Aleradină 5mg Medicament reduce simptomele rinitei alergice sezoniere, urticarie (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Tablete cu sac de film
Specificații Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Ingredient Desloratadină
Indicație Urticaria, mâncărime, dermatită atopică, dermatită de contact, nas îndesat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Desloratadină	5mg

Utilizări

Indicațiile

medicamentele de aleradină sunt indicate pentru a reduce simptomele rinitei alergice, urticarie.

Farmacokologie

Desloratadina este o activitate în principal orală a loratadinei, care este antihistaminic H1 care nu provoacă somnolență.

farmacocinetic

absorbție

la voluntarii sănătoși, după ce a luat o doză de 5 mg/zi timp de 10 zile, desloratadina este absorbită rapid cu un timp mediu pentru a atinge o concentrație maximă în plasmă (TMAX) este de aproximativ 3 ore de la băut, concentrația medie de vârf în plasmă (CMAX) și zona sub concentrație - timp (AUC) curba (AUC) este înregistrată ca 4 ng/ml. Sucul alimentar și grapefruit nu au niciun efect asupra biodisponibilității desloratadinei (CMAX și ASC).

Distribuție

aproximativ 82% până la 87% desloratadină și 85% până la 89% 3 - hidroxidosloratadină atașată la proteinele plasmatice. Atașarea la proteina desloratadinei și 3 - hidroxidosloratadină nu se schimbă în eșecul individual.

Metabolism

desloratadină (metaboliții principali ai loratadinei) este puternic metabolizat la 3 - hidroxidosloratadina este o substanță metabolică activă, atunci glucuronidul va fi. Enzimele sunt responsabile pentru formarea de 3 - hidroxidosloratadină. Datele de testare clinică arată că o mică parte a populației de pacienți are o reducere a capacității de a forma 3 - hidroxidosloratadină și metaboliții lente de desloratadină. În studiile farmacocinetice (n = 1087), aproximativ 7% dintre subiecți au o metabolism lent de desloratadină (identificate ca obiecte cu raportul ASC de 3 - hidroxidosloratadină în comparație cu desloratadina sub 0,1 sau subiectul desloratadinei semi -destructoare peste 50 de ore).

Frecvența obiectelor cu metabolic lent la oamenii negri (aproximativ 20% dintre oamenii negri sunt metabolizați lent în studiile farmacocinetice, n = 276). Concentrația plasmatică medie (ASC) a desloratadinei la cei care metabolizează lent este de aproximativ 6 ori mai mare decât cei care nu sunt metaboliți lente. Este imposibil să se identifice persoanele cu metabolism lent pentru desloratadină, iar la acești indivizi vor avea ASC de Desloratadină în plasmă mai mare după ce au luat desloratadină la doza potrivită. Deși nu există studii farmacocinetice pe această temă, pacienții cu metabolism lent pentru desloratadină vor fi mai sensibili la efectele adulterului legate de dozare.

eliminarea

desloratadină medie jumătate de viață este de 27 de ore. Valorile concentrației de vârfuri de CMAX și ASC cresc raportul la o singură doză după o singură doză, între 5 și 20 mg. Nivelul de acumulare după băut 14 zile este în paralel cu jumătatea vieții și frecvența dozei. Un studiu al echilibrului de masă la om arată că există o restaurare de aproximativ 87% din doza de 14C - desloratadină (desloratadină se găsește de C14) găsită în urină și fecale, cum ar fi produsele metabolice. Analiza 3 - Hidroxydesloratadină în plasmă arată, de asemenea, aceleași valori ale TMAX și ale timpului de semi -cancelare, ca și în cazul desloratadinei.

Înainte de a lua Aleradină 5mg Medicament reduce simptomele rinitei alergice sezoniere, urticarie (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

medicamente orale. Bea cu sau nu mâncarea meselor pentru a reduce simptomele legate de rinita alergică (inclusiv rinita alergică non -continuă și rinita alergică prelungită) și urticarie.

doză

Adulți și adolescenți (12 ani sau mai mari)

Luați 1 capsulă zilnic, în timpul sau în afara meselor pentru a reduce simptomele legate de rinita alergică (inclusiv rinita alergică la loturi și persistente) și urticarie. Există puțină experiență din studiile clinice despre utilizarea Desloratadin pentru adolescenți de la 12 la 17 ani.

Este necesar să se controleze toată rinita alergică (simptome pentru mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni), în funcție de rezultatele evaluării istoricului pacientului. Ar trebui să înceteze să mai ia medicamentul după ce simptomele sunt în afara simptomelor și să folosească din nou medicamentul atunci când simptomele reapar.

cu rinită alergică persistentă (simptome timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și care durează mai mult de 4 săptămâni), este posibil să se trateze pacienții continuu în timpul expunerii la alergeni.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când utilizați supradozaj?

recomandare pentru tratament simptomatic și tratament de susținere.

Într -un studiu clinic cu doză multiplă, pacientul a fost utilizat până la 45 mg de desloratadină (de 9 ori dozele obișnuite), fără reacții anormale clinice.

Desloratadina nu poate fi îndepărtată din circulație prin hemoliză. Nu este clar dacă medicamentul este eliminat prin îngrășământul peritoneal.

Ce să faci atunci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați aleradin, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

În studiile clinice pe unele indicații, inclusiv rinită alergică și urticaria spontană cronică, atunci când se utilizează doza recomandată de 5 mg zilnic, efectele nedorite ale lui Aleradin sunt înregistrate în grupul de medicamente mai mari de 3% în comparație cu grupul placebo. Cele mai frecvente reacții adverse sunt oboseala (1,2%), gura uscată (0,8%) și durerile de cap (0,6%). Într -un studiu clinic cu peste 578 de pacienți de adolescenți, de la 12 la 17 ani, cea mai frecventă reacție adversă a fost durerea de cap care a apărut la 5,9% dintre pacienți care au utilizat aleradină și 6,9% la pacienții cu placebo.

Alte efecte nedorite au fost înregistrate cu o frecvență foarte rară în procesul de monitorizare a marcajului post -listat mai jos:

Tulburări mentale: halucinații. ficat.

Avertizări

contraindicat

Aleradina este contraindicată în cazul hipersensibilității față de desloratadină sau de orice excipienți ai medicamentului sau hipersensibilității față de loratadin.

Precauții atunci când se folosește tabelul

Eficiența și siguranța.

În cazul pacienților cu insuficiență renală severă, trebuie utilizată prudență atunci când se utilizează aleradină.

Pacienții cu boli genetice rare sunt intoleranță la galactoză, deficiența de lactază lactază sau glucoză/galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

pacienții ar trebui să înceteze să mai ia medicamentul în următoarele cazuri:

Există semne anormale în timpul utilizării.

După o perioadă de utilizare, boala nu are modificări pozitive.

capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

în studiile clinice care evaluează efectul aleradinei asupra capacității de conducere, nu detectarea efectului reducerii capacității de conducere a medicamentului. Cu toate acestea, este necesar să se notifice pacientului că un număr foarte rar de pacienți au somnolență atunci când iau medicamentul, ceea ce poate afecta capacitatea de a conduce sau de a opera utilaje.

Sarcina

Aleradina nu provoacă teste teratogene la testele la animale. Siguranța medicamentului atunci când este utilizat în timpul sarcinii nu a fost dovedită. Prin urmare, nu este recomandat să se utilizeze aleradină în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Aleradina este secretată în laptele matern, deci nu este recomandat să se utilizeze acest medicament la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentului

nu a înregistrat nicio interacțiune clinică în testele de testare simultan tablete de aleradină împreună cu eritromicină sau ketoconazol.

Într -un studiu clinic, consumul de aleradină în același timp cu alcool nu afectează efectul reducerii activității alcoolului.

Depozitare

Conservarea medicamentelor este importantă pentru a asigura eficiența în timpul utilizării. Medicamentul trebuie depozitat în cutie la temperatura camerei la o temperatură de cel mult 25 de grade Celsius și să rămână la îndemâna copiilor.

Nu folosiți medicamentul atunci când expirați și aveți semne de mucegai, decolorare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.