Alfa-Lipogamma 600 Mondwerk ondersteunt de behandeling van diabetes met diabetes (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Thioctisch zuur
Ingrediënt Meerdere zenuwontsteking

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Thioctisch zuur	600 mg

Toepassingen

indicaties

Alfa-Lipogamma 600 orale geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van afwijkingen bij diabetische polygonale ziekte.

Hypergathie -groei bij diabetes leidt tot glucose -accumulatie in base -eiwitten in bloedvaten en vormt stoffen die de eindproducten van het glycaatproces kunnen worden genoemd. Perifere zenuwen zoals wanneer verminderde antioxidanten zoals glutathione.

In muizenstudies interageert thioctinezuur met biochemische processen veroorzaakt door experimentele diabetesmuizen veroorzaakt door streptozocine door een afname van de vorming van de eindproducten van het glycaatproces, waardoor de neurologische bloedstroom wordt verbeterd, het antioxidantniveau van glutatiegrichte en antioxidanten voor vrije zuurstof in diabetische oxygen. van perifere zenuw kan worden verbeterd door het thioctische zuur. Dit houdt verband met sensorische aandoeningen bij diabetische polygonaire ontsteking kan worden uitgedrukt als sensorische aandoeningen, paresthesie zoals warmte, pijn, gevoelloosheid en sensaties van koeien.

Het aanvullen van de eerdere klinische resultaten bij de behandeling van symptomen van diabetes met diabetes met thioctisch zuur, een centraal onderzoek, gecontroleerd op placebo in 1995, die de gunstige effecten van thioctisch zuur op hete, intense, intense, gevoelige en pijnlijke symptomen aantonen.

farmacokinetiek

Absorptie:

ZUUR THIOCTISCH (Alfa-lipoëzuur) wordt snel geabsorbeerd na ingenomen. Vanwege significante eerste metabole effecten is de absolute biologische beschikbaarheid (vergeleken met intraveneuze lijnen) van thioctinezuur ongeveer 20%.

Relatieve biologische beschikbaarheid van thioctinezuur bij gebruik in vaste vorm is 60% hoger dan orale oplossing.

Maximale plasmaconcentraties ongeveer 4 μg/ml worden gemeten ongeveer 0,5 uur na het nemen van 600 mg thioctisch zuur.

Distributie:

Verdeelde snel medicijnen in de weefsels in het lichaam.

Metabolisme:

Biologische veranderingen komen voornamelijk op als gevolg van oxidatie van sequentie (bèta-oxidatie) en/of S-methylering van isotoop.

ERA:

Met het vermogen om snel te verspreiden in het weefsel in het lichaam, is de semi -cancellatietijd in het plasma van het thioctische zuur bij mensen ongeveer 25 minuten.

Met behulp van radioactieve markeringsmethoden in dierproeven (muizen, honden) laat zien dat de uitscheidingssuiker voornamelijk door de nier is, de meeste (80-90%) in de vorm van metabolieten.

Slechts een kleine hoeveelheid ongewijzde stoffen wordt gevonden in urine.

Voordat u neemt Alfa-Lipogamma 600 Mondwerk ondersteunt de behandeling van diabetes met diabetes (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Alfa-Lipogamma 600 orale geneesmiddelen voor oraal gebruik.

Het medicijn moet geheel worden genomen met een voldoende hoeveelheid water wanneer hij hongerig is. Wanneer het medicijn tegelijkertijd met voedsel wordt gebruikt, kan de absorptie verminderen. Daarom is het raadzaam om het medicijn 30 minuten voor het ontbijt te nemen, vooral bij patiënten die de tijd hebben om de maag lange tijd te legen.

Vanwege diabetische neuritis is een chronische ziekte, kan een langdurige behandeling nodig zijn.

De basisfundering van de behandeling van diabetes is de optimale bloedsuikerregeling.

dosering

Voor gevallen van sensorische aandoeningen geassocieerd met diabetische neuritis bij volwassenen, wordt de dagelijkse dosis aanbevolen voor volwassenen: 1 tablet x 1 tijd/dag.

In het geval van ernstige sensorische aandoeningen kan eerst de infusietherapie met thioctinezuur worden uitgevoerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Behandeling van totale aanvallen, melkzuurinfecties en andere levensbedreigende gevolgen van vergiftiging moeten worden gedaan met ondersteunende zorgprincipes en symptomatische behandeling nodig hebben.

Voordelen van bloeding en peritoneale meststof- of filtermethoden om alfa-lipoëzuur te elimineren, zorgen niet zeker van resultaten.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Alfa-Lipogamma 600 mondeling gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

gemeenschappelijk, ADR> 1/100:

Geen rapport.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra-indicated

Alfa-Lipogamma 600 orale geneesmiddelen zijn in de volgende gevallen gecontra-indiceerd:

Overgevoeligheid voor het thioctische zuur of een ingrediënt van het medicijn.

Kinderen en tieners.

voorzichtigheid bij het gebruik van

Patiënten met genetische antigeengenotype -mensen zijn gemakkelijk ontwikkeld met auto -immuunsulinesyndroom (aandoeningen in bloedglucose die hormonen reguleren met significante verminderde bloedsuikerspiegel) bij behandeld met thioctinezuur.

Patiënten met genetische, niet-absorberende fructose-GH-glucose-galactose of enzym-deficiëntie van saccharase-isomaltase mogen niet worden genomen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Omdat het medicijn ongewenste effecten heeft, zoals hypoglykemie, duizeligheid, zweten, hoofdpijn, visuele verandering, moet voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn tijdens het rijden en bedienen van machines.

Borstvoedingsperiode

Weet niet of het zurezuur wordt uitgescheiden in moedermelk of niet.

Interacties voor geneesmiddelen

Verlies van effect van cisplatine wanneer u gelijktijdig met examenzuur wordt gebruikt.

Thioctisch zuur is een stof die complex kan zijn met metaalionen. Daarom mag het medicijn niet gelijktijdig worden gebruikt met metaalverbindingen (zoals ijzer, magnesium, zuivelproducten die calcium bevatten). Als het medicijn 30 minuten voor het ontbijt dagelijks wordt gebruikt, kunnen de producten die ijzer bevatten, magnesi 's middags of middag worden gebruikt.

Hypoglycemische effecten kunnen optreden in combinatie met insuline of andere diabetesmedicijnen. Daarom is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel nauwlettend in de gaten te houden, vooral in de vroege stadia van de behandeling met thioctinezuur.

In speciale gevallen is het verminderen van de dosis van de insulinedosis of de geneesmiddelen voor diabetes voor orale diabetes nodig om tekenen van hypoglykemie te voorkomen.

Bewaring

Bewaar minder dan 30ºC, vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.