Aldan tablety 5 mg léčby polfarmexu pro hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Amlodipin
Specifikace Vysoký krevní tlak, angina
Složka Alergie na drogy

Složka

Informace o složení	Obsah
Amlodipin	5mg

Použití

Indikace

Aldan tablety 5 mg je uvedeno v následujících případech:

Léčba hypertenze může být použita samostatně nebo v kombinaci s jinými hypertenzními léky. Amlodipin zabraňuje vápníkovým kanálům v závislosti na napětí na krevních cévách v srdci a svalu.

amlodipin má účinky anti -hypertenze přímým uvolněním hladkých svalů kolem periferní tepny a má menší účinek na kanál vápníku myokardu. Lék proto nekoná v srdci síň - komora a nepříznivě neovlivňuje tón svalu.

Amlodipin také funguje dobře, což snižuje dopad krevních cév v ledvinách, čímž se zvyšuje průtok krve v ledvinách a zlepšuje funkci ledvin.

Dynamická farmakokinetika

Narození amlodipinu při pití asi 60 - 80% a neovlivněno jídlem. Vrcholová koncentrace plazmy je dosažena po odebrání doporučené dávky po dobu 6-12 hodin. Prodej času na plazmu je od 30 do 40 hodin. Stabilní koncentrace v plazmě dosahuje 7-8 dnů po užívání léčiva jednou denně. Lék je hlavně metabolizován přes játra.

Před odběrem Aldan tablety 5 mg léčby polfarmexu pro hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

orální léky.

dávka

Hypertenze

Dospělí: Počáteční dávka často používá amlodipin 5 mg x 1 čas/den, maximální dávka 10 mg x 1 čas/den.

Dávkování, které má být upraveno podle potřeb každého pacienta. Po 7-14 dnech je nutné plně posoudit reakci pacienta na každou dávku.

stabilní angina

Doporučená dávka: 5 - 10 mg, 1 čas/den, by měla snížit dávku pro seniory a lidi se selháním jater. Mnoho pacientů potřebuje 10 mg dávky pro plný účinek.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

symptomy

Otrava amlodipinem je velmi vzácná. Použití 30 mg amlodipinu pro 1,5 -leté děti pouze způsobuje průměrnou otravu.

manipulace

Monitorujte kardiovaskulární onemocnění s elektrokardiogramy a léčbu příznaků účinků na kardiovaskulární účinky, záplavu žaludku a aktivní pití uhlíku. V případě potřeby musí být elektrolyty upraveny.

Případy srdeční frekvence a bloku srdce, injekce atropinu 0,5 - 1 mg do intravenózní žíly pro dospělé (pro děti, intravenózně 20 - 50 μg/1 kg tělesné hmotnosti). V případě potřeby opakujte injekci. Intravenózní injekce 20 ml roztoku glukonátu vápenatého (9 mg/ml) po dobu 5 minut u dospělých; Přidejte isoprenalin 0,05 - 0,1 mikrogramů/kg/minutu nebo adrenalin 0,05 - 0,3 μg/kg/minutu nebo dopamin 4 - 5 μg/kg/minutu.

U pacientů se snížením objemu oběhu je zapotřebí 0,9%roztoku chloridu sodného. V případě potřeby musí být kardiostimulátor umístěn.

V případě závažné hypotenze intravenózně 0,9%roztoku chloridu sodného, adrenalinu. Pokud není účinný, použijte isoprenalin v kombinaci s amrinonem. Symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Při použití tablet Aldan 5 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Nejběžnějším vedlejším účinkem amlodipinu je edém kotníku, od světla po střední, související s dávkou. V klinických studiích existuje kontrola placeba, tento účinek je asi 3% pacientů léčených v dávce 5 mg/den a asi 11% při užívání 10 mg/den.

Common, ADR> 1/100

Systémové tělo: Edém kotníku, bolest hlavy, závratě, červenání a pocit horkého, únava, slabost. 1/100

Cirkulace: Nadměrná hypotenze, tachykardie, bolest na hrudi.

Skin: vyrážka, svědění.

Cirkulace: Extra mysl. Překlad: rozmanité růže.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Aldan tablety 5 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na amlodipin.

Pacienti s neošetřeným srdečním selháním.

zejména u lidí s vážným onemocněním koronárních tepen. Při začátku používání inhibitorů vápníku nebo v době zvýšení dávky je možné zvýšit frekvenci, čas, závažnost křečí nebo akutní infarkt myokardu. Tento případ je však vzácný.

UPOZORNĚNÍ: Protože vazodilatace amlodipinu je postupně na začátku použití, zřídka způsobuje hypotenzi při užívání amlodipinu. Při užívání tohoto léčiva je však nutné být opatrný jako při použití jiných periferních vazodilatátorů, zejména u pacientů s vážnými aortální stenózou.

u pacientů s městnavým srdečním selháním

Studie o hemodynamice a kontrolních testech NYHA s srdečním selháním skupiny II - III ukazují, že amlodipin vážně nezpůsobuje klinické srdeční selhání po měření torance prostřednictvím cvičení, rychlosti emulze krve levé komory (EF) a klinických příznaků. Studie však nezmínily pacienty se srdečním selháním NYHA IV. Obecně musí být všechny inhibitory vápníku u pacientů s srdečním selháním pečlivě použity.

amlodipin je hlášen související se zvýšením plicního edému u pacientů s selháním bez srdce v důsledku anémie na úrovni III - IV podle NYHA. Neexistuje však žádný významný rozdíl v podílu pacientů se závažným srdečním selháním ve srovnání s placebem.

Přestaňte používat β blokátory

amlodipin není blokátorem β, a proto neodolává riziku náhlého použití blokátorů β. Proto, kdykoli je lék zastaven, musí být pomalu snížen dávkováním blokátorů β.

Pacienti se selháním jater

, stejně jako všechny antagonisté vápníku, je doba amlodipinu pro prodloužení u pacientů s selháním jater prodloužena a nebyla stanovena k provedení doporučené dávky. U těchto pacientů by měl pečlivě užívat lék.

Pacienti s selháním ledvin

amlodipin je široce metabolizován na neaktivní látky s 10% eliminovanými v konstantní formě v moči. Změny plazmy amlodipinu nesouvisejí s úrovní selhání ledvin. Amlodipin lze použít pro tyto pacienty v normálních dávkách. Amlodipin nelze posoudit.

starší

Čas dosáhne maximální koncentrace v plazmě amlodipinu u starších osob je stejný jako mladí lidé. Clearance amlodipinu má tendenci se snižovat, což má za následek zvýšení AUC a doba semi -disposální u starších osob. Zvýšení AUC a doba prodeje u pacientů s městnavým srdečním selháním je také vhodné pro prognózy u pacientů ve výzkumné skupině.

amlodipin se používá ve stejné dávce pro starší a mladé lidi kvůli stejné dobré toleranci. Proto lze obvyklé dávkování také použít pro seniory.

Děti

Zatím neurčilo účinnost a bezpečnost amlodipinu u dětí.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Pokud pacient používá tento lék, buďte opatrní při řízení nebo provozních strojích. Amlodipin přímo neovlivňuje schopnost řídit nebo provozovat stroje. Někteří pacienti však mají závratě vedlejší účinky nebo ospalé kvůli nižšímu krevnímu tlaku.

Tyto nežádoucí účinky se často vyskytují při použití amlodipinu nebo po zvýšení dávky. Pokud znáte tyto nežádoucí účinky, doporučte pacientům, aby neháněli ani nevyhýbali jiným činnostem, které vyžadují bdělost.

těhotenství

Klasifikace těhotenství pomocí FDA.

blokátory vápníkových kanálů mohou inhibovat časné kontrakce dělohy. Lék však nemá žádné nepříznivé účinky na proces narození. Riziko nedostatku kyslíku musí být brány v úvahu, pokud způsobuje hypotenzi u matky, protože existuje riziko snížení perfuze placentátu. Toto je běžné riziko při užívání hypertenzních léků, mohou změnit průtok krve v důsledku periferní vazodilatace.

In vivo může blokátor vápníkového kanálu způsobit teratogenní deformita kosti. Proto se vyhýbejte použití amlodipinu pro těhotné ženy, zejména v prvních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Neexistují žádná data pro vyhodnocení akumulace amlodipinu v mateřském mléce.

Interaktivní lék

Upozornění na lékaře, které léky užívají nebo nedávno používaly, včetně neopilacích léků. Některá léčiva (včetně nepružných léčiv, léčivých bylin nebo přírodních produktů) mohou interagovat s amlodipinem.

Pacienti musí oznámit lékaře, pokud užívají některé z následujících léků:

Léky snižují krevní tlak (blokátory β, inhibitory ACE, blokátory a1 a diuretika). Amlodipin může zvýšit účinek hypotenze těchto léků.

Invatily se s kardiovaskulárními léky (diltiazem), antimykotická léčiva (ketokonazol, otrakonazol), inhibitory HIV proteázy (antivirová léčiva používaná pro léčbu HIV), deprese (nefazodon) mohou zvýšit účinky amlodipinu. Invaze s antibiotiky (rifampicin, rifabutin), bylinná medicína k léčbě deprese, dexamethasonu, anti -konvulze (fenyarbitální, fenytoin, karbamazepin), antivirová léčiva (Nevirapin) mohou snížit účinek amlodipinu. ostře. Nonsteroidní anti -zánětlivá léčiva, zejména indomethacin, mohou snížit anti -hypertenzivní účinek amlodipinu v důsledku syntézy prostaglandinu a/nebo držení sodíku a tekutiny.

Skladování

Uložte na chladném a suchém místě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.