Alenta 10mg getz medicína pro osteoporózu (1 blister x 10 tablety)

Léková forma Krabice 1 tablety blister x 10
Specifikace Kyselina alendronová
Složka Osteoporóza, osteoporóza na jihu, paget kosti

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina alendronová	10mg

Použití

Indikace

Alenta 10 mg léčivo je uvedeno v následujících případech:

Léčba osteoporózy po menopauze: kyselina alendronová snižuje riziko zlomenin páteře a kyčle. Léčba osteoporózy u mužů je vystavena vysokému riziku zlomenin, což snižuje výskyt páteře, ale nikoli zlomený obratle, které bylo prokázáno. mg/den).

Na úrovni buněk vykazuje Alendronat místní účinky na absorpční polohu kosti, zejména přímo pod zrušením buněk. Zrušení buněk připojených k povrchu kosti, ale často postrádá drsné záhyby, což ukazuje na aktivitu zrušení buněk.

Alendronat nezasahuje do přitažlivosti nebo adheze zrušení buněk, ale inhibuje aktivitu zrušení buněk. Při vstupu do kostního bloku nemá Alendronat farmakologické účinky. Proto musí být Alendronat používán nepřetržitě k inhibici zrušení buněk na nově vytvořených površích.

Pharmacokinetics

Absorpce

Stejně jako bisfosfonátové léky se po pití absorbuje alendronat v malém množství. Absorpční absorpce potravinami, zejména potravinami obsahujícími vápník nebo jiné valenční ionty. Narozen je asi 0,4% při užívání léků půl hodiny před jídlem, snižování z 0,7% během rychlého jídla, nikoli významné absorpce při užívání léku 2 hodiny po jídle.

Distribuce

Objem distribuce je ve stabilním stavu, včetně kosti, nejméně 28 l u lidí. Koncentrace léčiv v plazmě, pokud je použita perorálním rovným, je příliš nízká (nižší než 5 ng/ml). Lék kombinuje asi 78% plazmatického proteinu.

Metabolismus

Neexistuje žádný důkaz, že Alendronat je u zvířat nebo lidí metabolizován.

eliminace

Asi polovina absorpce se vylučuje močí. Zbytek se hromadí v kosti. U lidí se odhaduje, že doba drogy je více než 10 let, možná odráží uvolňování Alendronatu z kosti.

Před odběrem Alenta 10mg getz medicína pro osteoporózu (1 blister x 10 tablety)

Jak používat

alenta 10 mg se používá ústním.

Aby se absorboval uspokojivý alendronat, musí být při probuzení ráno při probuzení, pouze se filtrovanou vodou, nejméně 30 minut před jídlem, pitím nebo jinými drogami během dne. Další nápoje (včetně minerální vody), potraviny a některé léky jsou schopny snížit absorpci Alendronata. Podporovat distribuci léků do žaludku a tak snížit riziko podráždění/nežádoucího účinku na místo a v jícnu.

by měl pít alenttu pouze při zahájení nového dne se sklenicí vody (nejméně 200 ml). Tablety Alenta by měly být spolknuty. Pilulka by neměla žvýkat, sát nebo rozpustit v ústech kvůli riziku vředu v ústech. Pacienti by neměli ležet až do prvního jídla dne, nejméně 30 minut po užívání léku.

Nepijte Alenttu, když jdete spát nebo před probuzením v nový den. Pacienti by měli být doplněni vápníkem a vitaminem D, pokud je strava neúplná.

dávka

Optimalizovaná léčba bisfosfonátu pro osteoporózu nebyla nastavena. Poptávka po pokračující léčbě by měla být pravidelně reaulována na základě výhod a možných rizik kyseliny alendronové u každého pacienta, zejména po použití po dobu 5 a více let.

Léčba postmenopauzální osteoporózy

Doporučená dávka je 10 mg jednou denně.

léčba osteoporózy u mužů

Doporučená dávka je 10 mg jednou denně.

Léčba a prevence osteoporózy způsobené glukokortikoidem

U žen postmenopauzů, které nejsou léčeny estrogenem, je doporučená dávka 10 mg tablety denně.

Dávkování pro Alenta 70 mg: Doporučená dávka je tableta 70 mg týdně. Pacienti by měli být instruováni, že pokud zapomenete na dávku 70 mg jednou týdně, po památku si vezměte tablet ráno. Pacienti by neměli používat dvě tobolky ve stejný den, ale měli by se vrátit jeden tablet jednou týdně, jako původní plán vybraného dne.

starší

V klinických studiích není žádný rozdíl ve věku souvisejícím s účinkem efektivně nebo bezpečnostních údajů o Alendronatu. Proto není třeba upravovat dávku pro starší pacienty.

selhání ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů s hladinou glomerulární filtrace (GFR) je větší než 35 ml/min. Alendronat se nedoporučuje u pacientů s funkcí ledvin, pokud je GFR pod 35 ml/min, protože v tom není žádné zkušenosti.

Používá se pro pacienty se selháním jater

Žádná úprava dávky.

Děti

Alendronátní sodík se nedoporučuje pro děti mladší 18 let, protože není dostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti souvisejících s osteoporózou u dětí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Předávkování může způsobit vápník Hypocc, nižší hemoragický fosfát, existující nepříznivé účinky v gastrointestinálním traktu, jako jsou poruchy trávení, pálení žáhy, ezofagitida, zánět nebo žaludeční vředy. Je nutné pít mléko nebo antacidy, aby se kombinovaly s alendronat. Vzhledem k riziku podráždění jícnu nezpůsobujte zvracení a pacienti musí být zcela vertikální.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Při používání Alenta 10 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Následující nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence: velmi běžné (ADR> 1/10), běžné (1/100

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

alenta 10 mg je kontraindikován v následujících případech:

Příliš přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.

Abnormality v jícnu způsobují prodloužený čas vyprázdnit jícen, jako je úzký neelastický jícen.

není schopen postavit se nebo sedět vzpřímeně po dobu nejméně 30 minut.

Je nutné zvážit příčiny jiné osteoporózy jiné než příčiny nedostatku estrogenu, věku a použití glukokortikoidů.

musí před zahájením léčby sodným Alendronat upravit stav hypokalcemie.

Byly by také léčit další poruchy, které ovlivňují metabolismus rezistentního (jako je nedostatek vitamínu D). U těchto pacientů by měla být sledována koncentrace vápníku v séru a také příznaky vápníku v krvi.

Zajištění adekvátního množství vápníku a vitamin D je zvláště důležité pro pacienty s kostním pagetem a pacienty, kteří používají glukokortikoidy kvůli zmírnění vápníku a sérového fosfátu bez doprovodných příznaků, které se mohou vyskytnout při léčbě alendronat sodíku.

Opatření na gastrointestinální

Léčebná lékař by měla být upozorněna na příznaky, které mohou nastat reakce na jícnu, včetně poruch magnetického míchání, spolknou bolest, bolest za prsou, pálení žáhy nebo zhoršení. Tito pacienti by měli přestat používat sodný alendronat.

Protože sodný alendronat má vliv podráždění na žaludek -instinální hlen a může zhoršit gastrointestinální onemocnění, proto je nutné být opatrný při používání sodíku o alendronat pro pacienty s progresivními poruchami trávicího traktu.

Lokalizovaná nekróza kosti čelisti

Lokalizovaná nekróza čelisti kostí (ONJ), často spojená s extrakcí zubů a/nebo lokální infekcí (včetně zánětu kosti) zaznamenané u pacientů s rakovinou léčených převážně intravenóznímu bisfosfonátu. Někteří pacienti jsou také chemoterapie nebo používají kortikosteroidy. Lokální kostní kostní nekrotika také zaznamenává u pacientů s osteoporózou pomocí perorálního bisfosfonátu.

Při hodnocení rizika každého pacienta se mohou vyvinout lokální nekrotickou nekrózu:

následující rizikové faktory:

Účinek bisfosfonátu (nejvyšší je kyselina zoledronová), cukr a akumulovaná dávka.

Pacienti s rakovinou, chemoterapií, zářením, kortikosteroidem, kouřením.

Existuje anamnéza zubních chorob, špatná ústní hygiena, periodontální onemocnění, invazivní zubní postup a nekvalitní protézy.

Měli by zvážit dentální vyšetření, aby se před zahájením léčby perorálním bisfosfonátem u pacientů se špatnými zuby při léčbě provedly vhodná preventivní opatření.

Během léčby by se tito pacienti měli, pokud je to možné U pacientů s lokálním nekrotickým vývojem čelisti při použití bisfosfonátu bude zubní chirurgie zhoršit stav. U pacientů, kteří potřebují zubní postup, neexistují žádná dostupná data, která by navrhovala přestat používat bisfosfonát, což snižuje riziko nekrotické nekrózy čelisti. Klinické posouzení léčeného lékaře by mělo vést kontrolní plán u každého pacienta na základě hodnocení rizik a přínosů u každého jednotlivce.

Během procesu léčby u bisfosfonat musí být všichni pacienti povzbuzováni, aby udržovali dobrou ústní hygienu, pravidelné dentální vyšetření a hlásili jakékoli ústní příznaky, jako je pohyb zubů, bolest nebo otok.

bolest svalů, kostí a kloubů

bolest svalů, kostí a kloubů je také zaznamenána u pacientů pomocí bisfosfonátu. Podle zkušeností s užíváním léčiva po oběhu jsou tyto příznaky zřídka vážné nebo ztratí schopnost cvičit. Začátek těchto příznaků od 1 dne do několika měsíců po začátku léčby. Většina pacientů bude po zastavení léku zmírnit příznaky. Někteří pacienti se opakují, když se znovu použijí se stejným lékem nebo s jiným bisfosfonátem.

Bades na stehenní kosti není typické

Špička stehenní kosti není zaznamenána při použití bisfosfonátu, většina pacientů léčí prodlouženou osteoporózu. Krátké a vodorovné zlomeniny kříže mohou nastat kdekoli podél stehenní kosti těsně pod menší oddílem k výše uvedené rotující kosti. Zlomeniny se vyskytují po menším nebo neexistujícím poranění a některých pacientech, kteří mají bolest stehen nebo slabiny, často kombinované s kostními strie, několik týdnů až několik měsíců, než se úplně objeví zlomenina stehna.

zlomeniny se obvykle vyskytují na obou stranách; Proto musí být u pacientů léčených bisfosfonátem, kteří trpí zlomeninou stehenní kosti, testována u pacientů léčených bisfosfonátem. Bylo také hlášeno hojení rány v této přestávce. K posouzení přínosů a rizik u každého pacienta by mělo být zváženo zastavení použití bisfosfonátu u pacientů podezřelých z typických femorálních zlomenin. Během léčby bisfosfonátem by pacienti měli hlásit jakékoli příznaky bolesti stehen, kyčle nebo třísla a každý pacient s takovými příznaky by měl být posouzen jako neúplné zlomeniny stehen.

Reakce kůže

Zkušenost s užíváním léků po oběhu ukazuje, že vzácné zprávy o závažných kožních reakcích zahrnují Stevens - Johnsonův syndrom a epidermální nekróza v důsledku otravy.

Pacienti s selháním ledvin

Nepoužívejte alendronát sodný pro pacienty se závažným selháním ledvin (míra clearance kreatininu pod 35 ml/minuta), protože nemá mnoho zkušeností s užíváním léků pro selhání ledvin.

Metabolismus minerálů

Další poruchy, které ovlivňují metabolismus minerálů (jako je nedostatek vitamínu D a hypoglykémie), by měly být také účinně léčeny. U pacientů s těmito symptomy by měla být koncentrace vápníku v plazmě a příznaky krve vápníku monitorována během léčby Alendronat 70 mg kyseliny, v důsledku pozitivních účinků alendronat při zvyšování hustoty kostí -snižování vápníku a fosfátu v krvi může dojít také, zejména pacienty pomocí glukokortikoidů, aby se snížila a je obvykle snižována, a tato situace se obvykle dochází k tomu, aby se snižovala a usoudila se, a k této situaci je

p> p> p> p> p> p> p> p> p> p> p> p>. Existují však také vzácné zprávy o spodním krevním vápníku, který se někdy stává vážným a často se vyskytuje u pacientů s atopickým (jako je snížení tělesové žlázy, nedostatek vitamínu D a méně vápníku). Ujistěte se, že poskytujete dostatečný vápník a vitamin D je zvláště důležitý u pacientů používajících glukokortikoidy.

glukokortikoidní osteoporóza

Riziko ve srovnání s výhodami používání sodíku alendronat k léčbě pacientů pomocí glukokortikoidů pod 7,5 mg prednisonu nebo ekvivalentu nebylo zveřejněno. Před zahájením léčby je nutné určit úroveň hormonů mužů i žen a měl by zvážit vhodnou alternativní terapii. Minerální hustota by měla být vyhodnocena před použitím sodného alendronat s glukokortikoidem a opakovaná o 6-12 měsíců později.

Děti

Bezpečnost a efektivita sodíku Alendronata na děti nebyla zveřejněna.

Ocercipy

alenta obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, lapp laktázy nebo glukózou - galaktóza by tento lék neměl používat.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Neexistují žádné studie o účincích léčiva na řízení a provozní stroje. Nežádoucí účinky při použití Andronat 70 mg kyseliny však mohou ovlivnit schopnost řídit a provozovat stroje u některých pacientů. Setkání s alendronat 70 mg každého jednotlivce se může změnit.

těhotenství

U těhotných žen neexistuje žádný výzkum. Alendronat sodný by měl být použit během těhotenství, pouze pokud jsou přínosy vyšší než riziko matky a plodu. Protože mnoho léků může být vylučováno do mateřského mléka, je nutné používat sodík Alendronat pro ženy, které kojí.2 Bezpečnost a tolerance kombinace léčiva podobná jednotlivému použití.

Další vápník/antacidy

antacidy a doplňky vápníku a některá jiná perorální léčiva mohou bránit absorpci alendronátu sodného. Proto musí pacient počkat nejméně půl hodiny po užívání sodíku Alendronat, aby používal jakýkoli jiný lék.

aspirin

Nensteoidní anti -zánětlivá léčiva (NSAID)

Skladování

Uložte na suchém místě, vyhýbejte se světlu a vlhkosti, teplot pod 30 ° C.

Tento lék je používán pouze na předpis. Být mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby. Nepoužívejte opožděné drogy uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.