Alphagan P Allergan Glokom için Göz Damlaları (5ml)

Farmasötik form Şişe x 5ml
Özellikler Brimonidin tartrat
İçerik Gleloms kapalı, glokom, glokom, glokom

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Brimonidin tartrat	7.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Alphagan ilaçları aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Açık açılı glokomlu hastalarda

basınç hipertrofisi veya daha düşük glokom.

Farmakokik

Alphagan, alfa adrenerjik reseptörün ajanıdır. Gözden iki saat sonra, ilacın maksimum opak etki elde edilir. Hayvanlar ve insanlar üzerinde floresan ölçümleri ile araştırılmıştır, brimonidin tartrat'ın çift bir etki mekanizmasına sahip olduğunu gösterir: hem su ürünleri yetiştiriciliğinin salgılanmasını azaltma hem de kanaldaki drenajın arttırılması dinamik farmakokinetikler. Dinamik farmakokinetikler. Azalan, yarı codil satış süresi yaklaşık 2 saattir. İnsanlarda, brimonidin tüm vücudu, özellikle karaciğerde metabolize eder. Ana idrarı başlangıç ilaçları ve metabolitler şeklinde ortadan kaldırın. Brimonidin'in oral dozunun yaklaşık% 87'si 120 saat boyunca boşaltıldı ve bunların% 74'ü idrarda bulundu.

Almadan önce Alphagan P Allergan Glokom için Göz Damlaları (5ml)

nasıl kullanılır

alphagan küçük gözlerde kullanılır.

dozaj

Önerilen doz bir damla alphagandır (brimonidin tartrat göz çözeltisi 0,15% küçük göze, günde 3 kez, 8 saat arayla). Birden fazla göz düşerse, ilaçlar en az 5 dakika arayla aralıklı olmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Bildirilen tek yan etki hipotansiyondur. Oral aşırı doz tedavisi semptomatik tedavi ve destekleyici tedaviyi içerir. Hava yollarını tutmanız gerekiyor.

Apne, yavaş kalp atışı, koma, hipotansiyon, düşük vücut ısısı, azaltılmış ton, uyku, solunum yetmezliği ve uyuşukluk gibi brimonidin aşırı doz semptomları, alfagan veya kazara içecek ile konjenital glokom ile tedavi edilen bebeklerde, küçük çocuklarda ve çocuklarda bildirilmiştir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edildiği gibi iki kez içmeyin.

Yan etkiler

Alphagan kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, Adr> 1/100

Gözler: Alerjik konjonktivit, konjonktiva ve kaşıntılı göz, gözlerde yanma hissi, hiperplaji konjonktiva, boyama / korne korozyonu, görsel bozukluklar, çirkin görme, soluk katarakt, konjonktiva, konjonktiva, konjonktiva, konjonktiva, konjonktiva, konjonktiva, konjonktiva, konjonktiva, konjonktiva -catching, eye -catching, eye -catching, eye -eyed, eye -catching Eyes, eyelid edema, erythema in the eyelids, cystic conjunctivitis, feeling of exoticity in the eyes, corneal inflammation, eyelid disorders, stinging sensation in the eyes, fear of light, eye pity, shallow corneal disease, watery eyes, market damage, glass fluid, glass disorders, flying fenomen, görme kaybı.

Solunum: bronşit, öksürük, nefes darlığı, influenza sendromu, enfeksiyon (esas olarak soğuk ve solunum enfeksiyonları), rinit, sinüzit, sinüzit iltihabı

sinir: baş döndürme, baş ağrısı , insomnia, drowsiness, yorgun.

Diğer: hipertansiyon, alerjik reaksiyonlar, idrar yapma zorluğu, kanın hipertansiyonu, hipotansiyon, döküntü.

Bilinmeyen frekans

Gözler: Kornea korozyonu

Diğer: uykusuzluk, kuru burun, uyuşukluk, tat sapması.

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Alphagan ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Brimonidin tartrat veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. MAO inhibitörleri kullanan hastalar.

Bebekler ve küçük çocuklar (2 yaşın altında).

2 yaş ve üstü çocukları kullanırken, özellikle ≤ 20 kg ağırlığında, yüksek insidans ve uyuşukluğun şiddeti nedeniyle dikkatli ve yakından izlenmelidir. Her ne kadar% 0.15 brimonidin tartrat göz çözeltisi klinik çalışmaları olan hastalar üzerinde çok az etkiye sahip olsa da, klinik çalışmalarda kalp hızı olan hastalarda ciddi vasküler enjeksiyonları olan hastalarda alfagan kullanılırken dikkatli olmalıdır. Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda Alphagan'ın etkisi hakkında araştırma yoktur, bu nedenle bu nesnelerde kullanıldığında dikkatli olmak gerekir. Depresyon hastalarında alphagan, serebral yetmezlik, koroner yetmezlik, raynaud fenomeni, dikey duruş ile hipotansiyon veya kan damarlarının iltihaplanması kullanmaya dikkat edin.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Alphagan bazı hastalarda yorgunluğa ve/veya uyuşukluğa neden olabilir. Tehlikeli aktiviteler yapan hastalar için, zihinsel uyanıklığı azaltma yetenekleri nedeniyle dikkatli olmaları gerekir. Alphagan ayrıca bazı hastalarda bulanıklaşmaya veya görsel bozukluklara neden olabilir. Hastalar, sürüş veya çalışma makineleri için bu semptomlar geçene kadar beklemelidir.

Hamilelik

Teratojenik etki: Grup B.

Brimonidin tartrat, Cuma günü farede 15. güne ve tavşanda 6. günden 18. güne hamilelik sırasında oral olarak alınırken teratojenisiteye neden olmaz. Sıçanlarda (2.5 mg/kg/gün) ve tavşanlarda (5.0 mg/kg/gün) kullanılan en yüksek brimonidin tartrat dozu, her iki gözde 3 kez/günde 1 damla alfagan% 0.15 damlalandıktan sonra sırasıyla 260 ve 15 kat elde edilen AUC değerini verir.

Gebe kadınlarda tam bir araştırma ve iyi kontrol yoktur. Hayvan çalışmalarında, brimonidin plasentanı ve kısmen hamilelik sırasında geçer. Alphagan, hamile kadınlar için sadece annenin faydaları hamilelik riskinden daha fazla olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme süresi

Bu ilacın anne sütü içinden geçip geçemeyeceği belirsizdir, ancak hayvan araştırması brimonidin tartrat'ın hayvan sütü yoluyla atıldığını göstermiştir. Bu ilacın önemine bağlı olarak, çocukların beslemeyi durdurmasını veya annelerin ilacı almayı bırakmasını düşünmeniz tavsiye edilir.

İlaç etkileşimi

Alphagan ile spesifik ilaç etkileşimleri üzerine yapılan çalışmalar yapılmasa da, yardımcı etkilerin olasılığını dikkate almak veya merkezi nörolojik inhibitörleri (alkol, barbitüratlar, afyon, yatıştırıcı veya anestetik) güçlendirmek gerekir. Alphagan, alfa'nın damarları ve kan basıncını azaltabilen bir madde olduğu bir maddedir. Beta blokerleri (göz veya tüm vücut), anti -hipertansiyon ilaçları ve /veya kalp glikozitleri gibi ilaçlarla aynı anda dikkatli olun.

Saklama

30 dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.