ALENDRO-D S.P.M Medicijn voor behandeling en preventie van osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Cholecalciferol, alendroninezuur
Ingrediënt Het bedrijf probeerde een deel van S.P.M

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Cholecalciferol	5600iu
Alendroninezuur	70 mg

Toepassingen

indicaties

Alendro-D-medicijn gaf in de volgende gevallen een behandeling aan:

Gebruikt om osteoporose bij vrouwen na de menopauze te behandelen en te voorkomen, omdat het alendronezuur het effect heeft van het verhogen van de botmassa en het verminderen van het risico op fracturen als gevolg van een ongeval met inbegrip van het heupbot en de wervelkolom (dun (dun als gevolg van wervelcompressief)

datum.

is een synthetisch aminobonaat, een homogene stoffen, een specifiek effect van pyroof, wat een specifiek effect van pyrofeeën is. Anders dan pyrofosfaat maar vergelijkbaar met etc dronat en pamidronat. Alenendronat wordt niet gehydrolyseerd door fosfatase fosfatase. Pre -klinische studies tonen aan dat Alenendronat selectief ophoopt op de actieve botpeperspositie, waarbij ALendronat de werking van celremt remt. Alenendronat hecht zich aan het bot en heeft een halfwaardetijd geëlimineerd tot meer dan 10 jaar. Alenendronat heeft echter nog steeds farmacologische activiteit wanneer ze aan het skelet worden bevestigd.

Klinische studies tonen aan dat behandeling met ALendronat het botvolume in de wervelkolom, het dijbeen en overgedragen monsters aanzienlijk kan vergroten. In klinische studies bij vrouwen van 40 tot 85 jaar oud met osteoporose (vastbesloten om een lage botmassa te hebben, ten minste twee standaardafwijkingen onder het gemiddelde van de vóór de menopauze), vermindert de behandeling met alendronaat het aantal wervelkolomfracturen na 3 jaar medicatie aanzienlijk. Als de ALEND ONAT na 1-2 jaar behandeling echter stopt, behoudt deze echter geen toename van de botmassa. Dit blijkt dagelijks constant te worden behandeld om het genezende effect te behouden.

colecalciferol:

Als secondosterol heeft de natuurlijke voorloper van calcitriolhormoon een regulerende calciumconcentratie in serum (1,25 dihydroxyvitamine D3), samen met parathyroïde hormonen (PTH).

Colecalciferol verhoogt de absorptie van calcium in het maagdarmkanaal, vermindert de concentratie van pthucoom verhoogt het bloedgewicht en alkalinefosfatase in serum in serum, het aanpassen van botaandoeningen door nier, spierzwakte en botpijn bij mensen met chronische nieren. Serum, vermindert alkalische fosfataseniveaus in serum- en PTH -concentratie in het bloed, vermindert botten onder het botmembraan, de histologische tekenen van botziekte als gevolg van hyperthyreoïdie en defecten in mineralen.

Calcifediol en calcitriol verbetert de spierspierziekte beter dan botpuree bij volwassenen die lijden aan nierdysplasie.

doxercalciferol, in tegenstelling tot ergocalciferol, vereist geen waterstof; YL is actief geweest in de nieren, dus het kan de PTH -niveaus bij serum- of plasma -mensen met chronische nierfalen verlagen.

Pareecitol vermindert ook PTH -niveaus in serum of plasma bij mensen met chronisch nierfalen. ParicalCitol is net zo effectief als calcitriol om PTH te remmen; ParicalCitol heeft echter weinig effect op calcium- en fosforconcentraties in serum omdat het mogelijk is dat paricalcitol alleen minder calcium- en fosforabsorptie in de darm kan verhogen.

dynamische farmacokinetiek

alendronzuur

absorptie:

alendroninezuur wordt geabsorbeerd door orale, absorberende medicijnen verminderd door voedsel, omdat producten die calcium- of polymerisatiekations bevatten.

Distributie:

Preparatory Studies van mannelijke muizen tonen aan dat alendroninezuur tijdelijk wordt verdeeld in zachte weefsels, bij het nemen van een dosis van 1 mg/kg lichaamsgewicht door intraveneus, dan reproduceert het medicijn snel in het bot of geëlimineerd door urine. De integrale verdeling van ten minste 28 liter behalve in het bot, de concentratie van het geneesmiddel in serum is zeer laag als ze oraal worden gebruikt (minder dan 5 nanogam/ml), de verhouding van cohesie tot plasma -eiwit is ongeveer 78%.

Metabolisme:

Alenendronat wordt niet gemetaboliseerd.

ERA:

Ongeveer de helft van de geabsorbeerde medicijnen wordt geëlimineerd door urine; De andere helft wordt lange tijd in het bot vastgehouden.

colecalciferol

absorptie:

Colecalciferol wordt goed geabsorbeerd door het maagdarmkanaal als normale vetabsorptie, colecalciferol wordt geabsorbeerd uit de dunne darm. Het oppervlak is nodig voor het absorberen van colecalciferol in de darm. Omdat colecalciferol oplosbaar is in lipiden, is het geconcentreerd in micro -micro -organismen en wordt het geabsorbeerd in het lymfestelsel. Ongeveer 80% van de oraal gebruikte colecalciferol wordt geabsorbeerd door dit mechanisme. Momenteel is het onduidelijk of ouderdom de fysiologische fysiologie van colecalciferol in het spijsverteringskanaal kan veranderen.

Normale concentratie van 25-hydroxyvitamine D (metabolieten van colecalciferol in de lever) in plasma varieert van 8-80 nanogam/ml. De concentratie van minder dan 11 nanogam/ml wordt beschouwd als een tekort aan vitamine D bij zuigelingen, borstvoeding en jonge kinderen. Hoewel de concentratie nodig is om het normale calciummetabolisme te handhaven en de beste botmassa te behouden bij oudere kinderen en mensen van middelbare leeftijd die onbekend zijn, maar voor ouderen mogelijk de hoeveelheid vitamine D in het lichaam moeten verhogen om het bovenstaande doel te bereiken.

Distributie:

Na absorptie combineer colecalciferol in de bloedbaan door het micro-organisme van de witte ader en combineer vervolgens voornamelijk met een speciale alfa-globuline (vitamine D-eiwit).

De metabole stoffen (hydroxylering) van colecalciferol circuleren ook in het bloed gecombineerd met alfa-globuline. 25-hydroxylergocalciferol en 25-hydroxycoleciferolol worden lange tijd opgeslagen in vet en spieren. Wanneer vitamine D volledig uit het lichaam door de borst of van de huid wordt afgegeven, zal vitamine D een paar uur in de lever bewaren. 25-hydroxyergocalciferol kan worden verdeeld in melk na hoge doses colecalciferol.

Metabolisme:

Colecalciferol is hydroxylering in de levervorming 25 - H /Dropxolecalciferol en 25 - hydroxyergocalciferol respectievelijk. Deze stoffen blijven hydroxylering in de nieren om metabolieten 1,25 te vormen - dihydroxycolecccerol en derivaten 1.24.25 - Trihydroxy.

De lever is de plaats waar vitamine D wordt omgezet in 25 - OHD, deze stof wordt geassocieerd met eiwitten en bekeerling in het bloed. In feite heeft 25 - OHD een hoge affiniteit met eiwitten dan de moederverbinding. De afgeleide 25 - Hydroxy heeft een half leven van 19 dagen en is de belangrijkste vorm van vitamine D in het bloed. De concentratie in de stabiele toestand van 25 - OHD is 15 - 50 nanogam/ml. Het halfleven van calcitriol is ongeveer 3-5 dagen en 40% van de behandelingsdosis wordt binnen 10 dagen geëlimineerd. Calcitiiol wordt gehydroxyleerd door emailhydroxylase in de nier tot 1,24,25 - (OH) 3DS, dit glazuur ook hydroxylering 25 - OHD, om 24,25 - (OH), d. Beide verbindingen 24 - Deze hydroxy zijn minder actief dan calcitriol en mogelijk een uitgescheiden product

ERA:

In de lever is colecalciferol hydroxylering in de mitochondria in 2T-hydroxycolecalciferol (calcifediol) overeenkomend. Deze verbindingen zijn hydroxylering in de nieren dankzij het vitamine D-1-hydroxylase-enzym om de metabole metabole van respectievelijk 1,25-jihydroxycoleciferol (calcitriol) te vormen. De helft van de levensduur van 25-hydroxy-metabolieten in het bloed van 10 dagen tot 3 weken en halfwaardetijd van metabolieten 1,25-hydroxy ongeveer 4-6 uur.

Blijf meer transformeren in de nieren om de derivaten van 1,24,25-troxy te vormen.

Voordat u neemt ALENDRO-D S.P.M Medicijn voor behandeling en preventie van osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

hoe te gebruiken

moet alendroninezuur minstens 30 minuten vóór het eten duren, of eerste medicatie van de dag met normaal water. Andere drankjes (inclusief water), voedsel en sommige medicijnen kunnen de absorptie van alendroninezuur verminderen.

Om het medicijn snel in de maag te stoppen, om irritatie te verminderen, de bijwerkingen te verminderen en in de slokdarm, moet de patiënt:

Drink alendroninezuur met een volledig kopje water op het moment van wakker worden. De patiënt mag de pil niet kauwen of de pil geleidelijk oplossen in Mieng om mondzweren te voorkomen - keel. Genoeg.

dosering

Neem 1 tablet van 70 mg alendroninezuur, slechts eenmaal per week (7 dagen).

Het is niet nodig om zich aan te passen aan oudere of milde tot matige nierfalen (creatininepring van 35 - 60 ml/minuut). Het wordt niet aanbevolen om alendroninezuur te gebruiken voor mensen met een slechtere nierstoornissen (Creatinine Clearance Ratio

Bijwerkingen

Bij het gebruik van ALendro-D-medicijnen ervaren vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Gemeenschappelijk

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn (2,6%), pijn (4,1%)

Digestie: winderigheid (2,6%), zure reflux (2%), slokdarmzweren (1,5%), slikken, buikinzetting (1%), diarree, diarree.

Huid: verbod, rood rood verbod (

Digestive: gastritis (0,5%).

Allergieën voor alendronat en bifosfonat zegt. kaakbotnecrose, kaakschade.

Bij het behandelen van hoge of verlengde doses, verhoogde bloedcalcium en bloedfosfor.

Symptomen: anorexia, hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie.

Symptomen: calciumisatie van zacht weefsel, verkalking, sensorische neurologische aandoeningen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra-indicated

alendro-d medicijnen gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

alendroninezuur:

Gebruik geen alendroninezuur voor de volgende patiënten:

De anomalieën zoals smal of de elasticiteit van de slokdarm leiden tot de leegte van de slokdarm.

vitamine D3:

Hypercalciëmie wordt veroorzaakt door welke oorzaak dan ook.

Net als andere bisfosfonaten kan alendroninezuur irritatie veroorzaken bij het bovengenoemde gastro -intestinale slijmvlies.

Er zijn rapporten geweest over schadelijke effecten in de slokdarm, zoals slokdarm, slokdarmzweer en slokdarm (manifesterend zoals moeilijke sliking, het slikken van pijn, post -sternum pijn, brandend maagzuur) bij het leiden tot stenose of perforatie van de slokdarm bij patiënten die worden behandeld met aldronzuur.

Het risico op ernstige schadelijke reacties op de slokdarm is groter bij de patiënt die alendroninezuur onjuist drinkt of alendroninezuur blijft gebruiken nadat de symptomen worden vermoed van het irriteren van de slokdarm.

Hoewel er geen verhoogd risico bestaat bij het uitbreiden van verlichtingstests, zijn er in sommige ernstige gevallen enkele rapporten over maag- en twaalfvingerige darmzweren geweest met complicaties. De oorzaak van oorzaak en gevolg is echter niet geïdentificeerd.

Bewaring

De koele, droge plaats.

Om zonlicht en te hoge temperatuur te voorkomen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.