Alphagan P Allergan Eye Drops pro glaukom (5 ml)

Léková forma Láhev x 5ml
Specifikace Brimonidin tartrat
Složka Lelomy jsou uzavřeny, glaukom, glaukom, glaukom

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Brimonidin tartrat	7,5 mg

Použití

Indikace

Alphaganské léky jsou uvedeny v následujících případech:

tlaková hypertrofie nebo dolní glaukom u pacientů s glaukomu s otevřeným úhlem.

Pharmacokic

Alphagan je činidlem v alfa adrenergickém receptoru. Dvě hodiny po oku je léčivo dosaženo maximálního neprůhledného efektu. Zkoumáno s fluorescenčními měřeními na zvířatech a na lidech ukazuje, že brimonidin tartrat má dvojí mechanismus účinku: oba snižují sekreci akvakultury a zvýšení drenáže v kanálu - ivani. A snížení, doba prodeje poloviny je asi 2 hodiny. U lidí brimonidin metabolizuje celé tělo, hlavně v játrech. Eliminujte hlavní moč ve formě počátečních léčiv a metabolitů. Asi 87% perorálního dávkování brimonidinu bylo vypouštěno po dobu 120 hodin, z toho 74% nalezeno v moči.

Před odběrem Alphagan P Allergan Eye Drops pro glaukom (5 ml)

Jak používat

Alphagan se používá v malých očích.

Dávkování

Doporučená dávka je kapka alfagan (oční roztok brimonidin tartrat 0,15% malý do oka 3krát denně, 8 hodin od sebe). Pokud klesne více než jedno oko, musí být léky od sebe vzdáleny nejméně 5 minut.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Jediným hlášeným vedlejším účinkem je hypotenze. Orální léčba předávkování zahrnuje symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu. Potřebujete udržet dýchací cesty.

Brimonidin předávkování symptomy, jako je apnoe, pomalý srdeční rytmus, kóma, hypotenze, dolní těleso, snížený tón, bledý, respirační selhání a ospalost byly hlášeny u kojenců, malých dětí a dětí léčených vrozeným glaukomu s alfaganem nebo kvůli náhodnému nápoji.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Při používání alfagan můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Oči: Alergická konjunktivitida, konjunktiva a svědění oka, pocit pálení v očích, hyperpladier spojkva, barvivo / koroze rohovky, vizuální poruchy, zánět řas, zánět o očních ocích, oční očí, oční očka, očka, oční očka, oční očka, oční očka, oční očka, oční konjunktitida, oční komora, oční očka, oční konjunktitida, spojování, spojování, spojování, spojování, spojování, zánět řas. -catching, eye -catching, eye -catching, eye -catching, eye -eyed, eye -catching Eyes, eyelid edema, erythema in the eyelids, cystic conjunctivitis, feeling of exoticity in the eyes, corneal inflammation, eyelid disorders, stinging sensation in the eyes, fear of light, eye pity, shallow corneal disease, watery eyes, market damage, glass fluid, glass Poruchy, létající jevy, ztráta zraku.

Respirační: bronchitida, kašel, dušnost, syndrom chřipky, infekce (hlavně nachlazení a respirační infekce), rýma, sinusitida, sinusitida , bolest v krku.

Ostatní: Hypertenze, alergické reakce, močení obtížnosti, hypertenze krve, hypotenze, vyrážky.

Neznámá frekvence

Oči: Koroze rohovky

Ostatní: Nespavost, suchý nos, ospalost, odchylka chuti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

alfaganské léky kontraindikované v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na brimonidin tartrat nebo jiné složky léčiva.

Pacienti, kteří používají inhibitory MAO.

Kojenci a malé děti (mladší 2 roky).

Buďte opatrní při používání

dětí od 2 let a starších, zejména při vážení ≤ 20 kg, by se mělo ošetřit pečlivě a pečlivě monitorováno kvůli vysokému výskytu a závažnosti ospalosti.

Ačkoli 0,15% oční roztok brimonidinu tartrat má velmi malý vliv na pacienty s klinickými studiemi a srdeční frekvence v klinických studiích, měl by být při použití alfaganu u pacientů s vážnými vaskulárními injekcemi opatrný. Neexistuje žádný výzkum vlivu alfaganu u pacientů se selháním jater nebo ledvin, takže je nutné být při použití v těchto objektech opatrný. Dávejte pozor na používání alfaganu u pacientů s depresí, mozkovým selháním, koronárním selháním, Raynaudovým jevem, hypotenzí s vertikálním držením těla nebo zánětu krevních cév.

Schopnost řídit a provozovat stroje

alfagan může u některých pacientů způsobit únavu a/nebo ospalost. U pacientů, kteří dělají nebezpečné činnosti, musí být opatrní kvůli jejich schopnosti snížit mentální bdělost. Alphagan může také u některých pacientů způsobit rozmazání nebo vizuální poruchy. Pacienti by měli čekat, až tyto příznaky projdou před řízením nebo provozním strojem.

těhotenství

Teratogenní účinek: Skupina b.

brimonidin tartrat nezpůsobuje teratogenitu při perorálně během těhotenství od pátku do 15. dne u myši a od 6. do 18. dne v králíkovi. Nejvyšší dávka brimonidinového tartratu používaného na potkanech (2,5 mg/kg/den) a na králících (5,0 mg/kg/den) poskytuje hodnotu AUC 260 a 15krát tuto hodnotu u lidí po kapce 1 kapky alfaganu 0,15% v obou očích, 3krát/den.

U těhotných žen neexistuje úplný výzkum a dobrá kontrola. Ve studiích na zvířatech prochází brimonidin placentu a částečně během těhotenství. Alphagan by se měl používat pouze pro těhotné ženy, pouze pokud jsou přínosy matky více než riziko těhotenství.

Období kojení

Není jasné, zda tento lék může projít mateřským mlékem nebo ne, ačkoli výzkum zvířat ukazuje, že brimonidin tartrat je vylučován zvířecím mlékem. V závislosti na důležitosti tohoto léku je vhodné zvážit, aby děti přestaly krmení nebo matky přestaly užívat drogu.

Interakce léčiva

Ačkoli studie o specifických lékových interakcích s alfaganem nebyly provedeny, je nutné zvážit možnost pomocných účinků nebo posílit centrální neurologické inhibitory (alkohol, barbituráty, opium, sedativní nebo anestetiku). Alphagan je látka, že alfa je látka, která může snížit cévy a krevní tlak. Buďte opatrní, když se používají současně s léky, jako jsou beta blokátory (oko nebo celé tělo), anti -hypertenzní léky a /nebo srdeční glykosidy.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 stupňů C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.