Infuzja dożylna infuzja 25% Grifolsa w celu zmniejszenia objętości (50 ml)

Postać farmaceutyczna Ramka x 50 ml
Specyfikacja Albumina
Składnik Alfa

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Albumina	12,5 g

Używa

Wskazania

25% leku albuteinowego jest wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie wstrząsu objętościowego.

jest medycyną pomocniczą w krwotoku dla pacjentów, którzy będą poddać się długoterminowemu separacji lub przeciążeni pacjentom i niezdolnym do tolerowania dużej ilości roztworu soli w leczeniu gorączki lub niższego ciśnienia krwi.

W operacji w celu połączenia krążenia serca serca, płuca serca; Jednak optymalne leczenie przez infuzję nie zostało ustalone.

Można określić przypadki 25% albutein:

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).

Poważne uszkodzenie lub operacja powoduje wzrost utraty albuminy lub niekompletną syntezę.

Ostre uszkodzone nerki reagujące na leczenie cyklofosfamid lub steryd. Terapia steroidowa może zwiększyć obrzęk, który może reagować na połączenie albuminy i leków moczopędnych.

Ostre lub wodobrzusze, leczenie jest dostosowywane w zależności od pacjenta. O ile stan patologiczny nie powoduje zmniejszenia albuminy krwi, przenoszenie albuminy traci tylko objawy. Nie ma uzasadnionego powodu, aby używać albuminy jako dożylnych składników odżywczych.

Używany w albuminie dzieci 25% jest wskazany do przenoszenia krwi w leczeniu hypernemenium bilirubiny. Zastosowanie 25% allityny u dzieci nie zostało klinicznie ocenione. Dlatego lekarz powinien rozważyć ryzyko i korzyści z wykorzystania 25% albutein dla dzieci.

Pharmacology

Albumina jest białkiem sferycznym, wysoce rozpuszczalnym (masa cząsteczkowa 66 500), tworząc 70-80% ciśnienia kleju w osoczu. Dlatego jest to ważne w regulacji ciśnienia plazmy. 25% albutein zapewnia około 5 razy więcej kleju o tej samej objętości. Zwiększa objętość krążącego osocza o około 3,5 -krotności objętości płynu w 15 minut, jeśli osoba jest przekazywana tak, aby dostarcza odpowiednią wodę, ten dodatkowy płyn zmniejsza stężenie krwi i lepkość krwi. Poziom i czas wzrostu objętości w zależności od początkowej objętości krwi.

Podczas leczenia pacjentów ze zmniejszeniem objętości krwi efekt albuminy może istnieć przez wiele godzin. Przerzedzenie krwi trwa krótsze, gdy albumina jest przenoszona na pacjentów o normalnej objętości krwi.

Albumina jest również naturalnym białkiem wysyłkowym i kohezji z istniejącymi substancjami, lekami lub toksynami krążącymi w krążeniu.

Albumina jest dystrybuowana w całym płynie pozakomórkowym i ponad 60% jeziora albumin w obszarze zewnętrznym. Całkowita liczba albuminy w ciele 70 kg mężczyzny wynosi około 320 g, z cyklem 15-20 dni, syntezując i cofając około 15 g/dzień.

Dynamiczna farmakokinetyka

W normalnych warunkach całkowita ilość albuminy można wymienić 4–5 g/kg masy ciała, z czego 40–45% jest obecnych w obwodzie i 55 - 60% wewnątrz obwodu. Zwiększenie przepuszczalności naczyń włosowatych zmieni kinetykę albuminy i nieprawidłowy rozkład może wystąpić w warunkach takich jak ciężkie oparzenia lub infekcje.

W normalnych warunkach średni czas sprzedaży albuminy wynosi około 19 dni. Równowaga między syntezą a rozkładem jest zwykle osiągana w przepisach dotyczących sprzężenia zwrotnego. Eliminacja jest głównie wewnątrzkomórkowa i przez lizosom proteazy.

U zdrowych ludzi mniej niż 10% albuminy jest przesyłane z przedziału wewnętrznego w ciągu pierwszych 2 godzin po transmisji. Istnieje znacząca zmiana u osób wpływających na objętość osocza. U niektórych pacjentów objętość w osoczu może nadal wzrosnąć za kilka godzin. Jednak u pacjentów z poważną chorobą albumina może wyciekać z przestrzeni naczyniowej w znacznej ilości z nieprzewidywalną prędkością.

Przed wzięciem Infuzja dożylna infuzja 25% Grifolsa w celu zmniejszenia objętości (50 ml)

Jak używać

Użyj infuzji dożylnej.

instrukcje dotyczące użycia

Wyjmij plastikową pokrywkę na górze słoika, odetrzyj gumową pokrywkę. Dezynfekuj gumową pokrywkę z odpowiednim roztworem dezynfekcji, a nie alkoholem. Postępuj zgodnie z sterylnymi technikami i przygotuj aseptyczne urządzenie wtrysku w następujący sposób.

Zamknij blokadę linii.

Odwróć butelkę do góry nogami, wyciśnij komorę kroplową, wbijając igłę prosto w środek pokrywki. Bez przechylenia lub obracania.

Natychmiast obróć butelkę, rozluźnij komorę kroplową, aby automatycznie utworzyć odpowiedni płyn w komorze kroplowej (w połowie pełny).

Zainstaluj igły w linii, odblokuj i ścigaj powietrze z igły i linii, a następnie zamknij zamek.

Dostosowanie dożylne i kropli.

Po użyciu usuń całe narzędzie infuzji. Usuń wszystkie nadmiar leków.

Gdy zestaw do infuzji nie jest używany.

Wyjmij plastikową pokrywkę na górze słoika, odetrzyj gumową pokrywkę. Dezynfekuj gumową pokrywkę z odpowiednim roztworem dezynfekcji, a nie alkoholem. Postępuj zgodnie z techniką aseptyczną i przygotuj aseptyczne urządzenie wtrysku w następujący sposób:

Zastosuj technikę aseptyczną, zainstaluj igły filtra w jednokrotnej sterylnej strzykawce plastikowej.

Przekup igłę filtra do 25%roztworu albuteinowego.

Narysuj 25% roztworu albutein z butelki do strzykawki.

Wycofaj się i wyrzuć igłę z strzykawki.

Zainstaluj igły pożądanej rozmiaru w strzykawce.

Po użyciu usuń całe narzędzie infuzji. Usuń wszystkie nadmiar leków.

dawka

Całkowite zmiany dawki dla osób.

U dorosłych pierwsza dawka infuzji jest proponowana 100 ml. Dodatkowa dawka zależy od wskazań klinicznych. Podczas leczenia pacjentów z wstrząsem z dużym spadkiem krwi, 25% albuteiny może być przenoszone szybciej, jeśli to konieczne, aby poprawić stan kliniczny i przywrócić objętość krwi. Dawkę tej można powtórzyć przez 15–30 minut, jeśli pierwsza dawka nie wystarczy.

U pacjentów z normalną objętością krwi lub niewielkim spadkiem, normalną prędkością przenoszenia lub niewielkim spadkiem prędkość komunikacji wynosi zwykle 1 ml/min.

Jeśli 25% rozcieńczenie albuteiny jest klinicznie wymagane, kompatybilny roztwór rozcieńczenia obejmuje 0,9% sterylnego roztworu chlorku sodu lub 5% sterylnej dekstrozy w wodzie.

Zastosowanie u dzieci: stosowanie 25% albuteiny u dzieci, a nie oceniane klinicznie. Dawkowanie różni się w zależności od stanu klinicznego i wagowego. Zazwyczaj dawka ¼ do ½ dużej dawki można zakażyć lub dawkę można obliczyć na podstawie masy od 0,6 do 1 g/kg (2,4 do 4 ml 25%allityny). W przypadku dzieci z żółtaczką z powodu hemolizy noworodkowej odpowiednia dawka w celu zmniejszenia wolnej bilirubiny w surowicy wynosi 1 g/kg masy podczas tego procesu. Prędkość transmisji u dzieci wynosi ¼ prędkości dorosłych.

Wtryskiwanie produktów należy przetestować oko w celu wykrywania osadów i przebarwień przed użyciem, ilekroć pozwalają na to roztwór i butelka.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić po przedawkowaniu?

Przedawkowanie

Hiperbonemia może wystąpić, jeśli prędkość dawkowania i transmisji są zbyt wysokie. Gdy pierwszy kliniczny znak przeciążenia sercowo -naczyniowego (ból głowy, krótkość oddechu, niedrożność dożylna) lub nadciśnienie tętnicze, zwiększone ciśnienie żył centralnych i obrzęk płuc.

Jak sobie poradzić

powinien natychmiast zatrzymać transmisję i dokładnie monitorować parametry hemodynamiczne pacjenta.

Co robić, kiedy zapomnisz 1 dawkę?

Nie ma informacji.

Skutki uboczne

Podczas stosowania 25%albutein możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Najczęstsze skutki uboczne obejmują gorączkę i dreszcze; Zgłaszano również wysypki, nudności, wymioty, szybkie bicie serca i niedociśnienie. Jeśli reakcja występuje powoli i przestanie przesyłać w krótkim czasie, może powodować utratę objawów. Jeśli transmisja zostanie zatrzymana, a pacjent wymaga 25% transmisji albuteinowej powinien użyć produktu innej partii.

Albutein 25%, zwłaszcza jeśli jest szybko przesyłany, może powodować przeciążenie prowadzące do obrzęku płuc.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

Przeciwwskazany

Lek albiteinowy 25% przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z ciężką niedokrwistością lub niewydolnością serca z normalną lub zwiększoną objętością krwi wewnątrznaczyniowej.

Pacjenci z reakcjami alergicznymi na ten produkt.

ostrożność podczas stosowania

Po doniesieniu, że istnieje ryzyko istnienia potencjalnej ciemnej krwi i ostrej niewydolności nerek z powodu niewłaściwego zastosowania wody aseptycznej w fazie jako substancji przy użyciu rozcieńczenia albuminy (ludzka), jeśli wymagane jest rozcieńczenie, lake do dopuszczalnego roztworu jest roztwór 0,9% sodu lub 5% w wodach albumeny. Na podstawie oczyszczania osób z skutecznymi procesami produkcji osocza i produktu ma niezwykle odległe ryzyko przenoszenia wirusa, w tym teorii teorii Creutzfeldt - Jakob (CJD). Chociaż nie ma wirusowej ani transmisji CJD, która jest rozpoznawana przez albuminę, ryzyko czynników zakaźnych nie można wykluczyć. Lekarze powinni rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z korzystania z tego produktu i powinni omówić to pacjentowi.

25% roztworu albuteinowego nie należy stosować, jeśli widzisz dłuto, osad w fiolkach. Nie używaj po otwarciu dłużej niż 4 godziny. Wyrzuć nieużywaną część.

Albutein 25% powinien być starannie przekazywany u pacjentów z niskim rezerwatem serca.

Szybka transmisja może być przeciążona, prowadząc do obrzęku płuc. Pacjenci powinni być ściśle monitorowani przez oznaki zwiększonego ciśnienia żylnego.

Rostanie ciśnienia krwi po obowiązkowym monitorowaniu u pacjentów z urazem lub operacją pooperacyjną w celu wykrycia i leczenia poważnej choroby naczyń krwionośnych bez krwawienia przy niższym ciśnieniu.

Pacjenci ze znaczącym odwodnieniem wymagają dodatkowego wlewu, 25% albuteiny można przenosić normalną dekstrozą i saliną dożylnymi płynami. Jednak który roztwór zawiera hydrolizowane lub alkoholowe białka nie połączone z linią linii z 25% albuteiną, ponieważ może powodować wytrącanie białka.

Nie wpływa na możliwość jazdy i obsługi maszyn

ciąża

allian 25% należy do c.

Badania dotyczące rozmnażania zwierząt nie przeprowadzono z 25%albuteiną. Nie jest również jasne, czy albutein polega na tym, czy uszkodzi płód, gdy jest stosowany u kobiet w ciąży, czy wpływa na płodność. 25% albutein jest dla kobiet w ciąży tylko w razie potrzeby.

Okres karmienia piersią

Nie ma badań dotyczących zastosowania 25% albiutiny u ludzi, a także zwierząt w okresie karmienia piersią. Używaj tylko wtedy, gdy naprawdę jest to konieczne.

Przechowywanie

Albutein 25% stabilizuje się w ciągu 3 lat, jeśli jest przechowywana w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C, nie zatrzymuje lodu.

Po otwarciu tylko w ciągu 4 godzin i wyrzuć resztę.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.