A aleradina 5mg Medicine reduz os sintomas de rinite alérgica sazonal, urticária (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Comprimidos de bolsa de filme
Especificações Caixa de 3 bolhas x 10 comprimidos
Ingrediente Desloratadine
Indicação Urticária, coceira, dermatite atópica, dermatite de contato, nariz entupido

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Desloratadine	5mg

Usos

indicações

medicamentos para aleradina são indicados para reduzir os sintomas de rinite alérgica, urticária.

A farmacococologia

ASloratadine é uma atividade principalmente oral da loratadina, que é o anti -histamínico H1 que não causa sonolência.

farmacocinética

Absorção

In healthy volunteers, after taking a dose of 5 mg/day for 10 days, desloratadine is absorbed quickly with an average time to reach maximum concentration in plasma (TMAX) is about 3 hours after drinking, the average peak concentration in plasma (CMAX) and the area under the concentration - time (AUC) curve (AUC) is recorded as 4 ng/mL. Alimentos e suco de toranja não afetam a biodisponibilidade da desloratadina (CMAX e AUC).

distribuição

cerca de 82% a 87% dessloratadina e 85% a 89% 3 - hidroxidesloratadina ligada às proteínas plasmáticas. A ligação à proteína da desloratadina e 3 - hidroxidesloratadina não muda na falha individual.

Metabolismo

Desloratadina (os principais metabólitos da loratadina) é fortemente metabolizado em 3 - hidroxidesloratadina é uma substância metabólica ativa, então a glucuronídeo será. As enzimas são responsáveis pela formação de 3 - hidroxidesloratadina. Os dados de teste clínico mostram que uma pequena parte da população de pacientes tem uma redução na capacidade de formar 3 - hidroxidesloratadina e metabólitos lentos da dessloratadina. Em estudos farmacocinéticos (n = 1087), cerca de 7% dos indivíduos têm metabolismo lento da dessloratadina (identificado como objetos com razão AUC de 3 - hidroxidesloratadina em comparação com a dessloratadina abaixo de 0,1 ou o sujeito da dessloratadina semi -destrutina).

A frequência de objetos com metabólico lento em negros (cerca de 20% dos negros são metabolizados lentamente em estudos farmacocinéticos, n = 276). A concentração plasmática média (AUC) da dessloratadina naqueles que metabolizam lentamente é cerca de 6 vezes maior do que aqueles que não são metabólitos lentos. É impossível identificar pessoas com metabolismo lento da desloratadina e, nesses indivíduos, terá AUC de dessloratadina no plasma mais alto depois de tomar a desloratadina na dose direita. Embora não haja estudos farmacocinéticos sobre esse assunto, pacientes com metabolismo lento para a desloratadina serão mais sensíveis aos efeitos do adultério relacionados à dosagem.

Eliminação

Desloratadine Média -vida é de 27 horas. Os valores da concentração de picos de Cmax e AUC aumentam a proporção em uma dose única após uma dose única, entre 5 e 20 mg. O nível de acumulação após beber 14 dias é paralelo à meia -vida e à frequência da dosagem. Um estudo do balanço de massa em humanos mostra que há uma restauração de cerca de 87% da dose de 14C - a desloratadina (a desloratadina é encontrada por C14) encontrada na urina e nas fezes, como produtos metabólicos. Análise 3 - A hidroxidesloratadina no plasma também mostra os mesmos valores de Tmax e o tempo de semi -cancelamento, como na dessloratadina.

Antes de tomar A aleradina 5mg Medicine reduz os sintomas de rinite alérgica sazonal, urticária (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

medicamentos orais. Beba com ou não as refeições para reduzir os sintomas relacionados à rinite alérgica (incluindo rinite alérgica não contínua e rinite alérgica prolongada) e urticária.

dosagem

adultos e adolescentes (12 anos ou mais)

Tome 1 cápsula diariamente, durante ou externas para reduzir os sintomas relacionados à rinite alérgica (incluindo rinite alérgica em lotes e persistente) e urticária. Há pouca experiência em ensaios clínicos sobre o uso de desloratadina para adolescentes de 12 a 17 anos.

É necessário controlar toda a rinite alérgica (sintomas por menos de 4 dias por semana ou menos de 4 semanas), dependendo dos resultados da avaliação do histórico do paciente. Deve parar de tomar o medicamento após os sintomas ficarem sem sintomas e usar o medicamento novamente quando os sintomas reaparecem.

Com rinite alérgica persistente (sintomas por 4 dias ou mais por semana e com duração de mais de 4 semanas), é possível tratar os pacientes continuamente durante a exposição a alérgenos.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.

O que fazer ao usar overdose?

Recomendação para tratamento sintomático e tratamento de suporte.

Em um ensaio clínico multifuncional, o paciente foi usado até 45mg de dessloratadina (9 vezes as doses usuais), sem reações anormais clínicas. Não está claro se a droga é eliminada através do fertilizante peritoneal.

O que fazer ao esquecer uma dose?

Efeitos colaterais

Ao usar o aleradin, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

Em ensaios clínicos em algumas indicações, incluindo rinite alérgica e urticária espontânea crônica, ao usar a dose recomendada de 5mg por dia, os efeitos indesejáveis de aleradin são registrados no grupo de medicamentos superiores a 3% em comparação com o grupo placebo. As reações adversas mais comuns são fadiga (1,2%), boca seca (0,8%) e dor de cabeça (0,6%). Em um ensaio clínico de mais de 578 pacientes de adolescentes, de 12 a 17 anos, a reação adversa mais comum foi a dor de cabeça que apareceu em 5,9% dos pacientes que usavam aleradina e 6,9% em pacientes com placebo. Outros efeitos indesejados foram registrados com frequência muito rara no processo de monitoramento pós -mercado listado abaixo:

Distúrbios mentais: alucinações. fígado.

Avisos

Contra -indicado

aleradina é contra -indicada em caso de hipersensibilidade à desloratadina ou em qualquer excipiente do medicamento ou hipersensibilidade ao loratadin.

No caso de pacientes com insuficiência renal grave, deve ser usado cautela ao usar aleradina.

Pacientes com doenças genéticas raras são intolerância à galactose, deficiência de lactase lactase ou pilar de glicose/galactose não devem usar este medicamento.

Os pacientes devem parar de tomar o medicamento nos seguintes casos:

Existem sinais anormais durante o uso.

Após um período de uso, a doença não tem mudanças positivas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

em ensaios clínicos que avaliam o efeito da aleradina na capacidade de acionamento, não detectando o efeito da redução da capacidade de condução do medicamento. No entanto, é necessário notificar o paciente de que um número muito raro de pacientes tem sonolência ao tomar o medicamento, o que pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

aleradina não causa testes teratogênicos em testes de animais. A segurança do medicamento quando usada durante a gravidez não foi comprovada. Portanto, não é recomendável usar aleradina durante a gravidez.

Período de amamentação

aleradina é secretada no leite materno, portanto, não é recomendável usar esse medicamento em mulheres de enfermagem.

A interação medicamentosa

não registrou nenhuma interação clínica nos testes de teste simultaneamente comprimidos de aleradina, juntamente com eritromicina ou cetoconazol.

Em um ensaio clínico, beber aleradina ao mesmo tempo com álcool não afeta o efeito de reduzir a atividade do álcool.

Armazenamento

A preservação dos medicamentos é importante para garantir a eficiência durante o uso. O medicamento deve ser armazenado na caixa à temperatura ambiente a uma temperatura não superior a 25 graus Celsius e ficar fora do alcance das crianças.

Não use o medicamento quando expirado e tenha sinais de mofo, descoloração.

Outras drogas

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