Alpagan P Allergan Eye Drops untuk Glaukoma (5ml)

Bentuk sediaan Botol x 5ml
Spesifikasi Brimonidin Tartrat
Komposisi Glelom ditutup, glaukoma, glaukoma, glaukoma

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi Komposisi	Isi
Brimonidin Tartrat	7.5mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Alphagan ditunjukkan dalam kasus berikut:

Hipertrofi tekanan atau glaukoma bawah pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka.

Farmakokik

Alphagan adalah agen di reseptor adrenergik alfa. Dua jam setelah mata, obat ini dicapai efek buram maksimum. Diteliti dengan pengukuran fluoresen pada hewan dan pada manusia menunjukkan bahwa brimonidin tartrat memiliki mekanisme efek ganda: keduanya mengurangi sekresi akuakultur, dan meningkatkan drainase di kanal - ivani.

Farmakokinetik Dinamis, akan mencapai puncaknya, mencapai puncaknya. Kurangi, waktu penjualan setengah orang adalah sekitar 2 jam. Pada manusia, brimonidin memetabolisme seluruh tubuh, terutama di hati. Menghilangkan urin utama, dalam bentuk obat awal dan metabolit. Sekitar 87% dari dosis oral brimonidin ditandai dikeluarkan selama 120 jam, di mana 74% ditemukan dalam urin.

Sebelum mengambil Alpagan P Allergan Eye Drops untuk Glaukoma (5ml)

Cara menggunakan

Alphagan digunakan di mata kecil.

Dosis

Dosis yang disarankan adalah setetes alphagan (larutan mata brimonidin tartrat 0,15% kecil ke mata 3 kali sehari, terpisah 8 jam). Jika lebih dari satu tetes mata, obat -obatan harus dipisahkan setidaknya 5 menit.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Overdosis seluruh tubuh karena menelan secara tidak sengaja: ada sangat sedikit informasi terkait dengan menelan secara tidak sengaja pada orang dewasa. Satu -satunya efek samping yang dilaporkan adalah hipotensi. Perawatan overdosis oral termasuk pengobatan simtomatik dan perawatan suportif. Perlu menjaga saluran udara.

Gejala overdosis brimonidin seperti apnea, detak jantung yang lambat, koma, hipotensi, panas tubuh bagian bawah, pengurangan nada, tidur, pucat, gagal pernapasan dan kantuk telah dilaporkan pada bayi, anak -anak dan anak -anak yang diobati dengan glaukoma bawaan dengan alfagan atau karena minuman yang tidak disengaja.

Apa yang harus dilakukan saat Anda lupa dosis? Namun, jika dekat dengan dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupakan dan ambil dosis berikutnya pada saat itu seperti yang direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang diresepkan.

Efek samping

Saat menggunakan Alphagan, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Eyes: allergic conjunctivitis, conjunctiva and itchy eye, burning sensation in the eyes, hyperpladier conjunctiva, dyeing / corneal corrosion, visual disorders, lash inflammation, eyelash inflammation, blurred vision, pale cataract, conjunctiva, conjunctiva, conjunctivitis, conjunctivitis, conjunctivitis, eye -catching, eye -catching, eye -Catching, eye -catching, mata -catching, mata -yed, mata -mata -mata, edema kelopak mata, eritema pada kelopak mata, konjungtivitis kistik, perasaan eksotisitas pada mata, peradangan kornea, gangguan kelopak mata, sensasi kacamata pada mata, rasa takut ringan, peity mata, mata kaca, kaca, mata kacamata, mata kacamata, rasa sakit mata, rasa takut pada cahaya, mata kaca, mata kaca, mata kaca, ketakutan, mata, mata kaca, rasa takut, rasa takut pada mata, rasa takut, pujian mata, mata, mata, fenomena, kehilangan penglihatan.

Pencernaan: Mulut kering, gangguan pencernaan . Pernafasan: bronkitis, batuk, sesak napas, sindrom influenza, infeksi (terutama infeksi dingin dan pernapasan), rinitis, sinusitis, sinis , sakit tenggorokan.

Nerve: pusing, sakit kepala , kelelahan, kelelahan.

Lainnya: hipertensi, reaksi alergi, kesulitan buang air kecil, hipertensi darah, hipotensi, ruam.

Frekuensi yang tidak diketahui

Mata: korosi kornea

Lainnya: insomnia, hidung kering, kantuk, penyimpangan rasa.

Instruksi tentang cara menangani ADR

Saat mengalami efek samping obat, perlu untuk berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas medis terdekat untuk perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Alphagan dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap brimonidin tartrat atau bahan -bahan lain dari obat.

Pasien yang menggunakan inhibitor MAO.

Bayi dan anak -anak (di bawah 2 tahun).

Berhati -hatilah saat menggunakan

Anak -anak dari 2 tahun ke atas, terutama ketika menimbang ≤ 20 kg, harus diperlakukan dengan cermat dan dipantau secara ketat karena tingginya insiden dan keparahan mengantuk.

Meskipun 0,15% larutan mata brimonidin tartrat memiliki efek yang sangat kecil pada pasien dengan studi klinis dan denyut jantung dalam studi klinis, harus berhati -hati saat menggunakan alfagan pada pasien dengan suntikan vaskular yang serius. Tidak ada penelitian tentang pengaruh Alphagan pada pasien dengan gagal hati atau ginjal, sehingga perlu untuk berhati -hati ketika digunakan pada objek ini. Berhati -hatilah untuk menggunakan alfagan pada pasien depresi, gagal otak, kegagalan koroner, fenomena Raynaud, hipotensi dengan postur vertikal, atau peradangan pembuluh darah.

Pasien diindikasikan menggunakan obat glaukoma yang perlu dipantau untuk glaukoma biasa.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

Alphagan dapat menyebabkan kelelahan dan/atau kantuk pada beberapa pasien. Untuk pasien yang melakukan kegiatan berbahaya, mereka harus berhati -hati karena kemampuan mereka untuk mengurangi kewaspadaan mental. Alphagan juga dapat menyebabkan gangguan pengaburan atau visual pada beberapa pasien. Pasien harus menunggu sampai gejala -gejala ini berlalu sebelum mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Efek teratogenik: kelompok b.

Brimonidin Tartrat tidak menyebabkan teratogenisitas saat mengambil secara oral selama kehamilan dari hari Jumat hingga hari ke -15 di tikus dan dari hari ke -6 hingga ke -18 dalam kelinci. Dosis tertinggi brimonidin tartrat yang digunakan pada tikus (2,5 mg/kg/hari) dan pada kelinci (5,0 mg/kg/hari) memberikan nilai AUC yang dicapai masing -masing 260 dan 15 kali nilai ini pada manusia setelah meneteskan 1 tetes alphagan 0,15% di kedua mata, 3 kali/hari.

Tidak ada penelitian lengkap dan kontrol yang baik pada wanita hamil. Dalam penelitian pada hewan, brimonidin melewati plasenta dan sebagian selama kehamilan. Alphagan hanya boleh digunakan untuk wanita hamil ketika manfaat ibu lebih dari risiko kehamilan.

Periode menyusui

Tidak jelas apakah obat ini dapat melalui ASI atau tidak, meskipun penelitian hewan menunjukkan bahwa brimonidin tartrat diekskresikan melalui susu hewani. Bergantung pada pentingnya obat ini, disarankan untuk dipertimbangkan bagi anak -anak untuk berhenti memberi makan atau ibu berhenti minum obat.

Interaksi obat

Meskipun studi tentang interaksi obat spesifik dengan alphagan belum dilakukan, perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan efek tambahan atau memperkuat inhibitor neurologis sentral (alkohol, barbiturat, opium, obat penenang atau anestesi). Alphagan adalah zat bahwa alpha adalah zat yang dapat mengurangi pembuluh dan tekanan darah. Berhati -hatilah saat digunakan secara bersamaan dengan obat -obatan seperti beta blocker (mata atau seluruh tubuh), obat anti -hipertensi dan /atau glikosida jantung.

Tidak jelas apakah penggunaan tiga antidepresan tiga -round dengan alfagan dapat berinteraksi dengan efek menurunkan tekanan atau tidak.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 derajat C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.