Aldoric Fort 200mg s.p.m je léčena osteoartrózou, artritidou (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Celecoxibum
Složka Společnost se pokusila část s.p.m

Složka

Informace o složení	Obsah
Celecoxibum	200 mg

Použití

Indikace

Aldoric Fort Drug uvedený v následujících případech:

Léčba příznaků osteoartrózy u dospělých. Snižte počet polypů rodinné žlázy v tlustém střevě. Bolest, horečka. Mechanismus účinku celekoxibu se považuje za inhibici syntézy prostaglandinu, zejména inhibicí isenzymu cyklooxygenázy-2 (COX-2), což vede ke snížení tvorby prostaglandinu. Na rozdíl od většiny předchozích nesteroidních protizánětlivých léčiv Celecoxib neinhibuje isenzym cyklooxygenázu-1 (COX-1) koncentrací lidské léčby. COX-1 je strukturální enzym nalezený téměř ve všech tkáních, velkých a destičlech. COX-1 se účastní trombózy (jako je trombocytopenie, aby zastavil trénink), aby udržel ochranný slizniční plot funkce žaludku a ledvin (jako je udržování perfuze ledvin). Vzhledem k neinhibici COX-1 je celekoxib méně pravděpodobné, že způsobí nežádoucí účinky (například destičky, žaludeční sliznice), ale může způsobit nežádoucí účinky v ledvinách podobných neselektivním nesteroidním protizánětlivým lékům. S dávkou 100 - 200 mg používané při klinicky je maximální obsah v plazmě a plocha pod křivkou (AUC) celekoxibu úměrné dávce.

Distribuce: U zdravých lidí je celekoxib silně připojen k proteinu - plazmě, když je použit k léčbě.

Metabolismus: metabolismus celekoxibu hlavně prostřednictvím Cytochrom P450 2C9 v játrech. Tyto metabolity jsou nalezeny u lidí se 3 metabolity: první alkohol, odpovídající kyselinu karboxylové a glukuro - všechny tyto metabolity jsou inhibiované inhibitory nebo COX2.

Eliminace: Celecoxib se vylučuje hlavně metabolismem v játrech. Ve výkalech a moči je velmi málo kvality matek.

Před odběrem Aldoric Fort 200mg s.p.m je léčena osteoartrózou, artritidou (3 puchýře x 10 tablet)

6 U revmatoidní artritidy by měla být dávka rozdělena rovnoměrně na 2krát. Dávka je až 200 mg/čas, pít 2krát denně, může pít, aniž by věnoval pozornost jídlu; Vyšší dávky (tj. 400 mg/čas, 2krát denně) musí být přijímány při jídle (s jídlem), aby se zlepšila absorpce.

dávka

Degenerace kostí - klouby: K léčbě kosti - degenerace kloubů musí být dávka upravena podle potřeb a reakce každého pacienta a efektivně nalezení nejnižší dávky. Obvyklá dávka 200 mg/den perorálně nebo rozdělena do 2 stejných dávek. Dávka je vyšší než 200 mg/den (například dávka 200 mg/1, 2krát denně) není účinnější.

revmatoidní artritida u dospělých: Normální dávky 100 - 200 mg/čas, odebrané 2krát denně, vyšší dávky (400 mg/1krát, 2krát denně) nefunguje lépe.

Bolest obecně a menstruace: obvykle u dospělých: 400 mg ústní 1krát, v případě potřeby v první den 200 mg. Chcete -li pokračovat v analgetiku, můžete v případě potřeby dát 200 mg perorální dávky dvakrát denně.

starší osoby (více než 65 let): Žádná úprava dávky, i když se koncentrace léčiva v plazmě zvyšuje. U starších lidí s tělesnou hmotností menší než 50 kg však musí být na začátku léčby použita nejnižší doporučená dávka.

Děti: Ještě není studováno a nedoporučuje se pro děti.

Selhání ledvin: nepřekvapené a nedoporučované pro lidi s těžkým selháním ledvin. Pokud je nutné používat celekoxib pro lidi s selháním ledvin, pečlivý dohled. funkce ledvin.

Hepatické selhání: ještě není studováno. Nepoužívejte se pro lidi s těžkým selháním jater. Pro mírné selhání jater by měla být doporučení snížena o 50%.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělá při používání předávkování? Může být vyskytováno gastrointestinální krvácení.

Pokud předávkování NSAID, symptomatická léčba a podpůrná léčba. Neexistuje žádný specifický protijed.

Pokud je otrava nová do 4 hodin a existují příznaky předávkování, které mohou být indikovány, aby způsobily zvracení a/nebo pití aktivované uhlík a/nebo ústní bělení.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při používání aldorické pevnosti, nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Nežádoucí účinek celekoxibu ve společné dávce je obecně lehký a souvisí hlavně s trávicím traktem.

Trávení: Bolest břicha, průjem, trávení, nadýmání, nevolnost. Vzácná střevní obstrukce, střevní perforace, gastrointestinální krvácení. Peeling dermatitida, Stevens-Johnson syndrom.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Aldoric Fort je kontraindikován v následujících případech:

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.