Alpagan P Allergan Eye Drops for Glaucoma (5ml)

Bentuk dos Botol x 5ml
Spesifikasi Brimonidin Tartrat
Kandungan Gleloms ditutup, glaukoma, glaukoma, glaukoma

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	Kandungan
Brimonidin Tartrat	7.5mg

Kegunaan

petunjuk

ubat alphagan ditunjukkan dalam kes berikut:

Hipertrofi tekanan atau glaukoma yang lebih rendah pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka.

Pharmacokic

Alphagan adalah ejen di reseptor alpha adrenergik. Dua jam selepas mata, ubat itu dicapai kesan legap maksimum. Diteliti dengan pengukuran pendarfluor pada haiwan dan pada manusia menunjukkan bahawa tartrat brimonidin mempunyai mekanisme ganda kesan: kedua -dua mengurangkan rembesan akuakultur, dan meningkatkan saliran di kanal - ivani. -Masa jualan badan adalah kira -kira 2 jam. Pada manusia, Brimonidin memetabolisme seluruh badan, terutamanya di hati. Menghapuskan air kencing utama, dalam bentuk ubat awal dan metabolit. Kira -kira 87% daripada dos lisan Brimonidin yang ditandakan telah dilepaskan selama 120 jam, di mana 74% ditemui dalam air kencing.

Sebelum mengambil Alpagan P Allergan Eye Drops for Glaucoma (5ml)

Cara Menggunakan

Alphagan digunakan dalam mata kecil.

dos

Dos yang disyorkan adalah setitik alphagan (penyelesaian mata tartrat Brimonidin 0.15% kecil ke dalam mata 3 kali sehari, 8 jam selain). Jika lebih daripada satu mata jatuh, ubat -ubatan mesti jarak sekurang -kurangnya 5 minit.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Satu -satunya kesan sampingan yang dilaporkan adalah hipotensi. Rawatan overdosis oral termasuk rawatan gejala dan rawatan sokongan. Perlu menjaga saluran udara.

Gejala overdosis brimonidine seperti apnea, denyutan jantung perlahan, koma, hipotensi, haba badan yang lebih rendah, nada yang dikurangkan, tidur, pucat, kegagalan pernafasan dan mengantuk telah dilaporkan pada bayi, anak -anak kecil dan kanak -kanak yang dirawat dengan glaukoma kongenital dengan alphagan atau disebabkan oleh minuman tidak sengaja.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Alphagan, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

biasa, adr> 1/100

Eyes: allergic conjunctivitis, conjunctiva and itchy eye, burning sensation in the eyes, hyperpladier conjunctiva, dyeing / corneal corrosion, visual disorders, lash inflammation, eyelash inflammation, blurred vision, pale cataract, conjunctiva, conjunctiva, conjunctivitis, conjunctivitis, Konjunktivitis, mata -catching, mata -catching, mata -catching, mata -catching, mata -catching, mata -bermata, mata mata, edema kelopak mata, erythema di kelopak mata, konjunktivitis sista, rasa sakit hati, mata -mata, Penyakit kornea, mata berair, kerosakan pasaran, cecair kaca, gangguan kaca, fenomena terbang, kehilangan penglihatan.

Pernafasan: bronkitis, batuk, sesak nafas, sindrom influenza, jangkitan (terutamanya jangkitan sejuk dan pernafasan), rhinitis, sinusitis, sinusitis , sakit tekak.

Lain -lain: hipertensi, reaksi alergi, kesukaran kencing, hipertensi darah, hipotensi, ruam.

Frekuensi tidak diketahui

Mata: Kakisan kornea

Lain -lain: insomnia, hidung kering, mengantuk, sisihan rasa.

arahan bagaimana mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, perlu berhenti menggunakan dan memberitahu doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan yang tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

ubat alphagan yang dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada tartrat brimonidin atau bahan -bahan lain dari ubat.

Pesakit yang menggunakan inhibitor MAO.

Bayi dan anak -anak kecil (di bawah 2 tahun).

Berhati -hati apabila menggunakan

kanak -kanak dari 2 tahun ke atas, terutamanya apabila berat ≤ 20 kg, harus dirawat dengan teliti dan dipantau dengan teliti kerana kejadian yang tinggi dan keterukan mengantuk.

Walaupun 0.15% Brimonidin Tartrat Eye Solution mempunyai kesan yang sangat sedikit pada pesakit dengan kajian klinikal dan kadar jantung dalam kajian klinikal, harus berhati -hati apabila menggunakan Alphagan pada pesakit dengan suntikan vaskular yang serius. Tiada penyelidikan mengenai pengaruh Alphagan pada pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang, jadi perlu berhati -hati apabila digunakan dalam objek ini. Berhati -hati untuk menggunakan Alphagan dalam pesakit kemurungan, kegagalan serebrum, kegagalan koronari, fenomena Raynaud, hipotensi dengan postur menegak, atau keradangan saluran darah.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Alphagan boleh menyebabkan keletihan dan/atau mengantuk pada sesetengah pesakit. Bagi pesakit yang melakukan aktiviti berbahaya, mereka perlu berhati -hati kerana keupayaan mereka untuk mengurangkan kewaspadaan mental. Alphagan juga boleh menyebabkan gangguan kabur atau visual pada sesetengah pesakit. Pesakit harus menunggu sehingga gejala ini berlalu sebelum memandu atau jentera operasi.

Kehamilan

Kesan teratogenik: kumpulan b.

Brimonidin tartrat tidak menyebabkan teratogenicity ketika mengambil secara lisan semasa kehamilan dari hari Jumaat hingga ke -15 di tikus dan dari hari ke -6 hingga ke -18 dalam arnab. Dos tertinggi tartrat Brimonidin yang digunakan pada tikus (2.5 mg/kg/hari) dan pada arnab (5.0 mg/kg/hari) memberikan nilai AUC masing -masing 260 dan 15 kali nilai ini pada manusia selepas meneteskan 1 settan alphagan 0.15% pada kedua -dua mata, 3 kali/hari.

Tiada penyelidikan lengkap dan kawalan yang baik pada wanita hamil. Dalam kajian haiwan, Brimonidin melepasi plasenta dan sebahagiannya semasa kehamilan. Alphagan hanya boleh digunakan untuk wanita hamil apabila faedah ibu lebih daripada risiko kehamilan.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak jelas sama ada ubat ini boleh melalui susu ibu atau tidak, walaupun penyelidikan haiwan menunjukkan bahawa tartrat Brimonidin dikeluarkan melalui susu haiwan. Bergantung pada kepentingan ubat ini, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan untuk kanak -kanak berhenti memberi makan atau ibu berhenti mengambil ubat.

Interaksi Dadah

Walaupun kajian mengenai interaksi dadah tertentu dengan Alphagan belum dijalankan, adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan kesan tambahan atau mengukuhkan perencat neurologi pusat (alkohol, barbiturat, opium, sedatif atau anestetik). Alphagan adalah bahan yang Alpha adalah bahan yang dapat mengurangkan kapal dan tekanan darah. Berhati -hati apabila digunakan secara serentak dengan ubat -ubatan seperti penyekat beta (mata atau seluruh badan), ubat anti -hypertension dan /atau glikosida jantung.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 darjah C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.