Aldan -tabletten 5 mg polfarmex behandeling voor hypertensie (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Amlodipine
Specificaties Hoge bloeddruk, angina
Ingrediënt Drugsallergie

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amlodipine	5 mg

Toepassingen

indicaties

Aldan -tabletten 5 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van hypertensie, kan afzonderlijk of in combinatie met andere hypertensie -geneesmiddelen worden gebruikt. Amlodipine voorkomt calciumkanalen, afhankelijk van de spanning op de bloedvaten in het hart en de spier.

Amlodipine heeft anti -hypertensie -effecten door direct ontspannende gladde spieren rond de perifere slagader te ontspannen en heeft minder effect op het myocardiale calciumkanaal. Daarom heeft het medicijn niet het atriale ventriculaire in het hart en heeft het spierspanning niet nadelig.

Amlodipine werkt ook goed, wat de impact van nierbloedvaten vermindert, waardoor de bloedstroom in de nieren wordt verhoogd en de nierfunctie wordt verbeterd.

dynamische farmacokinetiek

Geboorte van amlodipine bij het drinken van ongeveer 60 - 80% en niet beïnvloed door voedsel. De piekconcentratie van plasma wordt bereikt na het nemen van de aanbevolen dosis gedurende 6-12 uur. De verkooptijd voor plasma is van 30 - 40 uur. Stabiele concentratie in plasma bereikt 7-8 dagen na het nemen van het medicijn eenmaal per dag. Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de lever.

Voordat u neemt Aldan -tabletten 5 mg polfarmex behandeling voor hypertensie (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelingmedicatie.

dosering

Hypertensie

Volwassenen: de startdosis gebruikt vaak amlodipine 5 mg x 1 tijd/dag, een maximale dosis van 10 mg x 1 tijd/dag.

Dosering die moet worden aangepast volgens de behoeften van elke patiënt. Het is noodzakelijk om de reactie van de patiënt op elke dosis na 7-14 dagen volledig te beoordelen.

stabiele angina

Aanbevolen dosis: 5 - 10 mg, 1 tijd/dag, moet de dosis voor ouderen en mensen met leverfalen verlagen. Veel patiënten hebben een dosis van 10 mg nodig voor volledig effect.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen

Amlodipine -vergiftiging is zeer zeldzaam. Het gebruik van 30 mg amlodipine voor 1,5 -jarige kinderen veroorzaakt alleen gemiddelde vergiftiging.

hantering

Monitor cardiovasculaire aandoeningen met elektrocardiogrammen en behandel symptomen van effecten op cardiovasculaire effecten, maagstam en actief koolstof drinken. Indien nodig moeten elektrolyten worden aangepast.

Gevallen van hartslag en hartblok, atropine -injectie 0,5 - 1 mg in een intraveneuze ader voor volwassenen (voor kinderen, intraveneus 20 - 50 μg/1 kg lichaamsgewicht). Herhaal indien nodig injectie. Intraveneuze injectie van 20 ml calciumgluconaatoplossing (9 mg/ml) gedurende 5 minuten voor volwassenen; Voeg isoprenaline toe 0,05 - 0,1 microgram/kg/minuut of adrenaline 0,05 - 0,3 μg/kg/minuut of dopamine 4 - 5 μg/kg/minuut.

Voor patiënten met een afname van de bloedsomloopvolume is 0,9%natriumchloride -oplossing nodig. Indien nodig moet pacemaker worden geplaatst.

In het geval van ernstige hypotensie, intraveneus 0,9%natriumchloride -oplossing, adrenaline. Indien niet effectief, gebruik isoprenaline in combinatie met amrinon. Symptomatische behandeling.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Aldan -tabletten 5 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De meest voorkomende bijwerking van amlodipine is enkeloedeem, van licht tot medium, gerelateerd aan de dosis. In klinische onderzoeken is er een controle over placebo, dit effect is ongeveer 3% van de patiënten die worden behandeld met een dosis van 5 mg/dag en ongeveer 11% bij het nemen van 10 mg/dag.

Common, ADR> 1/100

Systemische body: enkeloedeem, hoofdpijn, duizeligheid, blozen en voelen warm, vermoeidheid, zwakte. 1/100

Circulerend: overmatige hypotensie, tachycardie, pijn op de borst.

Huid: uitslag, jeuk.

Circulerend: extra geest. Vertaling: diverse rozen.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Aldan -tabletten 5 mg is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor amlodipine.

Patiënten met onbehandeld hartfalen.

VOORZICHTIG bij gebruik

Verhoogde angina, myocardinfarct

Vooral bij mensen met ernstige kransslagaderziekte. Het is mogelijk om de frequentie, tijd, ernst van spasmen of acuut myocardinfarct te vergroten bij het beginnen met het gebruik van calciumremmers of op tijden van doseringstoename. Deze zaak is echter zeldzaam.

voorzichtigheid: omdat amlodipine vasodilatie opeenvolgend is aan het begin van het gebruik, veroorzaakt het zelden hypotensie bij het nemen van amlodipine. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het nemen van dit medicijn als hetzelfde als bij het gebruik van andere perifere vaatverwijden, vooral voor ernstige aorta -stenose -patiënten.

bij patiënten met congestief hartfalen

Studies naar hemodynamica en controletests van NYHA met groep II - III hartfalen toont aan dat amlodipine niet ernstig klinisch hartfalen veroorzaakt na meting van tolerantie door lichaamsbeweging, bloedemulsie van de linkerventrikel (EF) en klinische symptomen. Studies hebben echter niet genoemd dat patiënten met NYHA's hartfalen IV. Over het algemeen moeten alle calciumremmers zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met hartfalen.

Amlodipine wordt gerapporteerd gerelateerd aan een toename van longoedeem bij patiënten met niet -hartfalen als gevolg van bloedarmoede op niveau III - IV volgens NYHA. Er is echter geen significant verschil in het aandeel patiënten met ernstig hartfalen in vergelijking met placebo.

Stop met het gebruik van β -blokkers

Amlodipine is geen β -blocker en verzet daarom niet het risico van plotseling stopgebruik van β -blokkers. Daarom moet het, wanneer het medicijn wordt gestopt, langzaam worden verminderd door de dosering van β -blokkers.

Patiënten met leverfalen

evenals alle calciumantagonisten, is de semi -kankertijd van Amlodipine verlengd bij patiënten met leverfalen en is niet vastbesloten om de aanbevolen dosis te doen. Moet bij deze patiënten zorgvuldig medicijnen nemen.

Patiënten met nierfalen

Amlodipine wordt op grote schaal gemetaboliseerd in niet -actieve stoffen met 10% geëlimineerd in een constante vorm in urine. Amlodipine -plasmaveranderingen zijn niet gerelateerd aan het niveau van nierfalen. Amlodipine kan voor deze patiënten worden gebruikt in normale doses. Amlodipine kan niet worden beoordeeld.

ouderen

Tijd bereikt de maximale concentratie in het plasma van Amlodipine bij ouderen is hetzelfde als jonge mensen. AMLODIPINE -klaring heeft de neiging om af te nemen, wat resulteert in een toename van AUC en de semi -disposale tijd bij ouderen. De toename van AUC en de verkooptijd bij patiënten met congestief hartfalen is ook geschikt voor voorspellingen bij patiënten in de onderzoeksgroep.

Amlodipine wordt in dezelfde dosis gebruikt voor ouderen en jongeren vanwege dezelfde goede tolerantie. Daarom kan de gebruikelijke dosering ook voor ouderen worden gebruikt.

Kinderen

Bepaalde nog niet de effectiviteit en veiligheid van amlodipine bij kinderen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Als de patiënt dit medicijn gebruikt, wees dan voorzichtig bij het rijden of bedienen van machines. Amlodipine heeft geen rechtstreeks invloed op de mogelijkheid om machines te besturen of te bedienen. Sommige patiënten hebben echter duizelige bijwerkingen of slaperig als gevolg van lagere bloeddruk.

Deze ongewenste effecten treden vaak op bij het gebruik van amlodipine of na het verhogen van de dosis. Als u deze ongewenste effecten kent, adviseert patiënten dan niet te rijden of andere activiteiten te vermijden die alertheid nodig hebben.

zwangerschap

Classificatie van zwangerschap door FDA.

Blokkeerders van calciumkanaal kunnen vroege uteruscontracties remmen. Het medicijn heeft echter geen nadelige effecten op het geboorteproces. Er moet rekening worden gehouden met het risico op zuurstofgebrek om hypotensie bij de moeder te veroorzaken, omdat er een risico bestaat op het verminderen van placentale perfusie. Dit is een veel voorkomend risico bij het gebruik van hypertensie -medicijnen, ze kunnen de bloedstroom veranderen als gevolg van perifere vaatverwijding.

In vivo kan een calciumkanaalblokker teratogene botafwijkingen veroorzaken. Vermijd het gebruik van amlodipine voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingperiode

Er zijn geen gegevens om de accumulatie van amlodipine in moedermelk te evalueren.

interactief medicijn

Kennisgeving aan de arts die de medicijnen gebruiken of recent hebben gebruikt, inclusief niet -voorschrijvende medicijnen. Sommige medicijnen (inclusief niet -voorgeschreven medicijnen, medicinale kruiden of natuurlijke producten) kunnen interageren met amlodipine.

Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als u een van de volgende medicijnen gebruikt:

Medicijnen verlagen de bloeddruk (β -blokkers, ACE -remmers, α1 -blokkers en diuretica). Amlodipine kan het hypotensie -effect van deze geneesmiddelen verhogen.

Opgeheven met cardiovasculaire geneesmiddelen (diltiazem), kunnen antischimmelmiddelen (ketoconazol, otraconazol), HIV -proteaseremmers (antivirale geneesmiddelen die worden gebruikt voor HIV -behandeling), depressiebehandeling (Nefazodon) de effecten van amlodipine verhogen. Opgeheven met antibiotica (rifampicine, rifabutine), kruidengeneeskunde om depressie, dexamethason, anti -convulsies te behandelen (fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine), antivirale geneesmiddelen (nevirapine) het effect van amlodipine. scherper. Niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, met name indomethacine, kunnen het anti -hypertensie -effect van amlodipine verminderen als gevolg van de synthese van prostaglandine en/of natrium en vloeistof vasthouden.

Bewaring

Bewaar op een koele, droge plaats, onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.