Alphagan P Allergan Augentropfen für Glaukom (5 ml)

Darreichungsform Flasche x 5ml
Spezifikationen Brimonidin Tartrat
Inhaltsstoff Gledam sind geschlossen, Glaukom, Glaukom, Glaukom

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml

Kompositionsinformationen	Inhalt
Brimonidin Tartrat	7,5 mg

Verwendet

Indikationen

Alphaganische Medikamente sind in den folgenden Fällen angegeben:

Druckhypertrophie oder niedrigeres Glaukom bei Patienten mit offenem Winkelglaukom.

pharmakokisch

Alphagan ist das Mittel am adrenergen Rezeptor des Alpha. Zwei Stunden nach dem Auge wird das Medikament maximal undurchsichtig. Untersuchung mit fluoreszierenden Messungen an Tieren und auf Menschen zeigt, dass Brimonidin -Tartrat einen doppelten Effektmechanismus aufweist: Beide Reduzierung der Sekretion der Aquakultur und Erhöhung der Entwässerung im Kanal - Ivani. Rückgang, die Verkaufszeit des halben Körpers beträgt ungefähr 2 Stunden. Beim Menschen metabolisiert Brimonidin den ganzen Körper, hauptsächlich in der Leber. Beseitigen Sie den Haupturin in Form von Anfangsmedikamenten und Metaboliten. Etwa 87% der markierten oralen Dosierung von Brimonidin wurden 120 Stunden lang entlassen, von denen 74% im Urin gefunden wurden.

Vor der Einnahme Alphagan P Allergan Augentropfen für Glaukom (5 ml)

wie man

Alphagan verwendet, wird in kleinen Augen verwendet.

Dosierung

Empfohlene Dosis ist ein Tropfen Alphagan (Brimonidin -Tartrat -Augenlösung 0,15% klein in das Auge 3 mal täglich, 8 Stunden voneinander entfernt). Wenn mehr als ein Augentropfen, müssen die Medikamente mindestens 5 Minuten voneinander entfernt sein.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Der einzige angegebene Nebeneffekt ist Hypotonie. Die orale Überdosierung umfasst eine symptomatische Behandlung und eine unterstützende Behandlung. Müssen die Atemwege behalten.

Brimonidin -Überdosierungssymptome wie Apnoe, langsamer Herzschlag, Koma, Hypotonie, niedrigerer Körperwärme, reduzierter Ton, Schlaf, blasses, Atemversagen und Schläfrigkeit wurden bei Säuglingen, kleinen Kindern und Kindern berichtet, die mit einem angeborenen Glaukom mit Alphagan oder aufgrund von versehentlichem Getränk behandelt wurden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Trinken Sie nicht zweimal so vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Alphagan können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

häufig, adr> 1/100

Eyes: allergic conjunctivitis, conjunctiva and itchy eye, burning sensation in the eyes, hyperpladier conjunctiva, dyeing / corneal corrosion, visual disorders, lash inflammation, eyelash inflammation, blurred vision, pale cataract, conjunctiva, conjunctiva, conjunctivitis, conjunctivitis, conjunctivitis, eye -catching, eye -catching, eye -catching, eye -catching, eye -catching, eye -eyed, eye -catching Eyes, eyelid edema, erythema in the eyelids, cystic conjunctivitis, feeling of exoticity in the eyes, corneal inflammation, eyelid disorders, stinging sensation in the eyes, fear of light, eye pity, shallow corneal disease, watery eyes, market damage, glass fluid, glass Störungen, fliegende Phänomene, Sehverlust.

Verdauung: Trockener Mund, Verdauungsstörungen . Atemweg: Bronchitis, Husten, Atemnot, Influenza -Syndrom, Infektion (hauptsächlich Kalt- und Atemwegsinfektionen), Rheinitis, Sinusitis, Sinusitis , Halsschmerzen.

Andere: Bluthochdruck, allergische Reaktionen, Schwierigkeitsgrad, Bluthochdruck, Hypotonie, Ausschlag.

Unbekannte Frequenz

Augen: Hornhautkorrosion

Andere: Schlaflosigkeit, trockene Nase, Schläfrigkeit, Abweichung des Geschmacks.

Anweisungen zum Umgang mit ADR

Bei Nebenwirkungen des Arzneimittels müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Alphaganische Medikamente kontraindiziert in den folgenden Fällen:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Brimonidin -Tartrat oder anderen Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Patienten, die MAO -Inhibitoren verwenden.

Säuglinge und kleine Kinder (unter 2 Jahren).

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie

Kinder ab 2 Jahren und älter verwenden, insbesondere wenn ≤ 20 kg wiegt, sollte aufgrund der hohen Inzidenz und der Schwere der Schläfrigkeit sorgfältig und eng überwacht werden.

Obwohl 0,15% Brimonidin -Tartrat -Augenlösung in klinischen Studien nur sehr geringe Auswirkungen auf Patienten mit klinischen Studien und Herzfrequenzen haben, sollte es bei der Verwendung von Alphagan bei Patienten mit schwerwiegenden Gefäßinjektionen vorsichtig sein. Es gibt keine Untersuchungen zum Einfluss von Alphagan bei Patienten mit Leber oder Nierenversagen, daher ist es notwendig, bei diesen Objekten vorsichtig zu sein. Achten Sie darauf, Alphagan bei Depressionspatienten, Gehirnversagen, Koronarversagen, Raynaud -Phänomen, Hypotonie mit vertikaler Haltung oder Entzündung von Blutgefäßen zu verwenden.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen.

Alphagan kann bei einigen Patienten Ermüdung und/oder Schläfrigkeit verursachen. Für Patienten, die gefährliche Aktivitäten durchführen, müssen sie aufgrund ihrer Fähigkeit, geistige Wachsamkeit zu verringern, vorsichtig sein. Alphagan kann bei einigen Patienten auch verschwommene oder visuelle Störungen verursachen. Die Patienten sollten warten, bis diese Symptome vor dem Fahren oder Betriebsmaschinen vorbeikommen.

Schwangerschaft

Die teratogene Wirkung: Gruppe b.

Brimonidin -Tartrat verursacht keine Teratogenität, wenn sie während der Schwangerschaft von Freitag bis zum 15. Tag in der Maus oral und vom 6. bis zum 18. Tag im Kaninchen oral einnimmt. Die höchste Dosis von Brimonidin -Tartrat, die bei Ratten (2,5 mg/kg/Tag) und auf Kaninchen (5,0 mg/kg/Tag) verwendet werden, ergibt den AUC -Wert 260 bzw. das 15 -fache dieses Wertes beim Menschen nach dem Tropfen 1 Tropfen Alphagan 0,15% bei beiden Augen, dreimal/Tag/Tag.

Es gibt keine vollständige Forschung und eine gute Kontrolle bei schwangeren Frauen. In Tierstudien passt Brimonidin die Plazenta und teilweise während der Schwangerschaft. Alphagan sollte nur für schwangere Frauen angewendet werden, wenn die Vorteile der Mutter mehr als das Risiko einer Schwangerschaft sind.

Die Zeit des Stillens

Es ist unklar, ob dieses Medikament durch die Muttermilch gehen kann oder nicht, obwohl tierische Forschung zeigt, dass Brimonidin -Tartrat durch Tiermilch ausgeschieden wird. Abhängig von der Bedeutung dieses Medikaments ist es ratsam, dass Kinder aufhören zu füttern, oder Mütter aufhören, das Medikament zu nehmen.

Arzneimittelwechselwirkung

Obwohl Studien zu spezifischen Arzneimittelwechselwirkungen mit Alphagan nicht durchgeführt wurden, ist es notwendig, die Möglichkeit von Hilfseffekten zu berücksichtigen oder zentrale neurologische Inhibitoren zu stärken (Alkohol, Barbiturate, Opium, sedativ oder anästhetisch). Alphagan ist eine Substanz, dass das Alpha eine Substanz ist, die Gefäße und Blutdruck reduzieren kann. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie gleichzeitig mit Medikamenten wie Beta -Blockern (Auge oder ganzem Körper), Anti -Hypertonie -Medikamenten und /oder Herzglykosiden verwendet werden.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad C.

speichern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.