Infuzie intravenoasă de albuteină 25% Grifols Tratament de șoc pentru reducerea volumului (50ml)

Formă farmaceutică Caseta x 50ml
Specificații Albumină
Ingredient Alfa

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Albumină	12.5g

Utilizări

Indicații

25% medicament albutein este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul șocului de volum.

este un medicament auxiliar în hemoragie pentru ca pacienții să fie supuși unei separații pe termen lung sau pacienților supraîncărcați și nu pot tolera o cantitate mare de soluție de sare în tratamentul febrei sau mai scăzută tensiune arterială.

În chirurgie pentru a conecta circulația inimii a inimii, plămânul inimii; Cu toate acestea, tratamentul optim prin perfuzie nu a fost stabilit.

Cazuri de 25% Albutein pot fi specificate:

Sindromul de insuficiență respiratorie acută (ARDS).

Leziunea severă sau o intervenție chirurgicală determină o creștere a pierderii de albumină sau a sintezei incomplete.

Rinichi acuti deteriorați care răspund la tratamentul ciclofosfamidă sau steroizi. Terapia cu steroizi poate crește edem care poate răspunde la combinația de albumină și diuretice.

acută sau ascită, tratamentul este ajustat în funcție de pacient. Cu excepția cazului în care starea patologică nu determină reducerea albuminei de sânge, transmisia albuminei pierde doar simptome. Nu există niciun motiv rezonabil pentru a utiliza albumina ca nutrienți intravenoși.

Folosit la copii albumina pentru copii 25% este indicată pentru transmiterea sângelui în tratamentul medical pentru hipernemenium bilirubină. Utilizarea de 25% albuteină la copii nu a fost evaluată clinic. Prin urmare, medicul ar trebui să ia în considerare riscul și beneficiile utilizării de 25% albuteină pentru copii.

Farmacologie

Albumina este o proteină sferică, extrem de solubilă (greutate moleculară 66.500), creând 70-80% din presiunea de lipici a plasmei. Prin urmare, este important în reglarea presiunii plasmei. Albuteina de 25% oferă de aproximativ 5 ori cantitatea de lipici cu același volum. Crește volumul plasmei circulante de aproximativ 3,5 ori volumul de lichid în 15 minute, dacă persoana este transmisă pentru a fi prevăzută cu apă adecvată, acest lichid suplimentar reduce concentrația de sânge și vâscozitatea sângelui. Nivelul și timpul de creștere a volumului în funcție de volumul inițial de sânge.

Atunci când tratați pacienții cu o scădere a volumului de sânge, efectul de albumină poate exista timp de ore. Subțiarea sângelui durează mai scurt atunci când albumina este transmisă pacienților cu volum normal de sânge.

Albumina este, de asemenea, o proteină naturală de transport și coeziune cu substanțe existente, medicamente sau toxine care circulă în circulație.

Albumina este distribuită pe întregul lichid extracelular și mai mult de 60% din Lacul Albumin din zona externă. Numărul total de albumină în corpul unui bărbat de 70 kg este de aproximativ 320 g, cu un ciclu de 15-20 de zile, sintetizând și regresând aproximativ 15 g/zi.

Farmacocinetică dinamică

În condiții normale, cantitatea totală de albumină poate fi schimbată este de 4 - 5 g/kg greutate corporală, din care 40 - 45% sunt prezente în circuit și 55 - 60% în interiorul circuitului. Creșterea permeabilității capilarelor va schimba cinetica albuminei și distribuția anormală poate apărea în condiții precum arsuri severe sau infecții.

În condiții normale, timpul mediu de vânzare pentru albumină este de aproximativ 19 zile. Echilibrul dintre sinteză și descompunere este de obicei obținut prin reglementările de feedback. Eliminarea este în principal intracelulară și prin lizozom de protează.

La persoanele sănătoase, mai puțin de 10% din albumină este transmis din compartimentul intern în primele 2 ore de la transmisie. Există o schimbare semnificativă la indivizi în afectarea volumului plasmatic. La unii pacienți, volumul plasmatic poate crește în mai multe ore. Cu toate acestea, la pacienții cu boli grave, albumina poate scurge din spațiul vascular la o cantitate semnificativă cu o viteză imprevizibilă.

Înainte de a lua Infuzie intravenoasă de albuteină 25% Grifols Tratament de șoc pentru reducerea volumului (50ml)

Cum se utilizează

Utilizați perfuzie intravenoasă.

instrucțiuni pentru utilizare

Scoateți capacul de plastic din partea de sus a borcanului, scoateți capacul de cauciuc. Dezinfectați capacul de cauciuc cu soluție de dezinfectare adecvată, nu alcool. Urmați tehnicile sterile și pregătiți dispozitivul de injecție aseptică după cum urmează.

Închideți blocajul liniilor.

Întoarceți sticla cu susul în jos, strângeți camera de picurare, aruncând acul direct în mijlocul capacului. Fără înclinare sau întoarcere.

Întoarceți imediat sticla, relaxați -vă camera de picurare pentru a crea automat lichidul corespunzător în camera de picurare (pe jumătate plină).

Instalați acul în linie, deblocați și alungați aerul din ac și linia, apoi închideți blocarea.

Reglarea intravenoasă și a picăturilor.

Scoateți toate instrumentele de perfuzie după utilizare. Îndepărtați toate excesul de medicamente.

Când nu este utilizat kitul de perfuzie.

Scoateți capacul de plastic din partea de sus a borcanului, scoateți capacul de cauciuc. Dezinfectați capacul de cauciuc cu soluție de dezinfectare adecvată, nu alcool. Urmați tehnica aseptică și pregătiți dispozitivul de injecție aseptică după cum urmează:

Utilizați tehnica aseptică, instalați ace de filtru într -o singură seringă din plastic sterilă.

Pipează acul filtrului în soluția de albuteină de 25%.

Desenați o soluție de albuteină de 25% din sticlă la seringă.

Retrageți și aruncați acul din seringă.

Instalați acul de mărime dorit în seringă.

Scoateți toate instrumentele de perfuzie după utilizare. Îndepărtați toate excesul de medicamente.

doză

Modificări totale de doză pentru indivizi.

La adulți, prima doză de perfuzie este propusă de 100 ml. Doza suplimentară depinde de indicațiile clinice. Atunci când tratați pacienții cu șoc cu o mare scădere a sângelui, 25% albuteină poate fi transmis mai repede, dacă este necesar, pentru a îmbunătăți starea clinică și a restabili volumul de sânge. Această doză poate fi repetată timp de 15 - 30 minute dacă prima doză nu este suficientă.

La pacienții cu volum normal de sânge sau o scădere ușoară, viteza normală de transmisie sau o scădere ușoară, viteza de comunicare este de obicei de 1 ml/min.

Dacă este necesară clinic diluția de 25% albuteină, soluția de diluare compatibilă include 0,9% soluție de clorură de sodiu sterilă sau 5% dextroză sterilă în apă.

Utilizare la copii: folosind 25% albuteină la copii, nu evaluate clinic. Doza variază în funcție de starea clinică și de greutate. De obicei, doza de la ¼ până la ½ din doza mare poate fi infectată sau doza poate fi calculată pe baza de 0,6 până la 1 g/kg greutate (2,4 până la 4 ml de 25%albuteină). Pentru copiii cu icter din cauza hemolizei neonatale, doza adecvată pentru a reduce bilirubina serică liberă este de 1 g/kg de greutate în timpul procesului. Viteza de transmisie la copii este de ¼ de viteză a adulților.

Produsele de injectare trebuie testate de ochi pentru a detecta sedimentele și decolorarea înainte de utilizare, ori de câte ori soluția și sticla permit.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

supradozaj

hiperbonemia poate apărea dacă doza și viteza de transmisie sunt prea mari. Când primul semn clinic de suprasarcină cardiovasculară (cefalee, scurtare a respirației, obstrucție intravenoasă) sau hipertensiune arterială, presiunea crescută a venei centrale și edem pulmonar.

Cum să gestionați

ar trebui să oprească transmisia imediat și să monitorizeze cu atenție parametrii hemodinamici ai pacientului.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Nu există informații.

Efecte secundare

Când utilizați 25%albutein, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Cele mai frecvente reacții adverse includ febra și frisoane; Au fost, de asemenea, raportate erupții cutanate, greață, vărsături, bătăi de inimă rapide și hipotensiune arterială. Dacă reacția apare lent și încetează să fie transmisă într -un timp scurt poate provoca pierderea simptomelor. Dacă transmisia este oprită și pacientul necesită 25% transmisie albutein ar trebui să utilizeze produsul unui alt lot.

Albutein 25% mai ales dacă este transmis rapid, poate provoca suprasarcină care duce la edem pulmonar.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicament de albuteină 25% contraindicat în următoarele cazuri:

pacienți cu anemie severă sau insuficiență cardiacă cu volum de sânge intravascular normal sau crescut.

Pacienți cu antecedente de reacții alergice la acest produs.

Atenție atunci când utilizați

după rapoartele că există un risc de existență a potențialului sânge întunecat și insuficiență renală acută din cauza utilizării necorespunzătoare a apei de fază aseptică ca substanță care utilizează diluarea albuminei (uman), dacă este necesară diluția, soluția diluată acceptabilă este de 0,9% clorură de sodiu sau 5% în apă. Pe baza purificării persoanelor cu procese eficiente de producție de plasmă și produse, are un risc extrem de îndepărtat de transmitere a virusului, inclusiv teoria teoriei Creutzfeldt - Jakob (CJD). Deși nu există un caz de transmisie virală sau CJD care să fie recunoscut de albumină, riscul agenților infecțioși nu poate fi exclus. Medicii ar trebui să ia în considerare riscurile și beneficiile utilizării acestui produs și ar trebui să discute acest lucru pacientului.

25% soluție de albuteină nu trebuie utilizată dacă vedeți dalta, sedimentul în flacoane. Nu folosiți după deschiderea mai mult de 4 ore. Aruncați partea neutilizată.

Albutein 25% trebuie transmis cu atenție la pacienții cu rezerve de inimă scăzute.

Transmisia rapidă poate fi supraîncărcată ceea ce duce la edem pulmonar. Pacienții trebuie să fie monitorizați îndeaproape prin semne de presiune venoasă crescută.

Rhearse tensiunea arterială după monitorizarea obligatorie cu atenție pentru pacienții cu traume sau chirurgie postoperatorie pentru a detecta și trata boala gravă a vaselor de sânge, fără a sângera la presiune mai mică.

Pacienții cu o deshidratare semnificativă necesită perfuzie suplimentară, 25% albuteină poate fi transmisă cu dextroză normală și lichide intravenoase de salină. Cu toate acestea, care soluție conține proteine hidrolizate sau alcoolice care nu sunt combinate cu o linie de linii cu 25% albuteină, deoarece poate provoca precipitat proteic.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

nu afectează.

Sarcina

Albutein 25% aparține c.

Studiile privind reproducerea animalelor nu au fost efectuate cu 25%albuteină. De asemenea, nu este clar dacă albuteina este dacă afectează sau nu fătul atunci când este utilizat pentru femeile însărcinate sau afectează fertilitatea. 25% Albutein este pentru femeile însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu există niciun studiu privind utilizarea de 25% albuteină atât pe oameni, cât și pe animale în perioada de alăptare. Folosiți doar atunci când este necesar.

Depozitare

Albutein 25% se stabilizează în 3 ani dacă este depozitat la o temperatură care nu depășește 30 ° C. Nu opriți gheața.

Când este deschis doar în 4 ore și aruncați restul.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.