Picături de ochi Alphagan P Allergan pentru glaucom (5 ml)

Formă farmaceutică Sticla x 5ml
Specificații Brimonidin Tartrat
Ingredient Glelomele sunt închise, glaucom, glaucom, glaucom

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Brimonidin Tartrat	7,5 mg

Utilizări

Indicațiile

medicamentele alfagane sunt indicate în următoarele cazuri:

hipertrofie de presiune sau glaucom mai mic la pacienții cu glaucom cu unghi deschis.

Pharmacokic

Alphagan este agentul la receptorul adrenergic Alpha. La două ore după ochi, medicamentul este obținut un efect opac maxim. Researched with fluorescent measurements on animals and on humans shows that Brimonidin Tartrat has a double mechanism of effect: both reducing the secretion of aquaculture, and increasing the drainage in the canal - Ivani.

Dynamic pharmacokinetics

After a small amount of 0.1% or 0.2% solution into the eyes, will reach the peak concentration of plasma within 0.5 - 2.5 hours and Scăderea, timpul de vânzare pe jumătate este de aproximativ 2 ore. La om, Brimonidina metabolizează întregul corp, în principal în ficat. Eliminați urina principală, sub formă de medicamente inițiale și metaboliți. Aproximativ 87% din doza orală de brimonidină marcată a fost externat timp de 120 de ore, dintre care 74% găsite în urină.

Înainte de a lua Picături de ochi Alphagan P Allergan pentru glaucom (5 ml)

Cum să folosești

alphagan este utilizat la ochii mici.

doză

Doza recomandată este o picătură de alfagan (soluție de ochi Brimonidin Tartrat 0,15% mică în ochi de 3 ori pe zi, 8 ore distanță). Dacă mai mult de un ochi pică, medicamentele trebuie distanțate la cel puțin 5 minute distanță.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozajul?

Supradozajul întregului corp din cauza înghițirii accidentale: există foarte puține informații legate de înghițirea accidentală la adulți. Singurul efect secundar raportat este hipotensiunea. Tratamentul cu supradozaj oral include tratament simptomatic și tratament de susținere. Trebuie să păstrați căile respiratorii.

simptome de supradozaj de brimonidină, cum ar fi apnee, bătăi de inimă lente, comă, hipotensiune arterială, căldură corporală inferioară, ton redus, somn, palid, insuficiență respiratorie și somnolență au fost raportate la sugari, copii mici și copii tratați cu glaucom congenital cu alfagan sau din cauza băuturii accidentale.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori mai mult decât prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Alphagan, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

ochi: conjunctivită alergică, conjunctiva și ochi de mâncărime, senzație de arsură la ochi, conjunctivi hiperpladier, vopsire / coroziune corneală, tulburări vizuale, inflamație de scădere, inflamație de gene, conjuncta, conjuctivită, ochi, conjuncta, ochi -ochi -catching, eye -catching, eye -catching, eye -eyed, eye -catching Eyes, eyelid edema, erythema in the eyelids, cystic conjunctivitis, feeling of exoticity in the eyes, corneal inflammation, eyelid disorders, stinging sensation in the eyes, fear of light, eye pity, shallow corneal disease, watery eyes, market damage, glass fluid, glass disorders, flying fenomene, pierderea vederii.

digestivă: gura uscată, tulburări digestive . Respirator: bronșită, tuse, lipsa respirației, sindromul gripei, infecția (în principal infecții la rece și respiratorii), rinită, sinuzită, sinuzită , dureri în gât.

Nerv: Dizziness, dureri de cap , insomnie, drowsiness, oboseală.

Altele: hipertensiune arterială, reacții alergice, dificultăți de urinare, hipertensiune arterială, hipotensiune, erupții cutanate.

Frecvență necunoscută

Ochii: coroziunea corneei

Altele: insomnie, nas uscat, somnolență, abaterea gustului.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Droguri alfagane contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la brimonidină tartrat sau alte ingrediente ale medicamentului.

Pacienți care utilizează inhibitori de MAO.

sugari și copii mici (sub 2 ani).

Fii prudent atunci când folosești

Copiii de la 2 ani și mai mari, în special atunci când cântăresc ≤ 20 kg, trebuie tratați cu atenție și strâns monitorizate din cauza incidenței ridicate și a severității somnolenței.

Deși 0,15% soluție de ochi de brimonidină tartrat are un efect foarte mic asupra pacienților cu studii clinice și ritmului cardiac în studiile clinice, ar trebui să fie prudentă atunci când se utilizează alfagan la pacienții cu injecții vasculare grave. Nu există nicio cercetare asupra influenței alfaganului la pacienții cu insuficiență ficat sau rinichi, deci este necesar să fie prudent atunci când este utilizat în aceste obiecte. Aveți grijă să utilizați alfagan la pacienții cu depresie, insuficiență cerebrală, insuficiență coronariană, fenomenul Raynaud, hipotensiunea cu postură verticală sau inflamația vaselor de sânge.

Pacienții sunt indicați să utilizeze medicamente cu glaucom care trebuie monitorizate pentru glaucomul regulat.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Alphagan poate provoca oboseală și/sau somnolență la unii pacienți. Pentru pacienții care desfășoară activități periculoase, trebuie să fie prudenți datorită capacității lor de a reduce alertarea mentală. Alphagan poate provoca, de asemenea, tulburări de estompare sau vizuale la unii pacienți. Pacienții trebuie să aștepte până când aceste simptome trec înainte de a conduce sau de a opera utilaje.

Sarcina

Efectul teratogen: grupul B.

Brimonidin Tartrat nu provoacă teratogenitate atunci când luați oral în timpul sarcinii, de vineri până la a 15 -a zi la șoarece și de la a 6 -a până la a 18 -a zi la iepure. Cea mai mare doză de brimonidină tartrat utilizat la șobolani (2,5 mg/kg/zi) și la iepuri (5,0 mg/kg/zi) oferă o valoare AUC obținută, respectiv, de 260 și 15 ori această valoare la om, după ce a picat 1 picătură de alfagan 0,15% la ambii ochi, de 3 ori/zi.

Nu există o cercetare completă și un control bun la femeile însărcinate. În studiile la animale, brimonidina trece placenta și parțial în timpul sarcinii. Alphagan ar trebui să fie utilizat numai pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile mamei sunt mai mult decât riscul de sarcină.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă acest medicament poate trece prin lapte matern sau nu, deși cercetările la animale arată că tartratul de brimonidină este excretat prin laptele de animale. În funcție de importanța acestui medicament, este recomandabil să se ia în considerare ca copiii să nu mai hrănească sau mamele să nu mai ia drogurile.

Interacțiunea medicamentului

Deși nu au fost efectuate studii asupra interacțiunilor medicamentoase specifice cu alfaganul, este necesar să se ia în considerare posibilitatea efectelor auxiliare sau să consolideze inhibitori neurologici centrali (alcool, barbiturate, opiu, sedativ sau anestezic). Alphagan este o substanță care alfa este o substanță care poate reduce vasele și tensiunea arterială. Aveți grijă atunci când este utilizat simultan cu medicamente precum beta -blocante (ochi sau întreg corpul), medicamente anti -hipertensiune și /sau glicozide cardiace.

Nu este clar dacă utilizarea de antidepresive cu trei drepturi cu alfagan poate interacționa cu efectul presiunii de scădere sau nu.

Depozitare

depozitați la o temperatură care nu depășește 30 de grade C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.