Albutein Intravena Infusion 25% Grifols Rawatan Kejutan untuk Pengurangan Jumlah (50ml)

Bentuk dos Kotak X 50ml
Spesifikasi Albumin
Kandungan Alpha

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Albumin	12.5g

Kegunaan

petunjuk

25% ubat albutein ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan kejutan jumlah.

adalah ubat tambahan dalam pendarahan untuk pesakit tertakluk kepada pemisahan panjang atau pesakit yang terlalu banyak dan tidak dapat bertolak ansur dengan banyak larutan garam dalam rawatan demam atau tekanan darah yang lebih rendah.

Dalam pembedahan untuk menghubungkan peredaran jantung jantung, paru -paru jantung; Walau bagaimanapun, rawatan optimum oleh infusi belum ditubuhkan.

Kes 25% albutein boleh ditentukan:

Sindrom kegagalan pernafasan akut (ARDS).

Kecederaan teruk atau pembedahan menyebabkan peningkatan kehilangan albumin atau sintesis yang tidak lengkap.

Ginjal yang rosak akut bertindak balas terhadap rawatan cyclophosphamide atau steroid. Terapi steroid boleh meningkatkan edema yang boleh bertindak balas terhadap gabungan albumin dan diuretik.

akut atau asites, rawatan diselaraskan bergantung kepada pesakit. Kecuali keadaan patologi menyebabkan pengurangan albumin darah, penghantaran albumin hanya kehilangan gejala. Tidak ada alasan yang munasabah untuk menggunakan albumin sebagai nutrien intravena.

Digunakan dalam Albumin Kanak -kanak 25% ditunjukkan untuk penghantaran darah dalam rawatan perubatan untuk hypernemenium bilirubin. Penggunaan 25% albutein pada kanak -kanak belum dinilai secara klinikal. Oleh itu, doktor harus mempertimbangkan risiko dan faedah penggunaan 25% albutein untuk kanak -kanak.

Farmakologi

Albumin adalah protein sfera, sangat larut (berat molekul 66,500), mewujudkan 70-80% daripada tekanan gam plasma. Oleh itu, adalah penting dalam mengawal tekanan plasma. Albutein 25% menyediakan kira -kira 5 kali jumlah gam dengan jumlah yang sama. Ia meningkatkan jumlah plasma yang beredar kira -kira 3.5 kali jumlah cecair dalam 15 minit, jika orang itu dihantar untuk disediakan dengan air yang mencukupi, cecair tambahan ini mengurangkan kepekatan darah dan kelikatan darah. Tahap dan masa peningkatan jumlah bergantung kepada jumlah darah awal.

Apabila merawat pesakit dengan penurunan jumlah darah, kesan albumin boleh wujud selama berjam -jam. Penipisan darah bertahan lebih pendek apabila albumin dihantar kepada pesakit dengan jumlah darah biasa.

Albumin juga merupakan protein penghantaran dan perpaduan semulajadi dengan bahan, ubat atau toksin yang ada dalam peredaran.

Albumin diedarkan di seluruh cecair ekstraselular dan lebih daripada 60% tasik albumin di kawasan luaran. Jumlah albumin dalam badan lelaki 70 kg adalah kira-kira 320 g, dengan kitaran 15-20 hari, mensintesis dan merundingkan kira-kira 15 g/hari.

Farmakokinetik dinamik

Di bawah keadaan normal, jumlah albumin boleh ditukar adalah berat badan 4 - 5 g/kg, di mana 40 - 45% hadir dalam litar dan 55 - 60% di dalam litar. Meningkatkan kebolehtelapan kapilari akan mengubah kinetika albumin dan pengedaran yang tidak normal mungkin berlaku dalam keadaan seperti luka bakar atau jangkitan yang teruk.

Di bawah keadaan biasa, purata masa jualan untuk albumin adalah kira -kira 19 hari. Keseimbangan antara sintesis dan penguraian biasanya dicapai oleh peraturan maklum balas. Penghapusan adalah terutamanya intraselular dan oleh lysosome protease.

Pada orang yang sihat, kurang daripada 10% albumin dihantar dari petak dalaman dalam 2 jam pertama selepas penghantaran. Terdapat perubahan ketara dalam individu dalam mempengaruhi jumlah plasma. Dalam sesetengah pesakit, jumlah plasma mungkin masih meningkat dalam beberapa jam. Walau bagaimanapun, pada pesakit dengan penyakit yang serius, albumin mungkin bocor dari ruang vaskular pada jumlah yang signifikan pada kelajuan yang tidak dapat diramalkan.

Sebelum mengambil Albutein Intravena Infusion 25% Grifols Rawatan Kejutan untuk Pengurangan Jumlah (50ml)

Cara Menggunakan

Gunakan infusi intravena.

Arahan untuk digunakan

Keluarkan tudung plastik di bahagian atas balang, kupas tudung getah. Membasmi tudung getah dengan larutan pembasmian kuman yang sesuai, bukan alkohol. Ikuti teknik steril dan sediakan peranti suntikan aseptik seperti berikut.

Tutup kunci garis.

Putar botol terbalik, peras ruang titisan, poking jarum terus ke tengah tudung. Tidak ada atau berpaling.

Segera putar botol, berehatlah ruang titisan untuk membuat cecair yang sesuai secara automatik di ruang titisan (separuh penuh).

Pasang jarum dalam talian, buka kunci dan mengejar udara keluar dari jarum dan garisan, kemudian tutup kunci.

Pelarasan intravena dan drop.

Keluarkan semua alat infusi selepas digunakan. Keluarkan semua ubat yang berlebihan.

Apabila kit infusi tidak digunakan.

Keluarkan tudung plastik di bahagian atas balang, kupas tudung getah. Membasmi tudung getah dengan larutan pembasmian kuman yang sesuai, bukan alkohol. Ikuti teknik aseptik dan sediakan peranti suntikan aseptik seperti berikut:

Gunakan teknik aseptik, pasang jarum penapis dalam suntikan plastik steril tunggal.

Paip jarum penapis ke dalam larutan albutein 25%.

Lukis larutan albutein 25% dari botol ke jarum suntikan.

menarik diri dan buang jarum dari jarum suntikan.

Pasang jarum saiz yang dikehendaki dalam picagari.

Keluarkan semua alat infusi selepas digunakan. Keluarkan semua ubat yang berlebihan.

dos

Perubahan dos total untuk individu.

Pada orang dewasa, dos infusi pertama adalah 100 ml yang dicadangkan. Dos tambahan bergantung kepada tanda -tanda klinikal. Apabila merawat pesakit dengan kejutan dengan penurunan darah yang besar, 25% albutein boleh dihantar lebih cepat jika perlu untuk memperbaiki keadaan klinikal dan memulihkan jumlah darah. Dos ini boleh diulang selama 15 - 30 minit jika dos pertama tidak mencukupi.

Pada pesakit dengan jumlah darah normal atau sedikit penurunan, kelajuan penghantaran normal atau sedikit penurunan, kelajuan komunikasi biasanya 1 ml/min.

Jika pencairan albutein 25% diperlukan secara klinikal, penyelesaian pencairan yang serasi termasuk larutan natrium klorida steril 0.9% atau 5% dextrose steril dalam air.

Gunakan pada kanak -kanak: Menggunakan 25% albutein pada kanak -kanak, tidak dinilai secara klinikal. Dos berbeza bergantung kepada keadaan klinikal dan berat badan. Biasanya, dos ¼ hingga ½ dos besar boleh dijangkiti, atau dos boleh dikira berdasarkan berat 0.6 hingga 1 g/kg (2.4 hingga 4 ml 25%albutein). Bagi kanak -kanak yang mempunyai penyakit kuning akibat hemolisis neonatal, dos yang sesuai untuk mengurangkan bilirubin serum bebas adalah 1 g/kg berat semasa proses. Kelajuan penghantaran pada kanak -kanak adalah ¼ kelajuan dewasa.

Produk suntikan hendaklah diuji dengan mata untuk mengesan sedimen dan perubahan warna sebelum digunakan, apabila penyelesaian dan botol membenarkan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?

overdose

Hyperbonemia mungkin berlaku jika kelajuan dos dan penghantaran terlalu tinggi. Apabila tanda klinikal pertama kardiovaskular (sakit kepala, sesak nafas, halangan intravena), atau hipertensi, peningkatan tekanan urat pusat dan edema pulmonari.

Cara mengendalikan

Harus menghentikan penghantaran dengan segera dan berhati -hati memantau parameter hemodinamik pesakit.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda lupa 1 dos?

Tiada maklumat.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan 25%albutein, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan sampingan yang paling biasa termasuk demam dan menggigil; Rashes, mual, muntah, degupan jantung dan hipotensi yang cepat juga telah dilaporkan. Jika tindak balas berlaku perlahan -lahan dan berhenti menghantar dalam masa yang singkat boleh menyebabkan kehilangan gejala. Jika penghantaran dihentikan dan pesakit memerlukan penghantaran 25% albutein harus menggunakan produk kumpulan lain.

Albutein 25% terutamanya jika dihantar dengan cepat, boleh menyebabkan beban yang membawa kepada edema pulmonari.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

albutein ubat 25% contraindicated dalam kes berikut:

Pesakit dengan anemia teruk atau kegagalan jantung dengan jumlah darah intravaskular yang normal atau meningkat.

Pesakit dengan sejarah reaksi alahan terhadap produk ini. Berhati -hati apabila menggunakan

selepas laporan bahawa terdapat risiko kewujudan darah gelap yang berpotensi dan kegagalan buah pinggang akut kerana penggunaan fasa aseptik yang tidak wajar sebagai bahan album tasik. Berdasarkan pemurnian orang yang mempunyai plasma dan proses pengeluaran produk yang berkesan, ia mempunyai risiko penghantaran virus yang sangat jauh, termasuk teori teori Creutzfeldt - Jakob (CJD). Walaupun tidak ada kes penghantaran virus atau CJD yang diiktiraf oleh albumin, risiko agen berjangkit tidak boleh dikecualikan. Doktor harus mempertimbangkan risiko dan faedah menggunakan produk ini dan harus membincangkannya kepada pesakit.

Penyelesaian albutein 25% tidak boleh digunakan jika anda melihat pahat, sedimen dalam botol. Jangan gunakan selepas membuka lebih daripada 4 jam. Buang bahagian yang tidak digunakan.

Albutein 25% harus ditransmisikan dengan teliti pada pesakit dengan rizab jantung yang rendah.

Transmisi cepat boleh dibebankan yang membawa kepada edema pulmonari. Pesakit perlu dipantau dengan teliti oleh tanda -tanda peningkatan tekanan vena.

Tekanan darah Rhearse selepas pemantauan wajib dengan hati -hati untuk pesakit dengan trauma atau pembedahan pasca operasi untuk mengesan dan merawat penyakit saluran darah yang serius tanpa pendarahan pada tekanan yang lebih rendah.

Pesakit dengan dehidrasi yang ketara memerlukan infusi tambahan, 25% albutein boleh dihantar dengan dextrose normal dan cecair intravena salin. Walau bagaimanapun, penyelesaian yang mengandungi protein hidrolisis atau alkohol yang tidak digabungkan dengan garis garis dengan 25% albutein kerana ia boleh menyebabkan protein mendakan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan.

Kehamilan

Albutein 25% tergolong dalam c.

Kajian mengenai pembiakan haiwan belum dijalankan dengan 25%albutein. Ia juga tidak jelas sama ada albutein adalah sama ada atau tidak merosakkan janin apabila digunakan untuk wanita hamil atau mempengaruhi kesuburan. 25% albutein hanya untuk wanita hamil apabila benar -benar diperlukan.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak ada kajian mengenai penggunaan 25% albutein pada manusia serta haiwan dalam tempoh penyusuan. Hanya gunakan apabila benar -benar diperlukan.

Penyimpanan

Albutein 25% menstabilkan dalam 3 tahun jika disimpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Jangan menghentikan ais.

Apabila dibuka hanya dalam masa 4 jam dan buang yang lain.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.