Η αλυσιππής ενδοφλέβια έγχυση 25% GRIFOLS SHOCK Treatment για μείωση του όγκου (50ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Πλαίσιο x 50ml
Προδιαγραφές Λευκωματίνη
Συστατικό Αλφα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λευκωματίνη	12,5 γραμμάρια

Χρήσεις

Ενδείξεις

25% albutein φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία του σοκ του όγκου.

είναι ένα βοηθητικό φάρμακο στην αιμορραγία για τους ασθενείς να υπόκεινται σε μακροπρόθεσμο διαχωρισμό ή ασθενείς που υπερφορτώνονται και δεν μπορούν να ανεχθούν μια μεγάλη ποσότητα διαλύματος αλατιού στη θεραπεία πυρετού ή χαμηλότερης αρτηριακής πίεσης.

Σε χειρουργική επέμβαση για να συνδέσει την καρδιά της καρδιάς της καρδιάς, πνεύμονα της καρδιάς. Ωστόσο, η βέλτιστη θεραπεία με έγχυση δεν έχει καθοριστεί.

περιπτώσεις 25% albutein μπορεί να καθοριστεί:

σύνδρομο οξείας αναπνευστικής ανεπάρκειας (ARDS).

Ο σοβαρός τραυματισμός ή χειρουργική επέμβαση προκαλεί αύξηση της απώλειας λευκωματίνης ή της ατελής σύνθεσης.

Οξεία κατεστραμμένα νεφρά που ανταποκρίνονται σε θεραπεία με κυκλοφωσφαμίδη ή στεροειδή. Η θεραπεία στεροειδών μπορεί να αυξήσει το οίδημα που μπορεί να ανταποκριθεί στον συνδυασμό αλβουμίνης και διουρητικών.

εκτός εάν η παθολογική κατάσταση προκαλεί μείωση της αλβουμίνης αίματος, η μετάδοση αλβουμίνης χάνει μόνο τα συμπτώματα. Δεν υπάρχει εύλογος λόγος για τη χρήση της αλβουμίνης ως ενδοφλέβια θρεπτικά συστατικά.

Χρησιμοποιείται σε παιδιά Η λευκωματίνη 25% ενδείκνυται για τη μετάδοση αίματος στην ιατρική θεραπεία για τη χολερυθρίνη υπερνημίου. Η χρήση 25% albutein στα παιδιά δεν έχει αξιολογηθεί κλινικά. Ως εκ τούτου, ο γιατρός πρέπει να εξετάσει τον κίνδυνο και τα οφέλη από τη χρήση 25% albutein για τα παιδιά.

Φαρμακολογία

Η αλβουμίνη είναι μια σφαιρική πρωτεΐνη, εξαιρετικά διαλυτή (μοριακό βάρος 66,500), δημιουργώντας 70-80% της πίεσης κόλλας του πλάσματος. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να ρυθμιστεί η πίεση του πλάσματος. Η 25% albutein παρέχει περίπου 5 φορές την ποσότητα κόλλας με τον ίδιο όγκο. Αυξάνει τον όγκο του κυκλοφορούντος πλάσματος περίπου 3,5 φορές τον όγκο του υγρού σε 15 λεπτά, εάν το άτομο μεταδίδεται για να είναι εφοδιασμένο με επαρκές νερό, αυτό το πρόσθετο υγρό μειώνει τη συγκέντρωση του αίματος και το ιξώδες του αίματος. Το επίπεδο και ο χρόνος αύξησης του όγκου ανάλογα με τον αρχικό όγκο του αίματος.

Κατά τη θεραπεία των ασθενών με μείωση του όγκου του αίματος, το φαινόμενο της αλβουμίνης μπορεί να υπάρχει για ώρες. Η αραίωση του αίματος διαρκεί μικρότερη όταν η αλβουμίνη μεταδίδεται σε ασθενείς με φυσιολογικό όγκο αίματος.

Η αλβουμίνη είναι επίσης μια φυσική πρωτεΐνη ναυτιλίας και συνοχής με υπάρχουσες ουσίες, φάρμακα ή τοξίνες που κυκλοφορούν στην κυκλοφορία.

Η αλβουμίνη κατανέμεται σε όλο το εξωκυτταρικό υγρό και περισσότερο από το 60% της λίμνης αλβουμίνης στην εξωτερική περιοχή. Ο συνολικός αριθμός της αλβουμίνης στο σώμα ενός ανθρώπου 70 kg είναι περίπου 320 g, με κύκλο 15-20 ημερών, συνθέτοντας και υποχωρώντας περίπου 15 g/ημέρα.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Υπό κανονικές συνθήκες, η συνολική ποσότητα αλβουμίνης μπορεί να ανταλλαγεί είναι 4 - 5 g/kg σωματικού βάρους, εκ των οποίων το 40 - 45% υπάρχουν στο κύκλωμα και 55-60% μέσα στο κύκλωμα. Η αύξηση της διαπερατότητας των τριχοειδών αγγείων θα αλλάξει την κινητική της αλβουμίνης και η μη φυσιολογική κατανομή μπορεί να εμφανιστεί σε συνθήκες όπως σοβαρά εγκαύματα ή λοιμώξεις. Η ισορροπία μεταξύ σύνθεσης και αποσύνθεσης επιτυγχάνεται συνήθως από τους κανονισμούς ανατροφοδότησης. Η εξάλειψη είναι κυρίως ενδοκυτταρική και από λυσοσώματα πρωτεάσης.

Σε υγιείς ανθρώπους, λιγότερο από το 10% της αλβουμίνης μεταδίδεται από το εσωτερικό διαμέρισμα τις πρώτες 2 ώρες μετά τη μετάδοση. Υπάρχει μια σημαντική αλλαγή στα άτομα που επηρεάζουν τον όγκο του πλάσματος. Σε ορισμένους ασθενείς, ο όγκος του πλάσματος μπορεί να αυξάνεται σε αρκετές ώρες. Ωστόσο, σε ασθενείς με σοβαρή ασθένεια, η λευκωματίνη μπορεί να διαρρεύσει από τον αγγειακό χώρο σε σημαντική ποσότητα σε απρόβλεπτη ταχύτητα.

Πριν τη λήψη Η αλυσιππής ενδοφλέβια έγχυση 25% GRIFOLS SHOCK Treatment για μείωση του όγκου (50ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Χρησιμοποιήστε ενδοφλέβια έγχυση.

Οδηγίες για χρήση

Αφαιρέστε το πλαστικό καπάκι στην κορυφή του βάζου, ξεφλουδίστε το καουτσούκ. Απολύστε το καουτσούκ με κατάλληλη λύση απολύμανσης, όχι αλκοόλ. Ακολουθήστε τις αποστειρωμένες τεχνικές και προετοιμάστε τη συσκευή με ασηπτική ένεση ως εξής.

Κλείστε το κλείδωμα των γραμμών.

Γυρίστε το μπουκάλι ανάποδα, πιέστε το θάλαμο στάγδην, σπρώχνοντας τη βελόνα κατευθείαν στη μέση του καπακιού. Χωρίς κλίση ή στροφή.

Γυρίστε αμέσως το μπουκάλι, χαλαρώστε το θάλαμο στάγδην για να δημιουργήσετε αυτόματα το κατάλληλο υγρό στο θάλαμο στάγδην (μισό πλήρες).

Εγκαταστήστε τη βελόνα στη γραμμή, ξεκλειδώστε και κυνηγήστε τον αέρα από τη βελόνα και τη γραμμή και, στη συνέχεια, κλείστε την κλειδαριά.

Ενδοφλέβια και ρύθμιση πτώσης.

Αφαιρέστε όλο το εργαλείο έγχυσης μετά τη χρήση. Αφαιρέστε όλα τα υπερβολικά φάρμακα.

Όταν το κιτ έγχυσης δεν χρησιμοποιείται.

Αφαιρέστε το πλαστικό καπάκι στην κορυφή του βάζου, ξεφλουδίστε το καουτσούκ. Απολύστε το καουτσούκ με κατάλληλη λύση απολύμανσης, όχι αλκοόλ. Ακολουθήστε την ασηπτική τεχνική και προετοιμάστε τη συσκευή με ασηπτική ένεση ως εξής:

Χρησιμοποιήστε την ασηπτική τεχνική, εγκαταστήστε τις βελόνες φίλτρου σε μία μόνο αποστειρωμένη πλαστική σύριγγα.

Τραβήξτε τη βελόνα του φίλτρου στο διάλυμα 25%albutein.

Σχεδιάστε διάλυμα 25% albutein από το μπουκάλι στη σύριγγα.

Αποσύνδεση και ρίξτε τη βελόνα από τη σύριγγα.

Τοποθετήστε την επιθυμητή βελόνα μεγέθους στη σύριγγα.

Αφαιρέστε όλο το εργαλείο έγχυσης μετά τη χρήση. Αφαιρέστε όλα τα υπερβολικά φάρμακα.

Δοσολογία

Συνολικές αλλαγές δόσης για άτομα.

Σε ενήλικες, η πρώτη δόση έγχυσης είναι 100 mL που προτείνεται. Η πρόσθετη δόση εξαρτάται από τις κλινικές ενδείξεις. Κατά τη θεραπεία των ασθενών με σοκ με μεγάλη μείωση του αίματος, η albutein 25% μπορεί να μεταδοθεί ταχύτερα εάν είναι απαραίτητο για τη βελτίωση της κλινικής κατάστασης και την αποκατάσταση του όγκου του αίματος. Αυτή η δόση μπορεί να επαναληφθεί για 15 - 30 λεπτά εάν η πρώτη δόση δεν είναι αρκετή.

Σε ασθενείς με φυσιολογικό όγκο αίματος ή ελαφρά μείωση, φυσιολογική ταχύτητα μετάδοσης ή ελαφρά μείωση, η ταχύτητα επικοινωνίας είναι συνήθως 1 ml/min.

Εάν απαιτείται κλινικά η αραίωση 25% albutein, το συμβατό διάλυμα αραίωσης περιλαμβάνει 0,9% αποστειρωμένο διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% αποστειρωμένη δεξτρόζη σε νερό.

Χρήση σε παιδιά: Χρήση 25% albutein σε παιδιά, όχι κλινικά αξιολογείται. Η δοσολογία ποικίλλει ανάλογα με την κατάσταση της κλινικής και βάρους. Τυπικά, η δόση ¼ έως ½ της μεγάλης δόσης μπορεί να μολυνθεί ή η δόση μπορεί να υπολογιστεί με βάση το βάρος 0,6 έως 1 g/kg (2,4 έως 4 ml 25%albutein). Για παιδιά με ίκτερο λόγω νεογνικής αιμόλυσης, η κατάλληλη δόση για τη μείωση της ελεύθερης χολερυθρίνης ορού είναι 1 g/kg βάρους κατά τη διάρκεια της διαδικασίας. Η ταχύτητα μετάδοσης στα παιδιά είναι ¼ της ταχύτητας ενηλίκων.

Τα προϊόντα έγχυσης θα πρέπει να δοκιμάζονται με μάτι για να ανιχνεύσουν ιζήματα και αποχρωματισμό πριν από τη χρήση, όποτε το διάλυμα και η φιάλη επιτρέπουν.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

υπερβολική δόση

Η υπερ -βιναιμία μπορεί να εμφανιστεί εάν η δόση και η ταχύτητα μετάδοσης είναι πολύ υψηλή. Όταν το πρώτο κλινικό σημάδι της καρδιαγγειακής υπερφόρτωσης (πονοκέφαλος, δύσπνοια, ενδοφλέβια απόφραξη) ή υπέρταση, αυξημένη πίεση κεντρικής φλέβας και πνευμονικό οίδημα.

Θα πρέπει να σταματήσει αμέσως τη μετάδοση και να παρακολουθεί προσεκτικά τις αιμοδυναμικές παραμέτρους του ασθενούς.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 25%albutein, μπορεί να παρουσιάσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Οι πιο συνηθισμένες παρενέργειες περιλαμβάνουν πυρετό και ρίγη. Έχουν επίσης αναφερθεί εξανθήματα, ναυτία, έμετος, γρήγορος καρδιακός παλμός και υπόταση. Εάν η αντίδραση εμφανιστεί αργά και σταματήστε να μεταδίδετε σε σύντομο χρονικό διάστημα μπορεί να προκαλέσει απώλεια συμπτωμάτων. Εάν η μετάδοση έχει σταματήσει και ο ασθενής απαιτεί μετάδοση 25% albutein θα πρέπει να χρησιμοποιεί το προϊόν μιας άλλης παρτίδας.

albutein 25% Ειδικά εάν μεταδοθεί γρήγορα, μπορεί να προκαλέσει υπερφόρτωση που οδηγεί σε πνευμονικό οίδημα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

φάρμακο albutein 25% αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ασθενείς με σοβαρή αναιμία ή καρδιακή ανεπάρκεια με φυσιολογικό ή αυξημένο ενδοαγγειακό όγκο αίματος.

ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων σε αυτό το προϊόν.

ΠΡΟΣΟΧΗ Όταν χρησιμοποιείτε

Μετά τις αναφορές ότι υπάρχει κίνδυνος ύπαρξης του δυνητικού σκοτεινού αίματος και οξείας νεφρικής ανεπάρκειας λόγω της ακατάλληλης χρήσης του νερού ασηπτικής φάσης ως ουσίας που χρησιμοποιεί αραιώσεις αλβουμίνης (ανθρώπινα), Με βάση τον καθαρισμό των ατόμων με αποτελεσματικές διαδικασίες παραγωγής πλάσματος και προϊόντων, έχει έναν εξαιρετικά απομακρυσμένο κίνδυνο μετάδοσης του ιού, συμπεριλαμβανομένης της θεωρίας της θεωρίας του Creutzfeldt - Jakob (CJD). Παρόλο που δεν υπάρχει περίπτωση μετάδοσης ιογενούς ή CJD που να αναγνωρίζεται από αλβουμίνη, ο κίνδυνος μολυσματικών παραγόντων δεν μπορεί να αποκλειστεί. Οι γιατροί πρέπει να εξετάσουν τους κινδύνους και τα οφέλη από τη χρήση αυτού του προϊόντος και θα πρέπει να το συζητήσουν στον ασθενή.

Η λύση albutein 25% δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αν βλέπετε σμίλη, ιζήματα σε φιαλίδια. Μην χρησιμοποιείτε μετά το άνοιγμα περισσότερο από 4 ώρες. Πετάξτε το αχρησιμοποίητο μέρος.

albutein 25% θα πρέπει να μεταδίδεται προσεκτικά σε ασθενείς με χαμηλά καρδιακά αποθέματα.

Η γρήγορη μετάδοση μπορεί να υπερφορτωθεί οδηγώντας σε πνευμονικό οίδημα. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά με σημάδια αυξημένης φλεβικής πίεσης.

αρτηριακή πίεση του αίματος μετά από υποχρεωτική παρακολούθηση προσεκτικά για ασθενείς με τραύμα ή μετεγχειρητική χειρουργική επέμβαση για την ανίχνευση και τη θεραπεία σοβαρής ασθένειας αιμοφόρων αγγείων χωρίς αιμορραγία σε χαμηλότερη πίεση.

Οι ασθενείς με σημαντική αφυδάτωση απαιτούν πρόσθετη έγχυση, 25% albutein μπορούν να μεταδοθούν με φυσιολογικά ενδοφλέβια υγρά δεξτρόζης και σαλίν. Ωστόσο, το διάλυμα που περιέχει υδρολυμένες ή αλκοολικές πρωτεΐνες που δεν συνδυάζονται με μια σειρά γραμμών με 25% albutein επειδή μπορεί να προκαλέσει ίζημα πρωτεΐνης.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

δεν επηρεάζει.

Η εγκυμοσύνη

albutein 25% ανήκει στο c.

Μελέτες σχετικά με την αναπαραγωγή των ζώων δεν έχουν διεξαχθεί με 25%albutein. Δεν είναι επίσης ασαφές εάν η albutein είναι εάν βλάπτει το έμβρυο όταν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες ή επηρεάζει τη γονιμότητα. 25% albutein είναι μόνο για έγκυες γυναίκες όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχει μελέτη σχετικά με τη χρήση 25% albutein στους ανθρώπους καθώς και τα ζώα στην περίοδο του θηλασμού. Χρησιμοποιήστε μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Αποθήκευση

Η αλβουτίνη 25% σταθεροποιείται σε 3 χρόνια εάν αποθηκευτεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Μην σταματήσετε τον πάγο.

όταν ανοίγει μόνο μέσα σε 4 ώρες και πετάξτε τα υπόλοιπα.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.