Medicament alendro-d s.p.m pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei (1 blister x 4 tablete)

Formă farmaceutică Cutie de 1 blister x 4 tablete
Specificații Colecalciferol, acid alendronic
Ingredient Compania a încercat să facă parte S.P.M

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Colecalciferol	5600IU
Acid alendronic	70mg

Utilizări

Indicații

medicament alendro-d a indicat tratamentul în următoarele cazuri:

Folosit pentru tratarea și prevenirea osteoporozei la femei după menopauză, deoarece acidul de alendrone are efectul creșterii masei osoase și reducerea riscului de fracturi datorate unui accident, inclusiv osului șoldului și coloanei vertebrale (subțire datorată compresiei vertebrelor)

data Diferit de pirofosfat, dar similar cu etc dronat și pamidronat. Alendronatul nu este hidrolizat de fosfataza fosfatază. Studiile pre -clinice arată că alendronatul se acumulează selectiv în poziția activă a ardeiului osoasă, unde alendronat inhibă funcționarea Anulează celulele. Alendronat se atașează de os și are jumătate de viață eliminată care durează până la peste 10 ani. Cu toate acestea, Alendronat are încă activitate farmacologică atunci când este atașat de schelet.

Studiile clinice arată că tratamentul cu alendron poate crește semnificativ volumul de os la nivelul coloanei vertebrale, femur și probe transferate. În studiile clinice la femei menopauză de la 40 la 85 de ani cu osteoporoză (determinată să aibă o masă osoasă scăzută, cel puțin două abateri standard sub media menopauzei înainte), tratamentul cu alendronat reduce semnificativ numărul de fracturi ale coloanei vertebrale după 3 ani de medicamente. Cu toate acestea, după 1-2 ani de tratament, dacă ALEND ONAT se oprește, nu menține o creștere a masei osoase. Acest lucru se dovedește a fi tratat constant zilnic pentru a menține efectul de vindecare.

colecalciferol:

ca secunderol, precursorul natural al hormonului calcitriol are o concentrație de calciu reglatoare în ser (1,25 dihidroxivitamină D3), împreună cu hormonii paratiroidieni (PTH).

colecalciferolul crește absorbția calciului în tractul gastro -intestinal, reduce concentrația de pthucom crește greutatea sângelui și fosfataza alcalină în ser, ajustarea tulburărilor osoase datorate rinichilor, slăbiciunea musculară și durerea osoasă la persoanele cu insuficiență renală cronică.

Calculifediol crește absorbția de calcium în cronică. Calciul în ser, reduce nivelul fosfatazei alcaline în concentrația serică și de PTH în sânge, reduce oasele sub membrana osoasă, semnele histologice ale bolii osoase datorate hipertiroidismului și defectelor la minerale.

calcifediolul și calcitriolul îmbunătățesc boala musculară mai bună decât piureul osoase la adulții care suferă de displazie renală.

doxercalciferolul, spre deosebire de ergocalciferol, nu necesită hidrogen; YL a fost activ în rinichi, astfel încât poate reduce nivelul de PTH la persoanele serice sau plasmatice cu insuficiență renală cronică.

Pareecitolul reduce, de asemenea, nivelul de PTH în ser sau plasmă la persoanele cu insuficiență renală cronică. Pariccitolul este la fel de eficient ca calcitriolul pentru a inhiba PTH; Cu toate acestea, pariccitolul are un efect redus asupra concentrațiilor de calciu și fosfor în ser, deoarece este posibil ca pariclitolul să crească doar mai puțină absorbție de calciu și fosfor în intestin.

Farmacocinetică dinamică

acid alendronic

absorbție:

acidul alendronic este absorbit de medicamente orale, absorbante, reduse de alimente, deoarece produsele care conțin cationi de calciu sau polimerizare.

biodisponibilitatea orală a acidului alendronic este de 0,4% dacă beți cu 3 minute înainte de a mânca și aproape neglijabil dacă beți în 2 ore de la mâncare.

Distribuție:

Studiile pregătitoare asupra șoarecilor de sex masculin arată că acidul alendronic este distribuit temporar în țesuturi moi, atunci când se ia o doză de 1mg/kg greutate corporală prin intravenos, atunci medicamentul se reproduce rapid în os sau eliminat prin urină. Distribuția integrală a cel puțin 28 de litri, cu excepția osului, concentrația medicamentului în ser este foarte scăzută dacă este utilizată oral (mai puțin de 5 nanogam/ml), raportul dintre coeziune și proteina plasmatică este de aproximativ 78%.

Metabolism:

alendronat nu este metabolizat.

ERA:

Aproximativ jumătate din medicamentele absorbite sunt eliminate prin urină; Cealaltă jumătate este păstrată în os mult timp.

colecalciferol

absorbție:

Colecalciferolul este bine absorbit prin tractul gastrointestinal Dacă absorbția normală a grăsimii, colecalciferolul este absorbit din intestinul subțire. Suprafața este necesară pentru absorbția colecalciferolului în intestin. Deoarece colecalciferolul este solubil în lipide, este concentrat în micro -Microorganisme și este absorbit în sistemul limfatic. Aproximativ 80% din colecalciferolul utilizat oral este absorbit de acest mecanism. În prezent, nu este clar dacă bătrânețea poate schimba fiziologia fiziologică a colecalciferolului în tractul digestiv.

Concentrația normală de 25-hidroxivitamină D (metaboliți ai colecalciferolului în ficat) în plasmă variază de la 8-80 nanogam/ml. Concentrația mai mică de 11 nanogam/ml este considerată o deficiență de vitamina D la sugari, copii alăptați și mici. Deși concentrația este necesară pentru a menține metabolismul normal al calciului și pentru a menține cea mai bună masă osoasă la copiii mai mari și persoanele care nu sunt cunoscute, dar pentru persoanele în vârstă ar putea avea nevoie să crească cantitatea de vitamina D introdusă în corp pentru a atinge obiectivul de mai sus.

Distribuție:

După absorbție, colecalciferol în fluxul sanguin prin microorganismul venei albe și apoi se combină în principal cu o alfa-globulină specială (proteină vitamina D).

Substanțele metabolice (hidroxilare) ale colecalciferolului care circulă și în sângele combinate cu alfa-globulină. 25-hidroxylergocalciferol și 25-hidroxicoleciferol sunt păstrate în grăsimi și mușchi pentru o lungă perioadă de timp. Când vitamina D este eliberată complet din corp prin piept sau de pe piele, Vitamina D va păstra în ficat câteva ore. 25-HydroxyergocalCiferol poate fi distribuit în lapte după doze mari de colecalciferol.

Metabolism:

colecalciferolul este hidroxilare în ficat formând 25 - H /dropxolecalciferol și, respectiv, 25 - hidroxyergocalciferol. Aceste substanțe continuă să fie hidroxilare la rinichi pentru a forma metaboliți 1.25 - dihidroxicolecccerol și derivați 1.24.25 - trihidroxi.

Ficatul este locul în care vitamina D este transformată în 25 - OHD, această substanță este asociată cu proteine și se transformă în sânge. De fapt, 25 - OHD are o afinitate ridicată cu proteine decât compusul mamă. Derivatul 25 - hidroxi are o jumătate de viață de 19 zile și este principala formă de vitamina D în sânge. Concentrația în starea stabilă de 25 - OHD este de 15 - 50 nanogam/ml. Jumătatea de viață a calcitriolului este de aproximativ 3-5 zile, iar 40% din doza de tratament este eliminată în 10 zile. Calcitiiolul este hidroxilat de email hidroxilază la rinichi la 1.24,25 - (OH) 3DS, acest smalț de asemenea hidroxilare 25 - OHD, pentru a forma 24.25 - (OH), d. Ambii compuși 24 - Acești hidroxi sunt mai puțin activi decât calcitriolul și, eventual, un produs excretat

ERA:

În ficat, colecalciferolul este hidroxilare în mitocondrii în 2T-hidroxicolecalciferol (calcifediol) corespunzător. Acești compuși sunt hidroxilare la rinichi datorită enzimei vitaminei D-1-hidroxilază pentru a forma metabolic metabolic de 1,25- jihidroxicoleciferol (calcitriol). Jumătate din viața metaboliților de 25-hidroxi din sânge de la 10 zile la 3 săptămâni și timp de înjumătățire a metaboliților 1,25-hidroxi aproximativ 4-6 ore.

Continuați să transformați mai mult în rinichi pentru a forma derivații de 1.24,25-proxi.

Înainte de a lua Medicament alendro-d s.p.m pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei (1 blister x 4 tablete)

Cum să folosești

trebuie să ia acid alendronic cu cel puțin 30 de minute înainte de a mânca sau primul medicament al zilei cu apă normală. Alte băuturi (inclusiv apă), alimente și unele medicamente pot reduce absorbția acidului alendronic.

pentru a pune rapid medicamentul în stomac, pentru a reduce iritațiile, a reduce efectele secundare și în esofag, pacientul trebuie să:

Bea acid alendronic cu o cană completă de apă în momentul trezirii. Pacientul nu trebuie să mestece sau să lase pilula să se dizolve treptat în Mieng pentru a evita ulcerațiile gurii. Suficient.

doză

Luați 1 tabletă de 70 mg de acid alendronic, doar o dată pe săptămână (7 zile).

Nu este nevoie să se ajusteze pentru vârstnici sau insuficiență renală ușoară până la moderată (purificarea creatininei de la 35 - 60 ml/minut). Nu se recomandă utilizarea acidului alendronic pentru persoanele cu deficiențe renale mai grave (raportul de clearance al creatininei

Efecte secundare

atunci când se utilizează medicamente alendro-d deseori se confruntă cu efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Comun

Sistem nervos central: cefalee (2,6%), durere (4,1%)

Digestie: flatulență (2,6%), reflux acid (2%), ulcerații de esofag (1,5%), înghițire, distanță abdominală (1%), diaree.

Piele: Ban, interdicție roșie roșie (

Digestivă: gastrită (0,5%).

Alergii la alendronat și bifosfonat spune. Necroza osoasă a maxilarului, leziuni ale maxilarului.

Când tratează doze mari sau prelungite, crescând calciul de sânge și fosforul sanguin.

simptome: anorexie, cefalee, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație.

Simptome: Calciumizarea țesutului moale, calcifierea, tulburările neurologice senzoriale.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicate

medicamente alendro-d contraindicate în următoarele cazuri:

acid alendronic:

Nu folosiți acid alendronic pentru următorii pacienți:

Anomaliile, cum ar fi îngustele sau elasticitatea esofagului duce la golirea esofagului.

Vitamina D3:

Hipercalcemia este cauzată de orice cauză.

Fii prudent atunci când folosești

acid alendronic:

Ca și alți bisfosfonați, acidul alendronic poate provoca iritații la mucoasa gastrointestinală de mai sus.

au existat rapoarte despre efectele nocive în esofag, cum ar fi esofagita, ulcer -ul esofagian și esofagul (manifestând cum ar fi dificultăți de înghițire, înghițirea durerii, dureri post -castronare, arsuri la stomac) atunci când duc la stenoză sau perforație a esofagului la pacienții tratați cu acid alendronic.

Riscul de reacții dăunătoare grave la esofag este mai mare la pacientul care bea acid alendronic în mod necorespunzător sau continuă să folosească acidul alendronic după ce simptomele sunt suspectate de iritari esofagului.

Deși nu există un risc crescut în extinderea testelor de iluminat, au existat unele rapoarte despre ulcerațiile stomacului și duodenului în unele cazuri severe, cu complicații. Cu toate acestea, nu a fost identificată cauza cauzei și efectului.

Depozitare

Locul rece și uscat.

pentru a evita lumina soarelui și temperatura prea ridicată.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.