ALIMTA 500 mg Lilly Medicine om gevallen van kwaadaardig pleurale epitheel, longkanker te behandelen

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Pemetrexed
Ingrediënt Eli Lilly & Company

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Pemetrexed	500 mg

Toepassingen

indicaties

ALIMTA 500mg Eli Lilly wordt in de volgende gevallen aangegeven:

kwaadaardig pleuraal epitheel

Alimta gecombineerd met cisplatine is geïndiceerd om patiënten met kwaadaardige pleurale epitheeliums te behandelen die niet uit chemotherapie kunnen worden verwijderd.

Longkanker in kleine cellong

Alimta gecombineerd met cisplatine is een therapeutische stap in een behandeling voor patiënten met niet -kleine cellongkanker die ter plaatse vordert of is uitgezaaid, niet het hoofdtype is de schalen -vormige celcel. Platinum.

Alimta wordt aangegeven als een enkele therapie in de tweede behandeling voor patiënten met niet -kleine cellongkanker die ter plaatse vordert of is metastasiseerd, niet het hoofdtype is het hypopathinaal -vormige offer.

Farmacologie

Farmaceutische groep: vergelijkbare stoffen foliumzuur, ATC -code: L01BA04.

Alimta (pemetrexed) is een anti -kanker anti -kanker medicijn met veel doelen, die werkt door de metabole processen te breken die voornamelijk afhankelijk zijn van folaten die nodig zijn voor het kopiëren van cellen.

In vitro studies tonen aan dat pemetrexed het effect heeft van een multi -target anti -folat -medicijn door thymidylat -synthase (TS) te remmen, dihydrofolat reductase (DHFR) en Glycinamid ribonucleotidididididide -formyltransferase (Garft), zijn enzym van de sleutel tot de sleutel tot de sleutel tot de sleutel tot de sleutel tot de sleutel tot de sleutel tot de sleutel tot het algemeen en de sleutel tot het algemeen van het algemeen De thymidinebiomassa en de thymidine purine nucleotide. Pemetrexed wordt in het offer getransporteerd door zowel het systeem van het verminderen van foliumzuur als het transporteren van eiwitfoliumzuur. Eenmaal in de cel wordt pemetrexed snel omgezet en met veel efficiëntie in polyglutamatvormen door enzymfolylpolyglutamaatsynthetase. Polyglutamat -vormen worden in het offer bewaard en zijn ook sterkere TS- en GARFT -remmers. Meerdere glutamatisering is een proces van tijd en concentratie dat optreedt in kankercellen, en in beperktere mate, in normale weefsels. De metabolieten van multi-glutamaatchemicaliën hebben een halfwaardetijdstijging in de cel, wat resulteert in de verlenging van het effect van het medicijn in kankercellen.

klinisch effect:

Middle Epithelial:

NOOGVACIS, een veelkleurig fase -onderzoek met 3 -center, enkele blindheid die Alimta vergelijkt die cisplatine combineert met solitair cisplatine bij patiënten met kwaadaardige pleurale epitheel -niet -gebruikte chemotherapie, waaruit blijkt dat patiënten die werden behandeld met alimta en cisplatine zijn toegevoegd met folisch zuur en cisplatine die cisplatine alleen gebruikten. Vitamine B12, lage doses om de toxiciteit te verminderen. De belangrijkste analyse van deze studie werd uitgevoerd op de populatie van alle patiënten die willekeurige indicaties kregen voor een groep behandeling, waardoor medicijnen worden gebruikt

redding (willekeurig en behandeling). Groepsanalyse wordt uitgevoerd bij patiënten met supplementen van foliumzuur en vitamine B12 in de hele studie (volledig aangevuld).

De verbetering heeft een statistisch significant van klinische symptomen (pijn en kortademigheid) gerelateerd aan kwaadaardig pleurapitheel in de Alimta/cisplatinetak (212 labelziekten) vergeleken met de tak die alleen cisplatine (218 patiënten) gebruikt bij het gebruik van de longkanker symptomschaal. Waargenomen de statistische significantie in longfunctietests. De onverschilligheid tussen de behandelingstakken is gebaseerd op de verbetering van de longfunctie in de alimta/cisplatine -tak en de verslechtering van de longfunctie in de controletak in de tijd.

Patiëntgegevens met kwaadaardige longepitheel behandeld met een lonely alimta is beperkt. Alimta is alleen, de dosis van 500 mg/m2 wordt gebruikt voor 64 patiënten met kwaadaardige longepitheelepitheel ongebruikte chemotherapie. De algemene responsverhouding is 14,1%.

Niet -ingediend longkanker (NSCLC), stap twee therapie:

Een fase 3 -onderzoek, veelkleurig, open label, willekeurig vergelijking van ALIMTA met docetaxel bij patiënten met NSCLC ter plaatse of metastatische chemische behandeling vertoont een gemiddelde overlevingstijd van 8,3 maanden voor patiënten die worden behandeld met alimta (opzettelijke populatie van N = 283) en 7,9 maanden voor patiënten behandeld met docetaxel (ITT N = 288). De vorige chemotherapie bevatte geen ALIMTA. An analysis of the influence of Historical NSCLC on the effectiveness of the provincial treatment on the survival time shows that Alimta excels Docetaxel in cases that are not mainly scaled cells (n = 399, 9.3 compared to 8.0 months, HR calibrated = 0.78; 95%Ci = 0.61 - 1.00, P = 0.047) and Docetaxel superior in carcinoma (N = 172, 6.2 compared to 172, 6.2 7,4 maanden.

Klinische gegevens zijn beperkt van een onafhankelijke controle 3 -fase -3 -fase studie, die het klinische effect (de volledige leven, de tijd van ziekte) aantoont van de vergelijkbare pemetrexed pemetrexed bij patiënten die eerder waren behandeld met docetaxel (n = 41) en patiënten die nog niet werden behandeld met docentaxel (n = 540).

Niet -cel longkanker, stap één:

Een willekeurige studie, multi -central, open label 3 vergelijkt alimta gecombineerd met cisplatine met gemcitabine gecombineerd met cisplatine om patiënten te behandelen met niet -subtiele longkanker (NSCLC) op de plek of metastatisch (stadium IIIB of IV) toont aan combinatie met cisplatine (het aantal behandelingspatiënten (het aantal behandelingspatiënten (het aantal behandelingspatiënten (het aantal behandelingspatiënten (het aantal behandelingspatiënten (het aantal behandelingspatiënten (het aantal behandelingspatiënten (het aantal behandelt) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) n = 862) Gemcitabine in combinatie met cisplatine (ITTN = 863) op de volledige levensduur (de risicoverhouding van aanpassing 0,94; 95%BI = 0,84 - 1,05).

effectieve analyse is voornamelijk gebaseerd op de ITT -populatie. De gevoeligheidsanalyse van de effectiviteit wordt ook voornamelijk geëvalueerd op de populatie om het onderzoeksvoorstel (PQ -populatie) te bereiken. Effectieve analyse van de PQ -populatie geeft homogene resultaten met de ITT -populatieanalyse en toont aan dat AC niet inferieur is aan GC.

De tijd van het leven is niet progressief (PFS) en dezelfde algemene responsverhouding tussen de behandelingstakken: de PFS -mediaan is 4,8 maanden voor ALIMTA in combinatie met cisplatine en is 5,1 maanden voor gemcitabine in combinatie met cisplatine (risico op correctierisico 1,04; 95% CI = 0,94 - 1,15) en de algemene respons is 30.6% (95% ci = 27 met al. + Cisplatin -groep en 28,2% (95% CI = 25,0 - 31.4) met Gemcitabin + Cisplatin -groep.

Analyse van de invloed van histologische NSCLC op het totale overlevingskans voor het klinische verschil in overlevingskansen afhankelijk van histologie. Er is geen klinisch verschil dat merkbaar is over de veiligheid van alimta in combinatie met cisplatine in elke hypopaterale groep.

Patiënten behandeld met ALIMTA gecombineerde cisplatine Het moeten worden overgedragen (16,4% vergeleken met 28,9%, p

Voordat u neemt ALIMTA 500 mg Lilly Medicine om gevallen van kwaadaardig pleurale epitheel, longkanker te behandelen

Hoe te gebruiken

Vriezen poeder gemengd met intraveneuze injectieoplossing volgens de medische dosering. ALIMTA moet op de eerste dag van elke 21 -daagse cyclus 10 minuten worden verzonden.

dosering

Gebruik alleen ALIMTA onder toezicht van een arts met ervaring met behulp van anti -kanker chemotherapie.

alimta in combinatie met cisplatine: de aanbevolen dosis van ALIMTA is 500 mg/m2 van het lichaamsoppervlak (BSA), intraven- voor de eerste dag van elke 21 -dagelijkse cyclus. De aanbevolen dosis cisplatine is 75 mg/m2 BSA gedurende twee uur verzonden, ongeveer 30 minuten nadat de infusie compleet is op de eerste dag van elke 21 -daagse cyclus. Patiënten moeten voldoende anti -aanwezige therapie en geschikte waterrehydratatie krijgen vóór en/of na cisplatine -infusie.

ALIMTA wordt alleen gebruikt: bij patiënten met niet -kleine cellongkanker, de eerdere chemotherapie, is de aanbevolen dosis ALIMTA 500 mg/m2 BSA, gedurende 10 minuten intraveneus op de eerste dag van elke 21 -daagse cyclus.

Bereiding vóór behandeling:

Om de frequentie en ernst van de huidreacties te verminderen, is het noodzakelijk dat patiënten de vorige dag een corticosteroïde gebruiken, de datum van infusie en de datum na de pemetrexed -infusie. Gebruik corticosteroïden met dezelfde dosis dexamethason 4 mg oraal 2 keer per dag.

Om de toxiciteit van het medicijn te verminderen, moeten patiënten die worden behandeld met pemetrexed vitaminesupplementen gebruiken. Patiënten moeten dagelijks foliumzuur of een hoog -vitamine -preparaat die foliumzuur (350 tot 1.000 microgram) bevatten dagelijks. Ten minste 5 doses foliumzuur moeten 7 dagen worden genomen voordat ze de eerste pemetrexed -dosis nemen en moeten deze blijven nemen in de gehele behandeling en in 21 dagen na de laatste dosis pemetrexed. Patiënten moeten ook intramusculair zijn in de eerste week van de eerste week van pemetrexed dosis en vervolgens elke 3 cycli. De volgende vitamine B12 -injecties kunnen op dezelfde dag zijn als pemetrexed.

Track:

Vóór elke pemetrexed dosis moet de patiënt worden gecontroleerd op het gehele aantal bloedcellen inclusief leukocyten en bloedplaatjes. Voor elke chemotherapie is het noodzakelijk om de bloedchemie te testen om de nier- en leverfunctie te beoordelen. Voordat elke chemotherapiecyclus begint, moet de standaard van patiënten als volgt worden bereikt: aantal neutrofielen (ANC) moet ≥ 1.500/mm3 zijn en de hoeveelheid bloedplaatjes moet ≥ 100.000/mm3.

Creatinine -klaring moet> 45 ml/min.

De totale bilirubine moet ≤ 1,5 keer de bovengrens van normaal zijn. Alkalische fosfatase (AP), aspartat -transaminase (AST of SGOT) en alanine -transaminase (ALT of SGPT) moeten ≤ 3 keer de bovengrens van normaal zijn. Alkalische fosfatase, AST en Alt ≤ 5 keer de bovenste limiet van normaal kan acceptabel zijn in het geval van metastase -nadering.

De ouderen: in klinisch onderzoek is er geen teken dat patiënten van 65 jaar en ouder het risico lopen op ongewenste effecten dan patiënten jonger dan 65 jaar oud. Er is geen andere reductie nodig dan de aanbevolen dosismodus voor alle patiënten.

Kinderen en tieners: Alimta wordt niet aanbevolen voor patiënten jonger dan 18 jaar oud omdat ze de veiligheid en effectiviteit bij deze groep patiënten niet hebben bepaald.

Patiënten met nierstoornissen: (Cockcroft en standaard Gault of glomerulaire filtratiereeks door TC99M-DPTA-serumklaringmethode): Pemetrexed wordt voornamelijk geëlimineerd in een constante vorm van nieruitscheiding. In klinisch onderzoek hebben patiënten creatinine -klaringcoëfficiënt ≥ 45 ml/minuut zonder andere aanpassingen dan de aanbevolen aanpassing voor alle patiënten. Nee, hoewel de gegevens over het gebruik van pemetrexed bij patiënten met creatinine -klaring lager zijn dan 45 ml/minuut; Daarom wordt het niet aanbevolen om pemetrexed te gebruiken.

Patiënten met leverstoornissen: er is geen verband tussen AST (SGOT), ALT (SGPT) of totaal bilirubine en pemetrexed farmacokinetiek. Patiënten met leverfalen met bilirubine> 1,5 keer de bovengrens van normaal en/of transaminase> 3,0 keer de bovengrens van de bonus (zonder levermetastasen) of> 5,0 keer de bovengrens van normale (met levermetastasen) is niet afzonderlijk bestudeerd.

Wat te doen als overdosis? De verwachte complicaties van de overdosis omvatten beenmergremming gemanifesteerd door neutropenie, waardoor het aantal bloedplaatjes en bloedarmoede wordt verminderd. Bovendien kunnen er of geen koorts, diarree en/of slijmontsteking zijn. In het geval van een overdosis moeten patiënten controleren, de bloedformule controleren en ondersteunende therapie uitvoeren wanneer dat nodig is. Overweeg het gebruik van calcium folinat/folininezuur bij de behandeling van overdosis met pemetrex. Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele doses om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Unwanted effects have been reported the most common related to Pemetrexed, used in the form of single or coordinated treatment, including marrow failure with manifestations such as anemia, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia and gastrointestinal toxicity with manifestations such as anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, constipation, sore throat, mucositis and stomatitis. Andere ongewenste effecten zijn onder meer toxiciteit voor het ontvangen, verhogen van aminotransferase, haarverlies, vermoeidheid, uitdroging, uitslag, infectie/infectie en neurologische ziekte.

zeldzame bijwerkingen omvatten het syndroom van Stevens-Johnson en vergiftigde symbolische necrose.

meldt de ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Alimta 500mg Eli Lilly is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor pemetrexed of enige hulpstoffen.

Let op bij gebruik

Pemetrexed kan de beenmergfunctie remmen die zich manifesteert door neutropenie, waardoor het aantal bloedplaatjes en bloedarmoede wordt verminderd. De remming van het merg is meestal de toxiciteitslimiet van de dosis. De mergremmer moet worden gevolgd tijdens de behandeling van patiënten en niet voor patiënten om pemetrexed te gebruiken totdat het aantal neutrofielen (ANC) ≥ 1.500/mm3 bereikt en het aantal bloedplaatjes ≥ 100.000/mm3 bereikt. De afname van de volgende cycli op basis van ANC, het laagste aantal bloedplaatjes en maximale kennisgeving van bloedtoxiciteit uit de vorige behandelingscyclus. Wanneer ze eerst worden behandeld met foliumzuur en vitamine B12, is de patiënt minder kans op toxiciteit en vermindert de bloedtoxiciteit en buiten het bloedspiegel 3/4 zoals neutrofielen, neutropenie koorts en neutropenie met neutropenie met 3/4. Daarom moeten patiënten worden behandeld met pemetrexed dat het gebruik van foliumzuur en vitamine B12 een preventieve maatregel is om geneesmiddelgerelateerde toxiciteit te verminderen.

Huidreacties zijn gemeld bij onbehandelde patiënten met corticosteroïden. Pre -behandeling met dexamethason (of gelijkwaardig) kan de frequentie en ernst van de huidreactie verminderen.

Een beperkt aantal patiënten bestudeerd met creatinineklaring onder 45 ml/min. Daarom wordt het niet aanbevolen om pemetrexed te gebruiken voor patiënten met creatinine -klaring 1,3 g/dag) gedurende 2 dagen voor gebruik en 2 dagen na het gebruik van pemetrexed. Alle patiënten die voldoen aan de criteria voor behandeling met pemetrexed, moeten voorkomen dat NSAID's met halfwaardetijd ten minste 5 dagen vóór gebruik worden geëlimineerd, en ten minste 2 dagen na het gebruik van pemetrexed.

Ernstige niergebeurtenissen, waaronder acuut nierfalen, zijn gemeld bij het gebruik van solitaire pemetrexed of gecoördineerd met andere chemicaliën. Veel van de patiënten die deze gebeurtenissen tegenkomen, hebben potentiële risicofactoren voor nierziekten zoals uitdroging of hypertensie of diabetes eerder.

Het effect van vloeistof in de derde holte, zoals pleurale morsen of ascites (ijs) op onbekende pemetrexed. Bij patiënten met epidemieën in de derde holte moet klinische significantie worden overwogen voor drainage voordat pemetrexed wordt gebruikt.

Vanwege de gastro -intestinale toxiciteit van pemetrexed die wordt gebruikt in combinatie met cisplatine, is zware uitdroging geregistreerd. Daarom moeten patiënten volledig worden voorkomen en geschikt om water te rehydrateerd vóór en/of na behandeling.

Ernstige onverwachte gebeurtenissen in het hart zijn onder meer een myocardinfarct en zelden optreden van klinische studies met pemetrexed, vaak voorkomend in combinatie met een ander toxisch celgeneesmiddel. De meeste patiënten hebben deze effecten die de eerste cardiovasculaire risicofactoren hebben.

De gemeenschappelijke immunodeficiëntie -toestand bij kankerpatiënten. Daarom wordt het niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken met een levend vaccin verminderde toxiciteit. Pemetrexed kan genetische schade veroorzaken. Genitale volwassen mannen wordt geadviseerd om niet te bemesten tijdens de behandeling en tot 6 maanden later. Anticonceptiemethoden of geslachtsgemeenschap worden aanbevolen. Omdat behandeling met pemetrexed onvruchtbaarheid kan veroorzaken die niet is teruggewonnen, wordt mannen geadviseerd om instructies te vinden over sperma -opslag voordat ze beginnen met de behandeling.

Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met pemetrexed.

Gevallen van gelokaliseerde radiotherapie pneumonie zijn gemeld bij patiënten die straling behandelen vóór, tijdens of na het gebruik van pemetrexed. Speciale aandacht moet worden besteed aan deze patiënten en voorzichtig bij het gebruik van andere stralingsgevoelige chemicaliën.

Sommige gevallen van straling zijn gemeld bij patiënten die een paar weken of enkele jaren eerder straling behandelen.

Het medicijn bevat ongeveer 54 mg natrium per pot. Let op voor patiënten die de zoutmodus moeten regelen.

Het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines

Er is geen onderzoek naar de effecten op het rijden en bedienen van machines. Er is echter een rapport dat pemetrexed vermoeidheid kan veroorzaken. Daarom moeten patiënten worden herinnerd aan het rijden of bedienen van machines als dit effect plaatsvindt.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Dieronderzoek toont aan dat er toxiciteit is op het reproductieve systeem. Pemetrexed wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij het echt noodzakelijk is na zorgvuldige afweging van de behoefte aan behandeling voor de moeder en het risico op zwangerschap.

vrouwen die waarschijnlijk zwanger worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met pemetrexed.

Pemetrexed kan genetische schade veroorzaken. Genitale volwassen mannen wordt geadviseerd om tijdens de behandeling geen vader te zijn en tot 6 maanden later. Anticonceptiemaatregelen of zich onthouden van seks worden aanbevolen. Vanwege de behandeling met pemetrexed is het waarschijnlijk dat onvruchtbaarheid niet herstelt, mannen worden geadviseerd om advies te vinden over sperma -opslag voordat ze beginnen met de behandeling.

Het is onbekend of pemetrexed is uitgescheiden in moedermelk of niet en kan ongewenste effecten op baby's met borstvoeding niet uitsluiten. Moet stoppen met borstvoeding tijdens de behandeling met pemetrexed.

Drugsinteractie

Pemetrexed wordt voornamelijk geëlimineerd in de vorm van ongewijzigd door de nieren door uitscheiding in de nierbuisjes en gedeeltelijk dankzij de filtratie van de glomeruli. Geconcentreerd met niergif (zoals aminoglycosiden, strap -diuretica, platinacompounds, cyclosporine) kan de pemetrexed klaring vertragen. Wees voorzichtig bij het combineren van deze medicijnen. Houd de creatinine indien nodig nauwlettend in de gaten.

Geconcentreerd gebruik met stoffen wordt ook uitgescheiden door nierbuisjes (zoals Probenecid, penicilline) die in staat is om de pemetrexed klaring te vertragen. Wees voorzichtig bij het gebruik van deze medicijnen in combinatie met pemetrexed. Houd indien nodig nauwlettend in de gaten. Bij patiënten met een normale nierfunctie (creatinine -klaring ≥ 80 ml/min), kunnen hoge doses niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID (NSAID, zoals ibuprofen> 1.600 mg/dag) en aspirine bij hoge doses (≥ 1,3 g/dag) de uitputten van pemetrexed en pemetrexed verminderen. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het nemen van hoge doses NSAID, of aspirine tegelijkertijd met pemetrexed voor patiënten met een normale nierfunctie (creatinineklaring ≥ 80 ml/min).

Bij patiënten met milde tot middelgrote tot middelgrote nierfalen (creatinineklaring van 45 tot 79 ml/min), moet het gelijktijdig gebruik van NSAID (zoals ibuprofen) of aspirine bij hoge doses in de voorgaande 2 dagen, datums en 2 dagen na het gebruik van pemetrex voorkomen.

Hoewel er geen gegevens zijn over het risico op interactie met NSAID's met halfwaardetijd langer geëlimineerd zoals piroxicam of rofecoxib, om gelijktijdig gebruik te voorkomen met pemetrexed gedurende ten minste 5 dagen vóór gebruik, en ten minste 2 dagen na het gebruik van pemetrexed. Als het nodig is om gelijktijdig te gebruiken met NSAID -medicijnen, is het noodzakelijk om toxiciteit nauwlettend te volgen, met name myeloom en gastro -intestinale vergiftiging.

Pemetrexed is minder gemetaboliseerd in de lever. In vitro onderzoeksresultaten met menselijke levermicrosom laten zien dat pemetrexed mogelijk geen klinische remming van het metabolisme van geneesmiddelen veroorzaakt metaboliseerd door CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 en CYP1A2.

Interactief gebruikelijk bij alle cytotoxische geneesmiddelen: vanwege het verhoogde risico op trombose bij kankerpatiënten worden vaak anticoagulantia gebruikt. Vanwege de grote oscillatie tussen individuele coagulatie bij ziekten en vanwege het vermogen om te interageren tussen orale anticoagulantia en anti -kanker chemotherapie, INR (internationale normalisatie -verhouding: internationale normalisatieverhouding), als hij besluit om orale anti -dynamische geneesmiddelen voor patiënten te gebruiken.

Contra -indicaties om tegelijkertijd te gebruiken met geelkoortsvaccin: het risico op overlijden door de ziekte als gevolg van het door lichaam ontwikkelde vaccin.

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd het vaccin te gebruiken om toxiciteit te verminderen (behalve gele koorts, gecontra -indiceerd gebruik): het risico op systemische ziekte kan de dood veroorzaken. Het risico van toegenomen bij proefpersonen is immunodefits geweest door verborgen ziekte. Gebruik geïnactiveerde vaccins indien van toepassing (polio).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Lees de gebruikershandleiding voor gebruik buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.