Allopurinol 300mg Stella Pharm은 교환을 처리하여 요산의 형성을 감소시킵니다 (10 물집 x 10 정제)

제형 10 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 알로 푸리 놀
성분 스텔라

성분

구성 정보	콘텐츠
알로 푸리 놀	300mg

용도

적응증

Allopurinol 300은 다음과 같은 경우에 나타납니다. 요산/요산 침착 물에서 요산/요산 형성 감소 (예 : 통풍 관절염, 피부의 urate, 신장 결석, 신장 결석) 또는 예측할 수있는 임상 적 위험 (예 : 유질로 인한 악성 질환의 치료와 같은 임상 위험). 요산/요산 침착 물을 유발할 수있는 주요 조건은 다음과 같습니다. 통풍은 특발성입니다. 신장의 요산 결석; 요산으로 인한 급성 신장 질환; 암 및 골수 비대는 자발적으로 또는 세포 독성 치료 후에 높은 요산 농도가 발생합니다. 일부 장애 효소는 하이포스 산틴-구아닌 포스 포 리보 실 트랜스퍼 라제 (Lesch-anyhan 증후군 포함), 포도당 -6- 포스페이트 (글리코겐 매출을 포함 함), 포스 포 리보 실-피로 포스페이트 합성 효소 amido-transferase, 아드닌 포스 포 실 -GSFERESE와 같은 과도한 요소 생산을 유발합니다.

신장 결석의 치료 2.8- 디 하이드 록시 아데닌 (2.8-DHA)은 아데닌 포스 포 리보 실 트랜스퍼 라제의 활성 감소와 관련이있다.

재발 성 혼합 칼슘 옥살 레이트 신장 결석의 치료, 보상,식이 및 유사한 측정 값에서

약물; 요산 생산 억제제.
ATC 코드 : M04AA1.
알로 푸리 놀은 크 산틴-옥시 다제 억제제입니다. 알로 푸리 놀과 그의 주요 대사 산물 옥시 푸리 놀은 크 산틴 산화 효소를 억제함으로써 혈장 및 소변에서 요산 수준을 감소시킨다. 효소는 수산화물 산화를 크 산틴 및 크 산틴으로 요산으로 촉진시키는 것을 촉진시킨다. 또한,이 약물은 고요 혈증 환자에서 퓨린 균성을 억제하고, hypoxanthine-guanine 포스 포리 보 시소 라제를 역 억제하는 메커니즘을 통해 퓨린 생합성을 감소시킨다. 알로 푸리 놀의 다른 대사 산물에는 알로 푸리 놀-리보 사이드 및 옥시 푸리 놀 -7 리보 사이드가 포함됩니다.
동적 약동학

알로 푸리 놀은 위의 소화관을 통해 경구를 사용하고 빠르게 흡수 될 때 활성화됩니다. 연구에 따르면 30-60 분의 약물 치료 후 혈액에서 알로 푸리 놀이 발견되었습니다. 출생은 67%에서 90%로 변하는 것으로 추정됩니다. 알로 푸리 놀의 피크 농도는 일반적으로 약 1.5 시간의 약물 복용 후에 도달하지만, 6 시간 후에는 빠르게 감소하며 거의 불가능합니다. 혈장 내 옥시 푸리 놀의 피크 농도는 일반적으로 알로 푸리 놀 사용 3-5 시간 후에 도달하고 더 오래 유지된다.
분포
Allopurinol은 혈장 단백질에 무시할 수 있으므로 단백질과의 연관성의 변화는 상당히 변화하는 것으로 생각되지 않습니다. Allopurinol의 분포 적분은 약 1.6 L/kg이며 조직에 의한 상대적으로 넓은 흡수를 보여줍니다. 조직의 알로 푸리 놀 수준은 인간에서보고되지 않았지만, 유능한 알로 푸리 놀과 옥시 푸리 놀은 간틴-올리 다 아제의 활성 장소에서 간에서 가장 높은 농도 및 점막의 활성 위치에있을 것입니다.
변형
.알로 푸리 놀의 주요 대사 산물은 옥시 푸리 놀입니다. 알로 푸리 놀의 다른 대사 산물은 알로 푸리 놀-리보 사이드 및 옥시 푸리 놀 -7- 리보 사이드를 포함한다.
제거
섭취 후 약 20% 알로 푸리 놀이 대변에서 배설됩니다. 알로 푸리 놀 제거는 주로 크 산틴-오이드 아제 및 알데히드 옥시 다제에 의해 옥시 푸리 놀로 전환시키는 것입니다. 비 대사 약물의 10% 미만이 소변에서 제거됩니다. Allopurinol은 혈장에서 반 - 차량 시간이 약 0.5-1.5 시간을 갖는다.
옥시 푸리 놀은 알로 푸리 놀보다 Xanthine- 옥시 다제 억제제이지만, 옥시 푸리 놀의 혈장에서 반 폐기물 시간은 훨씬 더 길다.
인간의 13-30 시간에서 추정된다. 따라서, 크 산틴-옥시 다제 억제제는 일일 용량의 알로 푸리 놀을 복용 한 후 약 24 시간 동안 유지된다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자는 혈장에서 옥시 푸리 놀의 농도가 안정 될 때까지 옥시 푸리 놀을 천천히 축적합니다.
Allopurinol 300 mg/day를 사용하는 이러한 환자는 혈장에서 옥시 푸리 놀 수치가 5-10 mg/L입니다.
옥시 푸리 놀은 비 -대사 화 된 소변의 형태로 제거되지만 신장 세관에서의 재 흡수 과정으로 인해 반대 시간이 길다.
값은 판매 시간에 13.6-29 시간 사이에보고됩니다.
이 값의 큰 차이는 환자의 연구 설계 및/또는 크레아티닌 클리어런스의 변화로 설명 할 수 있습니다.
신부전 환자
신장 기능 장애가있는 환자에서 allopurinol 및 옥시 푸리 놀의 클리어런스는 만성 치료할 때 더 높은 혈장 약물 농도를 초래합니다. 신부전 환자는 10-20 mL/분 사이의 크레아틴 클리어런스를 가지고 있으며, 300 mg/일에 장기간 치료 한 후 혈장 옥시 푸리 놀 수치가 약 30 mg/l 수준으로 나타납니다. 이것은 정상적인 신장 기능을 가진 사람들에게 600 mg/일의 용량을 사용할 때 달성되는 대략 농도의 농도입니다. 따라서 신부전 환자에서 알로 푸리 놀을 줄일 필요가 있습니다.
노인
약물의 약동학은 영향을받지 않지만 환자는 신장 기능이 손상되었습니다.

복용 전 Allopurinol 300mg Stella Pharm은 교환을 처리하여 요산의 형성을 감소시킵니다 (10 물집 x 10 정제)

사용 방법

알로 푸리 놀은 식사 후 하루에 한 번 사용될 수 있습니다. 약물은 특히 식사 후에도 내약성이 있습니다. 일일 복용량이 300mg을 초과하고 소화 시스템을 허용 할 수없는 경우 용량을 나눌 수 있습니다.

복용량

성인

알로 푸리 놀은 원치 않는 효과의 위험을 줄이고 불만족스러운 혈청 요산에 반응 할 때만 용량을 증가시키기 위해 100mg/일과 같은 저용량으로 표시되어야합니다. 신장 기능 장애가있는 환자에서 더 조심해야합니다. 권장 복용량은 다음과 같습니다.

경증 질환 : 100-200 mg/일.

체중에 따라 용량 계산이 필요한 경우, 복용량 2-10 mg/kg/일에 따라 계산해야합니다.

어린이

15 세 미만의 어린이 : 10-20 mg/kg/일, 최대 400 mg/일의 복용량. 악성 종양 (특히 백혈병) 및 Lesch-Nylos 증후군과 같은 특정 효소 장애가 아니라면 어린이에게는 거의 표시되지 않습니다.

노인

특정 데이터가없는 경우 URAT 만족도를 줄이기 위해 최저 용량을 사용해야합니다.

신부전

allopurinol과 그 대사 산물은 신장을 통해 제거되기 때문에, 신장 기능 장애는 약물 및/또는 그 대사 산물을 보존하는 시간의 증가를 초래하여 혈장에서 반 분산 시간을 연장시킬 수 있습니다. 심각한 신부전의 경우, 복용량은 매일 100mg/일 또는 단일 용량의 용량이어야합니다. 옥시 푸리 놀 수준을 모니터링 할 수 있다면, 혈장 옥시 푸리 놀 수준을 100 UMOL/L (15.2 mg/L) 미만으로 유지하기 위해 용량을 모니터링해야합니다. 알로 푸리 놀과 그 대사 산물은 신장에서 혈액 분리기로 제외됩니다. 출혈이 일주일/일주일이 필요한 경우, 각 출혈 후 알로 푸리 놀 후 300-400mg의 대체 용량을 고려하고 전이 기간 동안 약물을 복용하지 않아야합니다.

간장

는 간부전 환자의 용량을 줄여야합니다. 치료 초기 단계에서 간 기능의 권장 테스트.

암, Lesch-anyhan 증후군과 같은 높은 요소 수준의 치료

세포 독성 요법을 시작하기 전에 hyperuria로 hyperur를 조정하고 Allopurinol로 요로를 증가시켜야합니다. 요산/요로산을 용해시키는 능력을 높이기 위해 최대 요로 효과와 알칼리성 소변을 유지하기 위해 물을 적절히 마시는 것이 중요합니다. 알로 푸리놀 용량은 권장 용량 범위에서 더 낮은 용량이어야합니다. 신장 질환이 신장 기능을 손상시키는 요 요소 또는 기타 병리에 의해 유발되는 경우, 신부전 환자와 마찬가지로 치료. 이러한 단계는 크 산틴 및/또는 옥시 푸리 놀 침착의 위험을 줄일 수 있으며, 이는 임상 상태를 복잡하게한다.

용량 조정

혈청 요산 농도 및 요로/뇨산 수준에 따라 복용량을 적절한 간격으로 조정하십시오.

100 mg, 200 mg 및 700 mg을 사용할 때 적절한 복용량을 권장합니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까?

증상

원치 않는 효과없이 최대 22.5g의 Allopurinol을 사용하는 경우에 대한보고가있었습니다. 증상 및 증상에는 20g의 Allurinol을 사용하는 환자에서는 구역, 구토, 설사 및 현기증이보고되었습니다.

관리

정상적인 지원 조치는 복구에 도움이 될 수 있습니다. 알로 푸리 놀의 큰 흡수는 공유 약물, 특히 6- 메르 캡토 푸린 및 아자 티오 프린에 영향을 미치는 것을 제외하고는 위험 반응을 유발하지 않고 크 산틴-옥시 다제 활성의 상당한 억제를 유발할 수있다. 알로 푸리 놀과 그 대사 산물의 배설을 용이하게하기 위해 최대 비뇨기과를 유지하기 위해 적절한 물을 마신다.

필요한 경우 조혈을 할 수 있습니다.

비상 사태의 경우 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 회 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Allopurinol 300을 사용할 때 원치 않는 효과 (ADR) :

를 경험할 수 있습니다.

common (1/100 ≤ adr

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Allopurinol 300은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

Allopurinol 또는 공식의 성분에 대한 과민증.

다음 경우 환자를 위해 약물을 복용 할 때는 매우 조심해야합니다.

과민증 증후군, SJS 및 TEN

Allopurinol의 과민성 반응은 울퉁불퉁 한 발진, 과민증 증후군 및 SJS/TE를 포함하여 여러 가지 다른 증상을 가지고 있습니다. 이러한 반응이 치료 중에 언제든지 나타나면 즉시 알로 푸리 놀 사용을 중단하십시오. 상감 증후군과 SJS/TEN 환자에서는 Allurinol을 임명해서는 안됩니다. 코르티코 스테로이드는 피부 과민 반응을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.

HLA-B*571

Alen HLA-B*5001은 Allopurinol로 인한 과민증 증후군 및 SJS/TE의 위험과 관련이있는 것으로 나타났습니다. 민족 그룹 중 HLA-B*5001 Alen의 빈도 : 한 사람들의 최대 20%, 태국인의 경우 8-15%, 한국인의 경우 약 12%, 일본인 또는 유럽인의 경우 1-2%. 환자 그룹에서 Allopurinol로 시작하기 전에 HLA-B*5811 대립 유전자 스크리닝을 고려하는 것은이 대립 유전자의 비율이 높은 것으로 알려져 있습니다. 만성 신장 질환은이 환자의 위험을 증가시킬 수 있습니다. HAN, THAI 또는 용접 환자의 경우 HLA-B*5001 대립 유전자를 운반하지 않는 환자의 경우, 치료를 시작하기 전에 발생할 수있는 이점을 신중하게 평가하고 더 높은 위험을 고려해야합니다. 이 유전자형에서 약물의 사용은 다른 환자에서는 확립되지 않았다.

환자가 HLA-B*581 (특히 Han, Thai 또는 한국인)을 운반하는 경우 다른 치료 선택이 더 최적이지 않고 혜택이 위험보다 큰 경우 Allopurinol을 사용해서는 안됩니다. 과민증 증후군 또는 SJS/TEN의 징후에 대해 매우주의를 기울여야하며 첫 증상이 나타나 자마자 환자는 치료를 중단해야합니다.

SJS/TEN은 자신이 어떤 민족인지에 관계없이 HLA-B*571 대립 유전자를 운반하지 않는 환자에서 여전히 발생할 수 있습니다.

만성 신부전

만성 신부전 환자 및 이뇨제, 특히 티아 지드를 복용하는 환자는 알로 푸리 놀로 인한 SJS/TE를 포함한 과민 반응의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 과민증 증후군 또는 SJS/TEN의 징후에 대해 매우주의를 기울여야하며 첫 번째 증상이 나타날 때 즉시 그리고 영구적으로 치료를 중단하기 위해 환자에게 통보해야합니다.

간부전 또는 신부전

는 간부전 또는 신부전 환자의 용량을 줄여야합니다. 이뇨제 또는 효소 억제제로 고혈압 또는 심부전을 치료하는 환자는 신장 기능으로 손상 될 수 있으며, 알로 푸리 놀은이 환자 그룹과주의를 기울여야합니다.

요산 hyperkemis를 막습니다

알로 푸리 놀은 무증상 고요 혈증으로 표시되지 않습니다. 이 조건을 조정할 수있는식이 요법 및 통제 위험 요소의 변화.

급성 통풍

급성 통풍 공격이 더 많은 통풍 공격을 일으킬 수 있기 때문에 Allopurinol로 치료를 시작하지 마십시오.

allopurinol로 치료의 초기 단계와 비뇨기 소변 약물로, 급성 통풍 관절염이 나타날 수 있습니다. 따라서 적절한 항 염증 약물 또는 콜히친을 1 개월 이상 방지하는 것이 좋습니다.

Allopurinol을 복용하는 환자의 급성 통풍 공격이 동일한 복용량으로 치료를 계속하고 적절한 항 염증제로 급성 통풍 공격을 치료해야합니다.

크 산틴 퇴적물

요산 형성 속도가 크게 증가 할 때 (악성 질환 및 악성 질환의 치료, 레치-얀 증후군), 일부 경우 소변의 크 산틴 농도는 요로의 침착을 일으킬 정도로 증가 할 수 있습니다. 이 위험은 소변을 희석하기에 충분한 물을 마시면 최적화하여 최적화 할 수 있습니다.

요산으로 인한 신장 결석의 폐쇄

처리는 Allopurinol이 큰 요산 결석을 녹이는 데 적합하며, 요관을 막는 능력은 덜 가능합니다.

갑상선 장애

장기 연구에서 Allopurinol (5.8%)을 가진 장기 치료 환자에서 TSH가 증가했습니다 (> 5.5 IU/ml). 갑상선 기능의 변화가있는 환자에게는 Allopurinol을 사용할 때주의를 기울여야합니다.

부형제

Allopurinol Stella 300 mg에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 드문 유전자 문제가있는 환자에게는이 약물을 사용하지 마십시오. 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 포도당-갈락토스의 흡수가 열악합니다.

Allopurinol Stella 300 mg에는 일몰 노란색 호수 부형제가 포함되어있어 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

기계를 운전하고 작동하는 능력에 대한 약물의 효과

졸음기, 현기증 및 움직임 에어컨 손실과 같은 원치 않는 효과로 인해 Allopurinol을 사용하는 환자에서는 환자가 신중해야하거나 기계를 사용하거나 Allopurinol을 사용하지 않아야 할 때까지 신중해야합니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임산부

임산부의 Allopurinol의 안전성에 대한 완전한 증거는 없지만,이 약물은 명백한 나쁜 결과없이 수년 동안 널리 사용되어 왔지만. 보다 안전한 대체 요법이없고 질병이 어머니 나 태아에게 나쁜 위험을 줄 때만 임산부에게 약물 만 사용하십시오.

모유 수유 여성

알로 푸리 놀과 그 대사 옥시 푸리 놀은 모유를 통해 배설됩니다. 1.4 mg/L 및 옥시 푸리 놀 53.7 mg/L의 알로 푸리 놀 수준은 300 mg/일을 사용하는 여성에서 모유에서 발견되었다. 그러나 Allopurinol 영향에 대한 관련 데이터는 모유 수유에 대한 물질에 대한 데이터가 없습니다. 모유 수유 중에 알로 푸리 놀 사용에 대한 총 권장 사항은 없습니다.

약물 상호 작용

6- 메르 캡토 푸린 및 아자 티오 프린 : 아자 티오 프린은 6- 머 캡토 푸린으로 전환된다.이 물질은 크 산틴 산화 효소에 의해 비활성화된다. 알로 푸리 놀과 동시에 6- 메르 캡토 푸린 또는 아자 티오 프린을 사용하는 경우, 크 산틴 산화 효소 억제제로 인해 6- 메르 캡토 푸린 또는 아자 티오 프린의 일반적인 용량의 1/4만이 그들의 효과를 연장시킬 것이다.

vidarabine (아데닌 아라비노 사이드) : 알로 푸리 놀과 동시에 사용될 때 비다 라빈의 폐기물 시간이 증가합니다. 독성의 징후를 감지하기 위해 동시에 사용될 때주의하십시오.

소변을 통한 살리 실 레이트 및 요산 제거 약물 : 알로 푸리 놀의 주요 대사 산물 인 옥시 푸리 놀이 요소와 같은 방식으로 신장을 통해 배설되는 효과를 갖는다. 요산 배설 된 약물은 프로 베네 시드 또는 고용량의 살리 실 레이트와 같은 약물이 옥시 푸리 놀의 배설을 가속화 할 수있다. 이것은 알로 푸리 놀의 치료 효과를 줄일 수 있지만 각 경우에 수준을 평가해야합니다.

클로르 프로파 미드 : 알로 푸리 놀이 신장 기능이 열악 할 때 클로르 프로파 미드와 동시에 사용되는 경우 알로 푸리 놀과 클로르 프로 파미드가 신장 세관에서 경쟁 할 수 있기 때문에 장기 저혈당증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

쿠마린 항 -코퍼 약물 : 알로 푸리 놀과 동시에 사용될 때 와파린 및 기타 항 응고제의 효과를 증가시키는 것에 대해 거의보고하지 않으므로 환자는 항응고제를 면밀히 모니터링해야합니다.

페니토인 : 알로 푸리 놀은 간에서 페니토인 산화를 억제 할 수 있지만 임상 적 중요성은 입증되지 않았습니다.

Theophyllline : Theophylline의 대사 억제제 가보고되었습니다. 상호 작용의 메커니즘은 테오 필린의 생물학적 형질 전환에 관여하는 크 산틴 산화 효소에 의해 설명 될 수있다. 테오 필린 농도는 치료를 시작한 환자에서 또는 알 루리 놀의 용량을 증가시킬 때 모니터링해야합니다.

Ampicillin/Amoxicillin : 피부 발진의 빈도의 증가는 Allopurinol과 동시에 두 약물을 복용하지 않는 환자에 비해 Ampicillin 또는 Amoxicillin을 사용하는 환자에서보고되었습니다. 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 알로 푸리 놀을 사용하는 환자는 가능한 경우 암피실린 또는 아목시실린을 대체해야합니다.

세포 억제제 : 알로 푸리 놀 및 세포 억제제 (예 : 사이클로 포스 파 미드, 독소루비신, 블로이 미신, 프로 카르 바진, 할로겐 알킬)를 사용할 때 혈액 장애는 개별적으로 이러한 물질을 사용하는 때보 다 더 자주 발생합니다. 따라서 혈액 공식을 정기적으로 모니터링해야합니다.

ciclosporin : 보고서에 따르면 혈장시 클로스포린 수치는 알로 푸리 놀과 동시에 처리 될 때 증가 할 수 있습니다.

DIDANOSINE : Didanosine이있는 건강한 자원 봉사자 및 HIV 환자에서 혈장에서 Didanosine의 CMAX 및 AUC의 가치는 판매 시간에 영향을 미치지 않으면 서 Allopurinol (300 mg/day)과 동시에 처리 할 때 거의 동일합니다. 이 2 가지 약물을 동시에 사용하지 않습니다. 동시에 사용해야하는 경우 디다노신이 필요하고 면밀히 모니터링됩니다.

이뇨제 : 알로 푸리 놀과 푸로 세 미드 사이의 상호 작용은 혈청 요소 수준을 증가시키고 혈장에서 옥시 푸리 놀 수준이보고되었다. 이뇨제, 즉 티아 지드, 특히 신부전 환자에서 알로 푸리 놀을 사용할 때 과민증 위험 증가.

효소 억제제 : 특히 신부전 환자에서 전이 된 효소 억제제로 알로 푸리 놀을 복용 할 때 과민증의 위험을 증가시켰다.

알루미늄 하이드 록시드 : 동시에 사용되는 경우 알루미늄 하이드 록시드, 알로 푸리 놀이 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이 두 약물은 최소 3 시간 간격으로 사용해야합니다.

보관

시원한 장소를 떠나고, 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

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