Alendro-D S.P.M Médecine pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose (1 blister x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 4 comprimés
Spécifications Cholécalciférol, acide allendronique
Ingrédient L'entreprise a tenté de faire partie de S.P.M

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Cholécalciférol	5600iu
Acide allendronique	70 mg

Les usages

Indications

Médicament Alendro-D a indiqué un traitement dans les cas suivants:

Utilisé pour traiter et prévenir l'ostéoporose chez les femmes après la ménopause, car l'acide alendrone a pour effet d'augmenter la masse osseuse et de réduire le risque de fractures due à un accident comprenant l'os de la hanche et la colonne vertébrale (mince en raison de la vertébre compressive)

Date.

est un effectif d'aminobonate de la vertébra, une subsphonate homogène de pyrophosphate, qui a un effectif d'os. Différent du pyrophosphate mais similaire à ETC Dronat et Pamidronat. L'alendronat n'est pas hydrolysé par la phosphatase phosphatase. Des études pré-cliniques montrent que l'alendronat s'accumule sélectivement à la position active du poivre osseux, où Alendronat inhibe le fonctionnement de l'annulation des cellules. Alendronat se fixe à l'os et a une demi-vie éliminée de plus de 10 ans. Cependant, Alendronat a toujours une activité pharmacologique lorsqu'il est attaché au squelette.

Des études cliniques montrent que le traitement à l'alendronat peut augmenter considérablement le volume d'os dans la colonne vertébrale, le fémur et les échantillons transférés. Dans les études cliniques chez les femmes ménopausées de 40 à 85 ans atteints d'ostéoporose (déterminées à avoir une faible masse osseuse, au moins deux écarts-types inférieurs à la moyenne de la ménopause avant), le traitement à l'alendronate réduit considérablement le nombre de fractures de la colonne vertébrale après 3 ans de médicament. Cependant, après 1 à 2 ans de traitement, si l'Alend ONAT s'arrête, il ne maintient pas une augmentation de la masse osseuse. Cela s'avère constamment traité quotidiennement pour maintenir l'effet de guérison.

Colecalciferol:

En tant que secondetérol, le précurseur naturel de l'hormone du calcitriol a une concentration de calcium régulatrice dans le sérum (1,25 dihydroxyvitamine D3), ainsi que les hormones parathyroïdiennes (PTH).

cocalciférol augmente l'absorption du calcium dans le tractus gastro-intestinal, réduit la concentration de pthucome augmente le poids sanguin et la phosphatase alcaline dans le sérum, ajustant les troubles osseux dus à la rénale, à la faiblesse musculaire et à la douleur osseuse chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique. Le sérum réduit les niveaux de phosphatase alcaline dans la concentration sérique et PTH dans le sang, réduit les os sous la membrane osseuse, les signes histologiques de la maladie osseuse due à l'hyperthyroïdie et aux défauts des minéraux.

calcivediol et calcitriol améliore mieux les maladies musculaires que la purée osseuse chez les adultes souffrant de dysplasie rénale.

doxercalciferol, contrairement à l'ergocalciférol, ne nécessite pas d'hydrogène; YL a été actif dans les reins, il peut donc réduire les niveaux de PTH chez les personnes sériques ou plasmatiques souffrant d'insuffisance rénale chronique.

Pareecitol réduit également les niveaux de PTH dans le sérum ou le plasma chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique. Le paricalcitol est aussi efficace que le calcitriol pour inhiber la PTH; Cependant, le paricalcitol a peu d'effet sur les concentrations de calcium et de phosphore dans le sérum car il est possible que le paricalcitol puisse augmenter moins d'absorption de calcium et de phosphore dans l'intestin.

Pharmacocinétique dynamique

acide allendronique

Absorption:

L'acide allendronique est absorbé par des médicaments absorbants oraux réduits par les aliments, car les produits contenant des cations de calcium ou de polymérisation.

La biodisponibilité orale de l'acide allendronique est de 0,4% si il est en train de boire 3 minutes avant de manger et presque négligeable si boire dans les 2 heures après avoir mangé.

Distribution:

Les études préparatoires sur des souris mâles montrent que l'acide allendronique est temporairement distribué dans les tissus mous, lorsqu'il prenait une dose de 1 mg / kg de poids corporel par intraveineuse, puis le médicament reproduit rapidement dans l'os ou éliminé par l'urine. La distribution intégrale d'au moins 28 litres, sauf dans l'os, la concentration du médicament dans le sérum est très faible si elle est utilisée orale (moins de 5 nanogam / ml), le rapport de la cohésion à la protéine plasmatique est d'environ 78%.

Métabolisme:

Alendronat n'est pas métabolisé.

Era:

Environ la moitié des médicaments absorbés sont éliminés par l'urine; L'autre moitié est conservée dans l'os pendant longtemps.

Colecalciferol

Absorption:

Le cocalciférol est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal Si l'absorption normale des graisses, le cocalciférol est absorbé par l'intestin grêle. La surface est nécessaire pour absorber le cocalciférol dans l'intestin. Parce que le cocalciférol est soluble dans les lipides, il est concentré dans des micro-micro-organismes et est absorbé dans le système lymphatique. Environ 80% du cocalciférol utilisé par voie orale est absorbé par ce mécanisme. Actuellement, il n'est pas clair si la vieillesse peut changer la physiologie physiologique du cocalciférol dans le tube digestif.

La concentration normale de 25-hydroxyvitamine D (métabolites du cocalciférol dans le foie) dans le plasma varie de 8 à 80 nanogam / ml. La concentration inférieure à 11 nanogam / ml est considérée comme une carence en vitamine D chez les nourrissons, les allaitements et les jeunes enfants. Bien que la concentration soit nécessaire pour maintenir le métabolisme normal du calcium et maintenir la meilleure masse osseuse chez les enfants plus âgés et les personnes d'âge moyen qui sont inconnues, mais pour les personnes âgées peut avoir besoin d'augmenter la quantité de vitamine D placée dans le corps pour atteindre l'objectif ci-dessus.

Distribution:

Après l'absorption, le cocalciférol dans la circulation sanguine à travers le micro-organisme de la veine blanc, puis se combinez principalement avec une alpha-globuline spéciale (protéine de vitamine D).

Les substances métaboliques (hydroxylation) du cocalciférol circulant également dans le sang combinée à l'alpha-globuline. 25-hydroxylergocalciférol et 25-hydroxycoléciférolol sont stockés dans la graisse et le muscle pendant longtemps. Lorsque la vitamine D est complètement libérée du corps à travers la poitrine ou de la peau, la vitamine D se stockera dans le foie pendant quelques heures. Le 25-hydroxyergocalciférol peut être distribué dans du lait après de fortes doses de cocalciférol.

Métabolisme:

Colecalciferol est une hydroxylation dans le foie formant 25 - h / dropxolécalciférol et 25 - hydroxyergocalciférol respectivement. Ces substances continuent d'être une hydroxylation dans les reins pour former des métabolites 1.25 - dihydroxycolécccérol et dérivés 1.24.25 - trihydroxy.

Le foie est l'endroit où la vitamine D est convertie en 25 - OHD, cette substance est associée à des protéines et converties dans le sang. En fait, 25 - OHD a une forte affinité avec les protéines que le composé mère. Le dérivé 25 - Hydroxy a une demi-vie de 19 jours et est la principale forme de vitamine D dans le sang. La concentration à l'état stable de 25 - OHD est de 15 à 50 nanogam / ml. La demi-vie du calcitriol est d'environ 3 à 5 jours et 40% de la dose de traitement est éliminée dans les 10 jours. Le calcitiiol est hydroxylé par l'émail hydroxylase dans le rein à 1,24.25 - (OH) 3DS, cet émail également hydroxylation 25 - OHD, pour former 24,25 - (OH), d. Les deux composés 24 - ces hydroxy sont moins actifs que le calcitriol et éventuellement un produit excrété

Era:

Dans le foie, le cocalciférol est une hydroxylation dans les mitochondries en 2T-hydroxycolécalciférol (calcifediol) correspondant. Ces composés sont une hydroxylation dans les reins grâce à l'enzyme de vitamine D-1-hydroxylase pour former respectivement le métabolique métabolique de 1,25-jihydroxycoléciférol (calcitriol). La moitié de la durée de vie des métabolites 25-hydroxy dans le sang de 10 jours à 3 semaines et une demi-vie de métabolites 1,25-hydroxy environ 4 à 6 heures.

Continuer à se transformer davantage dans les reins pour former les dérivés de 1,24,25-Troxy.

Avant de prendre Alendro-D S.P.M Médecine pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose (1 blister x 4 comprimés)

Comment utiliser

doit prendre de l'acide allendronique au moins 30 minutes avant de manger, ou le premier médicament de la journée avec de l'eau normale. D'autres boissons (y compris de l'eau), de la nourriture et de certains médicaments peuvent réduire l'absorption de l'acide allendronique.

Pour mettre rapidement le médicament dans l'estomac, afin de réduire l'irritation, de réduire les effets secondaires et dans l'œsophage, le patient doit:

Buvez de l'acide allendronique avec une tasse d'eau complète au moment du réveil. Le patient ne doit pas mâcher ou laisser la pilule se dissoudre progressivement dans le Mieng pour éviter les ulcères buccaux - la gorge. Assez.

Dosage

Prenez 1 comprimé de 70 mg d'acide allendronique, une seule fois par semaine (7 jours).

Pas besoin de s'adapter à l'insuffisance rénale âgée ou légère à modérée (purification de la créatinine de 35 à 60 ml / minute). Il n'est pas recommandé d'utiliser de l'acide allendronique pour les personnes souffrant de déficience rénale pire (rapport de dégagement de créatinine

Effets secondaires

Lorsque l'utilisation des médicaments ALENDRO-D éprouve souvent des effets indésirables (ADR) tels que:

Commun

Système nerveux central: maux de tête (2,6%), douleur (4,1%)

Digestion: flatulence (2,6%), reflux acide (2%), ulcères d'œsophage (1,5%), avale de détention, distension abdominale (1%), diarrhée.

Skin: interdiction, interdiction rouge rouge (

Digestif: gastrite (0,5%).

allergies à l'alendronat et au biphosphonat.

Symptômes: anorexie, maux de tête, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation.

Symptômes: Calciumisation des tissus mous, calcification, troubles neurologiques sensoriels.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Alendro-D contre-indiqués dans les cas suivants:

Acide allendronique:

N'utilisez pas d'acide allendronique pour les patients suivants:

Les anomalies telles que étroites ou l'élasticité de l'œsophage conduisent au vide de l'œsophage.

Vitamine D3:

L'hypercalcémie est causée par toute cause.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

acide allendronique:

Comme les autres bisphosphonates, l'acide allendronique peut provoquer une irritation à la muqueuse gastro-intestinale ci-dessus.

Il y a eu des rapports sur des effets nocifs dans l'œsophage, tels que l'œsophagite, l'ulcère œsophagien et l'œsophage (manifestant tels que la difficulté à avaler, à la dégustation de douleurs, à la douleur post-stern, aux brûlures d'estomac) lors de la conduite à la sténose ou à la perforation de l'œsophage chez les patients traités avec de l'acide allendronique.

Le risque de réactions nocives graves à l'œsophage est plus élevée chez le patient qui boit de l'acide allendronique mal ou continue d'utiliser l'acide allendronique après que les symptômes soient soupçonnés d'irriter l'œsophage.

Bien qu'il n'y ait pas de risque accru dans l'expansion des tests d'éclairage, il y a eu certains rapports sur les ulcères de l'estomac et du duodénum dans certains cas graves avec des complications. Cependant, la cause de la cause et de l'effet n'a pas été identifiée.

Conservation

l'endroit frais et sec.

Pour éviter la lumière du soleil et une température trop élevée.

Autres médicaments

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