Alendro-D S.P.M Medycyna do leczenia i zapobiegania osteoporozy (1 tabletki Blister x 4)

Postać farmaceutyczna Pudełko 1 tabletki Blister x 4
Specyfikacja Cholekalcyferol, kwas alendroniczny
Składnik Firma próbowała s.p.m część

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o kompozycji	Treść
Cholekalciferol	5600IU
Kwas alendroniczny	70 mg

Używa

Wskazania

lek alendro-d wskazał leczenie w następujących przypadkach:

Używany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie, ponieważ kwas alendronowy ma wpływ na zwiększenie masy kości i zmniejszanie ryzyka pęknięć z powodu wypadku, w tym kości biodrowej i kręgosłupa (cienki z powodu ściskającej kręgosłupu)

data.

jest syntetycznym aminobisfonianem, homogeniczną substancją piropanową, która ma specyficzną datę w Bone w Bone w Bone. konsumpcja. Różni się od pirofosforanu, ale podobny do ETC Dronat i Pamidronat. Alendronat nie jest hydrolizowany przez fosfatazę fosfatazy. Badania przedkliniczne pokazują, że alendronat gromadzi się selektywnie w pozycji aktywnej pieprzu kości, gdzie Alendronat hamuje działanie anulowania komórki. Alendronat przyczepia się do kości i ma połowę życia, trwając do ponad 10 lat. Jednak alendronat nadal ma aktywność farmakologiczną przy przymocowaniu do szkieletu.

Badania kliniczne pokazują, że leczenie alendronat może znacznie zwiększyć objętość kości w próbkach kręgosłupa, kości udowej i przeniesionych. W badaniach klinicznych u kobiet w menopauzie w wieku od 40 do 85 lat z osteoporozą (ustaloną, aby mieć niską masę kości, co najmniej dwa odchylenia standardowe poniżej średniej przed menopauzą), leczenie alendronianowe znacznie zmniejsza liczbę złamań kręgosłupa po 3 latach leku. Jednak po 1-2 latach leczenia, jeśli ALEND ONAT zatrzyma się, nie utrzymuje wzrostu masy kości. Okazuje się, że jest to stale traktowane codziennie w celu utrzymania efektu gojenia.

Colecalciferol:

Jako sekundosterol, naturalny prekursor hormonu kalcytriolu ma regulacyjne stężenie wapnia w surowicy (1,25 dihydroksywitaminy D3), wraz z hormonami przytarczyc (PTH).

Colekalciferol zwiększa wchłanianie wapnia w przewodzie pokarmowym, zmniejsza stężenie pthukoma zwiększa masę krwi, a fosfataza alkaliczna w surowicy, dostosowując zaburzenia kości z powodu nerki, osłabienie mięśni i ból kości u osób z przewlekłą niewydolnością nerek nerek. Wapń w surowicy zmniejsza poziomy fosfatazy alkalicznej w stężeniu w surowicy i PTH we krwi, zmniejsza kości w błonie kostnej, co stanowi objawy choroby kości z powodu nadczynności tarczycy i defektów w minerałach.

Calcifediolu i kalcytriolu poprawia chorobę mięśni mięśni lepiej niż puree kostny u dorosłych cierpiących na dysplazję nerek.

doxercalcyferol, w przeciwieństwie do ergocalciferol, nie wymaga wodoru; YL działał w nerkach, więc może obniżyć poziom PTH u osób w surowicy lub osoczu z przewlekłą niewydolnością nerek.

Pareecitool zmniejsza również poziomy PTH w surowicy lub osoczu u osób z przewlekłą niewydolnością nerek. Paricalcitool jest tak samo skuteczny jak kalcytriolu, aby hamować PTH; Jednak paricalcitool ma niewielki wpływ na stężenie wapnia i fosforu w surowicy, ponieważ możliwe jest, że paricalcitool może zwiększyć mniej wchłaniania wapnia i fosforu w jelicie.

dynamiczna farmakokinetyka

kwas aldronowy

Absorpcja:

Kwas alendroniczny jest wchłaniany przez doustne, pochłaniające leki zredukowane przez żywność, ponieważ produkty zawierające wapń lub katity polimeryzacyjne.

Biovilakbility kwasu alendronicznego wynosi 0,4%, jeśli pije 3 minuty przed jedzeniem i prawie nieistotne, jeśli picie w ciągu 2 godzin po jedzeniu.

Dystrybucja:

Badania przygotowawcze na samców myszy pokazują, że kwas alendroniczny jest tymczasowo rozłożony na tkanki miękkie, przy przyjmowaniu dawki masy ciała 1 mg/kg przez dożylnie, a następnie lek szybko odtwarza się w kości lub wyeliminowany przez mocz. Integralny rozkład co najmniej 28 litrów, Z wyjątkiem kości, stężenie leku w surowicy jest bardzo niskie, jeśli stosowane doustne (mniej niż 5 nanogamu/ml), stosunek spójności do białka w osoczu wynosi około 78%.

Metabolizm:

Alendronat nie jest metabolizowany.

ERA:

Około połowa zaabsorbowanych leków jest eliminowana przez mocz; Druga połowa jest zatrzymywana w kości przez długi czas.

Colecalciferol

Absorpcja:

Colekalcyferol jest dobrze wchłaniany przez przewód pokarmowy, jeśli normalna absorpcja tłuszczu, colekalcyferol jest wchłaniany z jelita cienkiego. Powierzchnia jest niezbędna do wchłaniania colekalcyferolu w jelicie. Ponieważ colekalcyferol jest rozpuszczalny w lipidach, jest skoncentrowany w mikroorganizmach i pochłania się w układzie limfatycznym. Około 80% doustnie stosowanego kolekalcyferolu jest wchłaniane przez ten mechanizm. Obecnie nie jest jasne, czy starość może zmienić fizjologiczną fizjologię colecalciferol w przewodzie pokarmowym.

Normalne stężenie 25-hydroksywitaminy D (metabolity colekalcyferolu w wątrobie) w zakresie w osoczu od 8-80 nanogamu/ml. Stężenie mniej niż 11 Nanogam/ml jest uważane za niedobór witaminy D u niemowląt, karmionych piersią i małych dzieci. Chociaż koncentracja jest potrzebna do utrzymania normalnego metabolizmu wapnia i utrzymania najlepszej masy kości u starszych dzieci i osób w środku, które są nieznane, ale dla osób starszych może wymagać zwiększenia ilości witaminy D umieszczonej w ciele, aby osiągnąć powyższy cel.

Dystrybucja:

Po wchłanianiu, colekalcyferol do krwioobiegu poprzez mikroorganizm białej żyły, a następnie połączyć głównie ze specjalną alfa-globuliną (białko witaminy D).

Substancje metaboliczne (hydroksylacja) kolekalcyferolu krążą również we krwi w połączeniu z alfa-globuliną. 25-hydroksyloergokiferol i 25-hydroksycoleciferolol są przez długi czas przechowywane w tłuszczu i mięśniach. Gdy witamina D jest całkowicie uwalniana z ciała przez klatkę piersiową lub ze skóry, witamina D będzie przechowywać w wątrobie przez kilka godzin. 25-hydroksyergocalcyferol może być rozpowszechniany na mleko po wysokich dawkach colekalcyferolu.

Metabolizm:

Colekalcyferol jest hydroksylacja w wątrobie tworzącym odpowiednio 25 - h /dropxolekalcyferol i 25 -hydroksyergokiferol. Substancje te nadal są hydroksylacją w nerkach, tworząc metabolity 1,25 - dihydroksycoleccerol i pochodne 1.24.25 - Trihydroksy.

Wątroba jest miejscem, w którym witamina D jest przekształcana w 25 - OHD, ta substancja wiąże się z białkiem i nawrócona we krwi. W rzeczywistości 25 - OHD ma wysokie powinowactwo z białkiem niż związek matki. Pochodna 25 - hydroksy ma pół życia 19 dni i jest główną postacią witaminy D we krwi. Stężenie w stanie stabilnym 25 - OHD wynosi 15–50 Nanogam/ml. Połowa życia kalcytriolu wynosi około 3-5 dni, a 40% dawki leczenia jest eliminowane w ciągu 10 dni. Kalcytiiol jest hydroksylowany przez hydroksylazę szkliwa w nerce do 1,24,25 - (OH) 3DS, ta szkliwa również hydroksylacja 25 - OHD, tworząc 24,25 - (OH), zm. Oba związki 24 - Te hydroksy są mniej aktywne niż kalcytriolu i prawdopodobnie wydalany produkt

ERA:

W wątrobie colekalcyferol jest hydroksylacją w mitochondriach w odpowiadającym 2T-hydroksycolekalciferol (callifediolu). Związki te są hydroksylacją w nerkach dzięki enzymie witaminy D-1-hydroksylazy z wytworzeniem metabolicznego metabolizmu odpowiednio 1,25-dżihydroksykolecyferolu (kalcytriolu). Połowa życia 25-hydroksy metabolitów we krwi od 10 dni do 3 tygodni i półtrwania metabolitów 1,25-hydroksy około 4-6 godzin.

Nadal przekształcaj się w nerkach, tworząc pochodne 1,24,25-trtroxy.

Przed wzięciem Alendro-D S.P.M Medycyna do leczenia i zapobiegania osteoporozy (1 tabletki Blister x 4)

Jak użyć

musi przyjmować kwas alendroniczny co najmniej 30 minut przed jedzeniem lub pierwszym lekiem dnia z normalną wodą. Inne napoje (w tym woda), jedzenie i niektóre leki mogą zmniejszyć wchłanianie kwasu alendronicznego.

Aby szybko włożyć lek do żołądka, w celu zmniejszenia podrażnienia, zmniejszenie działań niepożądanych i w przełyku pacjent powinien:

Pij kwas alendroniczny pełną filiżanką wody w momencie budzenia. Pacjent nie może żuć ani pozwolić, aby pigułka stopniowo rozpuszcza się w Mienga, aby uniknąć owrzodzeń ust - gardła. Wystarczająco.

Dawkowanie

Weź 1 tabletkę 70 mg kwasu alendronicznego, tylko raz w tygodniu (7 dni).

Nie ma potrzeby dostosowywania dla osób starszych lub łagodnych do umiarkowanej niewydolności nerek (oczyszczanie kreatyniny od 35–60 ml/minutę). Nie zaleca się stosowania kwasu alendronicznego dla osób z gorszym zaburzeniami nerek (stosunek klirensu kreatyniny

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków Alendro-D często doświadczają niechcianych efektów (ADR), takich jak:

Common

Centralny układ nerwowy: ból głowy (2,6%), ból (4,1%)

Trawienie: wzdęcie (2,6%), refluks kwasowy (2%), urzędzie przełyku (1,5%), połknięcia, rozszerzenie brzuszne (1%), biegunka.

Skórka: zakaz, czerwony czerwony czerwony zakaz (

Trawienne: zapalenie błony śluzowej żołądka (0,5%).

Alergie na alendronat i bifosfonat mówi. Martwica kości szczęki, uszkodzenie szczęki.

Objawy: anoreksja, ból głowy, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia.

Objawy: wapnia tkanki miękkiej, zwapnienie, zaburzenia neurologiczne czuciowe.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

leki Alendro-D przeciwwskazane w następujących przypadkach:

kwas alendroniczny:

Nie używaj kwasu alendronicznego dla następujących pacjentów:

Anomalie, takie jak wąska lub elastyczność przełyku, prowadzą do pustki przełyku.

witamina D3:

Hiperkalcemia jest spowodowana dowolną przyczyną.

Bądź ostrożny przy użyciu

kwasem alendronowym:

Podobnie jak inne bisfosfoniany, kwas alendroniczny może powodować podrażnienie w powyższej błonie śluzowej przewodu pokarmowego.

Pojawiły się doniesienia o szkodliwych skutkach w przełyku, takie jak zapalenie przełyku, wrzód przełyku i przełyk (objawiający się, takie jak trudność połykania, ból połykania, ból post -straż, zgaga), prowadząc do zwężenia lub perforacji przełyku przełyku u pacjentów leczonych kwasem aleendronicznym.

Ryzyko poważnych szkodliwych reakcji na przełyk jest większe u pacjenta, który pije kwas alendroniczny niewłaściwie lub nadal stosuje kwas alendroniczny po podejrzeniu objawów o podrażnienie przełyku.

Chociaż nie ma zwiększonego ryzyka w rozszerzaniu testów oświetleniowych, w niektórych ciężkich przypadkach pojawiły się pewne doniesienia na temat żołądka i wrzodów dwunastnicy. Jednak przyczyna przyczyny i skutku nie została zidentyfikowana.

Przechowywanie

Chłodne, suche miejsce.

Aby uniknąć światła słonecznego i zbyt wysokiej temperatury.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.