Albutéine Perfusion intraveineuse 25% Grifols Shock Traitement pour la réduction du volume (50 ml)

Forme pharmaceutique Boîte x 50 ml
Spécifications Albumine
Ingrédient Alpha

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Albumine	12,5 g

Les usages

Indications

25% Le médicament d'albutéine est indiqué dans les cas suivants:

Traitement du choc volumique.

est un médicament auxiliaire dans l'hémorragie pour que les patients soient soumis à une séparation à long terme ou à des patients surchargés et incapables de tolérer une grande quantité de solution saline dans le traitement de la fièvre ou de la pression artérielle inférieure.

En chirurgie pour relier la circulation cardiaque du cœur, le poumon du cœur; Cependant, le traitement optimal par perfusion n'a pas été établi.

Les cas de 25% d'albutéine peuvent être spécifiés:

Syndrome d'insuffisance respiratoire aiguë (SDRA).

Les blessures ou la chirurgie sévères provoquent une augmentation de la perte d'albumine ou de la synthèse incomplète.

Les reins endommagés aiguës répondant au cyclophosphamide ou au traitement des stéroïdes. La thérapie par stéroïde peut augmenter l'œdème qui peut répondre à la combinaison de l'albumine et des diurétiques.

aigu ou ascite, le traitement est ajusté en fonction du patient. à moins que l'état pathologique ne provoque une réduction de l'albumine de sang, la transmission de l'albumine ne perd que des symptômes. Il n'y a aucune raison raisonnable d'utiliser l'albumine comme nutriments intraveineux.

Utilisé chez les enfants l'albumine 25% est indiqué pour la transmission sanguine dans le traitement médical pour l'hypernéménium bilirubine. L'utilisation de 25% d'albutéine chez les enfants n'a pas été évaluée cliniquement. Par conséquent, le médecin devrait considérer le risque et les avantages de l'utilisation de 25% d'albutéine pour les enfants.

Pharmacologie

L'albumine est une protéine sphérique, très soluble (poids moléculaire 66 500), créant 70 à 80% de la pression de colle du plasma. Par conséquent, il est important de réguler la pression du plasma. L'albutéine à 25% fournit environ 5 fois la quantité de colle avec le même volume. Il augmente le volume du plasma circulant environ 3,5 fois le volume de liquide en 15 minutes, si la personne est transmise pour être pourvu avec de l'eau adéquate, ce fluide supplémentaire réduit la concentration sanguine et la viscosité du sang. Le niveau et le temps d'augmentation du volume en fonction du volume sanguin initial.

Lors du traitement des patients avec une diminution du volume sanguin, l'effet d'albumine peut exister pendant des heures. L'amincissement sanguin dure plus lorsque l'albumine est transmise aux patients avec un volume sanguin normal.

L'albumine est également une protéine d'expédition et de cohésion naturelle avec des substances, des médicaments ou des toxines existants circulant dans la circulation.

L'albumine est distribuée dans tout le liquide extracellulaire et plus de 60% du lac d'albumine dans la zone extérieure. Le nombre total d'albumine dans le corps d'un homme de 70 kg est d'environ 320 g, avec un cycle de 15 à 20 jours, synthétisant et régressant environ 15 g / jour.

Pharmacocinétique dynamique

Dans des conditions normales, la quantité totale d'albumine peut être échangée est de 4 à 5 g / kg de poids corporel, dont 40 à 45% sont présents dans le circuit et 55 - 60% à l'intérieur du circuit. L'augmentation de la perméabilité des capillaires changera la cinétique d'albumine et une distribution anormale peut se produire dans des conditions telles que des brûlures ou des infections graves.

Dans des conditions normales, le temps de vente moyen pour l'albumine est d'environ 19 jours. L'équilibre entre la synthèse et la décomposition est généralement obtenu par les réglementations de rétroaction. L'élimination est principalement intracellulaire et par lysosome de protéase.

chez les personnes en bonne santé, moins de 10% de l'albumine est transmise à partir du compartiment interne dans les 2 premières heures après la transmission. Il y a un changement significatif chez les individus dans la touche du volume du plasma. Chez certains patients, le volume du plasma peut encore augmenter en plusieurs heures. Cependant, chez les patients atteints d'une maladie grave, l'albumine peut sortir de l'espace vasculaire à une quantité importante à une vitesse imprévisible.

Avant de prendre Albutéine Perfusion intraveineuse 25% Grifols Shock Traitement pour la réduction du volume (50 ml)

Comment utiliser

Utiliser une perfusion intraveineuse.

Instructions pour une utilisation

Retirez le couvercle en plastique sur le dessus du pot, décollez le couvercle en caoutchouc. Désinfecter le couvercle en caoutchouc avec une solution de désinfection appropriée, pas l'alcool. Suivez les techniques stériles et préparez le dispositif d'injection aseptique comme suit.

Fermez le verrouillage des lignes.

Retournez la bouteille à l'envers, serrez la chambre à goutte, poussant l'aiguille directement au milieu du couvercle. Pas d'inclinaison ou de tournage.

Tournez immédiatement la bouteille, détendez la chambre d'égouttement pour créer automatiquement le fluide approprié dans la chambre d'égouttement (à moitié plein).

Installez l'aiguille dans la ligne, déverrouillez et chassez l'air de l'aiguille et de la ligne, puis fermez la serrure.

Réglage intraveineux et goutte de goutte.

Retirez tout l'outil de perfusion après utilisation. Retirez tous les médicaments en excès.

lorsque le kit de perfusion n'est pas utilisé.

Retirez le couvercle en plastique sur le dessus du pot, décollez le couvercle en caoutchouc. Désinfecter le couvercle en caoutchouc avec une solution de désinfection appropriée, pas l'alcool. Suivez la technique aseptique et préparez le dispositif d'injection aseptique comme suit:

Utilisez la technique aseptique, installez les aiguilles de filtre dans une seringue en plastique stérile à un seul temps.

Tuyau l'aiguille de filtre dans la solution à 25% d'albutéine.

Dessinez une solution à 25% d'albutéine de la bouteille à la seringue.

Retirer et jeter l'aiguille de la seringue.

Installez l'aiguille de taille souhaitée dans la seringue.

Retirez tout l'outil de perfusion après utilisation. Retirez tous les médicaments en excès.

Dosage

Changements de dose totale pour les individus.

Chez les adultes, la première dose de perfusion est proposée à 100 ml. La dose supplémentaire dépend des indications cliniques. Lors du traitement des patients avec un choc avec une forte diminution du sang, 25% d'albutéine peuvent être transmis plus rapidement si nécessaire pour améliorer l'état clinique et restaurer le volume sanguin. Cette dose peut être répétée pendant 15 à 30 minutes si la première dose n'est pas suffisante.

Chez les patients avec un volume sanguin normal ou une légère diminution, une vitesse de transmission normale ou une légère diminution, la vitesse de communication est généralement de 1 ml / min.

Si la dilution à 25% d'albutéine est cliniquement nécessaire, la solution de dilution compatible comprend une solution de chlorure de sodium stérile à 0,9% ou un dextrose stérile à 5% dans l'eau.

Utilisation chez les enfants: en utilisant 25% d'albutéine chez les enfants, non évalué cliniquement. La posologie varie en fonction de la condition clinique et de poids. En règle générale, la dose de ¼ à ½ de la grande dose peut être infectée, ou la dose peut être calculée sur la base de 0,6 à 1 g / kg de poids (2,4 à 4 ml d'albutéine à 25%). Pour les enfants atteints d'ictère due à l'hémolyse néonatale, la dose appropriée pour réduire la bilirubine sérique libre est de 1 g / kg de poids pendant le processus. La vitesse de transmission chez les enfants est de ¼ de vitesse adulte.

Les produits d'injection doivent être testés à l'œil pour détecter les sédiments et la décoloration avant utilisation, chaque fois que la solution et la bouteille le permettent.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdose?

Overdose

L'hyperbonemie peut se produire si la dose et la vitesse de transmission sont trop élevées. Lorsque le premier signe clinique de surcharge cardiovasculaire (maux de tête, essoufflement, obstruction intraveineuse) ou hypertension a augmenté la pression de la veine centrale et l'œdème pulmonaire.

Comment gérer

doit arrêter la transmission immédiatement et surveiller soigneusement les paramètres hémodynamiques du patient.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose?

Il n'y a aucune information.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 25% d'albutéine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires les plus courants comprennent la fièvre et les frissons; Les éruptions cutanées, les nausées, les vomissements, le rythme cardiaque rapide et l'hypotension ont également été signalés. Si la réaction se produit lentement et cesser de transmettre en peu de temps peut provoquer une perte de symptômes. Si la transmission est arrêtée et que le patient nécessite une transmission à 25% d'albutéine doit utiliser le produit d'un autre lot.

Albutéine 25% surtout s'il est transmis rapidement, peut provoquer une surcharge conduisant à un œdème pulmonaire.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et consulter les informations ci-dessous.

contre-indiqué

médicament albutéine 25% contre-indiqué dans les cas suivants:

Les patients atteints d'anémie sévère ou d'insuffisance cardiaque avec un volume sanguin intravasculaire normal ou accru.

Patients ayant des antécédents de réactions allergiques à ce produit.

ATTENTION Lors de l'utilisation de

après les rapports selon lesquels il existe un risque d'existence de sang noir potentiel et d'insuffisance rénale aiguë en raison de l'utilisation inappropriée de l'eau de phase aseptique comme substance utilisant la dilution de l'albumine (humain), si la dilution est nécessaire, la solution diluée acceptable est le chlorure de sodium à 0,9% dans les plas à 5%. Sur la base de la purification des personnes ayant des processus efficaces de production de plasma et de produits, il présente un risque extrêmement éloigné de transmission virale, y compris la théorie de la théorie de Creutzfeldt - Jakob (CJD). Bien qu'il n'y ait pas de cas de transmission virale ou de CJD reconnue par l'albumine, le risque d'agents infectieux ne peut pas être exclu. Les médecins devraient considérer les risques et les avantages de l'utilisation de ce produit et devraient en discuter au patient.

La solution à 25% d'albutéine ne doit pas être utilisée si vous voyez le ciseau, les sédiments dans les flacons. N'utilisez pas après avoir ouvert plus de 4 heures. Jetez la partie inutilisée.

Albutéine 25% doit être soigneusement transmis chez les patients avec des réserves cardiaques faibles.

La transmission rapide peut être surchargée conduisant à un œdème pulmonaire. Les patients doivent être étroitement surveillés par des signes d'augmentation de la pression veineuse.

La pression artérielle rythmique après surveillance obligatoire soigneusement pour les patients atteints de traumatisme ou de chirurgie postopératoire pour détecter et traiter la maladie grave des vaisseaux sanguins sans saignement à une pression inférieure.

Les patients atteints de déshydratation significative nécessitent une perfusion supplémentaire, 25% d'albutéine peuvent être transmis avec du dextrose normal et des liquides intraveineux de saline. Cependant, quelle solution contient des protéines hydrolysées ou alcoolisées non combinées avec une ligne de lignes avec 25% d'albutéine car elle peut provoquer un précipité des protéines.

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

n'affecte pas.

Grossesse

Albutéine 25% appartient à c.

Les études sur la reproduction des animaux n'ont pas été menées avec 25% d'albutéine. On ne sait pas non plus si l'albutéine est de savoir si endommager le fœtus lorsqu'il est utilisé pour les femmes enceintes ou affecter la fertilité. 25% d'albutéine ne sont destinés aux femmes enceintes que lorsqu'elles sont vraiment nécessaires.

La période d'allaitement

Il n'y a pas d'étude sur l'utilisation de 25% d'albutéine sur l'homme ainsi que des animaux pendant la période d'allaitement. Utiliser uniquement lorsque cela est vraiment nécessaire.

Conservation

Albutéine 25% se stabilise en 3 ans s'il est stocké à une température ne dépassant pas 30 ° C. N'arrêtez pas la glace.

Lorsqu'il n'est ouvert que dans les 4 heures et jetez le reste.

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