Allerphast 180 mg mediphar medicína pro sezónní alergickou rýmu, neurčitá urticarie (1 blister x 10 tablet)

Léková forma Tablety filmové tašky
Specifikace Krabice 1 tablety blister x 10
Složka Fexofenadin hydrochlorid

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	180 mg

Použití

Indikace

Allerphast je uvedeno v případě:

Léčba symptomů u sezónní alergické rinitidy, chronické kopřice manafinity u dospělých a dětí starších 6 let.

fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptoru inhibující alfa1 nebo beta adrenergní.

V léčebné dávce léčivo nezpůsobuje spánek nebo ovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek v důsledku pomalu přitažlivých léčiv do receptorů H1 a vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

Pharmacokinetics

Absorpce

Dobrý absorpční lék, když se berete ústní a začněte pracovat po pití 60 minut. Vrcholová koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách. Potraviny s tukem snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17% a prodlužují dobu k dosažení maximální koncentrace léčiva (asi do 4 hodin). Účinek anti -antihistaminiky trvá déle než 12 hodin.

Distribuce

Poměr plazmatického proteinu léčiva je 60 - 70%, hlavně u albuminu a alfa1 - kyseliny glykoproteiny. Není jasné, zda bude lék projít placentou nebo vylučuje se do mateřského mléka. Fexofenadin neprochází krví - mozkový bariérou.

Metabolismus

fexofenadin je velmi málo metabolizovaný.

eliminace

Fexofenadin je doba prodeje asi 14,4 hodin, delší (31 - 72%) u lidí ledvin. Lék vylučoval hlavně ve stolicích (přibližně 80%) a moči (11 - 12%) v konstantní formě.

Před odběrem Allerphast 180 mg mediphar medicína pro sezónní alergickou rýmu, neurčitá urticarie (1 blister x 10 tablet)

Jak používat

orální léky.

dávka

Alergická rýma

Dospělí a děti během 12 let: Vezměte 1 tablet (180 mg) x 1 čas/den. Zvyšte dávku na 2 tobolky 2krát/den, ale nezvyšujte účinek léčby.

Děti od 6 do 12 let: 30 mg x 2krát/den, by měly být použity s nižším obsahem, aby odpovídaly této dávce.

stojící chronická kopce

Dospělí a děti během 12 let: Vezměte 1 tablet (180 mg) x 1 čas/den.

Děti od 6 do 12 let: 30 mg x 2krát/den, by měly být použity ve formě nižšího obsahu, aby odpovídaly této dávce.

Lidé se selháním ledvin

Dospělí a děti starší 12 let s selháním ledvin nebo hemolýzou: 1/2 tablety (60 mg) x 1 čas/den.

Děti od 6 do 12 let s selháním ledvin: 30 mg x 1 čas/den, měly by pro tuto dávku používat nižší náchylný tvar.

jaterní poškození

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho.

Manipulace: Použití konvenčních opatření k odstranění léčiva, která nebyla absorbována v trávicím traktu. Podpora podpory a symptomatická léčba. Hemolýza je zanedbatelná při koncentraci krve (1,7%). Neexistuje žádný specifický protijed.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepoužívejte dvojnásobnou předepsanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití Allerphast 180 mg má často nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Neurologické: ospalé, unavené, bolesti hlavy, nespavost, závratě.

trávicí: nevolnost, trávení.

neobvyklé, 1/1000

Varování

kontraindikovaný

alerphast je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na fexofenadin nebo jiné složky léčiva.

Buďte opatrní při používání

Ačkoliv na srdce není žádná toxicita, jako je Terfenadin, ale stále by měl být opatrný při užívání léků pro lidi, kteří jsou ohroženi kardiovaskulárním nebo mají dlouhodobější qt rozsah.

pacienti by neměli používat jiná antihistaminiová léčiva při používání fexofenadinu.

Bezpečnost a účinnost léků pro děti mladší 6 let nebyla stanovena.

Je nutné přestat používat fexofenadin nejméně 24 - 48 hodin před provedením testů injekce kůže.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Lék je méně pravděpodobné, že ovlivní schopnost řídit a provozovat strojní zařízení. Před řízením nebo složité úkoly je však nutné zkontrolovat osobní reakci k detekci lidí, kteří jsou citliví na lék.

těhotenství

Neexistuje žádný úplný výzkum těhotných lidí, takže Fexofenadin používejte pouze pro těhotné ženy, pokud jsou mateřské přínosy lepší než riziko plodu.

Období kojení

jasně nedefinovalo, zda je lék vylučován mateřským mlékem nebo ne, takže je nutné být opatrný při užívání léku na kojení žen.

Antakurické antacidy obsahující hliník a magnesi, pokud jsou použity současně s fexofenadinem, sníží absorpci léčiva, takže tyto léky musí používat asi 2 hodiny od sebe.

Skladování

Vyvarujte se světla a vlhkého, teploty pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.