Infus intravena albutein 25% grifols pengobatan syok untuk pengurangan volume (50ml)

Bentuk sediaan Kotak x 50ml
Spesifikasi Albumin
Komposisi Alfa

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Albumin	12.5g

Kegunaan

Indikasi

25% obat albutein ditunjukkan dalam kasus berikut:

Pengobatan kejutan volume.

Adalah obat tambahan dalam perdarahan bagi pasien untuk mengalami pemisahan jangka panjang atau pasien yang kelebihan beban dan tidak dapat mentolerir sejumlah besar larutan garam dalam pengobatan demam atau tekanan darah yang lebih rendah.

Dalam operasi untuk menghubungkan sirkulasi jantung jantung, paru -paru jantung; Namun, pengobatan optimal oleh infus belum ditetapkan.

Kasus 25% albutein dapat ditentukan:

Sindrom Kegagalan Pernafasan Akut (ARDS).

Cedera parah atau pembedahan menyebabkan peningkatan kehilangan albumin atau sintesis yang tidak lengkap.

Ginjal yang rusak akut menanggapi pengobatan siklofosfamid atau steroid. Terapi steroid dapat meningkatkan edema yang dapat menanggapi kombinasi albumin dan diuretik.

Akut atau asites, pengobatan disesuaikan tergantung pada pasien. Kecuali kondisi patologis menyebabkan pengurangan albumin darah, penularan albumin hanya kehilangan gejala. Tidak ada alasan yang masuk akal untuk menggunakan albumin sebagai nutrisi intravena.

Digunakan pada anak -anak albumin 25% diindikasikan untuk penularan darah dalam perawatan medis untuk hipernemenium bilirubin. Penggunaan 25% albutein pada anak -anak belum dievaluasi secara klinis. Oleh karena itu, dokter harus mempertimbangkan risiko dan manfaat dari penggunaan 25% albutein untuk anak -anak.

Farmakologi

Albumin adalah protein bola, sangat larut (berat molekul 66.500), menciptakan 70-80% tekanan lem plasma. Oleh karena itu, penting dalam mengatur tekanan plasma. 25% albutein menyediakan sekitar 5 kali jumlah lem dengan volume yang sama. Ini meningkatkan volume plasma yang bersirkulasi sekitar 3,5 kali volume cairan dalam 15 menit, jika orang tersebut ditransmisikan untuk dilengkapi dengan air yang memadai, cairan tambahan ini mengurangi konsentrasi darah dan viskositas darah. Level dan waktu peningkatan volume tergantung pada volume darah awal.

Saat merawat pasien dengan penurunan volume darah, efek albumin dapat ada selama berjam -jam. Penipisan darah berlangsung lebih pendek ketika albumin ditularkan ke pasien dengan volume darah normal.

Albumin juga merupakan protein pengiriman dan kohesi alami dengan zat, obat atau racun yang ada yang beredar dalam sirkulasi.

Albumin didistribusikan di seluruh cairan ekstraseluler dan lebih dari 60% danau albumin di area eksternal. Jumlah total albumin dalam tubuh pria 70 kg adalah sekitar 320 g, dengan siklus 15-20 hari, mensintesis dan mundur sekitar 15 g/hari.

Farmakokinetik dinamis

Dalam kondisi normal, jumlah total albumin dapat ditukar adalah 4 - 5 g/kg berat badan, di mana 40 - 45% ada di sirkuit dan 55 - 60% di dalam sirkuit. Meningkatkan permeabilitas kapiler akan mengubah kinetika albumin dan distribusi abnormal dapat terjadi dalam kondisi seperti luka bakar atau infeksi yang parah.

Dalam kondisi normal, rata -rata waktu penjualan untuk albumin adalah sekitar 19 hari. Keseimbangan antara sintesis dan dekomposisi biasanya dicapai oleh peraturan umpan balik. Eliminasi ini terutama intraseluler dan oleh protease lysosome.

Pada orang sehat, kurang dari 10% albumin ditransmisikan dari kompartemen internal dalam 2 jam pertama setelah transmisi. Ada perubahan signifikan pada individu dalam mempengaruhi volume plasma. Pada beberapa pasien, volume plasma mungkin masih meningkat dalam beberapa jam. Namun, pada pasien dengan penyakit serius, albumin dapat bocor keluar dari ruang vaskular pada jumlah yang signifikan dengan kecepatan yang tidak dapat diprediksi.

Sebelum mengambil Infus intravena albutein 25% grifols pengobatan syok untuk pengurangan volume (50ml)

Cara menggunakan

Gunakan infus intravena.

Instruksi untuk digunakan

Lepaskan tutup plastik di bagian atas toples, kupas dari tutup karet. Disinfeksi tutup karet dengan larutan desinfeksi yang tepat, bukan alkohol. Ikuti teknik steril dan siapkan perangkat injeksi aseptik sebagai berikut.

Tutup kunci garis.

Balikkan botolnya, peras ruang tetesan, menyodok jarum langsung ke tengah tutupnya. Tidak memiringkan atau berbalik.

Segera putar botol, rilekskan ruang tetes untuk secara otomatis membuat cairan yang sesuai di ruang tetes (setengah penuh).

Pasang jarum di jalur, buka dan kunjungi udara keluar dari jarum dan saluran, lalu tutup kunci.

Penyesuaian intravena dan drop.

Hapus semua alat infus setelah digunakan. Hapus semua obat berlebih.

Saat kit infus tidak digunakan.

Lepaskan tutup plastik di bagian atas toples, kupas dari tutup karet. Disinfeksi tutup karet dengan larutan desinfeksi yang tepat, bukan alkohol. Ikuti teknik aseptik dan siapkan perangkat injeksi aseptik sebagai berikut:

Gunakan teknik aseptik, pasang jarum filter dalam jarum suntik plastik steril tunggal.

Pipa jarum filter ke dalam solusi albutein 25%.

Gambarlah solusi albutein 25% dari botol ke jarum suntik.

Tarik dan lemparkan jarum dari jarum suntik.

Pasang jarum ukuran yang diinginkan di jarum suntik.

Hapus semua alat infus setelah digunakan. Hapus semua obat berlebih.

Dosis

Perubahan dosis total untuk individu.

Pada orang dewasa, dosis infus pertama adalah 100 mL yang diusulkan. Dosis tambahan tergantung pada indikasi klinis. Saat merawat pasien dengan syok dengan penurunan darah yang luar biasa, 25% albutein dapat ditularkan lebih cepat jika perlu untuk meningkatkan kondisi klinis dan mengembalikan volume darah. Dosis ini dapat diulang selama 15 - 30 menit jika dosis pertama tidak cukup.

Pada pasien dengan volume darah normal atau sedikit penurunan, kecepatan transmisi normal atau sedikit penurunan, kecepatan komunikasi biasanya 1 mL/menit.

Jika pengenceran albutein 25% diperlukan secara klinis, larutan pengenceran yang kompatibel mencakup larutan natrium klorida steril 0,9% atau dekstrosa steril 5% dalam air.

Penggunaan pada anak -anak: Menggunakan 25% albutein pada anak -anak, tidak dievaluasi secara klinis. Dosis bervariasi tergantung pada kondisi klinis dan berat. Biasanya, dosis ¼ hingga ½ dari dosis besar dapat terinfeksi, atau dosis dapat dihitung berdasarkan berat 0,6 hingga 1 g/kg (2,4 hingga 4 mL albutein 25%). Untuk anak -anak dengan penyakit kuning karena hemolisis neonatal, dosis yang tepat untuk mengurangi bilirubin serum bebas adalah 1 g/kg berat badan selama proses. Kecepatan transmisi pada anak -anak adalah ¼ kecepatan dewasa.

Suntikan produk harus diuji dengan mata untuk mendeteksi sedimen dan perubahan warna sebelum digunakan, setiap kali larutan dan botol memungkinkan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis. Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Overdosis

Hiperbonemia dapat terjadi jika dosis dan kecepatan transmisi terlalu tinggi. Ketika tanda klinis pertama kelebihan kardiovaskular (sakit kepala, sesak napas, obstruksi intravena), atau hipertensi, peningkatan tekanan vena sentral dan edema paru.

Cara menangani

Harus segera menghentikan penularan dan dengan hati -hati memantau parameter hemodinamik pasien.

Apa yang harus dilakukan saat Anda lupa 1 dosis?

Tidak ada informasi.

Efek samping

Saat menggunakan 25%albutein, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Efek samping yang paling umum termasuk demam dan kedinginan; Ruam, mual, muntah, detak jantung cepat dan hipotensi juga telah dilaporkan. Jika reaksi terjadi secara perlahan dan berhenti mentransmisikan dalam waktu singkat dapat menyebabkan hilangnya gejala. Jika transmisi dihentikan dan pasien membutuhkan 25% transmisi albutein harus menggunakan produk batch lain.

Albutein 25% terutama jika ditransmisikan dengan cepat, dapat menyebabkan kelebihan beban ke edema paru.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat albutein 25% dikontraindikasikan dalam kasus -kasus berikut:

Pasien dengan anemia parah atau gagal jantung dengan volume darah intravaskular normal atau meningkat.

Pasien dengan riwayat reaksi alergi terhadap produk ini.

Perhatian saat menggunakan

Setelah laporan bahwa ada risiko keberadaan potensi darah gelap dan gagal ginjal akut karena penggunaan air fase aseptik yang tidak tepat sebagai zat menggunakan pengenceran albumin (manusia), jika dilusi. PLUSION PLUSIT yang dapat diterima

25% solusi albutein tidak boleh digunakan jika Anda melihat pahat, sedimen dalam botol. Jangan gunakan setelah membuka lebih dari 4 jam. Buang bagian yang tidak digunakan.

Albutein 25% harus ditularkan dengan cermat pada pasien dengan cadangan jantung rendah.

Transmisi cepat dapat kelebihan beban yang mengarah ke edema paru. Pasien harus dipantau secara ketat oleh tanda -tanda peningkatan tekanan vena.

Tekanan darah rhearse Setelah pemantauan wajib dengan hati -hati untuk pasien dengan trauma atau operasi pasca operasi untuk mendeteksi dan mengobati penyakit pembuluh darah yang serius tanpa pendarahan pada tekanan yang lebih rendah.

Pasien dengan dehidrasi yang signifikan membutuhkan infus tambahan, 25% albutein dapat ditularkan dengan dekstrosa normal dan cairan intravena salin. Namun, solusi mana yang mengandung protein terhidrolisis atau alkohol yang tidak dikombinasikan dengan garis garis dengan 25% albutein karena dapat menyebabkan protein endapan.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

tidak mempengaruhi.

Kehamilan

Albutein 25% milik c.

Studi tentang reproduksi hewan belum dilakukan dengan 25%albutein. Juga tidak jelas apakah albutein adalah apakah merusak janin saat digunakan untuk wanita hamil atau mempengaruhi kesuburan. 25% albutein hanya untuk wanita hamil bila benar -benar diperlukan.

Periode menyusui

Tidak ada penelitian tentang penggunaan 25% albutein pada manusia dan juga hewan di periode menyusui. Hanya gunakan jika benar -benar diperlukan.

Penyimpanan

Albutein 25% stabil dalam 3 tahun jika disimpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C tidak menghentikan es.

Saat dibuka hanya dalam waktu 4 jam dan membuang sisanya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.