Aleradin 5mg medicína snižuje příznaky sezónní alergické rýmy, kopce (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety filmové tašky
Specifikace Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Složka Demoratadine
Indikace Urticarie, svědění, atopická dermatitida, kontaktní dermatitida, ucpaný nos

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Demoratadine	5mg

Použití

Indikace

léky na aleradin jsou indikovány ke snižování příznaků alergické rýmy, kopřivky.

farmakokologie

DeSloratadin je hlavně ústní aktivitou Loratadinu, což je antihistaminiona H1, která nezpůsobuje ospalost.

farmakokinetická

Absorpce

U zdravých dobrovolníků, po přijetí dávky 5 mg/den po dobu 10 dnů, se demoratadin rychle absorbuje s průměrnou dobou, aby dosáhla maximální koncentrace v plazmě (TMAX), je přibližně 3 hodiny po pití zaznamenána jako 4 NG/ML), je zaznamenána průměrná špičková koncentrace v plazmě (CMAX) a plocha v koncentraci (AUC) (AUC) (AUC) (AUC). Jídlo a grapefruitová šťáva nemají žádný vliv na biologickou dostupnost demoratadinu (CMAX a AUC).

Distribuce

asi 82% až 87% demoratadin a 85% až 89% 3 - hydroxyderoratadin připojený k plazmatickým proteinům. Připevnění k proteinu demoratadinu a 3 - hydroxyderoratadinu se v individuálním selhání nemění.

Metabolismus

demoratadin (hlavní metabolity Loratadine) je silně metabolizován na 3 - hydroxyderoratadin je aktivní metabolická látka, pak bude glukuronid. Enzymy jsou zodpovědné za tvorbu 3 - hydroxyderoratadinu. Údaje o klinickém testu ukazují, že malá část populace pacientů má snížení schopnosti tvořit 3 - hydroxyderoratadin a pomalé metabolity demoratadinu. Ve farmakokinetických studiích (n = 1087) má asi 7% subjektů pomalý metabolismus demoratadinu (identifikováno jako objekty s poměrem AUC 3 - hydroxyderoratadin ve srovnání s demoratadinem pod 0,1 nebo subjekruktorem desloratadinu po 50 hodinách).

Frekvence objektů s pomalým metabolickým u černých lidí (asi 20% černých lidí je pomalu metabolizováno ve farmakokinetických studiích, n = 276). Průměrná plazmatická koncentrace (AUC) demoratadinu u těch, kteří se metabolizují pomalu, je asi 6krát větší než ti, kteří nejsou pomalými metabolity. Je nemožné identifikovat lidi s pomalým metabolismem pro demoratadin a u těchto jedinců bude mít AUC demoratadinu v plazmě vyšší po odebrání demoratadinu při správné dávce. Ačkoli neexistují žádné farmakokinetické studie o tomto problému, pacienti s pomalým metabolismem pro demoratadin budou citlivější na cizoložství související s dávkováním.

eliminace

Průměrný polovina desloratadinu je 27 hodin. Hodnoty koncentrace vrcholů CMAX a AUC zvyšují poměr v jedné dávce po jedné dávce mezi 5 a 20 mg. Úroveň akumulace po pití 14 dní je paralelně s polovičním životem a frekvencí dávkování. Studie hmotnostní bilance u lidí ukazuje, že dochází k obnově asi 87% dávky 14 ° C - demoratadin (demoratadin je nalezen C14) nalezeným v moči a výkalech, jako jsou metabolické produkty. Analýza 3 - Hydroxyderoratadin v plazmě také ukazuje stejné hodnoty TMAX a doba semifinace, jako u demorratadinu.

Před odběrem Aleradin 5mg medicína snižuje příznaky sezónní alergické rýmy, kopce (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Orální léky. Nápoj s jídlem nebo ne jedl ke snížení příznaků souvisejících s alergickou rinitidou (včetně nekontinuální alergické rýmy a prodloužené alergické rýmy) a kopřivkou.

dávka

Dospělí a teenageři (12 let nebo starší)

Vezměte 1 kapsli denně, během nebo vnější jídla, aby se snížily příznaky související s alergickou rinitidou (včetně alergické rýmy v dávkách a přetrvávajících) a kopřivkách. Z klinických hodnocení existuje jen málo zkušeností o používání demoratadinu pro teenagery od 12 do 17 let.

Je nutné kontrolovat všechny alergické rýmy (příznaky po dobu kratší než 4 dny v týdnu nebo méně než 4 týdny) v závislosti na výsledcích hodnocení anamnézy pacienta. Měl by přestat užívat lék poté, co jsou příznaky mimo symptomy, a znovu použít lék, když se příznaky znovu objeví.

U přetrvávající alergické rýmy (příznaky po dobu 4 dnů nebo více týdně a trvají déle než 4 týdny), je možné léčit pacienty nepřetržitě během expozice alergenům.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

V klinické studii s více dávkami byl pacient použit až 45 mg demoratadinu (9krát vyšší než obvyklé dávky), žádné klinické abnormální reakce.

demorratadin nelze odstranit z oběhu prostřednictvím hemolýzy. Není jasné, zda je léčivo eliminováno peritoneálním hnojivem.

Co dělat, když zapomenete na dávku?

Vedlejší efekty

Při použití Aleradinu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

V klinických studiích o některých indikacích, včetně alergické rýmy a chronické spontánní kopřivky, při použití doporučené dávky 5 mg denně jsou Aleradinovy nežádoucí účinky zaznamenány ve skupině léčiv vyšší než 3% ve srovnání se skupinou placeba. Nejběžnější nežádoucí účinky jsou únava (1,2%), sucho v ústech (0,8%) a bolest hlavy (0,6%). V klinické studii s více než 578 pacienty teenagerů, od 12 do 17 let, byla nejčastější nežádoucí reakcí hlava, která se objevila u 5,9% pacientů používajících aleradin a 6,9% u pacientů s placebem.

Mentální poruchy: halucinace. játra.

Varování

kontraindikovaný

Aleradin je kontraindikován v případě přecitlivělosti na demoratadin nebo jakékoli pomocné látky léčiva nebo hypersenzitivitu na loratadin.

pre -opatření nebyla provinzory u dětí ve věku u dětí ve věku, která nebyla proverená u dětí.
V případě pacientů se závažným selháním ledvin by měla být při použití Aleradinu použita opatrnost.
Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními jsou intolerance galaktózy, deficit laktázy laktázy nebo glukóza/galaktóza by neměly tento lék používat.
Pacienti by měli přestat užívat lék v následujících případech:
Během používání existují abnormální znaky.

Po období používání nemá nemoc žádné pozitivní změny. Je však nutné oznámit pacientovi, že velmi vzácný počet pacientů má ospalost při užívání léčiva, což může ovlivnit schopnost řídit nebo provozovat stroje. Bezpečnost léku při použití během těhotenství nebyla prokázána. Proto se nedoporučuje používat Aleradin během těhotenství.
Období kojení

Aleradin je vylučován do mateřského mléka, takže se nedoporučuje používat tento lék u ošetřovatelských žen.
Interakce léčiva

nezaznamenala žádné klinické interakce v testovacích testech současně aleradinových tabletů spolu s erytromycinem nebo ketoconazolem.
V klinickém hodnocení, pití Aleradinu současně s alkoholem neovlivňuje účinek snižování aktivity alkoholu.

Skladování

Zachování léčiv je důležité pro zajištění účinnosti během používání. Lék by měl být uložen v krabici při pokojové teplotě při teplotě nejvýše 25 stupňů Celsia a zůstat mimo dosah dětí.

Nepoužívejte lék, když vyprší, a mají známky formy, zabarvení.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.