Medycyna 5 mg aleradyna zmniejsza objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa, pokrzywkę (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki z torbami filmowymi
Specyfikacja Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Składnik Desloratadyna
Wskazanie Pokrzywek, swędzenie, atopowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, duszny nos

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Desloratadyna	5 mg

Używa

Wskazania

Wskazane są leki aleradyny w celu zmniejszenia objawów alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki.

Pharmacokology

Desloratadyna jest głównie doustną aktywnością loratadyny, która jest przeciwhistaminą H1, która nie powoduje senności.

farmakokinetyczne

Absorption

U zdrowych ochotników, po przyjęciu dawki 5 mg/dobę przez 10 dni, desloratadyna jest szybko wchłaniana ze średnim czasem osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (TMAX), wynosi około 3 godzin po wypiciu, jest rejestrowane jako 4 Ng/Ml. Żywność i sok grejpfrutowy nie mają wpływu na biodostępność desloratadyny (CMAX i AUC).

Dystrybucja

Około 82% do 87% desloratadyny i 85% do 89% 3 - hydroksydesloratadyna przyłączona do białek osocza. Przyłączenie do białka desloratadyny i 3 -hydroksydesloratadyny nie zmienia się w indywidualnej awarii.

Metabolizm

Desloratadyna (główne metabolity Loratadyny) jest silnie metabolizowana do 3 -hydroksydesloratadyny jest aktywną substancją metaboliczną, wówczas glukuronid będzie. Enzymy są odpowiedzialne za tworzenie 3 - hydroksydesloratadyny. Dane testowe kliniczne pokazują, że niewielka część populacji pacjentów ma zmniejszenie zdolności do tworzenia 3 - hydroksydesloratadyny i powolnych metabolitów desloratadyny. W badaniach farmakokinetycznych (n = 1087) około 7% osób ma powolny metabolizm desloratadyny (zidentyfikowanych jako obiekty o stosunku AUC 3 - hydroksyloratadyny w porównaniu z desloratadyną poniżej 0,1 lub przedmiot póła -czynnika desloratadyny w ciągu 50 godzin).

Częstotliwość obiektów z powolnym metabolicznym u czarnych ludzi (około 20% czarnych ludzi jest powoli metabolizowane w badaniach farmakokinetycznych, n = 276). Średnie stężenie w osoczu (AUC) desloratadyny u osób, które metabolizują powoli, jest około 6 razy większe niż te, które nie są powolnymi metabolitami. Nie można zidentyfikować osób z powolnym metabolizmem dla desloratadyny, a u tych osób będą miały auc desloratadyny w osoczu wyżej po przyjęciu desloratadyny w odpowiedniej dawce. Chociaż nie ma badań farmakokinetycznych na ten temat, pacjenci z powolnym metabolizmem dla desloratadyny będą bardziej wrażliwi na efekty cudzołóstwa związane z dawką.

eliminacja

Średnia pół -life desloratadyny wynosi 27 godzin. Wartości stężenia pików CMAX i AUC zwiększają stosunek w pojedynczej dawce po pojedynczej dawce, od 5 do 20 mg. Poziom akumulacji po piciu 14 dni jest równolegle z półfinią i częstotliwością dawkowania. Badanie bilansu masowego u ludzi pokazuje, że następuje przywrócenie około 87% dawki 14C - desloratadyna (desloratadyna jest znaleziona przez C14) występującą w moczu i kale, takich jak produkty metaboliczne. Analiza 3 - hydroksydesloratadyna w osoczu pokazuje również te same wartości Tmax i czas półkancelowania, jak w przypadku desloratadyny.

Przed wzięciem Medycyna 5 mg aleradyna zmniejsza objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa, pokrzywkę (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

leki doustne. Pij z posiłkami lub nie zjadł, aby zmniejszyć objawy związane z alergicznym nieżyt nosa (w tym niewłaściwe alergiczne zapalenie nosa i przedłużone alergiczne zapalenie nosa) i pokrzywkę.

Dawkowanie

Dorośli i nastolatki (12 lat lub starsze)

Weź 1 kapsułkę codziennie, podczas posiłków lub zewnętrznych, aby zmniejszyć objawy związane z alergicznym nosa (w tym alergiczne zapalenie nosa w partiach i trwałe) i pokrzywkę. Niewielkie doświadczenie z badań klinicznych na temat stosowania desloratadyny dla nastolatków w wieku od 12 do 17 lat.

Konieczne jest kontrolowanie całego alergicznego zapalenia nosa (objawy przez mniej niż 4 dni w tygodniu lub mniej niż 4 tygodnie) w zależności od wyników oceny historii pacjenta. Powinien przestać brać lek po tym, jak objawy nie wynikają z objawów i ponownie użyć leku, gdy objawy pojawiają się ponownie.

W przypadku trwałego alergicznego nieżytu nosa (objawy przez 4 dni lub więcej tygodniowo i trwające przez dłuższe niż 4 tygodnie), możliwe jest ciągłe leczenie pacjentów podczas narażenia na alergeny. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. W przypadku odpowiedniej dawki musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić przy stosowaniu rekomendacji przedawkowania?

W badaniu klinicznym z wieloma datkami pacjent zastosowano do 45 mg desloratadyny (9 -krotnie zwykłe dawki), nie można usunąć klinicznych nieprawidłowych reakcji.

Desloratadyna nie można usunąć z krążenia poprzez hemolizę. Nie jest jasne, czy lek jest wyeliminowany przez nawóz otrzewnowy.

Co zrobić, zapominając o dawce?

Skutki uboczne

Podczas korzystania z aleradyny możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

W badaniach klinicznych na niektóre wskazania, w tym alergiczne zapalenie nosa i przewlekłą spontaniczną pokrzywkę, przy stosowaniu zalecanej dawki 5 mg dziennie, niepożądane efekty Aleradin są rejestrowane w grupie leków wyższych niż 3% w porównaniu z grupą placebo. Najczęstszymi reakcjami niepożądanymi są zmęczenie (1,2%), suchość w ustach (0,8%) i ból głowy (0,6%). W badaniu klinicznym z udziałem ponad 578 pacjentów nastolatków, w wieku od 12 do 17 lat, najczęstszą niepożądaną reakcją był ból głowy, który pojawił się u 5,9% pacjentów stosujących aleradynę i 6,9% u pacjentów z placebo.

Inne niepożądane efekty zostały zarejestrowane z bardzo rzadką częstotliwością w procesie po rynku wymienionych poniżej:

Zaburzenia psychiczne: halucynacje. wątroba.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Aleradyna jest przeciwwskazana w przypadku nadwrażliwości na desloratadynę lub jakiekolwiek substancje leku lub nadwrażliwości na loratadynę.

Warunki w przypadku stosowania

Wydajność i bezpieczeństwa stołówki u dzieci w 12 latach nie jest zatrudnienie.

W przypadku pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność przy stosowaniu aleradyny.

Pacjenci z rzadkimi chorobami genetycznymi są nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy laktazy lub glukoza/galaktoza nie powinna stosować tego leku.

Pacjenci powinni przestać przyjmować lek w następujących przypadkach:

Podczas użytkowania występują nieprawidłowe znaki.

Po okresie użytkowania choroba nie ma pozytywnych zmian.

Zdolność do prowadzenia i obsługi maszyn

w badaniach klinicznych oceniających wpływ aleradyny na zdolność jazdy, nie wykrywając wpływu zdolności prowadzenia pojazdu. Konieczne jest jednak powiadomienie pacjenta, że bardzo rzadka liczba pacjentów ma senność podczas przyjmowania leku, co może wpływać na zdolność do prowadzenia lub obsługi maszyn.

ciąża

Aleradyna nie powoduje testów teratogennych w testach zwierzęcych. Bezpieczeństwo leku, gdy stosowano podczas ciąży, nie zostało udowodnione. Dlatego nie zaleca się stosowania aleradyny podczas ciąży.

Okres karmienia piersią

Aleradyna jest wydzielana na mleko matki, więc nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet pielęgniarskich.

Interakcja lekami

nie odnotowała żadnych interakcji klinicznych w testach testowych jednocześnie tabletek Aleradin wraz z erytromycyną lub ketokonazolem.

W badaniu klinicznym picie aleradyny w tym samym czasie z alkoholem nie wpływa na efekt zmniejszenia aktywności alkoholu.

Przechowywanie

Zachowanie leków jest ważne, aby zapewnić wydajność podczas użytkowania. Lek powinien być przechowywany w pudełku w temperaturze pokojowej w temperaturze nie więcej niż 25 stopni Celsjusza i pozostać poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj leku po wygaśnięciu i mają oznaki pleśni, przebarwienia.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.