Allopurinol 300mg Domesco Tedavisi Hiperürisemi, Böbrek Taşları (100 Tablet)

Farmasötik form 100 kapsül kutusu
Özellikler Allopurinol
İçerik Gut

İçerik

Kompozisyon Bilgileriİçerik
Allopurinol300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Allopurinol 300 mg aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

  • Kronik gut artritinin neden olduğu hiperürisemi için uzun vadeli tedavi. Köprüler, lenfoloji, özel malign tümörler. Bu nedenle allopurinol hem serum hem de idrarda ürik asit seviyelerini azaltır. Ksantin oksidaz konsantrasyonu allopurinol kullanılırken değişmez.Allopurinol ayrıca nükleik asit ve nükleotid sentezlemek için hipoksantin ve ksantin kullanımını arttırır, sonuç nükleotit konsantrasyonunu arttırır ve bu da tekrar purin sentezinin inhibitörü ile sonuçlanır. Serumdaki ürik asit konsantrasyonu genellikle ilacı aldıktan sonra 2-3 gün içinde önemli ölçüde azalır, 1-3 haftalık tedaviden sonra en düşük konsantrasyona ulaşır ve ilacın 1-2 hafta durdurulduktan sonra tedaviden önce olduğu gibi değere geri döner. Normal idrar akışı neredeyse tamamen ürik asittir, ancak allopurinol ile tedaviden sonra idrar, her biri ayrı çözünürlüğe sahip olan ürik asit, ksantin ve hipoksantin salar. Böylece, kristal kartların riski azalır, idrar alkalinizasyonu varsa bu risk azalır.

    Çözünürlük sınırının altındaki hem serum hem de idrarda ürik asit konsantrasyonunun azaltılması nedeniyle, allopurinol ürat birikimini önler veya azaltır, böylece Uat'ın neden olduğu gut ve böbrek hastalığının oluşumunu veya ilerlemesini önler. Kronik gut olan hastalarda allopurinol, eklemlerde ürat (tophi) ve kronik değişikliklerin oluşumunu önleyebilir veya azaltabilir. Birkaç aylık tedaviden sonra, akut gut ataklarının sıklığını azaltın, idrardaki ürat konsantrasyonunu azaltın, böbrekte ürik asit taşlarının veya kalsiyum oksalat oluşumunu önleyin veya azaltın. Allopurinolün analjezik ve anti -enflamatuar etkisi yoktur, bu nedenle akut gut tedavisinde kullanılmaz. İlaç alevlenmeler sırasında uzun süreli ve şiddetli inflamasyona neden olabilir. Bu nedenle, allopurinol tedavisinin ilk 3-6 ayında aynı zamanda yedek bir dozaj vermek gerekir. Yine de, akut bir saldırı meydana gelebilir, ancak saldırı daha kısa ve daha hafiftir. Yine de allopurinolü tedavi etmeye devam etmek zorundadır, dozu değiştirmeyin.

    Allopurinol asemptomatik hiperürisemide kullanılmaz.

    Son zamanlarda, bazı kalp cerrahisinde serbest radikallerin süperoksidinin (oksidasyon stresi) büyümesini önlemek için allopurinol kullanılmıştır, bazı sonuçlar vardır.

    Düşük doz

    allopurinol, böbrek nakli veya böbrek koruma çözeltisinin bileşeninde bazı immünosüpresif rejimlere dahil edilmiştir.

    Allopurinol, viseral Leishmania'yı tedavi etmek için pentavalent antimon ile kombinasyon halinde. Allopurinol, anti -konitleştirme etkisine sahiptir ve Leishmania hastalığı ve Amerikan tripanosoma hastalığında kullanılır.

    Farmakokinetik

    Emilim

    İçtikten sonra, oral dozun yaklaşık % 80-90'ı gastrointestinal sistemden hızla emilir. Plazmada tepe konsantrasyonu normal dozda 2-6 saat sonra elde edilir. 300 mg'lık bir doz aldıktan sonra, allopurinolün en yüksek plazma konsantrasyonu yaklaşık 2 - 3 mcg/ml ve oksipurinolün yaklaşık 5 - 6.5 mcg/mL'dir, bu da böbrek yetmezliği olan hastalarda 30 - 50 mcg/ml'ye yükselebilir.

    Dağıtım

    Allopurinol ve oksipurinol plazma proteinlerine bağlı değildir.

    Metabolizma

    yaklaşık % 70 - 76 allopurinol esas olarak karaciğerde oksipurinol içine metabolize edilir. Allopurinol atık süresi yaklaşık 1-3 saattir, oksipurinol yaklaşık 12-30 saattir, bu da böbrek yetmezliği olan hastalarda açıkça sürer. Hem allopurinol hem de oksipurinol, karşılık gelen ribonükleosid formunda birleştirilir.

    Eliminasyon

    Eliminasyon esas olarak böbrekler aracılığıyla, ancak oksipurinol nedeniyle yavaşça boşaltılan renal tübüllerde yeniden emilir. Günlük dozun yaklaşık % 70'i idrarda oksipurinol ve % 10'a kadar allopurinol olarak ortadan kaldırılır. Allopurinol kendi metabolizmasını inhibe ettiği için uzun süreli kullanım bu oranı değiştirebilir. Dozun geri kalanı dışkıda elimine edilir. Hem allopurinol hem de oksipurinol anne sütünde bulunur.

    • Almadan önce Allopurinol 300mg Domesco Tedavisi Hiperürisemi, Böbrek Taşları (100 Tablet)

    Nasıl kullanılır

    Kullan veya iç, yedikten hemen sonra iç.

    dozaj

    Her zaman reçetede doğru dozu kullanın.

    Başlangıç ​​Dozu

    Gut artritini allopurinol ile tedavi etmeye başlarken, ajan akut gut saldırılarını başlatabilecek böbrekler aracılığıyla ürik asit israfını arttırır. Bu nedenle, önlemek için en az bir ay boyunca uygun bir anti -enflamatuar ilaç veya kolşisin kullanılmalıdır.

    Yetişkinler

    Başlangıç ​​dozu 300 mg/gün. Nadiren doz 900 mg/günü aşar. Doz, istenen etkiye (yaklaşık 1-3 hafta) kadar uygun bir zamanda kan ve idrardaki ürik asit konsantrasyonuna göre ayarlanmalıdır. 300 - 600 mg/gün bakım dozu.

    Çocuklar> 30 kg (çocuklar tabletleri yutabilir)

    Lösemi gibi malign hastalıkları tedavi ederken, 10-20 mg/kg vücut ağırlığı/gün/gün.

    Yaşlı

    kan ve idrarda ürat konsantrasyonunu korumak için minimum bir doz kullanmalıdır.

    Üriner ürik asidin tedavisi: Allopurinolün ana metaboliti, urat'a benzer böbreklerden atılan tedavinin etkisi olan oksipurinoldür. İlaçlar, oksipurinol eliminasyonunu arttıran idrar ürik asidi (probenesid veya yüksek dozda salisilat gibi) vardır. Bu nedenle, allopurinolün etkinliğinin azaltılması, tedavinin etkinliği her hastaya bağlıdır. Kanser tedavisinde ürik asit nedeniyle akut böbrek hastalığını önlemek için allopurinol, sitotoksik ilaçlarla tedaviden önce tedavi edilmelidir. Renal yetmezliği olan hastalar için dozaj

    böbrek yetmezliği, ilacın etkisini uzatarak allopurinol ve metabolitlerin (böbreklerden atılmış) birikmesine neden olabilir. Bu nedenle, kandaki ürik asit konsantrasyonunu izlemek ve dozu buna göre ayarlamak gerekir. Yetişkinlerde önerilen doz:

    kreatinin klerensi

    dozaj

    Standart dozda.

    10 - 20 ml/dakika 100 mg - 200 mg/gün.

    Yan etkiler

    Allopurinol 300 mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

    Ajanslar

    frekans (*)

    İstenmeyen reaksiyonlar

    Çok nadir

    sivilce.

    Çok nadir

    trombosit azaltma, anemi, granülositler.

    Bilinmeyen

    lökopeni, okaliptüs, eozin, hemolitik anemi.

    Genellikle böbrek ve/veya karaciğer işlev bozukluğu ile ilişkili hipoglisemi ile ilgili raporlar, bu hasta grubunda özel izlemeye ihtiyaç duyar.

    Bağışıklık sistemi bozuklukları

    Sistemik merhametli vücut reaksiyonu (aşırı duyarlılık sendromu veya elbise sendromu olarak adlandırılır) ateş, döküntü, vasküler inflamasyon, lenf nodları, eklem ağrısı, lökopeni, eoz -karaciğer testi, büyülenmiş karaciğer, eozinofili, sendik, sendik, sendik, sendik, sendika, sendikasyon (engrasyona karaciğer yok edilir ve kaybolur) farklı kombinasyonlar kullanılırken ortaya çıkar. Diğer organlar da etkilenebilir (karaciğer, akciğerler, böbrekler, pankreas, kalp kası ve kolon gibi). Bu reaksiyon tedavi sırasında meydana gelirse, allopurinol kullanmayı durdurmak gerekir.

    aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana geldiğinde, genellikle karaciğer ve/veya böbrek işlev bozukluğuna neden olur veya ölüme neden olabilir.

    aşırı duyarlılık reaksiyonu.

    Çok nadir

    lenf düğümleri, anafilaktik lenf düğümleri.

    Bilinmeyen eklem ağrısı.

    Çok nadir

    Diyabet, lipit bozuklukları.

    Bilinmeyen

    Akut gut.

    zihinsel bozukluklar

    Çok nadir

    depresyon.

    Çok nadir

    Klima kaybı, koma, baş ağrısı, nörolojik ağrı, anormallikler, duygu kaybı, uyku, tat bozuklukları.

    Bilinmeyen

    baş dönmesi.

    Çok nadir

    Kataraktlar, Altın Noktalarını Değiştirin, Görsel Bozukluklar.

    Çok nadir

    Denge kaybı.

    kardiyovasküler bozukluklar

    Çok nadir

    agina, yavaş kalp atış hızı.

    vasküler bozukluklar

    Çok nadir

    Hipertansiyon.

    Bilinmeyen vaskülit.

    daha az

    mide bulantısı, kusma.

    Çok nadir

    Defekasyon alışkanlıklarının değişimi, stomatit, terleme, kusma kan.

    Bilinmeyen ishal, karın ağrısı.

    Daha az

    Karaciğer fonksiyonlarında semptom olarak ashon.

    Hepatit (karaciğer nekrozu ve granüler hepatit dahil).

    Common

    döküntü.

    Çok nadir

    Saç dökülmesi, anjiyoödem, saç rengini değiştir, pembe kromozom.

    Deride ciddi istenmeyen etkiler (yara izleri): Stevens - Johnson Sendromu (SJS) ve zehirlenmiş epidermal nekroz (TEN) bildirilmiştir.

    Bilinmeyen

    Cilt reaksiyonları arasında eozin hücreleri, ürtiker bulunur. Sistemik cilt sendromu, bildirilen eozin lösemisini içerir. Bazı vakalar ölümcül olabilir.

    -pommon olmayan cilt reaksiyonları ve tedavi sırasında kaşıntı, topaklı, kanama, dökülen dermatit, ateş, şişmiş lenfadenopati, eklem ağrısı ve/veya eozinofili, Stevens - Johnson sendromu (SJS), zehirlenmiş epidermal nekroz ile aynı gibi. Aynı reaksiyonlar meydana geldiğinde allopurinol kullanmayı bırakın.

    Çok nadir

    kanama, kan üre arttırıcı.

    Bilinmeyen böbrek taşları.

    Çok nadir

    Erkeklerde büyük göğüsler, çaresizlik, kısırlık.

    Bilinmeyen rüya.

    mevcut).

    ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

    Cilt göründüğünde, özellikle böbrek hasarı olan veya tiazid diüretik alan kişilerde daha şiddetli alerjiler eşlik ettiğinde allopurinolü hemen durdurun. Allopurinol kullanırken, ilaç ilaç etkileşimlerine dikkat etmelidir.

    aşırı duyarlılık reaksiyonlarının glukokortikoidlerle tedavisi, uzun süreli kullanım için ciddi reaksiyonlar kullanılmalıdır. Bazı hastalarda, hafif bir cilt reaksiyonu düşük dozlarda dikkatli bir şekilde kullanılabilirse, ancak reaksiyon tekrar ortaya çıkarsa hemen ve kalıcı olarak durmalıdır.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

    Kontrendike

    Allopurinol 300 mg Kontrendike aşağıdaki durumlarda:

  • Allopurinole veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Akut gut (allopurinol kullanırken akut bir gut varsa, allopurinol kullanmaya ve ayrı alevlenmeleri tedavi etmeye devam eder).
  • Hiper ürik asit hiperkemisi semptomlar kadar basittir.

    • Cilt döküntüsü veya ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının semptomları (Stevens - Johnson sendromu ve zehirli epidermal nekroz gibi) olduğunda allopurinol kullanmayı bırakın.

    Karaciğer veya böbreklerin işlev bozukluğu olduğunda dozu azaltmanız gerekir.

    Ciddi Cilt -Tehdit edici Cilt Reaksiyonları (Stevens - Johnson Sendromu (SJS) ve zehirli epidermal nekroz (TEN) Allopurinol kullanılırken ortaya çıkabilir.

    Hastaların cilt reaksiyonlarının belirtileri ve semptomları hakkında bilgilendirilmesi gerekir ve ciddi cilt reaksiyonlarını dikkatlice izlemelidir. En yüksek Stevens riski - Johnson (SJS) sendromu ve zehirlenme epidermal nekrozu (TEN) tedavinin ilk haftalarında. SJS ve on sendromu tespit etmek ve şüpheli ilaçları durdurmak için erken tanı. Bu sendromun tedavisi sırasında ilacın erken durması daha iyi etki yaratacaktır.

    Eozin hipernajı ve sistemik semptomları (elbise sendromu) olan ilaçların neden olduğu ilaç sendromu da allopurinol kullanılırken bildirilmiştir. Elbise sendromu ateş, eozin hipernaj, tipik olmayan lenfositler, lenfadenopati ve hepatit. Bu reaksiyonlar tedavi sırasında meydana gelirse, allurinol hemen durdurulmalıdır. Kortikosteroidler aşırı duyarlılık reaksiyonlarını tedavi etmek için kullanılabilir.

    Diüretik veya enzim inhibitörleri ile hipertansiyon veya kalp yetmezliğini tedavi eden hastalar böbrek fonksiyonunu bozabilir, bu hastalarda alkolhopurinol ile dikkatlice kullanılmalıdır.

    İnanılmaz hiper ürik asit hiperemi genellikle allopurinol kullanmasına gerek yoktur. Yeme alışkanlıklarını değiştirmeli ve bu durumu iyileştirmek için potansiyel nedenleri kontrol etmelidir.

    Akut Gut: Allopurinol daha şiddetli gut saldırılarına neden olabileceğinden, akut gut tamamen azalana kadar allopurinol ile tedaviye başlamayın. Allopurinol ve idrar idrar ilaçları ile tedavinin erken evrelerinde akut gut saldırılarına neden olabilir. Bu nedenle, uygun anti -enflamatuar ilaçların veya kolşisin en az 1 ay önlenmesi tavsiye edilir. Kullanıldığında hastalara uygun ve temkinli dozda tavsiyelerde bulunmalıdır.

    Allopurinol hastalarında akut gut saldırıları, akut gut ataklarını uygun anti -enflamatuar ilaçlarla tedavi ederken aynı dozda tedaviye devam etmelidir. Üriner sistemde birikim. Bu risk, maksimum idrarı seyreltmek için bol miktarda su içilerek azaltılabilir.

    Ürik asidin neden olduğu böbrek taşları üzerinde hareket etmek: Allopurinol için uygun tedavi, renal pelviste ürik asidin neden olduğu büyük taşların çözülmesine yol açacaktır, üreteri bloke etme yeteneği.

    laktoz intoleransı: allopurinol 300 mg tabletler laktoz içerir. Nadir genetik problemleri olan hastalar galaktoz intoleransı, laktaz laktaz eksikliği veya glikoz - galaktoz kullanılmamalıdır.

    İlaç, alerjik reaksiyonlara neden olabilecek gün batımı sarı E100 rengi içerir.

    Makineyi sürme ve işletme yeteneği

    Allopurinol kullanan hastalarda uyuşukluk, baş dönmesi ve denge kaybı gibi istenmeyen etkiler nedeniyle, allopurinolün çalışmasını etkilemediğinden emin oluncaya kadar tehlikeli aktivitelere katılıncaya kadar dikkatli olmalıdır. embriyo anormalliklerine neden olur, ancak allopurinol içerken hayvanlar üzerinde genişleyen çalışmalar bunu göstermez. İnsanlarda hamilelik sırasında, allopurinol içmenin fetüste anormalliklere neden olduğuna dair bir kanıt yoktur. Bununla birlikte, hamilelik sırasında allopurinol kullanırken dikkatli olun.

    Emzirme süresi. Bir annede anne sütünde 300 mg/gün olarak anne sütünde 1.4 mg/litre allopurinol ve 53.7 mg/litre oksipurinol konsantrasyonu bulunmuştur. Bununla birlikte, allopurinol veya allopurinolün metabolik maddelerinin emzirilen bebekler üzerindeki etkileri ile ilgili veri yoktur.

    İlaç etkileşimi

    azathiyoprin ve 6 - Merkaptopurin

    Azatiyoprin veya 6 - Merkaptopurin allopurinol ile eşzamanlı kullanımı, ksantin oksidazın inhibisyonu nedeniyle bu ilaçların dozu 1/4'e düşürülmelidir.Allopurinol ve adenin arabinosid kullanırken dikkatli olun çünkü allopurinol adenin arabinosid satış süresini arttırır, bu nedenle bu iki ilacı aynı anda kullanırken dikkatli olun. Diğer sitotoksik ilaçları etkileyen allopurinol kanıtı yoktur.

    Salisilat ve ürik asidi idrarla ortadan kaldırmak için ilaçlar

    Allopurinolün ana metaboliti, ürate benzer böbreklerden atılan tedavinin etkisine sahip oksipurinoldür. Probenesid veya yüksek dozda salisilat gibi ürik asit eliminasyon ilaçları oksipurinol eliminasyonunu arttırır. Bu nedenle, allopurinolün etkinliğini azaltmak, ancak her durumda değerlendirmek gerekir.

    Coumarin Antikoagülan

    Allopurinol ve comarin arasında bir etkileşim olduğuna dair bir kanıt olmamasına rağmen, hasta oral antikoagülan ve allopurinol kullandığında dikkatli olun.

    klorpropamid

    Böbrek fonksiyonu bozulmuş kişilerde allopurinolün klorpropamid ile eşzamanlı kullanımı, hipoglisemiyi uzatma riskini artırabilir.

    fenitoin

    Allopurinol, karaciğerde fenitoin oksidasyonunu inhibe edebilir, ancak klinik olarak kanıtlanmamıştır.

    Theofillin

    Allopurinol, bildirilen teofilin metabolizmasını inhibe eder. Bu etkileşim insanlarda teofilin metabolizmasında rol oynar. Allopurinol ile başlayan veya tedavi edilen hastalarda teofilin konsantrasyonunu izlemelidir.

    Ampisilin/Amoksisilin

    Ampisilin veya amoksisilin allopurinol ile eşzamanlı olarak kullanımı olan hastalarda cilt döküntülerinin sıklığını arttırın. Bununla birlikte, allopurinol kullanan hastalardaki öneriler, mümkünse ampisilin veya amoksisilinin yerini almalıdır.

    siklofosfamid, doksorubisin, bheomycin, Processbazin, Mekoroethamin

    Kanserli hastalarda (lösemiden farklı) bildirilen siklofosfamid ve diğer sitotoksik maddeler ile allopurinol kullanılırken kemik iliği inhibisyonunu arttırın. Bununla birlikte, bir çalışmada, sitotoksik reaksiyonları arttırmadan siklofosfamid, doksorubisin, bheomycin, processbazin ve/veya mloroetamin (cloryethin hidroklorür), allopurinol ile tedavi edilen hastalar.

    Ciclosporin

    plazmada siklosporin konsantrasyonu, allopurinol ile eşzamanlı olarak muamele edildiğinde artabilir. Çeşitli ilaçlarla aynı anda kullanıldığında dikkatli olmalıdır, çünkü Ciklosporinin toksisitesini artırabilir.

    DiDanosin

    Didanosin kullanan sağlıklı gönüllülerde ve HIV hastalarında, plazmada didanosinin Cmax ve AUC konsantrasyonu, satış süresini etkilemeden allopurinol (300 mg/gün) ile aynı anda tedavi edildiğinde neredeyse iki katına çıkmıştır. Bu iki ilacı aynı anda kullanmayın. Eşzamanlı olarak kullanmak için gerekirse, didanosin azaltılmalı ve hasta durumunu yakından izlemelidir.

    Antacids

    Allopurinol, alüminyum hidroksi ile aynı anda kullanıldığında kandaki ürik asit konsantrasyonunu azaltmaz. Antasitler ve allopurinol alırken, yaklaşık 3 saat arayla olmalıdır.

    Transfer İnhibitörleri

    Allopurinol ve transfer edilen inhibitörlerin eşzamanlı kullanımı, özellikle hastanın böbrek yetmezliği öyküsü varsa lösemi gibi hematoloji reaksiyonları riskini arttırır.

    Saklama

    30 ° C'nin altındaki sıcaklıklar kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

    İlacın orijinal ambalajında ​​depolama.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler