Aleradin 5mg ilaç, mevsimsel alerjik rinit, ürtiker semptomlarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
İçerik Desloratadin
Endikasyon Ürtiker, kaşıntı, atopik dermatit, kontakt dermatit, tıkalı burun

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Desloratadin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Aleradin ilaçlarının alerjik rinit, ürtiker semptomlarını azalttığı gösterilmiştir.

Farmakokoloji

desloratadin, uyuşukluğa neden olmayan H1 antihistamin olan loratadin'in esas olarak oral bir aktivitesidir.

farmakokinetik

Emilim

Sağlıklı gönüllülerde, 10 gün boyunca 5 mg/gün doz aldıktan sonra, desloratadin plazmada (Tmax) maksimum konsantrasyona ulaşmak için ortalama bir süre ile hızlı bir şekilde emilir, içtikten yaklaşık 3 saat sonra, plazmada (CMAX) ve konsantrasyondaki ortalama pik konsantrasyonu - zaman (AUC) eğrisi (AUC) 4 ng/ml) olarak kaydedilir. Yiyecek ve greyfurt suyunun desloratadinin (Cmax ve AUC) biyoyararlanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Dağıtım

yaklaşık% 82 ila% 87 desloratadin ve% 85 ila% 89 3 - plazma proteinlerine bağlı hidroksidesloratadin. Desloratadin ve 3 - hidroksidesloratadin proteinine bağlanma, bireysel başarısızlıkta değişmez.

Metabolizma

desloratadin (loratadin ana metabolitleri) 3 - hidroksidesloratadin aktif bir metabolik maddedir, o zaman glukuronid olacaktır. Enzimler 3 - hidroksidesloratadin oluşumundan sorumludur. Klinik test verileri, hasta popülasyonunun küçük bir kısmının 3 - hidroksidesloratadin ve yavaş desloratadin metabolitleri oluşturma yeteneğinde bir azalmaya sahip olduğunu göstermektedir. Farmakokinetik çalışmalarda (n = 1087), deneklerin yaklaşık% 7'sinde yavaş desloratadin metabolizması vardır (0.1'in altındaki desloratadine kıyasla 3 - hidroksidesloratadin veya 50 saat boyunca yarı -destrüktör desloratadin konusuna kıyasla nesneler olarak tanımlanmıştır).

Siyah insanlarda yavaş metabolik olan nesnelerin sıklığı (siyah insanların yaklaşık% 20'si farmakokinetik çalışmalarda yavaşça metabolize edilir, n = 276). Desloratadinin ortalama plazma konsantrasyonu (AUC), yavaşça metabolize edenlerde yavaş metabolit olmayanlardan yaklaşık 6 kat daha fazladır. Desloratadin için yavaş metabolizması olan insanları tanımlamak imkansızdır ve bu bireylerde, desloratadin sağ dozda aldıktan sonra plazmada daha yüksek plazmada desloratadin EAC'ye sahip olacaktır. Bu konuda farmakokinetik çalışma olmamasına rağmen, desloratadin için yavaş metabolizması olan hastalar, dozajla ilgili zina etkilerine daha duyarlı olacaktır.

eliminasyon

desloratadin ortalama yarım -ömrü 27 saattir. Cmax ve AUC piklerinin konsantrasyonu değerleri, tek bir dozdan sonra 5 ila 20 mg arasında tek bir dozda oranı arttırır. 14 gün içtikten sonra birikim seviyesi, yarım yaşam ve dozaj sıklığına paraleldir. İnsanlarda kütle dengesi üzerinde yapılan bir çalışma, idrar ve dışkılarda bulunan 14C doz - desloratadin (desloratadin C14 tarafından bulunur) yaklaşık% 87'sinin bir restorasyon olduğunu göstermektedir. Analiz 3 - Plazmada hidroksidesloratadin, desloratadin ile olduğu gibi aynı Tmax ve yarı -cancellation süresinin değerlerini gösterir.

Almadan önce Aleradin 5mg ilaç, mevsimsel alerjik rinit, ürtiker semptomlarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

oral ilaçlar. Alerjik rinit (süreksiz alerjik rinit ve uzun süreli alerjik rinit dahil) ve ürtiker ile ilgili semptomları azaltmak için yemek yemeyin veya yemeyin.

dozaj

Yetişkinler ve gençler (12 yaş veya üstü)

Alerjik rinit (gruplardaki alerjik rinit dahil) ve ürtikerle ilgili semptomları azaltmak için günde veya dışarıda yemekler sırasında veya dış yemekler alın. Klinik çalışmalardan 12 ila 17 yaş arası gençler için desloratadin kullanımı hakkında çok az deneyim var.

Hastanın geçmiş değerlendirme sonuçlarına bağlı olarak tüm alerjik riniti (haftada 4 gün veya 4 haftadan az semptomlar) kontrol etmek gerekir. Semptomlar semptomların dışına çıktıktan sonra ilacı almayı bırakmalı ve semptomlar tekrar ortaya çıktığında ilacı tekrar kullanmalıdır.

Kalıcı alerjik rinit (haftada 4 gün veya daha fazla semptomlar ve 4 haftadan fazla süren) ile, alerjenlere maruz kalma sırasında hastaları sürekli olarak tedavi etmek mümkündür.

Not: Yukarıdaki doz sadece referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı doz kullanırken ne yapmalı?

Çok dozlu bir klinik çalışmada, hasta 45 mg'a kadar desloratadin (normal dozların 9 katı) kullanıldı, klinik anormal reaksiyon yok.

desloratadin, hemoliz yoluyla dolaşımdan çıkarılamaz. İlacın peritoneal gübre yoluyla ortadan kaldırılıp elemediği belirsizdir.

Bir dozu unuturken ne yapmalı?

Yan etkiler

Aleradin kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Alerjik rinit ve kronik spontan ürtiker gibi bazı endikasyonlar üzerindeki klinik çalışmalarda, önerilen 5 mg dozu kullanırken, Aleradin'in istenmeyen etkileri plasebo grubuna kıyasla% 3'ten daha yüksek ilaç grubunda kaydedilir. En yaygın advers reaksiyonlar yorgunluk (%1.2), kuru ağız (%0.8) ve baş ağrısıdır (%0.6). 12 ila 17 yaş arası 578'den fazla genç hastanın klinik çalışmasında, en yaygın advers reaksiyon, plasebo hastalarında aleradin kullanan hastaların% 5.9'unda ortaya çıkan baş ağrısıydı.Zihinsel bozukluklar: halüsinasyonlar. karaciğer.

Uyarılar

Kontrendikamlı

Aleradin, desloratadin'e karşı aşırı duyarlılık veya loratadin için herhangi bir eksipiyan veya loratadin'e karşı aşırı duyarlılık olması durumunda kontrendikedir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar durumunda, Aleradin kullanılırken dikkatli kullanılmalıdır.

Nadir genetik hastalıkları olan hastalar galaktoz intoleransıdır, laktaz laktaz eksikliği veya glikoz/galaktoz abutmenti bu ilacı kullanmamalıdır.

Hastalar aşağıdaki vakalarda ilacı almayı bırakmalıdır:

Kullanım sırasında anormal işaretler vardır.

Bir kullanım süresinden sonra, hastalığın olumlu bir değişiklik yoktur.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Aleradinin sürüş kabiliyeti üzerindeki etkisini değerlendiren klinik çalışmalarda, ilacın sürüş kapasitesinin azaltılmasının etkisini tespit etmemektedir. Bununla birlikte, hastaya ilacı alırken çok nadir sayıda hastanın uyuşukluğa sahip olduğunu bildirmek gerekir, bu da makine sürme veya işletme yeteneğini etkileyebilir. Hamilelik sırasında kullanıldığında ilacın güvenliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, hamilelik sırasında Aleradin kullanılması önerilmez.

Emzirme Dönemi

Aleradin anne sütüne salgılanır, bu nedenle bu ilacın emziren kadınlarda kullanılması önerilmez.

ilaç etkileşimi

, test testlerinde aynı anda Aleradin tabletleri ile birlikte eritromisin veya ketokonazol kaydetmemiştir.

Bir klinik çalışmada, Aleradin'i aynı anda alkolle içmek, alkol aktivitesinin azaltılmasının etkisini etkilemez.

Saklama

Kullanım sırasında verimliliği sağlamak için ilaçların korunması önemlidir. İlaç, 25 santigrat dereceden fazla olmayan bir sıcaklıkta oda sıcaklığında kutuda saklanmalı ve çocukların erişemeyeceği.

İlacın süresi dolduğunda kullanmayın ve küf, renk değişikliği belirtileri vardır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.