Aleradin 5mg Ubat mengurangkan gejala rhinitis alahan bermusim, urticaria (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Kandungan Desloratadine
Indikasi Urticaria, gatal -gatal, dermatitis atopik, hubungan dermatitis, hidung pengapas

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Desloratadine	5mg

Kegunaan

Petunjuk

Aleradin ubat ditunjukkan untuk mengurangkan gejala rhinitis alahan, urticaria.

Pharmacokology

desloratadine adalah aktiviti lisan loratadin, iaitu h1 antihistamin yang tidak menyebabkan mengantuk.

Pharmacokinetic

Penyerapan

Dalam sukarelawan yang sihat, selepas mengambil dos 5 mg/hari selama 10 hari, desloratadine diserap dengan cepat dengan masa purata untuk mencapai kepekatan maksimum dalam plasma (Tmax) adalah kira -kira 3 jam selepas minum, kepekatan puncak purata dalam plasma (cmax) Jus makanan dan limau gedang tidak memberi kesan kepada bioavailabiliti desloratadine (Cmax dan AUC).

Pengedaran

Kira -kira 82% hingga 87% desloratadine dan 85% hingga 89% 3 - Hydroxydesloratadine dilampirkan kepada protein plasma. Lampiran kepada protein desloratadine dan 3 - hydroxydesloratadine tidak berubah dalam kegagalan individu.

Metabolisme

desloratadine (metabolit utama Loratadine) sangat dimetabolisme kepada 3 - hydroxydesloratadine adalah bahan metabolik yang aktif, maka glucuronid akan menjadi. Enzim -enzim ini bertanggungjawab untuk pembentukan 3 - hydroxydesloratadine. Data ujian klinikal menunjukkan bahawa sebahagian kecil daripada populasi pesakit mempunyai pengurangan keupayaan untuk membentuk 3 - hydroxydesloratadine dan metabolit perlahan desloratadine. Dalam kajian farmakokinetik (n = 1087), kira -kira 7% subjek mempunyai metabolisme lambat desloratadine (dikenal pasti sebagai objek dengan nisbah AUC 3 - hydroxydesloratadine berbanding desloratadine di bawah 0.1 atau subjek semi -destructor desloratadine lebih dari 50 jam).

Kekerapan objek dengan metabolik perlahan pada orang kulit hitam (kira -kira 20% orang kulit hitam perlahan -lahan dimetabolisme dalam kajian farmakokinetik, n = 276). Kepekatan plasma purata (AUC) desloratadine pada mereka yang memetabolisme perlahan -lahan adalah kira -kira 6 kali lebih besar daripada mereka yang tidak metabolit yang perlahan. Tidak mustahil untuk mengenal pasti orang yang mempunyai metabolisme yang perlahan untuk desloratadine dan dalam individu -individu ini akan mempunyai AUC desloratadine dalam plasma lebih tinggi selepas mengambil desloratadine pada dos yang betul. Walaupun tidak ada kajian farmakokinetik mengenai isu ini, pesakit yang mempunyai metabolisme perlahan untuk desloratadine akan lebih sensitif terhadap kesan perzinaan yang berkaitan dengan dos.

Penghapusan

Desloratadine Rata -rata separuh hayat adalah 27 jam. Nilai kepekatan Cmax dan puncak AUC meningkatkan nisbah pada satu dos selepas satu dos, antara 5 dan 20mg. Tahap pengumpulan selepas minum 14 hari selari dengan separuh kehidupan dan kekerapan dos. Satu kajian mengenai keseimbangan massa pada manusia menunjukkan bahawa terdapat pemulihan kira -kira 87% daripada dos 14c - desloratadine (desloratadine ditemui oleh C14) yang terdapat dalam air kencing dan najis, seperti produk metabolik. Analisis 3 - Hydroxydesloratadine dalam plasma juga menunjukkan nilai yang sama dari Tmax dan masa semi -cancellation, seperti desloratadine.

Sebelum mengambil Aleradin 5mg Ubat mengurangkan gejala rhinitis alahan bermusim, urticaria (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat lisan. Minum dengan atau tidak makan makanan untuk mengurangkan gejala yang berkaitan dengan rhinitis alahan (termasuk rhinitis alahan yang tidak berterusan dan rhinitis alahan yang berpanjangan) dan urtikaria.

dos

Dewasa dan remaja (12 tahun ke atas)

Ambil 1 kapsul setiap hari, semasa atau di luar makanan untuk mengurangkan gejala yang berkaitan dengan rhinitis alahan (termasuk rhinitis alergi dalam kelompok dan berterusan) dan urtikaria. Terdapat sedikit pengalaman dari ujian klinikal mengenai penggunaan desloratadin untuk remaja berusia 12 hingga 17 tahun.

Adalah perlu untuk mengawal semua rhinitis alahan (gejala kurang dari 4 hari seminggu atau kurang dari 4 minggu) bergantung kepada hasil penilaian sejarah pesakit. Harus berhenti mengambil ubat selepas gejala -gejala itu keluar dari gejala dan menggunakan ubat sekali lagi apabila gejala muncul semula.

Dengan rhinitis alahan berterusan (gejala selama 4 hari atau lebih setiap minggu dan bertahan selama lebih dari 4 minggu), adalah mungkin untuk merawat pesakit secara berterusan semasa pendedahan kepada alergen.

Nota: Dos di atas hanya untuk rujukan. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan overdosis?

Cadangan untuk rawatan gejala dan rawatan sokongan.

Dalam percubaan klinikal pelbagai, pesakit digunakan sehingga 45mg desloratadin (9 kali dos biasa), tiada tindak balas yang tidak normal klinikal.

Desloratadin tidak dapat dikeluarkan dari peredaran melalui hemolisis. Tidak jelas sama ada ubat itu dihapuskan melalui baja peritoneal.

Apa yang perlu dilakukan apabila melupakan dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Aleradin, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Dalam ujian klinikal pada beberapa petunjuk termasuk rhinitis alahan dan urtikaria spontan kronik, apabila menggunakan dos yang disyorkan 5mg setiap hari, kesan yang tidak diingini Aleradin dicatatkan dalam kumpulan ubat yang lebih tinggi daripada 3% berbanding dengan kumpulan plasebo. Reaksi buruk yang paling biasa adalah keletihan (1.2%), mulut kering (0.8%) dan sakit kepala (0.6%). Dalam percubaan klinikal lebih daripada 578 pesakit remaja, dari 12 hingga 17 tahun, tindak balas buruk yang paling biasa adalah sakit kepala yang muncul dalam 5.9% pesakit yang menggunakan aleradin dan 6.9% pada pesakit plasebo.

Gangguan mental: halusinasi. hati.

Amaran

contraindicated

Aleradin dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada desloratadin atau mana -mana excipients ubat atau hipersensitiviti ke loratadin.

Dalam hal pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk, berhati -hati harus digunakan ketika menggunakan Aleradin.

Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku adalah intoleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase atau abutment glukosa/galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Pesakit harus berhenti mengambil ubat dalam kes berikut:

Terdapat tanda -tanda yang tidak normal semasa digunakan.

Selepas tempoh penggunaan, penyakit ini tidak mempunyai perubahan positif.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk memberitahu pesakit bahawa bilangan pesakit yang sangat jarang berlaku apabila mengambil ubat, yang boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Aleradin tidak menyebabkan ujian teratogenik dalam ujian haiwan. Keselamatan ubat apabila digunakan semasa kehamilan belum terbukti. Oleh itu, tidak disyorkan untuk menggunakan Aleradin semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan susu ibu

Aleradin dirembes ke dalam susu ibu, jadi tidak disyorkan untuk menggunakan ubat ini dalam wanita kejururawatan.

Interaksi dadah

tidak mencatatkan sebarang interaksi klinikal dalam ujian ujian serentak tablet aleradin bersama dengan erythromycin atau ketoconazole.

Dalam percubaan klinikal, minum Aleradin pada masa yang sama dengan alkohol tidak menjejaskan kesan mengurangkan aktiviti alkohol.

Penyimpanan

Pemeliharaan ubat adalah penting untuk memastikan kecekapan semasa digunakan. Ubat ini harus disimpan di dalam kotak pada suhu bilik pada suhu tidak lebih dari 25 darjah Celsius dan tidak dapat dicapai oleh anak -anak.

Jangan gunakan ubat apabila tamat tempoh dan mempunyai tanda -tanda acuan, perubahan warna.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.