Allopurinol 300mg Stella Pharm يقلل من تكوين حمض اليوريك ، وعلاج النقرس (10 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 10 بثور × 10 أقراص
المواصفات allopurinol
المكوّن ستيلا

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
allopurinol	300mg

الاستخدامات

يشار إلى

المؤشرات

allopurinol 300 في الحالات التالية: تقليل تكوين حامض اليورو/اليوريك في رواسب حامض اليورات/اليوريك (مثل التهاب المفاصل النقرس ، واليات في الجلد ، أو أحجار الكلى) أو المخاطر السريرية التي يمكن التنبؤ بها (مثل علاج الأمراض الخبيثة الخبيثة التي يمكن أن تؤدي إلى أمراض الكلى. الظروف الرئيسية التي يمكن أن تسبب رواسب حامض اليورو/اليوريك هي: النقرس مجهول السبب. حجارة حمض اليوريك في الكلى. مرض الكلى الحاد بسبب حمض اليوريك. تضخم السرطان ونخاع العظم ، والذي يحدث تركيز عالي في البول تلقائيًا أو بعد العلاج السام للخلايا ؛ تؤدي بعض إنزيمات الاضطراب إلى إنتاج الإفراط في الاتحاد الأوروبي مثل الفوسفوريبوسيلي ترانسفيراز (بما في ذلك متلازمة Lesch-anhhan) ، والجلوكوز-6-فوسفات (بما في ذلك محميات الغليكوجين) ، ومواد الفوسفوريبوزيلا الفوسفوري-غسفرز.

يرتبط

علاج حجارة الكلى 2.8-ثنائي هيدروكسيدينين (2.8-DHA) مع انخفاض نشاط الفوسفوريبوسيليترز. مثبطات إنتاج حمض اليوريك.

رمز ATC: M04AA1.

allopurinol هو مثبط xanthine-oxidase. يقلل الأوكسيبورينول من الأوكسيبورينول الرئيسي من مستويات حمض اليوريك في البلازما والبول عن طريق تثبيط أوكسيديز الزانثين ، والإنزيمات التي تحفز أكسدة الهيدروكسيد في الزانثين والزانثين في حمض اليوريك. بالإضافة إلى ذلك ، يمنع الدواء كتابات البيورين في بعض المرضى الذين يعانون من فرط حمض يوريك الدم ، ويقلل من التخليق الحيوي للورينات من خلال آلية تثبيط الفوسفوريبوسيل الترانسفيراز الناقص العكسي. تتضمن المستقلبات الأخرى من Allopurinol-allopurinol-riboside و xipurinol-7 الريبوسيد.

الدوائية الديناميكية

النشطين عند استخدامه عن طريق الفم وبسرعة امتصاصه من خلال الجهاز الهضمي أعلاه. وقد وجدت الدراسات الوبيورينول في الدم بعد 30-60 دقيقة من الدواء. من المولد يتغير من 67 ٪ إلى 90 ٪. عادةً ما يتم الوصول إلى تركيز الذروة للوبورينول بعد حوالي 1.5 ساعة من تناول الدواء ، لكنه يتناقص بسرعة ويكاد يكون من المستحيل العثور عليه بعد 6 ساعات. عادة ما يتم الوصول إلى تركيز الذروة للأوكسيبورينول في البلازما بعد 3-5 ساعات من استخدام الووبورينول ويتم الحفاظ عليه لفترة أطول.

التوزيع

الوبيورينول لا يكاد يذكر ببروتينات البلازما ، وبالتالي لا يُعتقد أن التغييرات في الروابط مع البروتينات تتغير بشكل كبير. يتكامل توزيع Allopurinol حوالي 1.6 لتر/كجم ، مما يدل على الامتصاص الفسيح نسبيًا بالأنسجة. لم يتم الإبلاغ عن مستويات Allopurinol في الأنسجة في البشر ، ولكن القادرين على الوبيورينول والأوكسيبورينول سيكونان في أعلى تركيز في الأغشية الكبدية والأغشية المخاطية للنشط في المكان النشط للزانثين-أوليداز.المستقلبات الرئيسية من allopurinol هي الأوكسيبورينول. تتضمن المستقلبات الأخرى من Allopurinol allopurinol-riboside و Oxipurinol-7-Riboside.

القضاء

حوالي 20 ٪ allopurinol بعد التقاطها يتم إفرازها في البراز. يتم التخلص من الوبيورينول بشكل رئيسي عن طريق التحويل إلى أوكسيبورينول بواسطة الزانثين-أدويز وأوكسيديز الألدهيد ، يتم التخلص من أقل من 10 ٪ من الأدوية غير المستقنية في البول. يحتوي Allopurinol على وقت شبه شاحن في البلازما يتراوح بين 0.5 - 1.5 ساعة.

الأوكسيبورينول هو مثبط أقل من xanthine-oxidase من الوبيورينول ، ولكن الوقت شبه الكبير في بلازما الأوكسيبورينول أطول بكثير.

تقديرات من 13 إلى 30 ساعة في البشر. لذلك ، يتم الحفاظ على مثبط الزانثين أوكسيديز لمدة 24 ساعة بعد تناول جرعة يومية من الوبيورينول. سوف يتراكم المرضى الذين يعانون من وظيفة الكلى الطبيعية الأوكسيبورينول ببطء حتى يكون تركيز الأوكسيبورينول في البلازما مستقرًا.

سيحصل هؤلاء المرضى ، الذين يستخدمون allopurinol 300 ملغ/يوم ، على مستويات الأوكسيبورينول في البلازما هي 5 - 10 ملغ/لتر.

يتم القضاء على أوكسيبورينول في شكل البول غير المميت ولكن لديه وقت طويل شبه عام بسبب عملية إعادة الامتصاص في الأنابيب الكلوية.

يتم الإبلاغ عن القيم في وقت البيع بين 13.6 - 29 ساعة.

يمكن تفسير الاختلاف الكبير في هذه القيم من خلال تغيير في تصميم البحث و/أو إزالة الكرياتينين في المرضى.

المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي

إن إزالة الوبيورينول والأوكسيبورينول بشكل حاد في المرضى الذين يعانون من ضعف وظيفة الكلى يؤدي إلى ارتفاع تركيزات الأدوية في البلازما عند العلاج المزمن. المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي ، لديهم خلوص الكرياتين من 10 - 20 مل/دقيقة ، مع مستويات أوكسيبورينول البلازما حوالي 30 ملغ/لتر بعد العلاج لفترة طويلة في 300 ملغ/يوم. هذا هو تركيز التركيز الذي تم تحقيقه تقريبًا عند استخدام جرعة 600 ملغ/يوم في الأشخاص الذين لديهم وظيفة الكلى العادية. لذلك ، من الضروري تقليل الوبيورينول في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.

كبار السن

لا تتأثر الحرائك الدوائية للدواء ولكن المريض قد أضعف وظيفة الكلى.

قبل اتخاذ Allopurinol 300mg Stella Pharm يقلل من تكوين حمض اليوريك ، وعلاج النقرس (10 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

يمكن استخدام Allopurinol مرة واحدة في اليوم بعد الوجبات. الدواء جيد التحمل ، خاصة بعد الأكل. إذا كانت الجرعة اليومية تتجاوز 300 ملغ ولا يمكن التسامح مع الجهاز الهضمي ، فيمكن تقسيم الجرعة.

الجرعة

البالغين

يجب الإشارة إلى

الوبيورينول بجرعات منخفضة مثل 100 ملغ/يوم لتقليل خطر التأثيرات غير المرغوب فيها وزيادة الجرعة فقط عند الاستجابة لجريمة الدم غير المرضية. يجب أن تكون أكثر حذراً في المرضى الذين يعانون من ضعف وظيفة الكلى. الجرعة الموصى بها هي كما يلي:

مرض خفيف: 100 - 200 ملغ/يوم.

إذا كان حساب الجرعة ضروريًا وفقًا لوزن الجسم ، فيجب حسابه وفقًا للجرعة 2 - 10 ملغ/كغ/يوم.

الأطفال

الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 15 عامًا: 10 - 20 ملغ/كغ/يوم ، جرعة أقصى قدرها 400 ملغ/يوم. نادراً ما يتم الإشارة إلى الأطفال ما لم يكن خبيثة (وخاصة سرطان الدم) وبعض اضطرابات الإنزيم مثل متلازمة Lesch-Nylos.

كبار السن

في حالة عدم وجود بيانات محددة ، يجب استخدام أدنى جرعة لتقليل URAT.

فشل كلوي

نظرًا لأن الووبورينول وأيابها يتم التخلص منها من خلال الكلى ، يمكن أن تؤدي وظيفة الكلى المعاقين إلى زيادة في وقت الحفاظ على الدواء و/أو مستقلباته ، وبالتالي إطالة وقت شبه الشاحن في البلازما. في حالة الفشل الكلوي الحاد ، يجب أن تكون الجرعة أقل من 100 ملغ/يوم أو جرعة واحدة من 100 ملغ يوميًا. إذا تمكنت من مراقبة مستويات الأوكسيبورينول ، فيجب مراقبة الجرعة للحفاظ على مستويات أوكسيبورينول البلازما عند أقل من 100 UMOL/L (15.2 ملغ/لتر). يتم استبعاد الوبيورينول وأيابها بواسطة فاصل الدم في الكلى. إذا كانت النزيف مطلوبًا 2-3 مرات في الأسبوع ، فمن الضروري النظر في الجرعة البديلة من 300 - 400 ملغ من الوبيورينول بعد كل نزيف ولا تتناول الدواء خلال فترة الانتقال.

فشل الكبد

يجب أن تقلل من الجرعة في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد. اختبار موصى به لوظيفة الكبد في المراحل المبكرة من العلاج.

علاج مستويات عالية من البولات مثل السرطان ، متلازمة Lesch-anhhan

تحتاج إلى ضبط فرط فصوص و/أو زيادة اليورري البول مع الوبيورينول قبل بدء العلاج السام للخلايا. من المهم ضمان شرب الماء الكافي للحفاظ على الحد الأقصى من التأثير البولي والبول القلوي لزيادة القدرة على إذابة حامض اليورو/البول. يجب أن تكون جرعة الوبيورينول جرعة أقل في نطاق الجرعة الموصى بها. إذا كان مرض الكلى ناتجًا عن البارد أو أمراض أخرى تضعف وظائف الكلى ، فإن العلاج كما هو الحال في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي. قد تقلل هذه الخطوات من خطر ترسب الزانثين و/أو أوكسيبورينول ، مما يعقد الحالة السريرية.

ضبط الجرعة

اضبط الجرعة بناءً على تركيز ثورة المصل ومستويات أحماض البول/أحماض البول على فترات مناسبة.

الاستخدام الموصى به للجرعة المناسبة عند استخدام 100 ملغ ، 200 ملغ و 700 ملغ.

ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي. ماذا تفعل عند جرعة زائدة؟

الأعراض

كانت هناك تقارير عن حالة استخدام الوبيورينول حتى 22.5 جم دون أي تأثير غير مرغوب فيه. تشمل الأعراض والمظاهر الغثيان والقيء والإسهال والدوخة في المرضى الذين يستخدمون 20 غرام من الليورينول.

الإدارة

يمكن أن تساعد تدابير الدعم العادي في التعافي. يمكن أن يؤدي الامتصاص الكبير للوكوليوبورينول إلى تثبيط كبير لنشاط أوكسيديز الزانثين ، دون التسبب في تفاعلات المخاطر باستثناء التأثير على الأدوية المشتركة ، خاصة مع 6-mercaptopurine و/أو الآزويثوبرين. اشرب الماء الكافي للحفاظ على أقصى قدر من المسالك البولية لتسهيل إفراز الوبيورينول ومستقلباته.

يمكن اعتلال الدم إذا لزم الأمر.

في حالة الطوارئ ، اتصل بمركز الطوارئ 115 فورًا أو انتقل إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك ، إذا كان الوقت المناسب للاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرة جدًا ، تخطي الجرعة ومواصلة تقويم الدواء. لا تستخدم جرعات مزدوجة للتعويض عن الجرعة الفائتة.

آثار جانبية

عند استخدام allopurinol 300 ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR):

شائع (1/100 ≤ ADR

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

allopurinol 300 موانع في الحالات التالية:

فرط الحساسية للأولوبورينول أو أي مكونات في الصيغة.

كن حذرًا عند استخدام

يجب أن تكون حذراً للغاية عند تناول الدواء للمرضى في الحالات التالية:

متلازمة فرط الحساسية ، SJs وعشرة

تفاعلات فرط الحساسية في Allopurinol لها العديد من المظاهر المختلفة ، بما في ذلك الطفح الجلدي ومتلازمة فرط الحساسية و SJS/Ten. إذا ظهرت ردود الفعل هذه في أي وقت أثناء العلاج ، توقف عن استخدام allopurinol على الفور. لا ينبغي تعيين Allurinol في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية و SJS/Ten. يمكن استخدام الستيرويدات القشرية لعلاج تفاعلات فرط الحساسية في الجلد.

HLA-B*571

تبين أن Alen HLA-B*5001 يرتبط بخطر متلازمة فرط الحساسية و SJS/Ten بسبب allopurinol. تواتر HLA -B*5001 Alen بين المجموعات العرقية: ما يصل إلى 20 ٪ في شعب هان ، 8-15 ٪ في الشعب التايلاندي ، حوالي 12 ٪ في الكوريين و 1-2 ٪ في الشعب الياباني أو الأوروبي. النظر في فحص أليل HLA-B*5811 قبل البدء مع الوبيورينول في مجموعات المرضى ، من المعروف أن نسبة عالية من هذا الأليل. مرض الكلى المزمن قد يزيد من خطر في هؤلاء المرضى. في حالة مرضى Han أو Thai أو اللحام الذين لا يحملون أليلات HLA-B*5001 ، من الضروري تقييم الفوائد بعناية والنظر في مخاطر أعلى قد تحدث قبل بدء العلاج. لم يتم إنشاء استخدام الأدوية في هذا النمط الوراثي في المرضى الآخرين.

إذا كان المريض يحمل HLA-B*581 (وخاصة HAN أو THAI أو الكورية) ، يجب ألا يستخدم الوبيورينول ما لم يكن هناك خيار آخر للعلاج أكثر أمانًا وعندما تكون الفوائد أكبر من المخاطر. من الضروري أن تكون متيقظًا للغاية لعلامات متلازمة فرط الحساسية أو SJS/Ten والمرضى يحتاجون إلى التوقف عن العلاج بمجرد ظهور الأعراض الأولى.

يمكن أن يحدث

SJS/Ten في المرضى الذين لا يحملون أليلات HLA-B*571 بغض النظر عن العرقية.

فشل كلوي مزمن

قد يزيد المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي المزمن ويأخذون مدرات البول ، وخاصة ثيازيد ، من خطر تفاعلات فرط الحساسية بما في ذلك SJS/عشرة بسبب الوبيورينول. من الضروري أن تكون متيقظًا للغاية لعلامات متلازمة فرط الحساسية أو SJS/TEN ويحتاج المرضى إلى إيقاف العلاج على الفور وبشكل دائم عندما يظهر الأعراض الأولى.

فشل الكبد أو فشل الكلى

يحتاج إلى تقليل الجرعة في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد أو الفشل الكلوي. يمكن أن يكون المرضى الذين يعالجون ارتفاع ضغط الدم أو قصور القلب بمثبطات مدرات البول أو مثبطات الإنزيم يعانون من وظائف الكلى ، وينبغي استخدام الحذر مع هذه المجموعة من المرضى.

Impist acid acid heypkemis

لا يشار إلى

الوبيورينول لفرط حمض يوريك الدم بدون أعراض. تغيير النظام الغذائي والتحكم في عوامل الخطر التي يمكن أن تعدل هذه الحالة.

النقرس الحاد

لا تبدأ في العلاج باستخدام Allopurinol حتى تنخفض هجمات النقرس الحادة تمامًا لأنها يمكن أن تسبب المزيد من هجمات النقرس.

في المراحل المبكرة من العلاج مع الوبيورينول ، وكذلك مع الأدوية البولية البولية ، قد يظهر التهاب المفاصل النقرس الحاد. لذلك ، من المستحسن منع الأدوية المناسبة المضادة للالتهابات أو الكولشيسين على الأقل شهر واحد.

إذا كانت هجمات النقرس الحادة في المرضى الذين يتناولون الوبيورينول ، يجب أن تستمر في العلاج في نفس الجرعة ، وعلاج هجمات النقرس الحادة مع دواء مناسب مضاد للالتهابات.

عندما يزداد معدل تكوين البولات بشكل كبير (مثل المرض الخبيث وعلاج المرض الخبيث ، متلازمة Lesch-Nyhan) ، قد يزداد تركيز الزانثين في البول في بعض الحالات بما يكفي للتسبب في ترسب في المسالك البولية. يمكن تقليل هذا الخطر عن طريق شرب ما يكفي من الماء لتخفيف البول لتحسين.

انسداد حصوات الكلى الناتجة عن حمض اليوريك

العلاج مناسب للوبورينول لإذابة أحجار حمض اليوريك الكبيرة ، تكون القدرة على تسد الحالب أقل احتمالًا.

اضطرابات الغدة الدرقية

في دراسة طويلة المدى ، زادت TSH (> 5.5 وحدة دولية/مل) في مرضى العلاج على المدى الطويل مع الوبورينول (5.8 ٪). يجب توخي الحذر عند استخدام allopurinol للمرضى الذين يعانون من تغييرات في وظيفة الغدة الدرقية.

سواغات

allopurinol Stella 300 mg يحتوي على سواغات اللاكتوز. لا تستخدم هذا الدواء للمرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة غير تحمل غالاكتوز ، أو نقص إنزيم اللاكتاز الكلي أو ضعف امتصاص الجلاكتوز الجلوكوز.

يحتوي Allopurinol Stella 300 ملغ على سواغات بحيرة غروب الشمس ، والتي يمكن أن تسبب تفاعلات الحساسية.

تأثير الدواء على القدرة على قيادة وتشغيل الآلات

بسبب الآثار غير المرغوب فيها مثل النعاس والدوار وفقدان الحركة في حركة تكييف الهواء في المرضى الذين يستخدمون Allopurinol ، يجب أن يكون المرضى حذرًا قبل القيادة أو استخدام الآلات أو المشاركة في الأنشطة الخطرة حتى يتأكد من أن Allopinol لا يسبب احتجازًا.

استخدم الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

النساء الحوامل

لا يوجد دليل كامل على سلامة الوبيورينول لدى النساء الحوامل ، على الرغم من أن الدواء قد استخدم على نطاق واسع لسنوات عديدة دون أي عواقب واضحة واضحة. فقط استخدام الأدوية في النساء الحوامل عندما لا يكون هناك علاج بديل أكثر أمانًا ، ويوفر المرض خطرًا سيئًا للأم أو الجنين.

النساء الرضاعة الطبيعية

يفرز الوبيورينول وأوكسيبورينول الأيض من خلال حليب الثدي. تم العثور على مستويات allopurinol من 1.4 ملغ/لتر والأوكسيبورينول 53.7 ملغ/لتر في حليب الثدي في امرأة باستخدام جرعة 300 ملغ/يوم. ومع ذلك ، لا توجد بيانات ذات صلة عن الووبورينول تؤثر على موادها على الرضاعة الطبيعية. لا توصيات إجمالية لاستخدام الوبيورينول أثناء الرضاعة الطبيعية.

تفاعل الدواء

6-mercaptopurine والأزوثيوبرين: يتحول الآزويثوبرين إلى 6-mercaptopurine يتم تعطيل هذه المادة بواسطة أوكسيديز زانثين. عند استخدام 6-Mercaptopurine أو Azathioprine في وقت واحد مع Allopurinol ، فإن 1/4 فقط من الجرعة المعتادة من 6-Mercaptopurine أو Azathioprine بسبب مثبطات أوكسيديز الزانثين سوف تطيل آثارها.

Vidarabine (أدينين أرابينوسيد): يزداد وقت نفايات Vidarabine عند استخدامه في وقت واحد مع الوبيورينول. كن حذرًا عند استخدامه في وقت واحد للكشف عن علامات السمية.

أدوية التخلص من حمض اليوريك من خلال البول: الأوكسيبورينول ، المستقلبات الرئيسية من allopurinol وتأثير العلاج ، يفرز عبر الكلى بنفس طريقة البول. يمكن أن يفرز حمض اليوريك أدوية مثل probenecid أو جرعات عالية من الساليسيلات يمكن أن تسرع إفراز الأوكسيبورينول. هذا قد يقلل من تأثير العلاج للوديورينول ولكن يجب تقييم المستوى في كل حالة.

Chlorpropamide: إذا تم استخدام Allopurinol في وقت واحد مع الكلوربروباميد عندما تكون وظيفة الكلى سيئة ، فإنها يمكن أن تزيد من خطر نقص السكر في الدم لفترات طويلة لأن الوبيورينول والكلوربروباميد يمكن أن يتنافس في الأنابيب الكلوية.

الأدوية المضادة للكوببر: نادراً ما تقوم بالإبلاغ عن زيادة آثار الوارفارين وغيرها من مضادات التخثر عند استخدامها في وقت واحد مع الوبيورينول ، لذلك يجب مراقبة المرضى المضادات التخثر بشكل وثيق.

phenytoin: قد يمنع Allopurinol أكسدة الفينيتوين في الكبد ولكن لم يتم إثبات الأهمية السريرية.

ثيوفيلاين: تم الإبلاغ عن مثبط الأيض ثيوفيلين. يمكن تفسير آلية التفاعل بواسطة أوكسيديز الزانثين المشارك في التحول البيولوجي للثيوفيلين. يجب مراقبة تركيز الثيوفيلين في المرضى الذين يبدأون في علاج أو زيادة جرعة Allurinol.

الأمبيسيلين/أموكسيسيلين: تم الإبلاغ عن زيادة تواتر الطفح الجلدي في المرضى الذين يستخدمون الأمبيسيلين أو الأموكسيسيلين في وقت واحد مع الوبيورينول مقارنة بأولئك الذين لا يتناولون كلا الدواء. السبب غير معروف. ومع ذلك ، يوصى بأن يحتاج المرضى الذين يستخدمون allopurinol إلى استبدال الأمبيسيلين أو الأموكسيسيلين إن أمكن.

مثبطات الخلايا: عند استخدام مثبطات الخلية ومثبطات الخلايا (مثل السيكلوفوسفاميد ، دوكسوروبيسين ، بليويميسين ، بروكاربازين ، ألكيل الهالوجين) ، تحدث اضطرابات الدم في كثير من الأحيان أكثر من استخدام هذه المواد بشكل فردي. لذلك ، من الضروري مراقبة صيغة الدم بانتظام.

ciclosporin: تشير التقارير إلى أن مستويات السيكلوسبورين في البلازما قد تزداد عند علاجها في وقت واحد مع الوبيورينول.

didanosine: في المتطوعين الأصحاء ومرضى فيروس نقص المناعة البشرية مع didanosine ، فإن قيمة CMAX و AUC من didanosine في البلازما هي نفسها تقريبًا عند علاجها في وقت واحد مع الوبيورينول (300 ملغ/يوم) دون التأثير على وقت البيع. لا يوجد استخدام متزامن لهذه الأدوية 2. إذا لزم الأمر لاستخدامه في وقت واحد ، فإن Didanosine مطلوب ومراقبته عن كثب.

مدرات البول: التفاعل بين الووبورينول والفوروسيميد يزيد من مستوى ثورة المصل وتم الإبلاغ عن مستويات أوكسيبورينول في البلازما. زيادة خطر الإصابة بفرط الحساسية عند استخدام الوبيورينول مع مدرات البول ، وهي ثيازيد ، وخاصة في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.

مثبطات الإنزيم: زيادة خطر الإصابة بفرط الحساسية عند تناول الوبيورينول مع مثبطات الإنزيم المنقولة ، وخاصة في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.

Hydroxyd الألومنيوم: إذا تم استخدامه في وقت واحد هيدروكسيد الألومنيوم ، فقد يتم تقليل النشاط عن النشاط. يجب استخدام هذين المخدرات على الأقل 3 ساعات على الأقل.

التخزين

اترك مكانًا رائعًا ، وتجنب الضوء ، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

لتكون بعيدة عن متناول الأطفال ، وقراءة التعليمات بعناية قبل الاستخدام.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.