AllerPhast 180 mg mebiphar medicijn voor seizoensgebonden allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (1 blister x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Filmtas tabletten
Specificaties Doos met 1 blister x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadin Hydrochloride
Ingrediënt
| Samenstellingsinformatie | Inhoud |
| Fexofenadin Hydrochloride | 180 mg |
Toepassingen
indicaties
AllerPhast wordt aangegeven voor het geval:
Het medicijn is een metabole stof van terfenadin, ook concurreren met histamine bij H1 -receptoren in de spijsverteringskanaal, bloedvaten en de respiratoire cyclus.
Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine -antagonisme, dopamine -antagonisme en heeft geen effect op receptor die alfa1 of bèta -remmen - adrenerge.
In de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap of beïnvloedt het centrale zenuwstelsel niet. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect als gevolg van langzaam aangetaste geneesmiddelen in H1 -receptoren, waardoor een duurzaam complex wordt gevormd en langzaam gescheiden.
farmacokinetiek
Absorptie
Goed absorptie -medicijn wanneer ze oraal worden genomen en begin na het drinken van 60 minuten te werken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vet -rijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengt de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Anti -antihistamine -effect duurt meer dan 12 uur.
distributie
De verhouding van het plasma -eiwit van het medicijn is 60 - 70%, voornamelijk met albumine en alfa1 - glycoproteïnezuur. Het is onduidelijk of het medicijn door de placenta zal zijn of wordt uitgescheiden in moedermelk. Fexofenadin passeert de bloedbarrière niet.
metabolisme
Fexofenadin is heel weinig gemetaboliseerd.
eliminatie
De verkooptijd van Fexofenadin is ongeveer 14,4 uur, langer (31 - 72%) bij mensen van nierfalen. Het medicijn is voornamelijk uitgescheiden in ontlasting (ongeveer 80%) en urine (11 - 12%) in constante vorm.
Voordat u neemt AllerPhast 180 mg mebiphar medicijn voor seizoensgebonden allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (1 blister x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Mondelinge medicatie.
dosering
allergische rhinitis
Kinderen van 6 - 12 jaar: 30 mg x 2 keer/dag moeten worden gebruikt met lagere inhoud om aan deze dosis te passen.
Standing Chronic Urticaria
Mensen met nierfalen
hepatische stoornissen
Geen dosisaanpassing.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.
Wat te doen als u overdosis bent? Slaperigheid, duizeligheid, droge mond zijn echter gemeld.
Behandeling: het gebruik van conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet is opgenomen in het spijsverteringskanaal. Ondersteuning ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is te verwaarlozen in de bloedconcentratie (1,7%). Er is geen specifiek tegengif.
Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.
Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Gebruik geen dubbele de voorgeschreven dosis.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van AllerPast heeft 180 mg vaak ongewenste effecten (ADR).
Common, ADR> 1/100
ongewoon, 1/1000
Waarschuwingen
contra -indicated
allerPhast is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:
Wees voorzichtig bij het gebruik
Hoewel er geen toxiciteit in het hart is zoals Terfenadin, maar toch voorzichtig zijn bij het nemen van drugs voor mensen die het risico lopen, het risico lopen op cardiovasculaire of een langdurige QT -bereik.
Patiënten mogen geen andere antihistamine -geneesmiddelen gebruiken tijdens het gebruik van Fexofenadin.
Veiligheid en effectiviteit van drugs voor kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet bepaald.
Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van Fexofenadin minimaal 24 - 48 uur voordat u huidinjectietests uitvoert.
De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen
Het medicijn heeft minder kans op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen. Het is echter noodzakelijk om de persoonlijke reactie te controleren voordat u wordt gereden of complexe taken uitvoeren om mensen die gevoelig zijn voor het medicijn te detecteren.
zwangerschap
Er is geen volledig onderzoek naar zwangere mensen, dus gebruik Fexofenadin alleen voor zwangere vrouwen wanneer de voordelen van de moeder superieur zijn aan het risico op de foetus.
De periode van borstvoeding
heeft niet duidelijk gedefinieerd of het medicijn is uitgescheiden door moedermelk of niet, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het nemen van het medicijn voor het geven van vrouwen met borstvoeding.
Drugsinteractie
erythromycine en ketoconazole verhoogt de concentratie en tijd van het bloed, maar deze interactie heeft geen klinische significantie.
Antacurische antacida die aluminium en magnesi bevatten, indien tegelijkertijd worden gebruikt met Fexofenadin, zullen de absorptie van het medicijn verminderen, dus ze moeten deze medicijnen ongeveer 2 uur uit elkaar gebruiken.
Bewaring
Vermijd licht en vochtige, temperaturen onder 30 ° C.
Andere medicijnen
- DAKTACORT CREAM
- ENANTYUM 25 MG GRANULES FOR ORAL SOLUTION
- Eliquis
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- Fampyra
- ZINNAT TABLETS 500MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions