Alimta 500mg Lilly Tıp Malign plevral epitel, akciğer kanseri vakalarını tedavi etmek için

Farmasötik form Kutu
Özellikler Pemetrexed
İçerik Eli Lilly & Company

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Pemetrexed	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Alimta 500mg Eli Lilly aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

malign plevral epitel

Cisplatin ile kombine edilmiş alimta, kemoterapiden çıkarılamayan malign plevral epitelyumları olan hastaları tedavi ettiği gösterilmiştir.

Küçük hücreli akciğer kanseri

alimta, cisplatin ile kombine edilmiş, ana tip, ölçek şekilli hücre değil, önemli olmayan hücre akciğer kanseri olan hastalar için bir tedavide terapötik bir adımdır. Platin.

Farmakoloji

Farmasötik Grup: Benzer maddeler folik asit, ATC kodu: L01BA04.

Alimta (Pemetrexed), esas olarak hücre kopyalaması için gereken folatlara bağlı metabolik süreçleri kırarak çalışan birçok hedefe sahip bir anti -kanser anti -kanser ilacıdır.

in vitro çalışmalar, pemetrexed'in timidilat sentaz (TS), dihidrofolat redüktaz (DHFR) ve glisamid ribonükleotidididididididitididdid formiltransferaza (garft) inhibe ederek çok hedefli bir anti -folat ilacının etkisine sahip olduğunu göstermektedir. Timidin biyokütle ve timidin purin nükleotid. Pemetrexed, hem folat azaltma hem de protein folatını taşıma sistemi ile fedakarlığa taşınır. Hücreye girdikten sonra, pemetrexed hızla dönüştürülür ve yüksek verimliliğe sahip folilpolilglutamat sentetaz enzimi ile poliglutamat formlarına sahiptir. Polyglutamat formları fedakarlıkta tutulur ve aynı zamanda daha güçlü TS ve GARFT inhibitörleridir. Çoklu glutamatizasyon, kanser hücrelerinde ve daha sınırlı ölçüde normal dokularda meydana gelen bir zaman ve konsantrasyon işlemidir. Çok glutamat kimyasallarının metabolitleri, hücrede yarı ömür artışına sahiptir, bu da ilacın kanser hücrelerinde etkisinin uzamasına neden olur.

Klinik Etki:

Orta epitel:

vurgu, çok renkli 3 merkezli bir faz çalışması, alimta ve sisplatin ile tedavi edilen hastalarda cisplatin birleştiren alimta'yı soliter sisplatin ile birleştiren tek körlük, klinik anlamlılığı 2.8 ayın ortalama sağkalımıyla karşılaştırıldığında, hastalarla karşılaştırıldığında, hastalarda ortalama bir klinik anlamlılığa sahip olduğunu gösteren tek körlük B12 vitamini, toksisiteyi azaltmak için düşük dozlar. Bu çalışmanın ana analizi, bir grup tedavi için rastgele endikasyon alan, ilaç alarak tüm hastaların popülasyonu üzerinde gerçekleştirilmiştir.

kurtuluş (rastgele ve tedavi). Grup analizi, tüm çalışmada folik asit ve B12 vitamini takviyeleri olan hastalarda (tam tamamlanmış) yapılır.

iyileşme, akciğer kanseri semptom ölçeği kullanılırken kanıtlanmış olan şubeye kıyasla alimta/sisplatin dalında (212 etiket hastalıkları) malign plevral epitelyum ile ilişkili klinik semptomların (ağrı ve nefes darlığı) istatistiksel bir anlamlıdır. Akciğer fonksiyon testlerinde istatistiksel önemi gözlemledi. Tedavi dalları arasındaki kayıtsızlık, alimta/sisplatin dalındaki akciğer fonksiyonunun iyileştirilmesine ve zaman içinde kontrol dalındaki akciğer fonksiyonunun kötüleşmesine dayanmaktadır. Alimta yalnız, malign akciğer epitelyum epitelyum kullanılmayan kemoterapisi olan 64 hasta için 500 mg/m2 dozu kullanılır. Genel yanıt oranı%14.1'dir.

Sökülmemiş akciğer kanseri (KHDAK), İkinci Adım Terapi:

Faz 3 çalışması, çok renkli, açık etiket, ALIMTA ile rastgele karşılaştırılan NSCLC hastalarında veya metastatik kimyasal tedavi ile rastgele karşılaştırılan, alimta ile tedavi edilen hastalar için ortalama 8.3 aylık bir sağkalım süresi gösterir (n = 288) ile tedavi edilen hastalar için 7.9 ay. Önceki kemoterapi alimta içermiyordu. Tarihsel KHDAK'nin il tedavisinin hayatta kalma süresi üzerindeki etkinliği üzerindeki etkisinin bir analizi, Alimta'nın esas olarak ölçeklendirilmiş hücreler olmayan (n = 399, 9.3, 8.0 aya kıyasla, HR kalibre edilmiş = 0.78; 172, 6.2.4 ay.

Klinik veriler, daha önce dosetaksel (n = 41) ile tedavi edilmeyen hastalarda benzer pemetrexed pemetrekslenmiş ve henüz doketaksel (n = 540) ile tedavi edilmeyen hastalarda benzer pemetrekslenmiş pemetreksin klinik etkisini (tam yaşam, hastalık süresi) gösteren bağımsız bir kontrol 3 -3 -3 -faz çalışmasından sınırlıdır.

hücre dışı akciğer kanseri, birinci adım:

Rastgele bir çalışma, çok -merkezli, açık etiket 3, cisplatin ile kombine olan alimta'yı, spot veya metastatik olmayan (evre IIIb veya IV) hastaları tedavi etmek için cisplatin ile birleştirerek karşılaştırır. tam yaşam süresinde cisplatin (ITTN = 863) ile kombinasyon halinde gemsitabin (0.94;%95 CI = 0.84 - 1.05).

Etkili analiz esas olarak ITT popülasyonuna dayanmaktadır. Etkinliğin duyarlılık analizi de araştırma teklifine (PQ popülasyonu) ulaşmak için nüfus üzerinde de değerlendirilir. PQ popülasyonu üzerinde etkili analiz, ITT popülasyonu analizi ile homojen sonuçlar verir ve AC'nin GC'den daha düşük olmadığını gösterir.

Yaşam süresi ilerleyici değildir (PFS) ve tedavi dalları arasındaki aynı genel tepki oranı: PFS medyanı alimta için cisplatin ile kombinasyon halinde 4.8 aydır ve cisplatin ile kombinasyon halinde 5.1 aydır (düzeltme riski 1.04;% 9.15) ve genel yanıt oranı% 23 ile kombinasyon halinde, ve genel müdahale oranı% 9'dur (95) ve 9 ASH ile% 9'dur. + Cisplatin Grubu (% 95 CI = 25.0 - 31.4) Gemcitabin + Cisplatin Grubu (400/1725 hasta değerlendirme için rastgele seçilir).

Histolojik KHDAK'nin histolojiye bağlı olarak sağkalım oranları açısından klinik fark için toplam sağkalım oranı üzerindeki etkisinin analizi. Alimta'nın her hipopateral grupta cisplatin ile kombinasyon halinde güvenliği konusunda fark edilir bir klinik fark yoktur.

Alimta kombine cisplatin ile tedavi edilen hastalar bulaşmalıdır (% 28.9'a kıyasla% 16.4, p

Almadan önce Alimta 500mg Lilly Tıp Malign plevral epitel, akciğer kanseri vakalarını tedavi etmek için

Tıbbi dozaja göre intravenöz enjeksiyon çözeltisi ile karıştırılmış

donma tozu. Alimta, her 21 günlük döngünün ilk gününde 10 dakika boyunca iletilmelidir.

dozaj

Alimta sadece anti -kanser kemoterapisi kullanma deneyimi olan bir doktorun denetimi altında kullanın. Önerilen cisplatin dozu, infüzyonun her 21 günlük döngünün ilk gününde pemetrekslendikten yaklaşık 30 dakika sonra iki saat boyunca 75 mg/m2 BSA'dır. Hastalar, cisplatin infüzyonundan önce ve/veya sonra yeterli anti -iyileşme tedavisi ve uygun su rehidrasyonu almalıdır.

Alimta tek başına kullanılır: küçük hücreli olmayan akciğer kanseri olan hastalarda, önceki kemoterapi, önerilen alimta dozu 500 mg/m2 bsa, her 21 günlük döngünün ilk gününde 10 dakika boyunca intravenöz olarak.

Cilt reaksiyonlarının sıklığını ve şiddetini azaltmak için hastaların bir önceki gün bir kortikosteroid, infüzyon tarihi ve pemetrexed infüzyondan sonraki tarih kullanmaları gerekir. Günde 2 kez oral olarak 4 mg aynı doz deksametazona sahip kortikosteroidler kullanın.

İlacın toksisitesini azaltmak için, pemetrexed ile tedavi edilen hastalar vitamin takviyeleri kullanmalıdır. Hastalar günde folik asit veya folik asit (350 ila 1.000 mikrogram) içeren yüksek vitamin preparatı almalıdır. İlk pemetrexed dozu almadan önce 7 gün boyunca en az 5 doz folik asit alınmalı ve tüm tedavi boyunca ve son pemetreksed dozundan sonraki 21 gün içinde almaya devam etmelidir. Hastalar ayrıca pemetrexed dozunun ilk haftasında ve daha sonra her 3 döngüde bir kez kas içi olmalıdır. Bir sonraki B12 vitamini enjeksiyonları Pemetrexed ile aynı gün olabilir.

parça:

Her pemetrekslenmiş dozdan önce, hasta lökositler ve trombositler dahil tüm kan hücresi sayısı için kontrol edilmelidir. Her kemoterapiden önce, böbrek ve karaciğer fonksiyonunu değerlendirmek için kan kimyasını test etmek gerekir. Her kemoterapi döngüsüne başlamadan önce, hastaların standardının aşağıdaki gibi elde edilmesi gerekir: nötrofil sayısı (ANC) ≥ 1.500/mm3 olmalı ve trombosit miktarı ≥ 100.000/mm3 olmalıdır.

Kreatinin klerensi> 45 ml/dakika olmalıdır.

Toplam bilirubin, normalin üst sınırının ≤ 1,5 katı olmalıdır. Alkalin fosfataz (AP), aspartat transaminaz (AST veya SGOT) ve alanin transaminaz (ALT veya SGPT) normalin üst sınırının ≤ 3 katı olmalıdır. Alkalin fosfataz, AST ve ALT ≤ 5 katı normalin üst sınırının yaklaşması durumunda kabul edilebilir.

Yaşlılar: Klinik araştırmalarda, 65 yaş ve üstü hastaların 65 yaşın altındaki hastalardan daha istenmeyen etki riski altında olduğuna dair bir işaret yoktur. Tüm hastalar için önerilen doz modu dışında herhangi bir azalmaya gerek yoktur.

Çocuklar ve gençler: Alimta 18 yaşın altındaki hastalar için önerilmez, çünkü bu hasta grubunda güvenlik ve etkinliği belirlememiştir.

Renal bozukluğu olan hastalar: (TC99M-DPTA serum klerens yöntemi ile Cockcroft ve Standart Gault veya Glomerüler Filtrasyon Hızı): Pemetrexed esas olarak sürekli bir böbrek atılımı biçiminde ortadan kaldırılır. Klinik araştırmalarda, hastalar tüm hastalar için önerilen ayarlama dışında herhangi bir ayarlama olmadan ≥ 45ml/dakika kreatinin klerens katsayısına sahiptir. Hayır, kreatinin klerensi olan hastalarda pemetrexed kullanımı hakkındaki veriler 45 ml/dakikanın altında olmasına rağmen; Bu nedenle, Pemetrexed kullanılması önerilmez.

Karaciğer bozukluğu olan hastalar: AST (SGOT), ALT (SGPT) veya Total Bilirubin ve Pemetrexed farmakokinetiği arasında ilişki yoktur. Bununla birlikte, bilirubin ile karaciğer yetmezliği olan hastalar, normal ve/veya transaminazın üst sınırının> 1.5 katı> bonusun üst sınırının (karaciğer metastazları olmadan) veya normalin üst sınırının (karaciğer metastazları ile) 5,0 katı ayrı ayrı incelenmemiştir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Aşırı dozun beklenen komplikasyonları arasında nötropeni ile kendini gösteren kemik iliği inhibisyonu, trombosit ve anemi sayısını azaltır. Ek olarak, ateş, ishal ve/veya mukus inflamasyonu olabilir veya hiç olmayabilir. Aşırı doz durumunda, hastalar gerektiğinde izlemeli, kan formülünü kontrol etmeli ve destekleyici terapi yapmalıdır. Pemetrexed aşırı doz tedavisinde kalsiyum folinat/folinik asit kullanmayı düşünün.

Acil durumda, 115 Acil Durum Merkezini hemen arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İstenmeyen etkiler, anemi, nötropeni, lökopeni, trombositopeni ve gastrointestinal toksisite, anoreksiya, naa, naa, dirhea, smipasyon gibi tezahürlerle, vomit ve gastrointestinal toksisiteyi, vomit ve koordineli tedavi şeklinde kullanılan en yaygın olanı bildirilmiştir, vomiting, dirhea, mukluz, muz, constipasyon, mukluz, muz, mukluz, muz, constiptasyon, mukluz, muz, mukluz, muz, mukluz, mukluz, mukluz, muklum, muklum, smiptasyon, mukavyeleme, mukavyüzü, mukavyelik gibi tezahür eder, Stomatit. Diğer istenmeyen etkiler arasında, aminotransferazın arttırılması, saç dökülmesi, yorgunluk, dehidrasyon, enfeksiyon/enfeksiyon ve nörolojik hastalık bulunmaktadır.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

alimta 500mg Eli Lilly aşağıdaki durumlarda kontrendike edilir:

Pemetrexed'e veya herhangi bir eksipiyanlara karşı aşırı duyarlılık. Kemik iliğinin inhibisyonu genellikle dozun toksisite sınırıdır. Kemik iliği inhibitörü, hastaların tedavisi sırasında izlenmelidir, hastaların nötrofil sayısı (ANC) ≥ 1.500/mm3'e ulaşana ve trombosit sayısı ≥ 100.000/mm3'e ulaşana kadar izlenmelidir. ANC'ye göre aşağıdaki döngülerdeki azalma, en düşük trombosit sayısı ve önceki tedavi döngüsünden maksimum kan toksisitesi bildirimi. İlk olarak folik asit ve B12 vitamini ile tedavi edildiğinde, hastanın toksisite olma olasılığı daha düşüktür ve kan toksisitesini azaltır ve nötrofiller, nötropeni ateşi ve nötropeni ile nötropeni gibi kan seviyesinin 3/4 dışında 3/4. Bu nedenle hastalar, folik asit ve B12 vitamini kullanmanın ilaçla ilişkili toksisiteyi azaltmak için önleyici bir önlemdir. Kortikosteroid hastalarında

cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Deksametazon (veya eşdeğeri) ile tedavi öncesi cilt reaksiyonunun sıklığını ve şiddetini azaltabilir.

45 ml/dakikanın altında kreatinin klerensi ile incelenen sınırlı sayıda hasta. Bu nedenle, kullanılmadan önce 2 gün ve Pemetrexed kullandıktan 2 gün sonra kreatinin klerensi olan hastalar için pemetrexed kullanılması önerilmez). Pemetrexed ile tedavi kriterlerini karşılayan tüm hastalar, kullanımdan en az 5 gün boyunca ve Pemetrexed kullandıktan en az 2 gün sonra yarı ömürlü NSAID'leri kullanmaktan kaçınmalıdır.

Akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere ciddi böbrek olayları, yalnız pemetrekslenmiş veya diğer kimyasallarla koordine edilirken bildirilmiştir. Bu olaylarla karşılaşan hastaların birçoğu, daha önce dehidrasyon veya hipertansiyon veya diyabet gibi böbrek hastalığı için potansiyel risk faktörlerine sahiptir.

Plevral dökülmeler veya asitler (buz) gibi üçüncü boşluktaki sıvının bilinmeyen pemetreksed üzerindeki etkisi. Üçüncü boşlukta salgın olan hastalarda, pemetrexed kullanmadan önce drenaj için klinik anlamlılık düşünülmelidir.

Cisplatin ile kombinasyon halinde kullanılan pemetrexed'in gastrointestinal toksisitesi nedeniyle ağır dehidrasyon kaydedilmiştir. Bu nedenle, hastaların tedaviden önce ve/veya tedaviden sonra rehidre edilmesi için tam olarak önlenmeli ve uygun olmalıdır.

Kalp üzerindeki ciddi beklenmedik olaylar, miyokard enfarktüsü ve pemetrexed ile klinik çalışmaların nadiren meydana gelmesi, genellikle başka bir toksik hücre ilacı ile kombinasyon halinde kullanıldığında ortaya çıkar. Çoğu hastada ilk kardiyovasküler risk faktörlerine sahip bu etkileri vardır.

Kanser hastalarında ortak immün yetmezlik durumu. Bu nedenle, canlı aşı azaltılmış toksisite ile aynı anda kullanılması önerilmez. Pemetrexed genetik hasara neden olabilir. Genital olgun erkeklere tedavi sırasında ve 6 ay sonrasına kadar gübrelememeleri tavsiye edilir. Kontraseptif veya ilişki yöntemleri önerilir. Pemetrexed ile tedavi infertilitenin geri kazanılamamasına neden olabileceğinden, erkeklerin tedaviye başlamadan önce sperm depolama hakkında talimatlar bulmaları tavsiye edilir.

Hamile olması muhtemel kadınlar, Pemetrexed ile tedavi sırasında etkili kontrasepsiyon kullanmalıdır.

Pemetrexed kullanmadan önce, sırasında veya sonrasında radyasyonu tedavi eden hastalarda lokalize radyoterapi pnömoni vakaları bildirilmiştir. Bu hastalara özel dikkat gösterilmeli ve diğer radyasyona duyarlı kimyasallar kullanılırken dikkatli olmalıdır.

Birkaç hafta veya birkaç yıl önce radyasyonu tedavi eden hastalarda bazı radyasyon vakaları bildirilmiştir.

İlaç, kavanoz başına yaklaşık 54 mg sodyum içerir. Tuz modunu kontrol etmesi gereken hastalar için dikkat.

İlacın sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi

Sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkileri hakkında bir araştırma yoktur. Bununla birlikte, Pemetrexed'in yorgunluğa neden olabileceğine dair bir rapor vardır. Bu nedenle, bu etki olursa hastalara sürüş veya çalışma makineleri hatırlatılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanın

Gebelik sırasında kullanıldığında ciddi doğum kusurlarına neden olduğu şüphelenilen gebe kadınlarda pemetrexed ve diğer anti -metabolik maddeler kullanımından herhangi bir veri yoktur. Hayvan araştırmaları, üreme sisteminde toksisite olduğunu göstermektedir. Pemetrexed, anne için tedavi ihtiyacını ve hamilelik riskini dikkatlice dikkate aldıktan sonra gerçekten gerekli olmadığı sürece hamilelik sırasında kullanılmaz.

Pemetrexed genetik hasara neden olabilir. Genital olgun erkeklere tedavi sırasında ve 6 ay sonrasına kadar baba olmamaları tavsiye edilir. Kontraseptif önlemler veya cinsiyetten uzak durma önerilir. Pemetrexed ile tedavi nedeniyle, infertilitenin iyileşmemesi muhtemeldir, erkeklerin tedaviye başlamadan önce sperm depolama konusunda tavsiyeler bulmaları tavsiye edilir.

Pemetrexed'in insan sütünde atılıp atılmadığı bilinmemektedir ve emzirilen bebekler üzerindeki istenmeyen etkileri dışlayamaz. Pemetrexed ile tedavi sırasında emzirmeyi durdurmalıdır.

İlaç etkileşimi

Pemetrexed, esas olarak böbrekler tarafından renal tübüllerde atılım ve kısmen glomerüllerin filtrasyonu sayesinde değişmemiş şeklinde ortadan kaldırılır. Böbrek zehiri (aminoglikozitler, kayış diüretikleri, platin bileşikleri, siklosporin gibi) ile konsantre edilmiş pemetrekslenmiş klerens yavaşlatabilir. Bu ilaçları birleştirirken dikkatli olun. Gerekirse, kreatinin yakından izleyin.

Maddelerle konsantre kullanım, pemetrexed klerensini yavaşlatabilen renal tübüller (probenesid, penisilin gibi) tarafından da atılır. Pemetrexed ile birlikte bu ilaçları kullanırken dikkatli olun. Gerekirse, kreatinin klerensini yakından izleyin. Normal böbrek fonksiyonu (kreatinin klerensi ≥ 80 ml/dakika), yüksek dozlarda yüksek dozlarda (≥ 1.600 mg/gün) (≥ 1.3 g/gün) aspirin (≥ 1.3 g/gün) olan hastalarda, pemetreksin egzozunu azaltabilir ve bu nedenle Pemetreksin egzozunu azaltabilir. Bu nedenle, yüksek dozlarda NSAID alırken veya aspirin, normal böbrek fonksiyonu olan hastalar için pemetrexed (kreatinin klerensi ≥ 80 ml/dakika) ile aynı anda dikkatli olmak gerekir.

Hafif ila orta ila orta böbrek yetmezliği olan hastalarda (45 ila 79 mL/dakika arasında kreatinin klerensi), Pemrex kullanıldıktan sonraki 2 gün, tarihler ve 2 gün sonra NSAID'nin (ibuprofen gibi) veya aspirin kullanımından kaçınmalıdır.

Yarı yaşamı ile etkileşim riski ile ilgili veriler olmasa da, pemetrexed ile aynı anda kullanımı önlemek için Piroxicam veya rofecoxib gibi daha uzun süre ortadan kaldırıldı ve Pemetrexed kullandıktan en az 2 gün sonra. NSAID ilaçları ile aynı anda kullanmak gerekiyorsa, özellikle miyelom ve gastrointestinal zehirlenmeyi olmak üzere toksisiteyi yakından izlemek gerekir.

pemetrexed karaciğerde daha az metabolize edilir. İnsan karaciğer mikrozomu ile in vitro araştırma sonuçları, Pemetrexed'in CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 ve CYP1A2 tarafından metabolize edilen ilaçların metabolizmasının klinik inhibisyonuna neden olmayabileceğini göstermektedir.

Tüm sitotoksik ilaçlarla yaygın olan etkileşimli: Kanser hastalarında tromboz riskinin artması nedeniyle, antikoagülanlar sıklıkla kullanılır. Hastalarda bireysel pıhtılaşma ve oral antioagülanlar ve anti -kanser kemoterapisi arasında etkileşim kurma yeteneği nedeniyle INR (uluslararası normalleştirme oranı: uluslararası normalizasyon oranı) nedeniyle, hastalar için oral anti -doynamik matkap kullanmaya karar vermesi nedeniyle.

Sarı humma aşısı ile aynı anda kullanılacak kontrendikasyonlar: vücut tarafından geliştirilmiş aşı nedeniyle hastalıktan ölüm riski.

Toksisiteyi azaltmak için aşının aynı anda kullanılması önerilmez (sarı humma, kontrendikasyonlu kullanım hariç): sistemik hastalık riski ölüme neden olabilir. Deneklerde artış riski gizli hastalık tarafından immünfitler olmuştur. Varsa (çocuk felci) inaktive edilmiş aşılar kullanın.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Çocukların erişilemeyeceği için, kullanmadan önce kullanıcı kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.