Alenta 10mg Getz Medicină pentru osteoporoză (1 blister x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie de 1 blister x 10 tablete
Specificații Acid alendronic
Ingredient Osteoporoză, osteoporoză în sud, os paget

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid alendronic	10mg

Utilizări

Indicații

alenta 10 mg medicament este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul osteoporozei după menopauză: acidul alendronic reduce riscul de fracturi ale coloanei vertebrale și ale șoldului. Tratamentul osteoporozei la bărbați prezintă un risc ridicat de fracturi, reducând incidența coloanei vertebrale, dar nu o vertebră ruptă care a fost dovedită. mg/zi).

La nivelul celulei, alendronat arată efectele locale asupra poziției de absorbție a osului, în special chiar sub anularea celulelor. Anularea celulelor atașate la suprafața osului, dar adesea nu are pliuri accidentate, ceea ce indică activitatea anulării celulelor.

alendronat nu interferează cu atracția sau adeziunea anularea celulelor, dar inhibă activitatea anulării celulelor. La intrarea în blocul osoasă, alendronat nu are efecte farmacologice. Prin urmare, alendronatul trebuie utilizat continuu pentru a inhiba anularea celulelor pe suprafețele nou formate.

Farmacocinetică

Absorbție

Ca și medicamentele cu bisfosfonat, alendronatul este absorbit într -o cantitate mică după băut. Absorbția absorbantă prin alimente, în special alimentele care conțin calciu sau alți ioni de valență. Născutul este de aproximativ 0,4% atunci când luați medicamentul cu o jumătate de oră înainte de mâncare, scăzând de la 0,7% în timpul meselor rapide, nu o absorbție semnificativă atunci când luați medicamentul la 2 ore după mese.

Distribuție

Volumul de distribuție este într -o stare stabilă, inclusiv osul, cel puțin 28 L la om. Concentrația de medicamente în plasmă atunci când este utilizată de oral egal este prea mică (mai mică de 5 ng/ml). Medicamentul combină aproximativ 78% din proteine plasmatice.

Metabolism

Nu există dovezi că alendronatul este metabolizat la animale sau oameni.

Eliminare

Aproximativ jumătate din absorbție este excretat prin urină. Restul este acumulat în os. La om, timpul de vânzare al medicamentului este estimat la peste 10 ani, reflectând probabil eliberarea de alendronat din os.

Înainte de a lua Alenta 10mg Getz Medicină pentru osteoporoză (1 blister x 10 tablete)

Cum se utilizează

Alenta 10 mg este utilizat de oral.

Pentru a absorbi alendronatul satisfăcător, acidul alendronic trebuie luat atunci când este foame atunci când se trezește dimineața, doar cu apă filtrată, cu cel puțin 30 de minute înainte de a mânca, a bea sau a altor medicamente în timpul zilei. Alte băuturi (inclusiv apa minerală), alimente și unele medicamente sunt capabile să reducă absorbția de alendronat. Pentru a sprijini distribuția medicamentelor în stomac și, astfel, reduce riscul de iritație/efect nedorit asupra locului și în esofag.

ar trebui să bea Alenta doar atunci când începeți o nouă zi cu un pahar cu apă (nu mai puțin de 200 ml). Tabletele Alenta trebuie înghițite. Pilula nu trebuie să mestece, să sugă sau să se dizolve în gură din cauza riscului de ulcer -cu -alune. Pacienții nu trebuie să se întindă până la prima masă a zilei, la cel puțin 30 de minute după luarea medicamentului.

Nu beți alenta când mergeți la culcare sau înainte de a vă trezi în noua zi. Pacienții trebuie să fie completați cu calciu și vitamina D dacă dieta este incompletă.

Dozare

Tratamentul bisfosfonat optimizat pentru osteoporoză nu a fost stabilit. Cererea de tratament continuu ar trebui reevaluată periodic pe baza beneficiilor și a riscurilor potențiale ale acidului alendronic la fiecare pacient, în special după utilizare timp de 5 ani sau mai mult.

Tratamentul osteoporozei postmenopauză

doza recomandată este de 10 mg o dată pe zi.

tratament cu osteoporoză la bărbați

doza recomandată este de 10 mg o dată pe zi.

Tratamentul și prevenirea osteoporozei cauzate de glucocorticoid

Pentru femeile aflate în postmenopauză care nu sunt tratate cu estrogen, doza recomandată este zilnic de 10 mg.

Dozare pentru ALENTA 70 mg: Doza recomandată este o tabletă de 70 mg pe săptămână. Pacienții trebuie să fie instruiți ca, dacă uitați o doză de 70 mg o dată pe săptămână, luați o tabletă dimineața după ce vă amintiți. Pacienții nu trebuie să utilizeze două capsule în aceeași zi, dar ar trebui să se întoarcă pentru a utiliza o tabletă o dată pe săptămână, ca plan inițial în ziua selectată.

Elderly

În studiile clinice, nu există nicio diferență de vârstă legată de efectul eficient sau de datele de siguranță ale alendronatului. Prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții mai în vârstă.

insuficiență renală

Nici o ajustare a dozei la pacienții cu nivel de filtrare glomerulară (GFR) nu este mai mare de 35 ml/min. Alendronat nu este recomandat pentru pacienții cu funcție renală dacă GFR este sub 35 ml/min, deoarece nu există experiență în acest sens.

utilizat pentru pacienții cu insuficiență hepatică

Fără reglare a dozei.

copii

alendronatul sodiu nu este recomandat copiilor sub 18 ani, deoarece nu există suficiente date despre siguranță și eficacitate legate de osteoporoză la copii.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

când supradozaj? Supradozajul poate provoca calciu hipocc, fosfat hemoragic inferior, efecte adverse existente în tractul gastrointestinal, cum ar fi tulburări digestive, arsuri la stomac, esofagită, inflamație sau ulcerații stomacale. Este necesar să beți lapte sau antiacide pentru a se combina cu alendronat. Din cauza riscului de iritație esofagiană, nu provocați vărsături, iar pacienții trebuie să fie complet verticali.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori mai mult decât prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Alenta 10 mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Următoarele efecte nedorite sunt grupate după frecvență: foarte frecventă (ADR> 1/10), comună (1/100

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

alenta 10 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Prea hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Anomaliile din esofag determină un timp prelungit pentru a goli esofagul, cum ar fi esofagul îngust, neelastic.

nu este capabil să stea sau să stea în poziție verticală timp de cel puțin 30 de minute.

Atenție atunci când utilizați

ATENȚIE

Este necesar să se ia în considerare cauzele osteoporozei, altele decât cauzele deficienței de estrogen, vârsta și utilizarea glucocorticoizilor.

trebuie să ajusteze starea hipocalcemiei înainte de a începe tratamentul cu alendron de sodiu.

Alte tulburări care afectează metabolismul rezistent (cum ar fi deficiența de vitamina D) ar trebui, de asemenea, tratate. Pentru acești pacienți, concentrația serică de calciu trebuie monitorizată, precum și simptomele calciului din sânge.

Asigurarea unor cantități adecvate de calciu și vitamina D este deosebit de importantă pentru pacienții cu paget osoasă și pacienții care utilizează glucocorticoizi din cauza atenuării calciului și fosfatului seric, fără a însoți simptome care pot apărea atunci când sunt tratate cu alendronat de sodiu.

Precauții pe gastrointestinal

Medicul de tratament trebuie să fie atent la simptomele care pot apărea reacții pe esofag, inclusiv tulburări de amestecare magnetică, înghite durerea, durerea în spatele sânului, arsurile la stomac sau agravarea. Acești pacienți ar trebui să înceteze utilizarea alendronului de sodiu.

Deoarece alendronatul de sodiu are efectul iritației asupra mucusului intestinal al stomacului și poate agrava bolile gastrointestinale, prin urmare, este necesar să fie prudent atunci când se utilizează alendronat de sodiu pentru pacienții cu tulburări progresive ale tractului digestiv.

Necroza osoasă a maxilarului localizată

Necroza osoasă de maxilar localizată (ONJ), adesea asociată cu extracția dinților și/sau infecția locală (inclusiv inflamația osoasă) înregistrată la pacienții cu cancer fiind tratați cu bisfosfonat în principal intravenos. Unii pacienți sunt, de asemenea, chimioterapie sau folosesc corticosteroizi. Necroticul local al maxilarului se înregistrează, de asemenea, la pacienții cu osteoporoză folosind bisfosfonat oral.

Următorii factori de risc sunt luați în considerare atunci când se evaluează riscul fiecărui pacient poate dezvolta necroza necrotică a maxilarului local:

Efectul bisfosfonatului (cel mai mare este acidul zoledronic), zahărul și doza acumulată.

Pacienți cu cancer, chimioterapie, radiații, corticosteroid, fumat.

Există un istoric de boli dentare, igienă orală slabă, boală parodontală, procedură dentară invazivă și proteze de calitate slabă.

ar trebui să ia în considerare examenul dentar pentru a lua măsuri preventive adecvate înainte de a începe tratamentul cu bisfosfonat oral la pacienții cu dinți răi.

În timpul tratamentului, acești pacienți ar trebui să evite procedurile dentare invazive, dacă este posibil. Pentru pacienții cu dezvoltare necrotică a maxilarului local atunci când utilizați bisfosfonat, chirurgia stomatologică va înrăutăți starea. Pentru pacienții care au nevoie de o procedură stomatologică, nu există date disponibile care să propună să nu mai utilizeze bisfosfonat, reducând riscul de necroză necrotică a maxilarului local. Evaluarea clinică a unui medic de tratare ar trebui să ghideze planul de control asupra fiecărui pacient pe baza evaluării riscului și a beneficiilor pentru fiecare individ.

În timpul procesului de tratament cu bisfosfonat, toți pacienții trebuie încurajați să mențină o igienă orală bună, o examinare dentară regulată și să raporteze orice simptome orale, cum ar fi mișcarea dinților, durere sau umflare.

Dureri de mușchi, os și articulație

Durerea mușchiului, oaselor și articulațiilor sunt, de asemenea, înregistrate la pacienții care utilizează bisfosfonat. Conform experienței utilizării medicamentului după circulație, aceste simptome sunt rareori grave sau își pierd capacitatea de a face exerciții fizice. Începutul acestor simptome de la 1 zi la câteva luni după începutul tratamentului. Majoritatea pacienților vor atenua simptomele după oprirea medicamentului. Unii pacienți reapar atunci când sunt reutilizați cu același medicament sau cu un alt bisfosfonat.

bazele de pe osul coapsei nu sunt tipice

vârful osului coapsei nu este înregistrat tipic atunci când se utilizează bisfosfonat, majoritatea pacienților tratează osteoporoza prelungită. Fracturile încrucișate scurte și orizontale pot apărea oriunde de -a lungul osului coapsei chiar sub partiția mai mică până la osul rotativ de mai sus. Fracturile apar după o vătămare minoră sau neexistentă și unii pacienți care au dureri de coapsă sau inghinale, adesea combinate cu vergeturi osoase, cu câteva săptămâni până la câteva luni înainte de apariția complet fractura coapsei.

fracturi apar de obicei pe ambele părți; Prin urmare, osul femural opus trebuie testat la pacienții tratați cu bisfosfonat care suferă de fractura de femur. Vindecarea plăgii în această pauză a fost, de asemenea, raportată. Utilizarea de oprire a bisfosfonatului la pacienții suspectați de fracturi femurale nu tipice ar trebui să fie luată în considerare pentru a evalua beneficiile și riscurile la fiecare pacient. În timpul tratamentului cu bisfosfonat, pacienții ar trebui să raporteze orice simptome de coapsă, dureri de șold sau inghinal și orice pacient cu astfel de simptome ar trebui evaluați ca fracturi incomplete ale coapsei.

Reacția pielii

Experiența utilizării medicamentelor după circulație arată că rapoartele rare despre reacții grave ale pielii includ Stevens - Sindromul Johnson și necroza epidermică din cauza otrăvirii.

pacienți cu insuficiență renală

Nu folosiți alendronat de sodiu pentru pacienții cu insuficiență renală severă (rata de eliminare a creatininei sub 35 ml/minut) din cauza faptului că nu au prea multă experiență în utilizarea medicamentelor pentru insuficiență renală.

Metabolism mineral

Alte tulburări care afectează metabolismul mineral (cum ar fi deficiența de vitamina D și hipoglicemia) ar trebui, de asemenea, tratate în mod eficient. Pentru pacienții cu aceste simptome, concentrația de calciu în plasmă și simptomele calciului din sânge mai scăzute trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu alendronat de 70 mg acid, datorită efectelor pozitive ale alendronatului în creșterea densității unor -minerale, reducând calciul și fosfatul în sânge poate apărea și pacienții care utilizează, de obicei, glucocorticoizi pentru a reduce absorbția de calciu. Cu toate acestea, există, de asemenea, rapoarte rare asupra calciului de sânge mai mic, care uneori devine grav și apare adesea la pacienții cu atopic (cum ar fi reducerea glandei paratiroide, deficiența de vitamina D și mai puțin calciu de calciu). Asigurați -vă că asigurați calciul adecvat și vitamina D este deosebit de important la pacienții care utilizează glucocorticoizi.

osteoporoză glucocorticoizi

Riscul comparativ cu beneficiile utilizării alendronului de sodiu pentru a trata pacienții care utilizează glucocorticoizi sub 7,5 mg de prednison sau echivalentul nu a fost publicat. Înainte de a începe tratamentul, este necesar să se stabilească nivelul hormonilor atât pentru bărbați, cât și pentru femei și ar trebui să ia în considerare o terapie alternativă adecvată. Densitatea minerală trebuie evaluată înainte de utilizarea alendronului de sodiu cu glucocorticoid și repetat 6-12 luni mai târziu.

copii

Siguranța și eficacitatea alendronului de sodiu asupra copiilor nu a fost publicată.

excipienți

alenta conține lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare Intoleranță la galactoză, Lapp lactază sau glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Nu există studii efectuate cu privire la efectele medicamentului asupra mașinilor de conducere și de operare. Cu toate acestea, efectele nedorite atunci când utilizați acid alendronat 70 mg pot afecta capacitatea de a conduce și de a opera utilaje la unii pacienți. Întâlnirea alendronatului 70 mg din fiecare individ se poate schimba.

Sarcina

Nu există cercetări la femeile însărcinate. Alendronatul de sodiu trebuie utilizat numai în timpul sarcinii, dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul de mamă și făt.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă alendronatul de sodiu este excretat în lapte matern sau nu. Deoarece o mulțime de medicamente pot fi excretate în laptele matern, deci este necesar să se utilizeze alendronat de sodiu pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentului

terapie de înlocuire a estrogenului/fabricii

Combinarea utilizării de alendronat de sodiu și terapia de înlocuire a hormonilor va crește masa osoasă, reducând în același timp rata metabolismului osoasă mai mult decât utilizarea acestor medicamente separat. Siguranța și toleranța combinației de medicamente similare cu utilizarea individuală.

calciu/antiacide suplimentare

antiacide și suplimente de calciu, precum și alte medicamente orale pot împiedica absorbția de alendronat de sodiu. Prin urmare, pacientul trebuie să aștepte cel puțin o jumătate de oră după ce a luat alendronat de sodiu pentru a utiliza orice alt medicament.

aspirină

Nivelul de efecte secundare asupra tractului gastrointestinal crește la pacienții care utilizează o combinație de alendronat de sodiu la o doză mai mare de 10 mg/zi, cu produse care conțin aspirină.

medicamente anti -inflamatorii nesteroide (AINS)

Depozitare

Depozitați într -un loc uscat, evitați lumina și umiditatea, temperaturi sub 30 ° C.

Acest medicament este utilizat doar prin rețetă. Să fie la îndemâna copiilor.

Data expirării: 36 de luni de la data fabricației. Nu folosiți medicamente întârziate menționate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.