Albutein İntravenöz İnfüzyon% 25 Grifols Hacim Azaltma (50ml) için Şok Tedavisi

Farmasötik form Kutu X 50ml
Özellikler Albümin
İçerik Alfa

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Albümin	12.5g

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

% 25 albutein ilacı aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Hacim şokunun tedavisi.

Hastaların uzun vadeli ayrılmaya maruz kalması veya aşırı yüklenen ve ateş veya daha düşük kan basıncının tedavisinde büyük miktarda tuz çözeltisini tolere edememesi için kanamada yardımcı bir ilaçtır. Cerrahide Kalbin Kalp Sirkülasyonunu Bağlamak için Ameliyatta Kalp Akciğer; Bununla birlikte, infüzyonla optimal tedavi belirlenmemiştir.

% 25 albutein vakaları belirtilebilir:

Akut solunum yetmezliği sendromu (ARDS).

Şiddetli yaralanma veya ameliyat, albümin kaybında veya eksik sentezde bir artışa neden olur.

Siklofosfamid veya steroid tedavisine yanıt veren akut hasarlı böbrekler. Steroid tedavisi, albümin ve diüretik kombinasyonuna yanıt verebilen ödemi artırabilir.

akut veya asit, tedavi hastaya bağlı olarak ayarlanır. Patolojik durum kan albümininin azalmasına neden olmadıkça, albümin iletimi sadece semptomları kaybeder. İntravenöz besinler olarak albümin kullanmak için makul bir neden yoktur. Çocuklarda kullanılan

Albümin% 25, hipernemenyum bilirubin için tıbbi tedavide kan bulaşması için endikedir. Çocuklarda% 25 albutein kullanımı klinik olarak değerlendirilmemiştir. Bu nedenle, doktor çocuklar için% 25 albutein kullanımının riskini ve faydalarını dikkate almalıdır.

Farmakoloji

Albümin, plazmanın tutkal basıncının% 70-80'ini oluşturan oldukça çözünür (moleküler ağırlık 66.500) küresel bir proteindir. Bu nedenle, plazma basıncının düzenlenmesinde önemlidir. % 25 albutein, aynı hacimde tutkal miktarının yaklaşık 5 katı sağlar. Dolaşımdaki plazma hacmini, 15 dakika içinde sıvı hacminin yaklaşık 3,5 katını arttırır, eğer kişi yeterli su sağlanması için bulaşırsa, bu ilave sıvı kan konsantrasyonunu ve kan viskozitesini azaltır. Başlangıç kan hacmine bağlı olarak hacim artış seviyesi ve zamanı.

Kan hacminde azalma olan hastaları tedavi ederken, albümin etkisi saatlerce var olabilir. Albümin normal kan hacmi olan hastalara bulaştığında kan incelmesi daha kısa sürer.

albümin aynı zamanda dolaşımda dolaşan mevcut maddeler, ilaçlar veya toksinlere sahip doğal bir nakliye ve uyum proteinidir.

albümin, hücre dışı sıvı boyunca ve dış alandaki albümin gölünün% 60'ından fazlasını dağıtılır. 70 kg'lık bir adamın gövdesindeki toplam albümin sayısı yaklaşık 320 g'dir, 15-20 günlük bir döngü ile yaklaşık 15 g/gün sentezlenir ve gerilemektedir.

Dinamik Farmakokinetik

Normal koşullar altında, toplam albümin miktarı 4 - 5 g/kg vücut ağırlığıdır, bunların% 40-45'i devrede bulunur ve devre içinde% 55-60. Kılcal damarların geçirgenliğinin arttırılması albümin kinetiğini değiştirir ve şiddetli yanıklar veya enfeksiyonlar gibi koşullarda anormal dağılım meydana gelebilir.

normal koşullar altında, albümin için ortalama satış süresi yaklaşık 19 gündür. Sentez ve ayrışma arasındaki denge genellikle geri bildirim düzenlemeleri ile elde edilir. Eliminasyon esas olarak hücre içi ve proteaz lizozomudur.

Sağlıklı insanlarda, albüminin% 10'undan azı, iletimden sonraki ilk 2 saat içinde iç bölmeden iletilir. Plazma hacmini etkileyen bireylerde önemli bir değişiklik vardır. Bazı hastalarda, plazma hacmi birkaç saat içinde artabilir. Bununla birlikte, ciddi hastalığı olan hastalarda, albümin öngörülemeyen bir hızda vasküler boşluktan önemli miktarda sızabilir.

Almadan önce Albutein İntravenöz İnfüzyon% 25 Grifols Hacim Azaltma (50ml) için Şok Tedavisi

nasıl kullanılır

İntravenöz infüzyon kullanın.

Kullanım talimatları

Kavanozun üst kısmındaki plastik kapağı çıkarın, kauçuk kapağı soyun. Alkol değil, uygun dezenfeksiyon çözeltisi ile kauçuk kapağı dezenfekte edin. Steril teknikleri takip edin ve aseptik enjeksiyon cihazını aşağıdaki gibi hazırlayın.

Çizgileri kapat.

Şişeyi baş aşağı çevirin, damlama odasını sıkın, iğneyi doğrudan kapağın ortasına atın. Eğilme veya dönme yok.

Hemen şişeyi çevirin, damlama odasında (yarısı dolu) uygun sıvıyı otomatik olarak oluşturmak için damlama odasını gevşetin.

İğneyi çizgiye takın, havayı iğneden ve çizgiden çıkarın ve kovalayın, ardından kilidi kapatın.

İntravenöz ve damla ayarı.

Kullanıldıktan sonra tüm infüzyon aracını çıkarın. Tüm aşırı ilacı çıkarın. İnfüzyon kiti kullanılmadığında

Kavanozun üst kısmındaki plastik kapağı çıkarın, kauçuk kapağı soyun. Alkol değil, uygun dezenfeksiyon çözeltisi ile kauçuk kapağı dezenfekte edin. Aseptik tekniği takip edin ve aseptik enjeksiyon cihazını aşağıdaki gibi hazırlayın:

Aseptik tekniği kullanın, filtre iğnelerini tek zamanlı steril plastik şırıngaya takın.

Filtre iğnesini%25 albutein çözeltisine boru.

Şişeden şırıngaya% 25 albutein çözeltisi çizin.

Çekin ve iğneyi şırıngadan atın.

İstenen boyut iğnesini şırıngaya takın.

Kullanıldıktan sonra tüm infüzyon aracını çıkarın. Tüm aşırı ilacı çıkarın.

dozaj

Bireyler için toplam doz değişiklikleri.

Yetişkinlerde, ilk infüzyon dozu 100 mL önerilmektedir. Ek doz klinik endikasyonlara bağlıdır. Şok olan hastaları kanda büyük bir azalma ile tedavi ederken, klinik durumu iyileştirmek ve kan hacmini geri kazanmak için gerekirse% 25 albutein daha hızlı bulaşabilir. İlk doz yeterli değilse, bu doz 15-30 dakika boyunca tekrarlanabilir.

Normal kan hacmi veya hafif azalma, normal iletim hızı veya hafif bir azalma olan hastalarda iletişim hızı genellikle 1 mL/dak.

% 25 albutein seyreltmesi klinik olarak gerekiyorsa, uyumlu seyreltme çözeltisi% 0.9 steril sodyum klorür çözeltisi veya suda% 5 steril dekstroz içerir.

Çocuklarda kullanım: Çocuklarda% 25 albutein kullanmak, klinik olarak değerlendirilmemiştir. Dozaj klinik ve kilo durumuna bağlı olarak değişir. Tipik olarak, büyük dozun ¼ ila ½ dozu enfekte edilebilir veya doz 0.6 ila 1 g/kg ağırlığı (2.4 ila 4 mL%25 albutein) temelinde hesaplanabilir. Yenidoğan hemolizine bağlı sarılık olan çocuklar için, serbest serum bilirubini azaltmak için uygun doz, işlem sırasında 1 g/kg ağırlıktır. Çocuklarda iletim hızı yetişkin hızının ¼'sidir.

Enjekte edici ürünler, çözelti ve şişe izin verdiğinde kullanılmadan önce tortu ve renk değişikliğini tespit etmek için göz ile test edilmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir?

aşırı doz

dozaj ve iletim hızı çok yüksekse hiponemi ortaya çıkabilir. Kardiyovasküler aşırı yükün ilk klinik belirtisi (baş ağrısı, nefes darlığı, intravenöz obstrüksiyon) veya hipertansiyon, artan merkezi ven basıncı ve pulmoner ödem.

Hemen iletimi durdurmalı ve hastanın hemodinamik parametrelerini dikkatlice izlemelidir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Bilgi yok.

Yan etkiler

%25 albutein kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

En yaygın yan etkiler ateş ve titreme; Döküntüler, bulantı, kusma, hızlı kalp atışı ve hipotansiyon da bildirilmiştir. Reaksiyon yavaş meydana gelirse ve kısa sürede iletilmeyi durdurursa, semptomların kaybına neden olabilir. Şanzıman durdurulursa ve hasta% 25 albutein iletimi gerektiriyorsa, başka bir parti ürününü kullanmalıdır.

Albutein% 25 özellikle hızlı bir şekilde iletilirse, pulmoner ödeme yol açan aşırı yüklemeye neden olabilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Albutein ilacı% 25 kontrendike aşağıdaki durumlarda kontrendikasyon:

Şiddetli anemisi veya normal veya artan intravasküler kan hacmi ile kalp yetmezliği olan hastalar.

Bu ürüne alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalar.

DİKKAT

Kullanılırken DİKKAT SÖZLEŞTİRİLMİŞ KURULUM KULLANIM (insan) kullanılarak aseptik faz suyunun uygunsuz kullanılması nedeniyle, kabul edilebilir seyreltilebilir su,% 0.9 sodyum klorür veya 5% plok'tan 5'dir. Etkili plazma ve ürün üretim süreçlerine sahip kişilerin saflaştırılmasına dayanarak, Creutzfeldt - Jakob (CJD) teorisi teorisi de dahil olmak üzere son derece uzak bir virüs bulaşma riski vardır. Albümin tarafından tanınan viral veya CJD iletim durumu olmamasına rağmen, bulaşıcı ajanların riski hariç tutulamaz. Doktorlar bu ürünü kullanmanın risklerini ve faydalarını dikkate almalı ve bunu hastaya tartışmalıdır.

% 25 albutein çözeltisi, kesim görürseniz, flakonlarda tortu görülmemelidir. 4 saatten fazla açıldıktan sonra kullanmayın. Kullanılmayan kısmı atın.

Albutein% 25, kalp rezervleri düşük olan hastalarda dikkatlice bulaşmalıdır.

Hızlı şanzıman, pulmoner ödeme yol açan aşırı yüklenebilir. Hastalar, artan venöz basınç belirtileri ile yakından izlenmelidir.

Travma veya postoperatif cerrahisi hastalar için dikkatli bir şekilde izlemeden sonra kan basıncını daha düşük basınçta kanamadan ciddi kan damarı hastalığını tespit etmek ve tedavi etmek için tansiyon.

Önemli dehidrasyonu olan hastalar ilave infüzyon gerektirir,% 25 albutein normal dekstroz ve salin intravenöz sıvılar ile bulaşabilir. Bununla birlikte, protein çökelmesine neden olabileceğinden,% 25 albutein ile bir çizgi çizgisi ile birleştirilmeyen hidrolize veya alkollü proteinler içerir.

Makineleri sürme ve çalıştırma yeteneği

etkilemez.

Hamilelik

Albutein% 25 c.

Hayvanların çoğaltılması üzerine çalışmalar%25 albutein ile yapılmamıştır. Albutein'in hamile kadınlar için kullanıldığında fetüse zarar verip vermediği veya doğurganlığı etkileyip etkilemediği de belirsizdir. % 25 albutein sadece gerektiğinde hamile kadınlar içindir.

Emzirme süresi

Emzirme döneminde insanlar ve hayvanlar üzerinde% 25 albutein kullanımı üzerinde bir çalışma yoktur. Sadece gerçekten gerektiğinde kullanın.

Saklama

Albutein% 25, 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanırsa 3 yıl içinde stabilize olur. Buz durdurmayın.

Sadece 4 saat içinde açıldığında ve gerisini atın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.