Alendro-D S.P.M骨粗鬆症治療と予防のための医学（1ブリスターx 4錠）

剤形 ブリスターx 4タブレットの箱
仕様 コレカルシフェロール、アレンドロン酸
成分 会社はS.P.Mの一部を試みました

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報コンテンツ
コレカルシフェロール5600IU
アレンドロン酸70mg

用途

適応症

alendro-d薬は、次の場合に治療を示しました：

  • 閉経後の女性の骨粗鬆症の治療と予防に使用されます。アレンドロン酸は骨量を増加させ、股関節と脊椎と脊椎を含む事故による骨折のリスクを減らす効果があるためです（脊椎圧縮により薄い）
    • 日付。 消費。ピロリン酸とは異なりますが、ドロナトやパミドロナットなどと同様です。アレンドローナットは、ホスファターゼホスファターゼによって加水分解されません。症状の研究は、アレンドローナットがアクティブな骨コショウの位置で選択的に蓄積することを示しています。ここで、アレンドローナットは細胞キャンセルの動作を阻害します。 Alendronatは骨に付着し、10年以上にわたって存続しています。ただし、アレンドロナットは、骨格に付着した場合、依然として薬理学的活動を持っています。

    臨床研究は、アレンドローナット治療が脊椎、大腿骨、および移動したサンプルの骨の量を大幅に増加させることができることを示しています。骨粗鬆症の40〜85歳の閉経期の女性の臨床研究では（骨量が少ないと判断され、閉経前の平均より少なくとも2つの標準偏差があると判断されます）、アレンドロネー酸治療は3年間の薬の後の脊椎骨折の数を大幅に減らします。ただし、1〜2年の治療の後、Alend Onatが停止した場合、骨量の増加を維持しません。これは、治癒効果を維持するために毎日常に扱われることが証明されています。

    colecalciferol：

    センセコドールとして、カルシトリオールホルモンの天然前駆体は、副甲状腺ホルモン（PTH）とともに、血清中の調節カルシウム濃度（1.25ジヒドロキシビタミンD3）を持っています。

    コールカルシフェロールは、胃腸管のカルシウムの吸収を増加させ、胸膜の濃度とアルカリ性ホスファターゼの血液重量とアルカリ性ホスファターゼの濃度を減少させ、腎臓のカルシウムの吸収を増加させる

    カルシールの吸収を増加させる

    カルシールの吸収を増加させる

    カルシールの吸収を増加させる

    カルシールの吸収を増加させる

    カルシールの吸収を増加させる、腎臓、筋力衰弱、骨の痛みを調整し、血清中の血液重量とアルカリ性ホスファターゼの濃度を減少させる胃腸管のカルシウムの吸収を増加させる。血清では、血清中のアルカリホスファターゼレベルを低下させ、血液中のPTH濃度を低下させ、骨膜の下で骨を減少させます。これは、甲状腺機能亢進症とミネラルの欠陥による骨疾患の組織学的徴候です。

    カルシフェディオールとカルシトリオールは、腎異形成に苦しむ成人の骨ピューレよりも筋肉筋肉疾患を改善します。

    エルゴカルシフェロールとは異なり、ドクセルシフェロールは水素を必要としません。 YLは腎臓で活動しているため、慢性腎不全の血清または血漿の人々のPTHレベルを低下させることができます。

    パレシトールは、慢性腎不全の人の血清または血漿中のPTHレベルも低下させます。パリカルシトールは、PTHを阻害するカルシトリオールと同じくらい効果的です。しかし、パリカルシトールは腸のカルシウムとリンの吸収を減らすことしかない可能性があるため、血清のカルシウムと蛍光体濃度にほとんど影響を与えません。

    吸収：

    アレンドロン酸は、カルシウムまたは重合カチオンを含む生成物を含む製品によって減少した口腔に吸収され、食物によって吸収されます。

    分布：

    雄マウスの

    調製研究は、アレンドロン酸が一時的に軟部組織に分布していることを示しています。静脈内で1mg/kg体重の用量を服用すると、薬物は骨に素早く再現されるか、尿を介して除去されます。少なくとも28リットルの積分分布は、骨を除く、血清中の薬物の濃度は、経口使用（5ナノガム/ml未満）の場合、血漿タンパク質に対する凝集の比率は約78％です。

    代謝：

    Alendronatは代謝されません。

    時代：

    吸収された薬物の約半分が尿を通して除去されます。残りの半分は長い間骨に保持されています。

    colecalciferol

    吸収：

    コールカルシフェロールは、正常な脂肪吸収の場合、胃腸管を介してよく吸収されます。コールカルシフェロールは小腸から吸収されます。表面は、腸のコレカルシフェロールを吸収するために必要です。コールカルシフェロールは脂質に溶解するため、微生物に濃縮され、リンパ系に吸収されます。口頭で使用されているコールカルシフェロールの約80％は、このメカニズムに吸収されます。現在、老齢が消化管のコレカルシフェロールの生理学的生理学を変えることができるかどうかは不明です。

    8-80ナノガム/mlの血漿範囲における25-ヒドロキシビタミンD（肝臓のコレカルシフェロールの代謝物）の正常濃度。 11未満のナノガム/mLの濃度は、乳児、母乳、幼児のビタミンDの欠乏と見なされます。正常なカルシウム代謝を維持し、未知の年長の子供や中間の人々に最高の骨量を維持するには濃度が必要ですが、高齢者にとっては、上記の目標を達成するために体内に入れられるビタミンDの量を増やす必要があるかもしれません。

    分布：

    吸収後、白い静脈の微生物を介して血液流にコレカルシフェロールを吸収し、主に特別なα-グロブリン（ビタミンDタンパク質）と結合します。

    コールカルシフェロールの代謝物質（ヒドロキシル化）も、アルファグロブリンと組み合わせた血液中を循環します。 25-ヒドロキシラーゴカルシフェロールと25-ヒドロキシコレシフェロロールは、脂肪と筋肉に長い間保存されています。ビタミンDが胸部または皮膚から体から完全に放出されると、ビタミンDは数時間肝臓に保存されます。 25-ヒドロキシエルゴカルシフェロールは、高用量のコールカルシフェロール後に牛乳に分布できます。

    代謝：

    コールカルシフェロールは、それぞれ25 -h /dropxolecalciferolと25-ヒドロキシエルゴールカルシフェロールを形成する肝臓のヒドロキシル化です。これらの物質は、腎臓のヒドロキシル化を続けて、代謝産物1.25-ジヒドロキシコレクセロールと誘導体1.24.25-トリヒドロキシを形成します。

    肝臓は、ビタミンDが25 -OHDに変換される場所です。この物質はタンパク質に関連し、血液中の変換です。実際、25 -OHDは母親化合物よりもタンパク質との親和性が高い。誘導体25-ヒドロキシの寿命は19日で、血液中のビタミンDの主な形です。 25 -OHDの安定状態の濃度は15-50ナノガム/mlです。カルシトリオールの半減期は約3〜5日で、治療用量の40％が10日以内に除去されます。カルシチオールは、腎臓のエナメルヒドロキシラーゼによって1,24.25-（OH）3DSにヒドロキシル化されています。両方の化合物24-これらのヒドロキシはカルシトリオールよりも活性が低く、おそらく排泄物

    時代：

    肝臓では、コレカルシフェロールはミトコンドリアのヒドロキシル化であり、2T-ヒドロキシコレカルシフェロール（カルシフェディオール）に対応しています。これらの化合物は、ビタミンD-1-ヒドロキシラーゼ酵素のおかげで腎臓のヒドロキシル化であり、それぞれ1.25-ジヒドロキシコレシフェロール（カルシトリオール）の代謝代謝を形成します。血液中の25-ヒドロキシ代謝産物の寿命の半分は、10日から3週間まで、および代謝産物の半減期1.25-ヒドロキシは約4〜6時間です。

    腎臓でより多くの変換を続けて、1,24,25-stroxyの誘導体を形成します。

    服用する前に Alendro-D S.P.M骨粗鬆症治療と予防のための医学（1ブリスターx 4錠）

    使用方法

    は、食事の少なくとも30分前にアレンドロン酸を服用する必要があります。他の飲み物（水を含む）、食物、および一部の薬物は、アレンドロン酸の吸収を減らすことができます。

    刺激を軽減するために、薬物を胃にすばやく入れるには、副作用を減らし、食道では患者は次のようにする必要があります。

  • 目を覚ましたときに一杯の水と一緒にアレンドロン酸を飲みます。患者は、口の潰瘍を避けるために、むしろmiengに徐々に錠剤を噛まないようにしてはなりません。十分。

    投与量

    1週間に1回（7日間）、70 mgのアレンドロン酸の錠剤1錠を服用します。

    高齢者または軽度から中程度の腎不全を調整する必要はありません（35〜60 ml/分のクレアチニン精製）。腎障害の悪化した人にはアレンドロン酸を使用することはお勧めしません（クレアチニンクリアランス比

    • 副作用

    Alendro-D薬物を使用する場合、しばしば：

    などの不要な効果（ADR）が発生します。共通

  • 中枢神経系：頭痛（2.6％）、痛み（4.1％）
  • 消化：鼓腸（2.6％）、酸逆流（2％）、食道潰瘍（1.5％）、嚥下、腹部拡張（1％）、下痢。
  • 皮膚：禁止、赤い赤い赤い禁止（
  • 消化器：胃炎（0.5％）。
  • アレンドロナットとビフォスホナトへのアレルギーは言います。顎の骨壊死、顎の損傷。

    症状：食欲不振、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘。

    症状：軟部組織のカルシウム化、石灰化、感覚神経障害。

    • 警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    alendro-d薬物は、次の場合に禁忌です：

    アレンドロン酸：

  • 次の患者にアレンドロン酸を使用しないでください。
  • 食道の狭いまたは弾力性などの異常は、食道の空虚につながります。

    ビタミンD3：

  • 高カルシウム血症はあらゆる原因によって引き起こされます。

    アレンドロン酸を使用する場合は注意してください：

    他のビスホスホネートと同様に、アレンドロン酸は上記の胃腸粘膜で刺激を引き起こす可能性があります。

    食道炎、食道潰瘍、食道などの食道における有害な効果に関する報告があります（嚥下困難、嚥下障害、痛み後の痛み、胸焼けなどのマニフェスト）は、アレンドロン酸で治療された患者の食道の狭窄または穿孔を引き起こします。

    食道に対する深刻な有害な反応のリスクは、アレンドロン酸を不適切に飲んだり、症状が食道を刺激したりした後にアレンドロン酸を使用し続けている患者の方が大きい。

    照明検査の拡大にはリスクが高くなりませんが、合併症のあるいくつかの重度の症例では、胃や十二指腸潰瘍に関するいくつかの報告がありました。ただし、原因と結果の原因は特定されていません。

    • 保管

    涼しく乾燥した場所。

    日光や高温が避けるため。

    その他の薬

    免責事項

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