Alena 10 mg medycyna getz na osteoporozę (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 1 tabletki Blister x 10
Specyfikacja Kwas alendroniczny
Składnik Osteoporoza, osteoporoza na południu, paget kość

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Kwas alendroniczny	10 mg

Używa

Wskazania

lek 10 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie osteoporozy po menopauzie: kwas alendroniczny zmniejsza ryzyko złamań kręgosłupa i bioder. Leczenie osteoporozy u mężczyzn jest narażone na wysokie ryzyko złamań, zmniejszając częstość występowania kręgosłupa, ale nie zerwaną kręgiem, który został udowodniony. Mg/dzień).

Na poziomie komórki Alendronat pokazuje lokalny wpływ na pozycję absorpcji kości, szczególnie tuż pod anulowaniem komórki. Anulowanie komórek przymocowanych do powierzchni kości, ale często brakuje im wytrzymałych fałd, co wskazuje na aktywność anulowania komórek.

Alendronat nie zakłóca przyciągania lub adhezji anulowania komórek, ale hamuje aktywność anulowania komórek. Wchodząc do bloku kostnego, Alendronat nie ma efektów farmakologicznych. Dlatego alendronat musi być stosowany w sposób ciągły do hamowania anulowania komórek na nowo uformowanych powierzchniach.

Pharmacokinetics

Absorption

Podobnie jak leki bisfosfonianowe, alendronat jest wchłaniany w niewielkiej ilości po piciu. Absorbent wchłaniania przez pokarm, zwłaszcza pokarmy zawierające wapń lub inne jony walencyjne. Urodzony jest około 0,4% podczas przyjmowania leku pół godziny przed jedzeniem, zmniejszając się z 0,7% podczas szybkich posiłków, nie znaczącym wchłanianiem podczas przyjmowania leku 2 godziny po posiłku.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji jest w stanie stabilnym, w tym kość, co najmniej 28 L u ludzi. Stężenie leków w osoczu, gdy jest stosowane przez doustne równe, jest zbyt niskie (niższe niż 5 ng/ml). Lek łączy około 78% białka w osoczu.

Metabolizm

Nie ma dowodów na to, że Alendronat jest metabolizowany u zwierząt lub ludzi.

eliminacja

Około połowa absorpcji jest wydalana przez mocz. Reszta jest gromadzona w kości. U ludzi szacuje się, że czas sprzedaży leku wynosi ponad 10 lat, być może odzwierciedlając uwolnienie Alendronat z kości.

Przed wzięciem Alena 10 mg medycyna getz na osteoporozę (1 blister x 10 tabletek)

Jak używać

Alenta 10 mg jest używany przez doustnie.

Aby wchłonąć zadowalający alendronat, kwas alendroniczny należy przyjmować, gdy jest głodny podczas budzenia się rano, tylko z filtrowaną wodą, co najmniej 30 minut przed jedzeniem, piciem lub innymi lekami w ciągu dnia. Inne napoje (w tym woda mineralna), jedzenie i niektóre leki są w stanie zmniejszyć wchłanianie Alendronat. Wsparcie rozmieszczenia leków w żołądek, a tym samym zmniejszenie ryzyka podrażnienia/niechcianego działania na miejsce i w przełyku.

Powinien pić tylko Alendę, rozpoczynając nowy dzień ze szklanką wody (nie mniej niż 200 ml). Tabletki Alenta powinny zostać połknięte. Pigułka nie powinna żuć, ssać ani rozpuszczać się w ustach z powodu ryzyka jamy ustnej do ust. Pacjenci nie powinni położyć się do pierwszego posiłku dnia, co najmniej 30 minut po przyjęciu leku.

Nie pijaj Alenty, gdy idzie spać lub przed przebudzeniem w nowym dniu. Pacjenci powinni być uzupełnieni wapniem i witaminą D, jeśli dieta jest niekompletna.

Dawkowanie

zoptymalizowane leczenie bisfosfonianowe w osteoporozie nie zostało ustalone. Zapotrzebowanie na ciągłe leczenie powinno być okresowo oceniane na podstawie korzyści i potencjalnego ryzyka kwasu alendronicznego u każdego pacjenta, szczególnie po użyciu przez 5 lat lub dłużej.

Leczenie osteoporozy po menopauzie

Zalecana dawka wynosi 10 mg raz dziennie.

Leczenie osteoporozy u mężczyzn

Zalecana dawka wynosi 10 mg raz dziennie.

Leczenie i zapobieganie osteoporozie spowodowane przez glukokortykoidu

W przypadku kobiet po menopauzie, które nie są leczone estrogenem, zalecana dawka to tabletka 10 mg dziennie.

Dawkowanie dla Aenta 70 mg: Zalecaną dawką jest tablet 70 mg tygodniowo. Pacjentów należy poinstruować, że jeśli zapomnisz dawkę 70 mg raz w tygodniu, po zapamiętaniu weź tabletkę. Pacjenci nie powinni używać dwóch kapsułek tego samego dnia, ale powinni wrócić do używania jednej tabletki raz w tygodniu, jako oryginalny plan wybranego dnia.

Elderly

W badaniach klinicznych nie ma różnicy w wieku związanym z wpływem danych skutecznie lub bezpieczeństwa Alendronat. Dlatego nie ma potrzeby dostosowywania dawki dla starszych pacjentów.

niewydolność nerek

Brak regulacji dawki u pacjentów z poziomem filtracji kłębuszkowej (GFR) jest większy niż 35 ml/min. Alendronat nie jest zalecany dla pacjentów z funkcją nerek, jeśli GFR jest poniżej 35 ml/min, ponieważ nie ma w tym doświadczenia.

stosowane u pacjentów z niewydolnością wątroby

Brak regulacji dawki.

Dzieci

Alendronian sodu nie jest zalecany dla dzieci poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności związanych z osteoporozą u dzieci.

Uwaga: Powyższa dawka dotyczy wyłącznie odniesienia. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medyczną. Co

robi po przedawkowaniu? Przedawkowanie może powodować wapń hipokowy, niższy fosforan krwotoczny, istniejące działanie niepożądane w przewodzie pokarmowym, takie jak zaburzenia trawienne, zgaga, zapalenie przełyku, zapalenie lub wrzody żołądka. Konieczne jest picie mleka lub zobojętniających kwas w celu połączenia z Alendronat. Ze względu na ryzyko podrażnienia przełyku nie powodują wymiotów, a pacjenci muszą być całkowicie pionowe.

W nagłych wypadkach natychmiast zadzwoń do 115 Centrum awaryjnego lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co robić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Aenta 10 mg możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Następujące niechciane efekty są grupowane według częstotliwości: bardzo powszechne (ADR> 1/10), powszechne (1/100

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Aenta 10 mg jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Zbyt nadwrażliwość na każdy składnik leku.

Nieprawidłowości w przełyku powodują przedłużony czas opróżnienia przełyku, takich jak wąski, nieelastyczny przełyk.

nie jest w stanie stać ani siedzieć pionowo przez co najmniej 30 minut.

ostrożność podczas stosowania

ostrożność

Konieczne jest rozważenie przyczyn osteoporozy inne niż przyczyny niedoboru estrogenowego, wieku i stosowania glukokortykoidów.

Musi dostosować stan hipokalcemii przed rozpoczęciem leczenia alendronatem sodu.

Należy również leczyć inne zaburzenia wpływające na metabolizm opornego (takiego jak niedobór witaminy D). Dla tych pacjentów należy monitorować stężenie wapnia w surowicy, a także objawy wapnia we krwi.

Zapewnienie odpowiednich ilości wapnia i witaminy D jest szczególnie ważne dla pacjentów z pagetą kości i pacjentów stosujących glukokortykoidy z powodu łagodzenia fosforanu wapnia i surowicy bez towarzyszących objawów, które mogą wystąpić po leczeniu alendronat sodu.

Środki ostrożności na przewodzie pokarmowym

Lekarz lekarski powinien być czujny na objawy, które mogą wystąpić reakcje na przełyku, w tym zaburzenia mieszania magnetycznego, połknięcia bólu, bólu za biuro, zgagą lub pogarszającym się. Ci pacjenci powinni przestać stosować alendronat sodu.

Ponieważ alendronat sodu ma wpływ podrażnienia na śluz w żołądku i może pogorszyć choroby żołądkowo -jelitowe, dlatego należy zachować ostrożność przy stosowaniu alendronatu sodu u pacjentów z postępującymi zaburzeniami przewodu pokarmowego.

Zlokalizowana martwica kości szczęki

Zlokalizowana martwica kości szczęki (ONJ), często związana z ekstrakcją zęba i/lub miejscowym zakażeniem (w tym zapaleniem kości) odnotowanym u pacjentów z rakiem leczonym głównie dożylnym bisfosfonianem. Niektórzy pacjenci są również chemioterapią lub stosują kortykosteroidy. Miejscowa nekrotyka kości szczęki rejestruje również u pacjentów z osteoporozą przy użyciu doustnego bisfosfonianu.

Podczas oceny ryzyka każdego pacjenta rozważane są następujące czynniki ryzyka.

Wpływ bisfosfonianu (najwyższy jest kwas zoledronowy), cukier i skumulowana dawka.

Pacjenci z rakiem, chemioterapią, promieniowaniem, kortykosteroidem, paleniem.

Istnieje historia choroby dentystycznej, złej higieny jamy ustnej, choroby przyzębia, inwazyjnej zabiegu dentystycznego i protezy o niskiej jakości.

Powinien rozważyć badanie dentystyczne w celu podjęcia odpowiednich środków zapobiegawczych przed rozpoczęciem leczenia doustnym bisfosfonianem u pacjentów ze złymi zębami.

Podczas leczenia pacjenci ci powinni unikać inwazyjnych zabiegów dentystycznych, jeśli to możliwe. W przypadku pacjentów z miejscowym rozwojem martwiczym szczęki podczas stosowania bisfosfonianu operacja zębów pogorszy stan. W przypadku pacjentów potrzebujących zabieg dentystycznych nie ma dostępnych danych, aby zaproponować przestanie stosować bisfosfonian, zmniejszając ryzyko miejscowej martwicy martwiczej szczęki. Ocena kliniczna lekarza lekarza powinna kierować planem kontroli każdego pacjenta w oparciu o ocenę ryzyka i korzyści u każdej osoby.

Podczas procesu leczenia bisfosfonatem wszyscy pacjenci muszą być zachęcani do utrzymania dobrej higieny jamy ustnej, regularnego badania dentystycznego i zgłaszania wszelkich objawów jamy ustnej, takich jak ruch zębów, ból lub obrzęk.

Ból mięśni, kości i stawów

Ból mięśni, kości i stawów jest również rejestrowany u pacjentów z użyciem bisfosfonianu. Zgodnie z doświadczeniem stosowania leku po krążeniu objawy te rzadko są poważne lub tracą zdolność do ćwiczeń. Początek tych objawów od 1 dnia do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Większość pacjentów złagodzi objawy po zatrzymaniu leku. Niektórzy pacjenci powracają po ponownym użyciu tego samego leku lub z innym bisfosfonianem.

Bades na kości ud nie są typowe

Czubek kości uda nie jest typowy zarejestrowany podczas stosowania bisfosfonianu, większość pacjentów leczy przedłużoną osteoporozę. Krótkie i poziome złamania krzyżowe mogą wystąpić w dowolnym miejscu wzdłuż kości uda tuż pod mniejszą partycją do powyższej kości obracającej się. Złamania występują po niewielkim lub nieistniejącym uszkodzeniu oraz niektórym pacjentom z bólem uda lub pachwiny, często w połączeniu z rozciągającymi kościami, kilka tygodni do kilku miesięcy przed całkowitym pojawieniem się złamania uda.

Złamania zwykle występują po obu stronach; Dlatego u pacjentów leczonych bisfosfonianem, które cierpią z powodu złamania kości udowej, należy przetestować przeciwną kość kości udowej. Zgłoszono również gojenie się rany w tej przerwie. Należy rozważyć zatrzymanie użycia bisfosfonianu u pacjentów podejrzanych o nie typowe złamania kości udowej w celu oceny korzyści i ryzyka u każdego pacjenta. Podczas leczenia bisfosfonianem pacjenci powinni zgłaszać wszelkie objawy uda, bólu biodra lub pachwiny, a każdy pacjent z takimi objawami powinien być oceniany jako niepełne złamania uda.

reakcja skóry

Doświadczenie stosowania leków po krążeniu pokazuje, że rzadkie doniesienia o poważnych reakcjach skóry obejmują Stevensa - zespół Johnsona i martwicę naskórka z powodu zatrucia.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie stosuj alendronianu sodu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (wskaźnik klirensu kreatyniny poniżej 35 ml/minutę) ze względu na brak doświadczenia w stosowaniu leków do niewydolności nerek.

Metabolizm mineralny

Inne zaburzenia, które wpływają na metabolizm mineralny (takie jak niedobór witaminy D i hipoglikemia) również należy skutecznie leczyć. U pacjentów z tymi objawami stężenie wapnia w osoczu i objawy wapnia we krwi niższe powinno być monitorowane podczas leczenia kwasem alendronatem 70 mg, ze względu na pozytywne działanie alendronatu w zwiększaniu gęstości kości. Istnieją jednak również rzadkie doniesienia na temat dolnego wapnia we krwi, które czasami stają się poważne i często występują u pacjentów z atopią (takie jak zmniejszenie gruczołu przytarczyc, niedobór witaminy D i mniej wapnia). Upewnij się, że dostarczanie odpowiedniego wapnia i witaminy D jest szczególnie ważne u pacjentów stosujących glukokortykoidy.

Osteoporoza glukokortykoidów

Ryzyko w porównaniu z zaletami stosowania alendronatu sodu do leczenia pacjentów stosujących glukokortykoidy poniżej 7,5 mg prednison lub równoważnego nie zostało opublikowane. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest określenie poziomu hormonów zarówno mężczyzn, jak i kobiet i powinno rozważyć odpowiednią alternatywną terapię. Gęstość mineralną należy ocenić przed zastosowaniem alendronatu sodu z glukokortykoidem i powtórzono 6-12 miesięcy później.

Dzieci

Nie opublikowano bezpieczeństwa i skuteczności sodu alendronatu dla dzieci.

substancje substancji deficesy

Aenta zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi nietolerancja galaktozy, laktaza LAPP lub glukoza - galaktoza nie powinna stosować tego leku.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na maszyny do jazdy i operacji. Jednak niechciane efekty przy stosowaniu kwasu Aendronat 70 mg mogą wpływać na zdolność do jazdy i obsługi maszyn u niektórych pacjentów. Spotkanie z Alendronat 70 mg każdej osoby może się zmienić.

ciąża

Nie ma badań u kobiet w ciąży. Alendronat sodu należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy korzyści są wyższe niż ryzyko matki i płodu.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy alendronat sodu jest wydalany w mleku matki, czy nie. Ponieważ wiele leków może być wydalane w mleku matki, dlatego konieczne jest stosowanie alendronatu sodu u kobiet, które karmią piersią.

Interakcja leku

Estrogen/fabryka terapia zastępcza

Łączenie zastosowania leczenia zastępczego alendronianu sodu i hormonów zwiększy masę kości, jednocześnie zmniejszając szybkość metabolizmu kości bardziej niż stosowanie tych leków osobno. Bezpieczeństwo i tolerancja kombinacji narkotyków podobna do indywidualnego stosowania.

Dodatkowe wapń/zobojętniają się

Zobojenia i suplementy wapnia, a także niektóre inne doustne leki mogą utrudniać wchłanianie alendronianu sodu. Dlatego pacjent musi czekać co najmniej pół godziny po przyjęciu alendronat sodu, aby użyć dowolnego innego leku.

aspiryna

Poziom skutków ubocznych na przewód pokarmowy wzrasta u pacjentów z zastosowaniem kombinacji alendronianu sodu w dawce większej niż 10 mg/dzień z produktami zawierającymi aspirynę.

leki przeciwzapalne bezsteroidowe (NLPZ)

Przechowywanie

przechowuj w suchym miejscu, unikaj światła i wilgotności, temperatury poniżej 30 ° C

Ten lek jest stosowany tylko przez receptę. Być poza zasięgiem dzieci.

Data wygaśnięcia: 36 miesięcy od daty produkcji. Nie używaj zaległości leków podanych na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.