ALENTA 70MG Getz Medicine voor osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Alendroninezuur
Ingrediënt Osteoporose, osteoporose in Zuid, Paget Bone

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Alendroninezuur	70 mg

Toepassingen

Indicaties

ALENTA 70MG Drug wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandel osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. Alenendroninezuur vermindert het risico op spinale en heupfracturen. Het verminderen van de incidentie van de wervelkolom, maar niet de gebroken wervel van het levende lichaam is bewezen. Datum).

Pharmacokic

Natrium alendronaat is een bisfosfonaat dat vergelijkbaar is met pyrofosfaat geassocieerd met hydroxyapatiet in het bot.

Het medicijn heeft een sterk remmingseffect en gelokaliseerd in de absorptiepositie van het bot, vooral direct onder het celschil. De cel die het botoppervlak van het bot annuleert, maar mist vaak de ruige kleverige rijst die de annuleringsactiviteit aangeeft.

alendronaat interfereert niet met de aantrekkingskracht of hechting van het celblank, maar het remt de activiteit van de cel die wordt geannuleerd. Bij het betreden van het botblok heeft alendronaat geen farmacologisch effect. Daarom moet alendronaat continu worden gebruikt om de annulering van de cellen op de nieuw gevormde oppervlakken te remmen.

farmacokinetiek

Absorptie

Het medicijn wordt in een kleine hoeveelheid geabsorbeerd na ingenomen. Absorptie verlaagd door voedsel, met name voedingsmiddelen die calcium of andere valentie -ionen bevatten. Geboren is ongeveer 0,4% bij het opnieuw innemen van het medicijn voor het eten, afnemen van 0,7% bij snelle maaltijden, het absorberen van te verwaarlozen bij het nemen van het medicijn 2 uur na de maaltijd.

distributie

Het verdelingsvolume in een stabiele toestand, inclusief het bot met minimaal 28L. Geneesmiddelen verbonden ongeveer 78% van de plasma -eiwitten.

metabolisme

Er is geen bewijs dat alendronaat (alendroninezuur) wordt gemetaboliseerd bij dieren of mensen.

eliminatie

Ongeveer de helft van de absorptie wordt uitgescheiden door urine. De rest wordt in het bot verzameld. De verkooptijd van het medicijn wordt geschat op 10 jaar.

Voordat u neemt ALENTA 70MG Getz Medicine voor osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem mondeling gebruik.

Patiënten moeten drinken als ze hongerig zijn wanneer ze 's ochtends wakker worden, drink met water (niet minder dan 200 ml), minstens 30 minuten voordat u overdag eet, neemt of neemt andere medicijnen.

moet worden aangevuld met calcium en vitamine D als het dieet onvolledig is.

De pil mag niet in de mond kauwen, zuigen of oplossen vanwege het risico op mondzweren.

Patiënten moeten niet liggen tot de eerste maaltijd van de dag, minstens 30 minuten na het innemen van het medicijn.

Ga 30 minuten niet liggen na het innemen van de medicatie.

dosering

Geoptimaliseerde bisfosfonaatbehandeling voor osteoporose is niet ingesteld. De noodzaak om de behandeling voort te zetten moet periodiek worden beoordeeld op basis van de voordelen en potentiële risico's bij elke patiënt, vooral na gebruik gedurende 5 jaar of langer.

Behandeling van postmenopauzale osteoporose: dosering aanbevolen elke 10 mg eenmaal per dag.

Behandeling van osteoporose bij mannen: de aanbevolen dosis is 10 mg eenmaal per dag.

De orale dosis hangt af van de leeftijd en toestand van elk object, aanbevolen 70 mg per week.

Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor oudere patiënten.

Geen dosisaanpassing bij patiënten met glomerulaire filtratie GFR> 35 ml/min.

Gebruik voor patiënten met leverfalen: geen dosisaanpassing.

Kinderen jonger dan 18 jaar worden niet aanbevolen om ALENTA 70mg te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

nodig voor patiënten om melk of antacida te drinken om alendronaat te combineren. Vanwege het risico op slokdarmirritatie, veroorzaken geen braken en moeten patiënten volledig verticaal zijn.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Patiënten mogen op dezelfde dag geen 2 capsules gebruiken, maar moeten terugkomen om 1 tablet/week te gebruiken als het oorspronkelijke plan op de geselecteerde dag.

Bijwerkingen

Bij gebruik van ALENTA 70mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Nerveuze systeem: hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid.

spijsverteringssysteem: buikpijn, indigestie, constipatie, diarree, winderigheid, slokdarmzweer, zwaluwen, opgeblazen maagzuur.

Huid en onderhuids weefsel: haarverlies, jeuk.

Osteoartritis, bindweefsel en bot: musculoskeletale pijn (bot, spier of gewricht) is soms zeer ernstig.

Andere: zwakte, perifeer oedeem.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

ALENTA 70mg contra -indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

VOORZICHTIG bij gebruik

Let op

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de oorzaken van osteoporose anders dan de oorzaken van oestroge -deficiëntie, leeftijd en gebruik van glucocorticoïde.

Pas de toestand van hypocalciëmie aan voordat u begint met de behandeling met natrium alendronaat.

Andere aandoeningen die het minerale metabolisme (zoals vitamine D -tekort) beïnvloeden, moeten ook worden behandeld. Moet de calciumconcentratie en symptomen van het bloed van het verlagen van calcium bij deze patiënten volgen, waardoor een voldoende verzamelde calcium wordt verzameld en de hoeveelheid vitamine D -meloen in het lichaam is vooral belangrijk voor patiënten met botpagetziekte en patiënten die glucocorticoïden gebruiken vanwege de mitigatie van calcium- en serverfosfaat zonder de begeleidende symptomen die kunnen worden behandeld met natriumalendron.

Patiënten moeten stoppen met behandelen als de symptomen kunnen optreden in de slokdarm inclusief combinatiestoornissen, het slikken van pijn, pijn achter de borstbeen, nieuwe brandend maagzuur of verslechteren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor patiënten met progressieve spijsverteringsstoornissen.

Lokale kaakbotnecrose (ONJ)

De aandoening wordt vaak geassocieerd met tandenextractie en/of lokale infecties (inclusief botontsteking) geregistreerd bij patiënten die de workshop verdunnen met behulp van alendronaat.

Risicofactoren kunnen lokale kaakbotnecrose ontwikkelen:

Effect van bisfosfonaat (de hoogste is zoledroninezuur), suiker en geaccumuleerde dosis.

Patiënten met kanker, chemotherapie, bestraling, corticosteroïde, roken.

Er is een geschiedenis van tandziekten, slechte mondhygiëne, parodontitis, invasieve tandheelkundige procedure en kunstgebit van slechte kwaliteit.

Het is noodzakelijk om een tandheelkundig onderzoek te overwegen om passende preventieve maatregelen te nemen voordat ze worden gestart met de behandeling met orale bisfosfonaat bij patiënten met slechte tanden. Tijdens de behandeling moeten alle patiënten worden aangemoedigd om een goede mondhygiëne, regelmatig tandheelkundig onderzoek te behouden.

spier-, bot- en gewrichtspijn

Symptomen van spierpijn, botten en gewrichten zijn zelden ernstig, wat het vermogen om te sporten verliest. Aan het begin van een dag om te verschijnen van 1 dag tot enkele maanden na het begin van de behandeling. Patiënten zullen de symptomen verminderen na het stoppen van het medicijn.

Baden op het dijbeen zijn niet typisch

Het meeste komt voor bij patiënten die langdurige osteoporose behandelen. Tijdens de behandeling moeten patiënten symptomen van dijpijn, heupen of grotpijn voor de aandoening melden.

Huidreactie

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, vermijd licht en vochtigheid, temperatuur onder 30 ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.