アロプリノールステラ高尿酸血症のための300mg治療、腎臓結石（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様アロプリノール
成分痛風

成分

構成情報	コンテンツ
アロプリノール	300mg

用途

適応症

アロプリノールステラ300 mgは、次の場合に示されています。尿酸/尿酸堆積物（痛風関節症、皮膚の尿酸塩、腎臓結石など）または出席できる臨床リスク（尿酸による急性腎臓病につながる可能性のある悪性治療など）の尿酸/尿酸形成の減少。

腎臓結石の治療2.8-ジヒドロキシアデリン（2.8-DHA）アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼの活性低下に関連する。阻害剤。アロプリノールとその主要な代謝物オキシプリノールは、オキシダーゼXanlinを阻害することにより、血漿および尿中の尿酸レベルを低下させ、酵素を水酸化する触媒とヒポキサンチンにキサンチンに、キサンチンに尿酸に触媒します。さらに、この薬物は、高尿酸血症の一部の患者のプリンカティノゲンを阻害し、ヒポキサンチン - ホスホルボシルアンスフェラーゼの逆阻害メカニズムを介してプリン生合成を減少させます。アロプリノールの他の代謝物には、アロプリノブリボシドおよびオキシプリノール-7リボジドが含まれます。

薬物動態

吸収：

アロプリノールは、胃腸の経口投与量の90％にすぐに吸収されます。分布：血液中の排出時間は約1〜2時間です。

代謝：

アロプリノールの主な代謝物は、約15時間または正常な腎機能患者で血漿中の血漿廃棄物の半減期を持つXathinオキシダーゼ阻害剤であるオキシプリロール（アロキサンチン）です。アロプリノールとオキシプリノールは、血漿タンパク質と結束性ではなく、対応するリボヌクレオシド型に結合されます。

時代：

排泄は主に腎臓を介して行われますが、ゆっくりとオキシプリノールが原因で腎臓の尿細管を再吸収します。毎日の用量の約7％は、オキシプリノールの形で尿で、アロプリノールの形で10％を排除できます。アロプリノールはその主な代謝物を阻害するため、長期使用はこの比率を変える可能性があります。用量の残りの反撃は糞便によって排除されます。アロプリノールとオキシプリロールはすべて母乳に含まれています。

服用する前にアロプリノールステラ高尿酸血症のための300mg治療、腎臓結石（3層x 10錠）

使用方法

アロプリノールは、食事の後1日1回使用できます。特に食べた後、薬物は十分に許容されます。毎日の投与量が300 mgを超え、消化器系を許容できない場合、用量を分割できます。

投与量

大人：

アロプリノールは、副作用のリスクを軽減するために100 mg/日などの低用量で示され、不十分な血清尿酸に反応する場合にのみ線量を増加させる必要があります。腎機能が損なわれている場合は、より慎重に使用する必要があります。次の用量モードは次のようにエクスポートされます。

病気が軽度の場合は100-200 mg/日。

300-600 mg/日病が深刻な場合。

700-900 mg/日は非常に深刻です。

体重に応じて用量計算が必要な場合は、用量2〜10 mg/kg/日に従って計算する必要があります。

子供：

15歳未満の子供：10-20 mg/kg/日400 mg/日の最大用量まで。悪性腫瘍（特に白血病）やレシュ・ニロス症候群などの特定の酵素と酵素がない限り、子供にはめったに示されません。

老人：

特定のデータがない場合は、URATの満足のいくものを減らすために最低用量を使用する必要があります。

腎不全：

アロプリノールとその代謝産物は腎臓を介して排除されるため、腎機能は、対応する血漿中の半排水時間で薬物貯蔵および/またはその代謝物につながる可能性があります。アロプリノールとその代謝物は、腎臓の血液分離器によって除外されます。定期的に血液を塗らなければならない場合は、アロプリノールの用量を交換し、各出血後に300〜400 mgを使用する必要があります。

肝不全：

肝不全患者の線量を減らす必要があります。肝臓に関する推奨事項は、治療の初期段階で定期的に機能します。

癌、レッシュ・ハン症候群などの高尿酸レベルの治療：

細胞毒性療法を開始する前に、高尿時科学を調整し、アロプリノールで尿路尿路を増やします。最大の泌尿器科を維持し、尿のアルカリ度をテストして尿中の尿酸の溶解度を高めるために適切な水分補給を確保することが重要です。 100 mg、200mg、700 mgを使用する場合、適切な用量の使用をお勧めします。

注：上記の用量は参照のみです。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？

症状：

不要な効果なしに最大22.5 gまでのアロプリノールを使用するケースに関する報告があります。 20gアロプリノールを使用している患者では、吐き気、嘔吐、下痢、めまいなどの症状や兆候が報告されています。

処理：

一般的なサポート対策は回復に役立ちます。エアブリノール吸収は、特に6-メルカプトプリンおよび/またはアザチオプリンを使用して、共有薬物に影響を与えることを除いて、キサンチンオキシダーゼ活性の有意な阻害を引き起こす可能性があり、リスク反応を引き起こしません。必要に応じて血液を塗ることができます。ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Allopurinol Stella 300 mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

アロプリノールの最も一般的な副作用は皮膚発疹です。発疹は通常、発疹またはかゆみ、時には出血ですが、スケール、スティーブンス・ジョンソン症候群、皮膚壊死など、より危険な過敏症反応が発生する可能性があります。発疹が現れるとすぐにアロプリノールの使用を停止することをお勧めします。

過敏症の他の症状には、発熱と悪寒、リンパ節、白血病または白血病、酸白血病、関節痛、腎臓および肝臓の損傷を引き起こす血管炎、非常にまれなてんかんが含まれます。これらの過敏症反応は、重度であり、死亡や肝不全または腎不全である可能性があります。

肝臓機能変化の肝臓毒性と兆候は、過敏症を示さない患者でも見られます。血液学の影響には、血小板の減少、水生貧血、肉芽球症、溶血性貧血が含まれます。他の多くの不要な効果は、異常、末梢神経障害、脱毛、男性の大きな乳房、高血圧、味覚障害、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、頭痛、不快感、眠気、めまい、視覚障害など、まれです。痛風の患者は、これらの痛風攻撃が通常数ヶ月後に低下するにもかかわらず、アロプリノールで治療を開始すると急性痛風攻撃で増加する可能性があります。

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

アロプリノールステラ300 mgは、次の場合には禁忌です：

アロピノールまたは式のどの成分に対して過敏症が過敏である。

重度の肝臓および腎臓疾患（高尿症）の患者。

熟練した鉄色素沈着（家族歴のみであっても）。

アロプリノールを使用して急性痛風攻撃を開始しないでください。

腫瘍または酵素障害のある小児を除き、子供では禁忌。

を使用する場合は、皮膚の発疹または感度の他の兆候がすぐにアロプリノールの使用を停止する必要があります。肝不全または腎不全の患者では、投与量を減らす必要があります。高血圧または心不全を治療している患者、たとえば利尿薬や酵素阻害剤には、腎不全が伴う可能性があるため、アルリノールを慎重に使用する必要があります。多くの場合、アロプリノールが無症候性高尿酸症を治療していることを示しています。原因の治療と組み合わされた食事の変化は、病気を改善する可能性があります。

急性痛風：より深刻な痛風攻撃を引き起こす可能性があるため、急性痛風が完全に攻撃するまで、アルブプリノールによる治療を開始しないでください。

アロプリノール、および尿中尿薬による治療の初期段階では、急性痛風関節炎を引き起こす可能性があります。したがって、適切な抗炎症薬またはコルチシンをほとんど1か月予防することをお勧めします。

アロプリノールを使用している患者に急性痛風攻撃がある場合、適切な抗炎症薬で急性痛風攻撃を治療しながら、同じ用量で治療を続けます。キサンチン堆積物：尿酸塩の形成率が増加した場合（悪性疾患の治療、レッシュ・ニロス症候群など）、いくつかのケースでは、尿水中のキサンチン濃度を最大レベルに増加させます。このリスクは、尿中の最大可溶性水和物によって最小限に抑えることができます。

尿酸によって引き起こされる腎臓結石の閉塞：アロプリノールの適切な治療は、尿酸による腎骨盤の大きな石の溶解度をもたらします。尿酸化耐性をブロックする能力は低くなります。アロプリノールステラ300 mgには、アレルギー反応を引き起こす可能性のあるサンセットイエローレイクエッピエントが含まれています。

眠気、めまい、エアコンの喪失などの望ましくない効果のために機械を運転して操作する能力は、アロプリノールを使用している患者で報告されています。妊婦の安全性は、この薬は明らかな悪い結果なしに長年にわたって広く使用されてきました。より安全な置換がなく、病気が母親または胎児に悪いリスクをもたらす場合、妊娠中の女性には薬物を使用するだけです。

授乳期間

アロプリノールとオキシプリノールを識別するためのレポートは、母乳に排泄されます。ただし、母乳育児に対するアロプリノールまたはその代謝産物の影響に関連する情報はありません。

薬物相互作用

6-メルカプトプリンとアザチオプリン：アロプリノールは、キサンチン阻害による6-メルカプトプリンとアザチオプリンの活性を延長します。

vidarabin （アデニンアラビノシド）：ビダラビンの廃棄物は、アロプリノールで使用すると増加します。

chlorpropamid ：腎機能が低い場合、アロプリノールがクロルプロパミドと同時に使用されている場合、腎臓管でのアロプリノールとクロルプロパミッドが排除されたため、低血糖の長期的な活性のリスクを高めることができます。

クマリンの抗凝固剤：アロプリノールと同時に使用すると、ワルファリンおよびその他の抗カッパー薬の活性の増加についてはめったに報告しないため、患者は抗凝固剤を綿密に監視する必要があります。

フェニフォイン：アロプリノールは肝臓のフェニトイン酸化を阻害しますが、臨床徴候は見られません。

テオフィリン：アロプリノールはテオフィリン代謝を阻害します。

シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビオマイシン、プロセスバジン、ムロロエタミン：アロプリノールで使用すると、がん患者の骨髄阻害を増加させます。ボランティアとDidanosinのHIV患者、血漿中のDidanosinのCMAXとAUCの値は、アロプリノール（300 mg/日）と同時に治療されたものとほぼ同じです。

薬物のtyeum

この薬物と他の薬物を混合しない薬物の相関に関する研究がないため。

保管

閉じたパッケージ、乾燥した場所。温度は30°Cを超えません

その他の薬

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