アレラジン5mg医学は、季節性アレルギー性鼻炎、ur麻疹の症状を軽減します(3ぶらぶらx 10錠)

剤形 フィルムバッグタブレット
仕様 3つのブリスターx 10タブレットの箱
成分 デサラタジン
適応 麻薬、かゆみ、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎、息苦しい鼻

成分

構成情報コンテンツ
デサラタジン5mg

用途

適応症

アレラジン薬は、アレルギー性鼻炎、麻薬の症状を軽減するために示されています。

薬物球学

デスロラタジンは、主にロラタジンの経口活性であり、眠気を引き起こさないH1抗ヒスタミンです。

薬物動態

吸収

健康なボランティアでは、10日間5 mg/日の用量を服用した後、デスロラタジンは、血漿(TMAX)の最大濃度に達するための平均時間とともに迅速に吸収されます。食品とグレープフルーツジュースは、デスロラタジン(CMAXおよびAUC)のバイオアベイラビリティに影響を与えません。

分布

約82%から87%デスロラタジン、85%から89%3-血漿タンパク質に付​​着したヒドロキシデスロラタジン。デスロラタジンのタンパク質と3-ヒドロキシデスロラタジンへの付着は、個々の故障では変化しません。

代謝

デスロラタジン(ロラタジンの主な代謝産物)は3に強く代謝されます - ヒドロキシデスロラタジンは活性な代謝物質であり、グルクロニドはそうです。酵素は、3-ヒドロキシデスロラタジンの形成の原因です。臨床検査データは、患者集団のわずかな部分が3-ヒドロキシデスロラタジンとデスロラタジンの遅い代謝物を形成する能力を低下させていることを示しています。薬物動態研究(n = 1087)では、被験者の約7%がデスロラタジンの遅い代謝を持っています(0.1未満のデスロラタジンと比較して、3 -HydroxydesloratadineのAUC比を持つオブジェクトとして、または50時間以上の半分破壊されたデスラタディンの対象)。

黒人の代謝が遅いオブジェクトの頻度(黒人の約20%が薬物動態研究でゆっくりと代謝されています、n = 276)。デスロラタジンの平均血漿濃度(AUC)は、ゆっくりと代謝される人々の平均血漿濃度(AUC)は、遅い代謝産物ではない人の約6倍です。デスロラタジンのゆっくりとした代謝を持つ人々を特定することは不可能であり、これらの個体は、デスロラタジンを右用量で服用した後、血漿中のデスロラタジンのAUCを持っているでしょう。この問題に関する薬物動態研究はありませんが、デスロラタジンの代謝が遅い患者は、投与量に関連する姦通効果により敏感です。

デスロラタジンの平均半減期は27時間です。 CMAXとAUCピークの濃度の値は、5〜20mgの単回投与後に単回投与で比率を増加させます。 14日間飲んだ後の蓄積のレベルは、半減期と投与量の頻度と並行しています。ヒトの質量バランスの研究は、14Cの用量の約87%の回復があることを示しています - デスロラタジン(デスロラタジンはC14によって発見されています)は、尿や糞便などの糞便に含まれています。分析3-血漿中のヒドロキシデスロラタジンは、デスロラタジンと同様に、TMAXと半cancellation時間の同じ値も示しています。

服用する前に アレラジン5mg医学は、季節性アレルギー性鼻炎、ur麻疹の症状を軽減します(3ぶらぶらx 10錠)

使用方法

経口薬。アレルギー性鼻炎に関連する症状(非連続アレルギー性鼻炎および長期のアレルギー性鼻炎を含む)およびur麻疹に関連する症状を軽減するために、食事と一緒に飲みます。

投与量

大人とティーンエイジャー(12歳以上)

アレルギー性鼻炎に関連する症状(バッチおよび持続性のアレルギー性鼻炎を含む)およびur麻疹に関連する症状を軽減するために、食事中または外部の食事中または外部のcapsuleを摂取します。 12歳から17歳までのティーンエイジャー向けのデスロラタジンの使用に関する臨床試験からの経験はほとんどありません。

患者の歴史評価の結果に応じて、すべてのアレルギー性鼻炎(週4日または4週間未満の症状)を制御する必要があります。症状が症状から外れた後、薬物の服用を止め、症状が再び現れると再び薬物を使用する必要があります。

持続的なアレルギー性鼻炎(週に4日以上症状、4週間以上持続する)では、アレルゲンへの曝露中に患者を継続的に治療することができます。

注:上記の用量は参照のみです。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取を使用する場合はどうすればよいですか?

多量の臨床試験では、患者は最大45mgのデスロラタジン(通常の用量の9倍)まで使用され、臨床的異常反応はありませんでした。薬物が腹膜肥料を介して排除されるかどうかは不明です。

用量を忘れるときはどうすればよいですか?

副作用

アレラジンを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。

アレルギー性鼻炎や慢性自発性ur麻疹などのいくつかの兆候に関する臨床試験では、毎日5mgの推奨用量を使用する場合、アレラジンの望ましくない効果は、プラセボ群と比較して3%を超える薬物群で記録されます。最も一般的な副作用は、疲労(1.2%)、口の乾燥(0.8%)、頭痛(0.6%)です。 12歳から17歳までのティーンエイジャーの578人を超える患者の臨床試験では、最も一般的な副作用は、アレラジンを使用している患者の5.9%、プラセボ患者に6.9%に現れる頭痛でした。
  • 精神障害:幻覚。肝臓。
  • 警告

    禁忌

    アレラディンは、デスロラタジンまたはロラタジンに対する薬物または過敏症の励起施設に対する過敏症の場合、禁忌です。

    重度の腎不全の患者の場合、アレラジンを使用する場合は注意が必要です。

    まれな遺伝疾患の患者は、ガラクトース不耐症、ラクターゼラクターゼ欠乏症、またはグルコース/ガラクトースの橋台がこの薬物を使用すべきではありません。

    患者は、次の場合に薬の服用を停止する必要があります:

  • 使用中に異常な兆候があります。
  • 使用期間の後、病気には肯定的な変化はありません。

    臨床試験での運転と手術の能力

    アレラジンの運転能力に対する効果を評価し、薬物の駆動能力を低下させない効果を検出しない。しかし、非常にまれな数の患者が薬物を服用するときに眠気を持っていることを患者に通知する必要があります。これは、機械を運転または手術する能力に影響を与える可能性があります。妊娠中に使用された場合の薬物の安全性は証明されていません。したがって、妊娠中にアレラジンを使用することはお勧めしません。

    母乳育児期間

    アレラディンは母乳に分泌されるため、看護女性にこの薬を使用することはお勧めしません。

    薬物相互作用

    は、エリスロマイシンまたはケトコナゾールとともに、テス​​トテストで同時にアレラジン錠剤を同時に記録していません。

    臨床試験では、アルコールと同時にアレラジンを飲むことは、アルコールの活性を減らす効果に影響しません。

  • 保管

    薬物の保存は、使用中の効率を確保するために重要です。この薬は、摂氏25度以下の温度で室温で箱に保管し、子供の手の届かないところにとどまる必要があります。

    有効期限が切れたときに薬物を使用しないでください。カビ、変色の兆候があります。

    その他の薬

    免責事項

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