Alimta 100mg Eli Lilly Medicine για καρκίνο του πνεύμονα, κακοήθημα υπεζωκοτικό επιθήλιο

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί
Προδιαγραφές Πεμερεξέδης
Συστατικό Eli Lilly & Company

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πεμερεξέδης	100mg

Χρήσεις

υποδεικνύεται

alimta που χρησιμοποιείται για θεραπεία:

κακοήθημα υπεζωκοτικό επιθήλιο:

Αυτός ο τύπος καρκίνου επηρεάζει τους πνεύμονες των πνευμόνων. Το Alimta χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τη σισπλατίνη, ένα άλλο αντικαρκινικό φάρμακο (χημειοθεραπεία).

Μικρό -κύτταρο μη κύτταρο καρκίνου του πνεύμονα:

Αυτός ο τύπος καρκίνου είναι μια ασθένεια στην οποία τα κακοήθη κύτταρα σχηματίζονται στον πνευμονικό ιστό. Εάν αντιμετωπίζετε αρχικά για τον καρκίνο του πνεύμονα, το Alimta μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλη χημειοθεραπεία.

Εάν αυτή είναι η πρώτη φορά που αντιμετωπίζετε, τότε η Alimta μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ένα άλλο αντικαρκινικό φάρμακο, που ονομάζεται σισπλατίνη. Στη συνέχεια, το Alimta μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του.

Το Alimta (Pemetrexed) είναι ένα αντι -καρκίνο αντι -καρκίνο φάρμακο που στοχεύει τον στόχο, το οποίο είναι αποτελεσματικό με το σπάσιμο των μεταβολικών διεργασιών που εξαρτώνται κυρίως από τα φύλλα που απαιτούνται για την αντιγραφή των κυττάρων.

Οι μελέτες in vitro δείχνουν ότι η πεμερεξέτη έχει ως αποτέλεσμα ένα φυλλικό αντιιικό φάρμακο που στοχεύει στο στόχο με την αναστολή της λιμιδυλικής συνθάσης (TS), της διυδροφώτης αναγωγάσης (DHFR) και της ριβονουκλεοτιδιδικής φορμαράσης (Garft). Το Pemetrexed μεταφέρεται σε κύτταρα από παράγοντες μείωσης του Folat και πρωτεΐνες με φύλλα μέσω της μεμβράνης. Μόλις βρεθεί στο κύτταρο, το Pemetrexed μετατρέπεται γρήγορα και με υψηλή απόδοση σε μορφές πολυγλουταμάτου με ένζυμο φυλλυλοπολυσουλολιθική συνθετάση. Οι μορφές πολυγλουταμικών διατηρούνται σε κύτταρα και είναι επίσης ισχυρότεροι αναστολείς TS και Garft. Ο πολλαπλός γλουταμισμός είναι μια διαδικασία χρόνου και συγκέντρωσης που συμβαίνει σε κύτταρα όγκου και σε λιγότερο, σε φυσιολογικούς ιστούς. Οι μεταβολίτες των χημικών ουσιών πολλαπλών γλουταμικών έχουν αύξηση ημιζωής στο κύτταρο, με αποτέλεσμα την παράταση της επίδρασης του φαρμάκου σε καρκινικά κύτταρα.

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Υγείας έχει αναβάλει την υποχρέωση να υποβάλει τα ερευνητικά αποτελέσματα της Alimta σε όλες τις υποομάδες των παιδιών στις εγκεκριμένες ενδείξεις θεραπείας (βλ. Τμήμα "Δοσάζ και Χρήση").

Κλινική επίδραση:

Δείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα ναρκωτικά στις οδηγίες για τη χρήση των ναρκωτικών που συνδέονται.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Pemetrexed φαρμακοκινητικές ιδιότητες μετά τη χρήση της μεμονωμένης δόσης αξιολογήθηκαν σε 426 ασθενείς με καρκίνο με πυκνούς όγκους με δόσεις από 0,2 έως 838 mg/m2 που μεταδίδονται σε περίοδο 10 λεπτών. Το Pemetrexed μπορεί να διανεμηθεί σε κατάσταση ισορροπίας 9 λίτρων/m2. Οι in vitro μελέτες δείχνουν ότι η πεμερεξέτη συνδεδεμένη με πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 81%. Η σύνδεση δεν επηρεάζεται σημαντικά από διαφορετικά επίπεδα νεφρικής ανεπάρκειας. Pemetrexed λιγότερο μεταβολικό στο ήπαρ. Το πεμερεξισμένο εκκρίνεται κυρίως στα ούρα, με το 70% έως 90% της δόσης να αναπαράγεται σε σταθερή μορφή στα ούρα εντός των πρώτων 24 ωρών μετά τη μετάδοση. Οι in vitro μελέτες έχουν δείξει ότι η πεμερεξέτη εκκρίνεται ενεργά από το OAT3 (ανιόν οργανικών μεταφορών). Ο συνολικός συντελεστής εκκαθάρισης των πεμερεξίδων είναι 91,8 ml/min και η μισή ζωή εξαλείφει από το πλάσμα είναι 3,5 ώρες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (η κάθαρση της κρεατινίνης είναι 90 mL/min). Η ταλάντωση της κάθαρσης μεταξύ των ασθενών είναι 19,3%. Η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) της πεμερεξέρευσης και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται ανάλογη προς τη δόση. Η φαρμακοκινητική της Pemetrexed δεν άλλαξε σε πολλούς κύκλους.

Οι δυναμικές ιδιότητες των πεμερεξέτες δεν επηρεάζονται ταυτόχρονα από τη σισπλατίνη ταυτόχρονα. Το πρόσθετο στοματικό φολικό οξύ και η ενδομυϊκή βιταμίνη Β12 δεν επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική του πεμερεξίδη.

Πριν τη λήψη Alimta 100mg Eli Lilly Medicine για καρκίνο του πνεύμονα, κακοήθημα υπεζωκοτικό επιθήλιο

Πώς να χρησιμοποιήσετε

ΠΡΟΣΟΧΗ ΠΡΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΠΡΙΝ την προετοιμασία ή τη χρήση alimta, δείτε την ενότητα "Φροντίδα ειδικά σε καταστροφή και άλλες επιχειρήσεις.

Το Alimta συνιστάται για ενδοφλέβια μετάδοση για 10 λεπτά την πρώτη ημέρα κάθε κύκλου 21 ημερών. Δείτε τις οδηγίες σχετικά με τον τρόπο επανάληψης και αραιών alimta πριν από τη μετάδοση, το τμήμα "Ειδική σύνεση στην καταστροφή και άλλες επιχειρήσεις.

Η δοσολογία

χρησιμοποιεί μόνο το Alimta υπό την επίβλεψη ενός γιατρού που έχει εμπειρία χρησιμοποιώντας αντι -καρκίνο χημειοθεραπεία.

alimta σε συνδυασμό με cisplatin

Η συνιστώμενη δόση Alimta είναι 500 mg/m2 της επιφάνειας του σώματος (BSA), ενδοφλεβίως για 10 λεπτά την πρώτη ημέρα κάθε κύκλου 21 ημερών. Η συνιστώμενη δόση της σισπλατίνης είναι 75 mg/m2 BSA που μεταδίδεται για δύο ώρες, περίπου 30 λεπτά μετά την πλήρη έγχυση που έχει πλήρη πεμερεξισμένη την πρώτη ημέρα κάθε κύκλου 21 ημερών. Οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν επαρκή θεραπεία κατά της εμμονής και κατάλληλη επανυδάτωση νερού πριν και/ή μετά από έγχυση σισπλατίνης (βλέπε περισσότερες οδηγίες πληροφοριών για τη χρήση της σισπλατίνης για συγκεκριμένη δόση).

Η Alimta χρησιμοποίησε ένα μονό

Σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που είχε χρησιμοποιήσει προηγουμένως χημειοθεραπεία, η συνιστώμενη δόση της Alimta ήταν 500 mg/m2 BSA, ενδοφλεβίως για 10 λεπτά την πρώτη ημέρα κάθε κύκλου 21 ημερών.

Προετοιμασία πριν από τη θεραπεία

Για να μειωθεί η συχνότητα και η σοβαρότητα των δερματικών αντιδράσεων, είναι απαραίτητο για τον ασθενή να χρησιμοποιήσει ένα κορτικοστεροειδές την προηγούμενη ημέρα, τις ημερομηνίες έγχυσης και την ημερομηνία μετά την έγχυση πεμετρικών. Χρησιμοποιήστε κορτικοστεροειδή με την ίδια δόση δεξαμεθαζόνη 4 mg από του στόματος 2 φορές ημερησίως (δείτε την ενότητα "Ειδική και προσεκτική προειδοποίηση όταν χρησιμοποιείται").

Για να μειωθεί η τοξικότητα του φαρμάκου, οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πεμερεξέτ πρέπει να χρησιμοποιούν συμπληρώματα βιταμινών (βλ. "Ειδική προειδοποίηση και προειδοποίηση προειδοποίησης"). Οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν φολικό οξύ ή ένα παρασκεύασμα υψηλής βιταμίνης που περιέχει φολικό οξύ (350 έως 1.000 μικρογραμμάρια) ημερησίως. Τουλάχιστον 5 δόσεις φολικού οξέος πρέπει να ληφθούν για 7 ημέρες πριν από τη λήψη της πρώτης δόσης πεμερεξέτης και πρέπει να συνεχίσει να το παίρνει σε ολόκληρη τη θεραπεία και σε 21 ημέρες μετά την τελευταία δόση πεμερεξέτ. Οι ασθενείς πρέπει επίσης να είναι ενδομυϊκά την πρώτη εβδομάδα της πρώτης εβδομάδας της δόσης Pemetrexed και στη συνέχεια μία φορά κάθε 3 κύκλοι. Οι επόμενες ενέσεις βιταμίνης Β12 μπορούν να είναι την ίδια ημέρα με το πεμερεξέτ.

κομμάτι

Πριν από κάθε δόση πεμερεξέτ, ο ασθενής πρέπει να ελεγχθεί για ολόκληρο τον αριθμό των κυττάρων του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων. Πριν από κάθε χημειοθεραπεία, είναι απαραίτητο να δοκιμαστεί η βιοχημεία του αίματος για την αξιολόγηση της λειτουργίας των νεφρών και του ήπατος. Πριν ξεκινήσει κάθε κύκλος χημειοθεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να πληρούν τις ακόλουθες απαιτήσεις: ο αριθμός των απόλυτων ουδετερόφιλων (ANC) πρέπει να είναι ≥ 1.500 κύτταρα/mm3 και ο αριθμός των αιμοπεταλίων πρέπει να είναι ≥ 100.000 κύτταρα/mm3.

Η κάθαρση κρεατινίνης πρέπει να είναι ≥ 45 mL/min.

Η συνολική χολερυθρίνη πρέπει να είναι ≤ 1,5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων. Η αλκαλική φωσφατάση (ΑΡ), η ασπαρτική αμινοτρανσαμινάση (AST ή SGOT) και η αμινοτρανσαμινάση Alanin (ALT ή SGPT) πρέπει να είναι ≤ 3 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων. Αλκαλική φωσφατάση, AST και alt ≤ 5 φορές το ανώτατο όριο των φυσιολογικών επιπέδων μπορεί να είναι αποδεκτό σε περίπτωση μετάστασης στο ήπαρ.

Ρύθμιση δόσης

Η ρύθμιση της επόμενης δόσης στον επόμενο κύκλο πρέπει να βασίζεται στον χαμηλότερο αριθμό κυττάρων αίματος ή στην υψηλότερη τοξικότητα σε όργανα εκτός από το αίμα από τον προηγούμενο κύκλο θεραπείας. Η θεραπεία μπορεί να αναβληθεί έτσι ώστε ο ασθενής να έχει αρκετό χρόνο αποκατάστασης. Όταν η ανάκτηση, οι ασθενείς πρέπει να υποβληθούν σε αγωγή σύμφωνα με τις οδηγίες στους Πίνακες 4, 5 και 6, οι οποίες μπορούν να εφαρμοστούν σε alimta που χρησιμοποιούνται ενιαία ή σε συνδυασμό με το χαμηλότερο αριθμό των αιμοπεταλίων. ή ίση με την τιμή πριν από τη θεραπεία του ασθενούς. Η θεραπεία θα συνεχίσει να ακολουθεί τις οδηγίες στον Πίνακα 5.

Πίνακας 5 - Πίνακας βαθμονόμησης δόσης Alimta (χρησιμοποιείται ή συντονίζεται) και σισπλατίνη - σύνολο τοξικότητας εκτός από την αιματολογία Α, Β (Mg/M2)Οποιαδήποτε τοξικότητα, εκτός από βλεννογονίτιδα, στο επίπεδο 3 ή 4 75% πριν από τη δόση 75% πρινΗ φλεγμονή του επιπέδου 3 ή 4 50% της δόσης πριν από το 100% της δόσης πριν από την αποκλειόμενη τοξικότητα του νεύρου.

Σε περίπτωση νευροτοξικής τοξικότητας, προσαρμόστε τη δόση του Alimta και της σισπλατίνης σύμφωνα με τις οδηγίες στον Πίνακα 6. Ο ασθενής πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία εάν παρατηρεί το επίπεδο τοξικότητας του νεύρου 3 ή 4.

Πίνακας 6. Πίνακας βαθμονόμησης δόσης Alimta (χρησιμοποιείται ή συντονίζεται) και η νευροτοξικότητα της σισπλατίνης (MG/M2) 0-1 100% Προ-δόση 100% προ-δόση 2 TD> 2 (CTC V2.0, NCI 1998).

πρέπει να σταματήσει να θεραπεύει με Alimta εάν ο ασθενής έχει οποιαδήποτε τοξικότητα στο αίμα ή στο επίπεδο αίματος 3 ή 4 μετά από 2 μείωση της δόσης ή αμέσως εάν το επίπεδο τοξικότητας του νεύρου 3 ή 4.

ηλικιωμένοι

Στην κλινική έρευνα, δεν υπάρχει κανένα σημάδι ότι οι ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω κινδυνεύουν από ανεπιθύμητες επιδράσεις από τους ασθενείς ηλικίας κάτω των 65 ετών. Δεν υπάρχει ανάγκη για μια λειτουργία για τη μείωση της δόσης εκτός από τη συνιστώμενη λειτουργία δόσης για όλους τους ασθενείς.

Παιδιά και έφηβοι

Το Alimta δεν συνιστάται για ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών επειδή δεν έχουν καθορίσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα σε αυτή την ομάδα ασθενών. Δεν υπάρχουν δεδομένα που να σχετίζονται με τη χρήση του Alimta στην ομάδα κακοήθων παιδιών του επιθηλίου του υπεζωκότα και του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.

ασθενείς με νεφρική βλάβη (Cockcroft και Standard Gault ή σπειραματική ταχύτητα διήθησης με μέθοδο εκκαθάρισης ορού Te99M-DPTA)

Το Pemetrexed εκκρίνεται κυρίως με τη μορφή του λόφου με την απέκκριση των νεφρών. Σε κλινικές μελέτες, οι ασθενείς έχουν κάθαρση κρεατινίνης> 45ml/λεπτό χωρίς ρυθμίσεις διαφορετικές από τη συνιστώμενη προσαρμογή για όλους τους ασθενείς. Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του PEMETREXED σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 45 mL/λεπτό. Ως εκ τούτου, δεν συνιστάται να χρησιμοποιείτε το Pemetrexed (δείτε την ενότητα "Ειδική και προσεκτική προειδοποίηση όταν χρησιμοποιείται).

ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ AST (SGOT). ALT (SGPT), ή ολική χολερυθρίνη και φαρμακοκινητική της πεμερεξέρευσης. Ωστόσο, οι ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια με χολερυθρίνη> 1,5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων ή/και της τρανσαμινάσης> 3,0 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων (χωρίς μεταστάσεις ήπατος) ή> 5,0 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού επιπέδου (ηπατική βάση) δεν έχει μελετηθεί χωριστά.

Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία; Οι προβλεπόμενες επιπλοκές της υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν αναστολή του μυελού των οστών με ουδετεροπενία, θρομβοκυτταροπενία και αναιμία. Επιπλέον, μπορεί να υπάρχουν λοιμώξεις με ή μη συνοδευόμενες από πυρετό, διάρροια και/ή φλεγμονή βλεννογόνου. Εξετάστε τη χρήση του φυλλικού/φολινικού οξέος ασβεστίου στη θεραπεία της υπερδοσολογίας πεμερεξέτ.

Παρενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητα αποτελέσματα, αν και δεν συναντήθηκαν όλοι.

Πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με τον γιατρό θεραπείας εάν παρατηρήσετε ένα από τα ακόλουθα σημάδια:

πυρετός ή λοίμωξη (κοινή): Εάν έχετε πυρετό 38oC ή υψηλότερο, ιδρώτα ή έχετε άλλα σημάδια λοίμωξης (επειδή μπορεί να έχετε λιγότερη λευχαιμία περισσότερο από το συνηθισμένο - αυτό είναι πολύ συνηθισμένο). Οι λοιμώξεις (αιμορραγία) μπορεί να είναι σοβαρές και μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο. Σπάνια οι δερματικές αντιδράσεις μπορεί να είναι σοβαρές και μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο.

Εάν έχετε κουραστεί, αισθάνεστε σαν λιποθυμία, ευαίσθητο σε δύσπνοια ή φαίνεται χλωμό (επειδή η αιμοσφαιρίνη σας μπορεί να είναι χαμηλότερη από το συνηθισμένο - αυτό είναι πολύ δημοφιλές). μεταβλητός).

Πολύ δημοφιλές (μπορεί να επηρεάσει περισσότερους από 1 ασθενή από 10 ασθενείς). (Μπορεί να επηρεάσει λιγότερο από 1 ασθενή από 10.000 ασθενείς).

Οι ανεπιθύμητες επιδράσεις με το Alimta μπορεί να περιλαμβάνουν:

Πολύ δημοφιλές:

Χαμηλά λευκά λευκοκύτταρα. κουρασμένος.

Εξάνθημα του δέρματος.

αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα/καύση. Μάτι).

Κοιλιακός πόνος.

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Tachycardia. πρήξιμο). Μερικοί ασθενείς που είχαν καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο ή "ήπιο εγκεφαλικό επεισόδιο" όταν χρησιμοποιούν τακτικά Alimta σε συνδυασμό με άλλη θεραπεία με καρκίνο. Alimta.

Η ακτινοβολία (δερματικό εξάνθημα όπως το βαρύ ηλιακό έγκαυμα) μπορεί να επανεμφανιστεί στο δέρμα που είχε προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία για ακτινοθεραπεία, συμπεριλαμβανομένων ημερών σε πολλά χρόνια μετά την ακτινοθεραπεία. ερυθρά αιμοσφαίρια).

Ηπατίτιδα.

Οίδημα, ο πόνος και η ερυθρότητα στο κάτω άκρο. Πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό θεραπείας το συντομότερο δυνατό όταν αρχίσετε να υποφέρετε από οποιοδήποτε από αυτά τα ανεπιθύμητα αποτελέσματα.

Εάν ανησυχείτε για τυχόν δυσμενείς επιπτώσεις, μιλήστε με τον γιατρό θεραπείας.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε δυσμενείς επιπτώσεις, πείτε στο γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Συμπεριλαμβανομένων των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων που δεν έχουν αναφερθεί σε αυτό το εγχειρίδιο χρήστη.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Μην χρησιμοποιείτε alimta:

Εάν είστε αλλεργικοί (υπερευαισθησία) με πεμερεξέδη ή άλλα έκδοχα του Alimta.

Εάν θηλάζετε. Πρέπει να σταματήσετε τον θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Alimta.

Εάν είστε ή έχετε πρόβλημα νεφρού, μιλήστε με γιατρό ή φαρμακοποιό επειδή δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Alimta. Ο γιατρός θεραπείας μπορεί να αποφασίσει να αλλάξει τη δόση ή να αναβάλει τη θεραπεία με βάση τη γενική σας κατάσταση και εάν τα κύτταρα του αίματός σας είναι πολύ χαμηλά. Εάν χρησιμοποιείτε επίσης σισπλατίνη, ο γιατρός θα πρέπει να γνωρίζει ότι έχετε επαναυθεί σωστά και αντιμετωπιστεί κατάλληλα πριν και μετά τη χρήση της σισπλατίνης για να αποφύγετε τον εμετό.

Εάν έχετε ποτέ ή προετοιμάσετε ακτινοβολία, πείτε στο γιατρό σας, επειδή η ακτινοβολία μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις αργά ή γρήγορα με την Alimta.

Εάν έχετε καρδιακές παθήσεις ή έχετε ιστορικό καρδιακών παθήσεων, πείτε στο γιατρό σας.

Εάν έχετε ρευστό στους πνεύμονες, ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να πιπιλίζει το υγρό πριν χρησιμοποιήσει το Alimta.

Παιδιά και έφηβοι

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να σχετίζονται με τη χρήση του Alimta για τα παιδιά.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

alimta μπορεί να σας κάνει να αισθάνεστε κουρασμένοι. Να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση ή τα μηχανήματα λειτουργίας.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη:

Εάν είστε έγκυος ή σχεδιάστε να μείνετε έγκυος, αφήστε το γιατρό σας . Αποφύγετε τη χρήση του Alimta ενώ είναι έγκυος. Ο γιατρός θεραπείας θα συζητήσει μαζί σας τους πιθανούς κινδύνους όταν χρησιμοποιείτε το Alimta κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι γυναίκες πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με την Alimta.

θηλασμός:

Εάν θηλάζετε, πείτε στον γιατρό.

Πρέπει να τερματίσει το θηλασμό ενώ αντιμετωπίζει το Alimta.

αναπαραγωγή:

Οι άνδρες συνιστώνται χωρίς να έχουν παιδιά εντός και έως και 6 μήνες μετά τη θεραπεία του Alimta και ως εκ τούτου πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Alimta και μέχρι 6 μήνες μετά τη θεραπεία. Εάν θέλετε να έχετε παιδιά κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή εντός 6 μηνών μετά τη θεραπεία, συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε την αποθήκευση του σπέρματος πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.

Διαδραστικό φάρμακο

Ενημερώστε τον γιατρό θεραπείας εάν παίρνετε παυσίπονα ή αντιφλεγμονώδη (διόγκωση), όπως φάρμακα που ονομάζονται «μη -ιστορικά αντιφλεγμονώδη φάρμακα». Υπάρχουν πολλοί τύποι ΜΣΑΦ με διαφορετικά αποτελέσματα. Με βάση το χρόνο της προτίμησης της μετάδοσης Alimta και/ ή με βάση την κατάσταση της λειτουργίας των νεφρών, ο γιατρός θεραπείας θα πρέπει να συστήσει το φάρμακο που μπορείτε να χρησιμοποιήσετε και όταν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτούς τους τύπους. Εάν δεν είστε σίγουροι, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν κάποιο φάρμακο που παίρνετε είναι NSAIDS.

Πείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή παίρνετε απλά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων μη συνταγογράφησης.

Αποθήκευση

Μην παίρνετε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί.

ασυναγώνιστα φιαλίδια: αποθηκεύστε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Λύση συσχέτισης και λύση για μετάδοση: Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Όταν παρασκευάστηκε σύμφωνα με τις οδηγίες, η χημική και φυσική σταθερότητα της λύσης ανασύστασης και η λύση για μετάδοση έχει αποδειχθεί για 24 ώρες όταν αποθηκεύεται στο ψυγείο (σε θερμοκρασίες 2 ° C - 8 ° C).

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο μία φορά. Η αχρησιμοποίητη λύση πρέπει να αντιμετωπίζεται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.