Allerfar Farmedische behandeling van allergische rhinitis, allergische symptomen (10 blaren x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blaren x 20 tabletten
Ingrediënt Chloorfeniramine maleat
Indicatie Urticaria, jeuk, atopische dermatitis, contactdermatitis, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Chloorfeniramine maleat	4 mg

Toepassingen

indicaties

Allerfar -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van seizoensgebonden en jaar -ronde allergische rhinitis. Leren

Farmacologische groep: antihistamine en anti -allergische geneesmiddelen.

ATC -code: R06A B04

Chloorfeniramine is een antihistamine -medicijn met zeer weinig kalmerende effecten. Chloorfeniramine heeft ook bijwerkingen tegen acetylcholine, maar dit effect is veel verschillend tussen individuen.

Het antihistamine -effect van chloorfeniramine door het blok van de samenstelling van receptoren H, van de werkcellen.

farmacokinetics

Chloorfeniramine maleaat geabsorbeerd goed uit het spijsverteringskanaal en verschijnt 30-60 minuten na het drinken 30-60 minuten in plasma. De piekconcentratie van de plasma bereikt 2,5 tot 6 uur. De biologie van chloorfeniramine is ongeveer 25-50%. Ongeveer 70% van de bloedcirculatie in het bloed bindt aan plasma -eiwitten. Het effect van het medicijn is ongeveer 4 - 6 uur.

chloorfeniramine -maleeaty is snel en sterk gemetaboliseerd. De metabolieten omvatten desmethyl - en didsmethyl - chloorfeniramine en enkele onbekende stoffen, een of meer stoffen onder hen zijn actief. Het medicijn wordt in een constante of metabole vorm door de nieren uitgescheiden, de uitscheiding hangt af van de pH en de urinestroom. Slechts een kleine hoeveelheid gevonden in de ontlasting.

Voordat u neemt Allerfar Farmedische behandeling van allergische rhinitis, allergische symptomen (10 blaren x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Allerfar Medicine voor oraal gebruik.

Voor kinderen jonger dan 6 jaar: moet het medicijn malen om het risico op medicijnen te voorkomen wanneer ze worden genomen.

dosering

Seizoensgebonden allergische rhinitis:

Volwassenen: begin 1 capsule te nemen voor het slapengaan en neem vervolgens langzaam toe gedurende 10 dagen tot 24 mg/dag, indien getolereerd, verdeeld in 2 keer, tot het einde van het seizoen.

Kinderen van 6 - 12 jaar oud: begin 2 mg voor het slapengaan te nemen en neem vervolgens langzaam binnen 10 dagen, tot 12 mg/dag, als de tolerantie tot het einde van het seizoen is verdeeld in 1-2 keer.

Kinderen 2 - 6 jaar oud: neem 1 mg, 4 - 6 uur/tijd, gebruik tot 6 mg/dag.

Kinderen 1-2 jaar: 1 mg, 2 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als overdosis?

Symptomen:

Sediment, omgekeerde stimulatie vaak centraal zenuwstelsel, mentale rebellie, aanvallen, apneu, convulsies, anti -secretie -effecten acetylcholine, hypertonische reactie en cardiovasculaire instorting, aritmie.

Hoe om te gaan:

moet symptomen en ondersteuning behandelen.

Maag of braken met ipecacuanha -siroop. Vervolgens voor actieve koolstof en bleekmiddel om de absorptie te beperken.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Allerfar -medicijnen kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Pillen die kippenslaap, sedatie, droge mond, duizeligheid, misselijkheid veroorzaken.

Bijwerkingen tegen acetylcholinesecretie op het centrale zenuwstelsel en anti -secretie -effect acetylcholine bij gevoelige mensen (mensen met Glaucom -ziekte, prostaathypertrofie en andere gevoelige aandoeningen) kunnen ernstig zijn.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Allerfar -geneesmiddelen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Allergieën voor alle ingrediënten van het medicijn (excipiënten ingrediënten: lactose, cassave zetmeel, povidon, talk, magnesi stearate, tartrazinegoud).

Patiënten met acute astma -aanvallen.

Patiënten met symptomen van prostaathypertrofie.

Glaucom smalle hoek.

Blaashalsschakelaars.

Maagzweer, pylorisch - Duodenal.

Borstvoeding, baby's en jonge kinderen.

Patiënten die binnen 14 dagen monoamine -oxidaseremmers (MAO) gebruiken.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

moet voorzichtig zijn, patiënten in de volgende gevallen nauwlettend volgen:

Patiënten met goedaardige prostaathypertrofie, urinewegen congestie, pylorus - twaalfvingerige darm en erger bij patiënten met Myasthenia Gravis.

Patiënten met chronische longen, kortademigheid of kortademigheid.

Patiënten met glaucoom.

Ouderen (ouder dan 60 jaar oud).

Er is een risico op tandbederf bij patiënten die lange tijd met chloorfeniramine worden behandeld.

Het vermogen om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn kan bij sommige patiënten slaap, duizeligheid, duizeligheid, wazig zicht en mentale stoornissen veroorzaken en kan ernstig beïnvloeden. Moeten voorkomen dat ze worden gebruikt voor mensen die rijden of machines besturen.

zwangerschap

Alleen gebruikt voor zwangere mensen als ze echt nodig zijn. Gebruikt in de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan leiden tot ernstige reacties (zoals epileptische aanvallen) bij zuigelingen.

Borstvoedingsperiode

Chloorfeniramine kan worden uitgescheiden door moedermelk en melk remmen. Omdat antihistamine -medicijnen ernstige reacties op baby's kunnen veroorzaken, is het noodzakelijk om te overwegen of niet borstvoeding te geven of het medicijn niet te nemen, afhankelijk van het niveau van het medicijn voor de moeder.

medicinale interactie

Monoamine -remmers (mao) kan een anti -secretie -effect van anti -secretie veroorzaken. Geneesmiddelen kunnen het centrale neurologische remmingseffect van chorpheniramine verhogen.

chloorfeniramine remt fenytoïne -metabolisme en kan leiden tot fenytoïne -vergiftiging.

cavalerie van het medicijn: vanwege geen studies naar de overeenkomst van het medicijn, niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.