Alphavimin 10 ml Hadiphar Medizin ergänzt Vitamine in der Pflegezeit, Spezialdiät (20 Röhren)

Einführung der oben genannten Faktoren kann Störungen wie Depressionen, Müdigkeit, verringerte Vitalität, Verringerung des Widerstands und die Verringerung der Erholungsgeschwindigkeiten während der Pflegezeit verursachen.

Lysinhydrochlorid: ist eine essentielle Aminosäure, die eine wichtige Rolle bei der Schaffung eines Workshops spielt. Bei Kindern ist Lysin eine Aminosäure, die häufig nicht zur Verfügung gestellt wird.

B -Vitamine benötigen normale Stoffwechselfunktionen.

Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1): Thiamin ist ein Wasser -selbliches Vitamin, das zu Gruppe B. Thiamin in Kombination mit Adenosintriphosphat (ATP) in der Leber, Nieren- und Leukozyten, die Thiamin -Diphosphat (Thiamin -Pyrophaten) mit physiologischer Aktivität bildet. Thiamin Diphosphat ist ein Kohlenhydrat-Metabolic Coenzym, das für die Reduzierung des Carboxyls von Alpha-Cetoaciden wie Pyruvat und Alpha-Cetoglutarat und bei der Verwendung von Pentose im Hexosemonophosphat-Zyklus verantwortlich ist.

Die tägliche Menge an Thiamin dauert 0,9 - 1,5 mg für Männer und 0,8-1,1 mg für gesunde Frauen. Die Thiamin -Nachfrage steht in direktem Zusammenhang mit Kohlenhydrat und Stoffwechselgeschwindigkeit. Dies hat eine praktische Bedeutung bei nahrhaften Patienten mit intravenösem Trakt und bei Patienten mit Kalorienergie, die hauptsächlich aus Dexrose (Glucose) entnommen wurde.

Riboflavin -Natriumphosphat (Vitamin B2):

Im Körper wird Riboflavin in 2 Coenzyme, Flacin Mononucleotis (FMN) und Flavin Denin Dinucleotid (FAD) umgewandelt, die die aktiven Coezymformen sind, die für die Atmung des Gewebes benötigt werden. Diese Coenzyme sind als Wasserstoffmolekularmolekül für andere wichtige Coenzyme aktiv, die die Oxidationsreaktion auf die Reduzierung von organischen Substanzen und während des Zwischenstoffwechsels und der Bildung einiger Vitamine und ihrer Coenzyme wie Niacin, Vitamin B6, Vitamin B12 beeinflussen. Riboflavin beinhaltet auch indirekt die Aufrechterhaltung der Integrität von roten Blutkörperchen. Obwohl es zusätzliche Studien gibt, zeigen einige Tests, dass bei Menschen mit hoher Migräne mit hoher Dose (400 mg Riboflavin/Tag) die Häufigkeit und die Zeit längerer Schmerzen verringern kann, der offensichtlichste Nutzen nach 3 Monaten Raum mit Riboflavin. Riboflavin wird auch zur Behandlung von Akne, angeborenem Blutmethämoglobin, Muskelkontraktion und Beinbrennsyndrom verwendet. Da Riboflavinausscheidung schnell ist, wird sie auch als Indikator für die Überwachung der Eliminierung von Arzneimitteln im Regime mit einigen anderen Medikamenten verwendet.

Mangel an Riboflavin hat Symptome wie Hautbräune, momentane, trockene Lippen, Zungenentzündung und Stomatitis, Sehveränderung, seborrhoische Dermatitis. Normale Anämie der roten Blutkörperchen und Neuritis in schweren Fällen. Riboflavinmangel hängt im Allgemeinen mit dem Mangel an anderen Nährstoffen zusammen und kann mit mangelnder B -Vitaminen wie der Pellagra -Krankheit auftreten. Obwohl diese Tests nicht diagnostiziert werden, werden die Ergebnisse der Urin -Riboflavin -Konzentration von weniger als 19 bis 27 Mikrogramm/g Kreatinin als mangelhaft an RIBFLVIN angesehen. Die Nachfrage nach Riboflavin hängt je nach Alter mit dem Körper, der Menge des Proteins und dem Metabolismus des Körpers zusammen; Besondere Perioden wie Schwangerschaft, Laktation ...

Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6):

Vitamin B6 ist ein Wasser, das in 3 Formen vorhanden ist: Pyridoxal, Pyridoxin und Pyridoxamin, beim Betreten des Körpers in Pyridoxalphosphat und Pyridoxaminphosphat. Diese beiden Substanzen wirken als Coenzyme im Metabolismus von Protein, Glucid und Lipid. Pyridoxin beteiligt sich an der Synthese von Gammaaminobuttersäure (GABA) im Zentralnervensystem und beteiligt sich an der Hämoglobin-Synthese.

Die tägliche Bedürfnisse für Kinder sind 0,3-2 mg, Erwachsene etwa 1,6 bis 2 mg und schwangere oder laktierende Mütter sind 2,1-2,2 mg. Es ist selten für einen Vitamin -B6 -Mangel beim Menschen, kann jedoch bei Absorptionsstörungen, angeborenen Stoffwechselstörungen oder durch Arzneimittel verursachten Arzneimittelstörungen auftreten. Wenn es aufgrund von Ernährung mangelt, gibt es weniger schwierige Fall von A B -Vitaminen, sodass Vitaminpräparate in Form einer Mischung effektiver sind als einzelne Verwendung. Das Beste ist, die Ernährung zu verbessern. Fleisch, Fisch, Eier, Milch, Leber, Nieren, Gemüse, Obst sind eine reichhaltige Quelle für natürliches Pyridoxin. In den folgenden Fällen kann eine erhöhte Körperbedarf und Vitamin -B6 -Supplementierung erforderlich sein: Alkoholismus, Verbrennungen, Stauung Herz, längeres Fieber, Magenentfernung, Dialyse, Schilddrüse, bakterielle Infektion, Darmerkrankung (wie Durchfall, Darmentzündung), Malabsorption im Zusammenhang mit der Liver -Krankheit. Bei Patienten, die mit Isoniazid oder Frauen behandelt werden, die Antibabypillen einnehmen, ist die Nachfrage nach Vitamin B6 täglich mehr als gewöhnlich.

Einige Stoffwechselstörungen: Xanthureninsäure, Cystathioninin, hyalentes Oxalat (genetisch): Kann auf hohe Dosen von Pyridoxin reagieren.

Cholecalciferol (Vitamin D3):

Vitamin D biegt die normale Calcium- und Phosphorkonzentrationen im Serum auf, indem die Absorption dieser Mineralien aus Nahrung im Dünndarm erhöht wird. Calcitriol (Vitamin D aktiviert) erhöht die Absorption von Calcium im Dünndarm, hauptsächlich jedoch im Zwölffingerdarm und im Rosenkranz. Calcitriol erhöht auch die Phosphorabsorption hauptsächlich in den Knoten und Ileum. Die Aktivität von Ergocalciferol, Doxercalciferol und Cholecalciferol mobilisiert Calcium aus dem Knochen in den Blutkreislauf und steigert die Reaborption von Phosphat in den Nieren -Tubuli und wirkt direkt auf die Knochenzellen, um das Knochenwachstum zu stimulieren. Aktivierte Formen von Ergokalciferol und Colecalciferol haben eine umgekehrte hemmende Wirkung auf die Bildung benachbarter Hormone (PTH).

D, L-A-Tocopherylacetat (Vitamin E):

Vitamin E ist ein häufiger Begriff für einige natürliche und synthetische Verbindungen. Die wichtigste Gruppe ist Tocopherol, von dem Alpha Tocopherol am aktivsten ist, in der Natur weit verbreitet ist und hauptsächlich in der Behandlung verwendet wird. Andere Substanzen der Tocopherol -Gruppe sind Beta, Gamma und Delta Tocopherol, diese Substanzen werden jedoch bei der Behandlung nicht verwendet. Andere Gruppen von Verbindungen mit Vitamin E sind Tocotrienol.

Alpha Tocopherol befindet sich natürlich in Form von Isomeren D (D-Alpha tocopherol) als eine stärkere Aktivität als Alpha-Tocopherol-DL-Alpha-Tocopherol. Die reichste Vitamin -E -Quelle ist Gemüseöl, insbesondere Weizenkeim, Sonnenblumenöl, Baumwollsamenöl; Getreide und Eier sind auch reich an Vitamin E. Die Menge an Vitamin E in Lebensmitteln geht aufgrund von Lagerung und Kochen verloren. Die tägliche Nachfrage nach Vitamin E beträgt etwa 4 bis 15 mg.

Vitamin -E -Mangel ist sehr selten, tritt nur bei Menschen auf, die nicht in der Lage sind, Vitamin E aufzunehmen oder unter einer Reihe von genetischen Erkrankungen zu leiden, die normale Vitamin -E -Spiegel im Blut verhindern.

Die genaue biologische Funktion von Vitamin E ist beim Menschen nicht vollständig bekannt. Vitamin E wird als Antioxidans angesehen. Vitamin E verhindert Sauerstoff aus ungesättigten Fettsäuren (diese Säuren sind Komponenten von Zellmembranen, Phospholipiden und Plasma -Lipoprotein) sowie andere sauerstoffempfindliche Substanzen wie Vitamin A und Ascorbinsäure (Vitamin C). Freie Radikale, die durch viele Reaktionsprozesse in Zellen erzeugt werden, schaden wahrscheinlich die Zellmembran, Protein und Nukleinsäure, was zu Funktionsstörungen und Zellstörungen führt. Vitamin E reagiert mit freien Radikalen und verlieren Peroxylwurzeln (Peroxylwurzelreaktionen mit 1000 -mal schneller als ungesättigte hochmolekulare Fettsäuren). Im Reaktionsprozess erzeugt Vitamin E keine anderen freien Radikale.

Aufgrund der antioxidativen Eigenschaften von Vitamin E wurden viele Studien verwendet, um den Gedächtnisverlust einer frühen Alzheimer -Erkrankung oder aufgrund des Alterns, der degenerativen Degeneration im Zusammenhang mit Alter, Krebs, Arteriosklerose, Koronararterienerkrankungen, Katarakten zu mildern. Einige klinische Häuser wurden behandelt, um das Risiko einer Makuladegeneration im Zusammenhang mit dem Alter wie folgt zu verringern: Vitamin C Dosis 500 mg/Tag in Kombination mit Beta -Carotin 15 mg/Tag, Vitamin E 400 mg/Tag und Zink (Zink Oxyd) 80 mg/Tag. Alzheimer -Krankheit und Koronararterienerkrankung: Dosis von 200 bis 800 đvat/Tag. Derzeit gibt es jedoch noch nicht genügend Daten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels für diese Krankheiten zu beweisen, und es sollte beachtet werden, dass die Dosis von 400 mg/Tag oder mehr die Sterblichkeitsrate erhöhen kann.

Nikotinamid (Vitamin PP):

Nikotinamide ist B -Vitamine, löslich in Wasser. Im Körper besteht Nikotinamide aus Nikotinsäure. Darüber hinaus besteht ein Teil von Tryptophan in oxidierten Nahrung aus Nikotinsäure und dann aus Nikotinamide. Nikotinamid wandelt sich in Nicotinamid Adenin Dinucleotide (NAD) und Nicotinamid Adenin Dinucleotis -Phosphat (NADP) um. NAD und NADP sind Coenzyme, die eine Überlebensrolle im Metabolismus haben. Sie sind Katalysatoren für die Oxidation - reduzierende Reaktionen, die für die Zellatmung, die Glykogenauflösung und den Lipidstoffwechsel erforderlich sind. Unter diesen Reaktionen wirken diese Coenzyme als Wasserstofftransportmoleküle.

Die tägliche Bedürfnisse des Körpers beträgt etwa 15 bis 20 mg Nikotinsäure. 60 mg Tryptophan -Feeds sind etwa 1 mg Nikotinsäure, sodass das Protein vollständige Mahlzeit die Bedürfnisse entspricht, nur ein wenig von der Quelle von Vitaminen. Nikotinsäure verlor beim Kochen oft sehr wenig.

Nikotinamide kommt in vielen Lebensmitteln wie Hefe, Fleisch, Fisch, Kartoffeln, Bohnen und Getreidesamen vor; Eine kleine Menge dieser Vitamine in Getreide besteht jedoch in schwieriger Absorptionsform. Nikotinamide und Nikotinsäure auf dem Markt sind chemisch -synthetisierte Präparate. In diesem Fall und im Fall einer erhöhten Nachfrage nach Nikotinamide wie bei Schilddrüsenerkrankungen, Diabetes, Zirrhose während der Schwangerschaft und Laktation (aber diese Menschen selten Nikotinamidmangel) kann es notwendig sein, Nicotinamid zu ergänzen.

Pellagra-Erkrankung: Nikotinamidmangel kann eine Pellagra-Erkrankung aufgrund von Nikotinamidmangel oder aufgrund der Isoniazid-Behandlung oder aufgrund der Verringerung der Tryptophan-Umwandlung in Nikotinsäure bei Hartnupup oder malignen oder bösartigen 5-Hydroxydy-5.

Nikotinamidmangel kann unter dem Fehlen anderer B -Vitamine auftreten.

Die Organe sind hauptsächlich durch Nikotinamidenmangel, Verdauungstrakt, Haut und das TKTW -System mit Symptomen wie LA -Schmelzen, Bauchschmerzen, Zungenentzündung, Stomatitis, Magersucht, Kopfschmerzen, Schlaf, psychische Erkrankung beeinflusst. Die Verwendung von Nikotinamid oder Nikotinsäure verliert die durch Mangel verursachten Symptome. Nikotinamide ist jedoch beliebter, da es keine Nebenwirkungen hat, die eine Vasodilatation verursachen.

Symptome einer Rot- und Zungenschwellung bei Patienten mit Pellagra enden innerhalb von 24 bis 72 Stunden nach der Verwendung von Nikotinamide. Mentale Symptome, Mundinfektionen und andere Schleimhäute werden schnell ausgehen. Die Symptome im Magen -Darm -Trakt enden innerhalb von 24 Stunden.

Dexpanthenol:

Pantothensäure, auch als Vitamin B5 bekannt, ist ein wasserlösliches Antioxidans, das für den Zwischenstoffwechsel von Kohlenhydraten, Proteinen und Lipiden erforderlich ist. Pantothensäure ist der Vorläufer von Coenzym A, das für die chemische Reaktion (Acylgruppenaktivierung) in der neuen Glukose benötigt wird, die Energie aus Kohlenhydraten, Synthese und chemische Fettsäuren, Sterolsynthese und Steroidhormone, Porphyrin, Acetylcholine und STOERN -Verbindungen freizusetzen. Pantothensäure ist auch für die normale Funktion des Epithels erforderlich.

Beim Menschen wird Pantothensäure von Nahrung benötigt. Zu den Pantothensäure, die reich an Pantothensäure sind, gehören Fleisch, Gemüse, Getreidesamen, Eier und Milch. Die angemessene Menge für Erwachsene beträgt etwa 5 mg/Tag, bis zu 6 mg bei Schwangerschaft und 7 mg Stillen (US National Academy of Sciences empfohlen). Der Mangel an Pantothensäure beim Menschen ist sehr selten, da diese Säure in Nahrung weit verbreitet ist, es sei denn, sie in Kombination mit Pellagra oder anderen B -Vitaminen. Lack of experimental pantothenic acid (by using omega methylpantothenic acid, a metabolic antagonist, or by a diet without pantothenic acid), showing symptoms such as sleeping chicken, fatigue, headache, abnormalities in the legs and arms accompanied by increased reflexes and lower limb muscle weakness, then cardiovascular disorders, digestive, changing gas, and increased sensitivity to Bakterien. Wenn die hohen Dosen von Dexpanthenol berichtet wurden, wurde berichtet, dass die Magenmagilität aufgrund der Acetylstimulation - chemisches Cholin in Acetylcholin - erhöht wurde. Die Wirkung des Arzneimittels ist jedoch nicht nachgewiesen.

Calcium (in Form von Calcium -Lactat -Pentahydrat):

Calcium ist ein wichtiges Zellion, Chemotherapie 2. Calcium entfacht etwa 1-2% des Körpergewichts, und über 99% Calcium im Körper befinden sich in Knochen und Zähnen, der Rest ist in extrazellulären Flüssigkeiten und in einer geringen Menge in der Zelle vorhanden. Kalzium im Knochen ist hauptsächlich in Form von Hydroxyapatit. Die Menge an Mineralsalzen in der Werkstatt macht etwa 40% des Knochengewichts aus. Der Knochen ist ein dynamisches Gewebe, das im Prozess der Eliminierung und der Knochenschöpfung stattfindet. Jährlich Teil des Knochens regeneriert. Schaffen Sie Knochen schneller als Knochenpfeffer bei wachsenden Kindern, die bei gesunden Erwachsenen ausgeglichen und in den Wechseljahren und älteren Menschen bei beiden Geschlechtern verlangsamen. Das Verhältnis der festen Knochenregeneration (Knochenschale) kann bei Kindern und etwa 5% jährlich bei Erwachsenen bis zu 50% hoch sein. Generieren Sie den Schaumknochen etwa fünfmal, um feste Knochen bei Erwachsenen zu regenerieren. Das Skelett stützt nicht nur den Körper, sondern ist auch ein Ort der Kalziumspeicherung. Obwohl das Praktizieren und Bereitstellen von Kalzium einen Einfluss auf das Knochenvolumen hat, ist unklar, ob die Calcium -Bereitstellung aufgrund des Trainings einen guten Einfluss auf die Knochen hat. Durch die Reduzierung des Östrogens in den Wechseljahren erhöht sich das Kalzium im Knochen, insbesondere in der Wirbelsäule, etwa 5 Jahre lang; Während dieser Zeit beträgt der jährliche Kalziumverlust im Knochen etwa 3%. Die Reduzierung der Östrogenspiegel verringert die Wirksamkeit der Calciumabsorption und erhöht die Knochendrehzahl.

Es ist nicht bekannt, dass die Haupteffekt von Östrogen für Kalzium in Knochen oder Darms. Zusätzliche Kalziumpräparate für Frauen vor der Menopause und die frühe Zeit nach der Menopause zeigen, dass eine erhöhte Kalziumversorgung in den ersten 5 Jahren nach den Wechseljahren keinen schnellen porösen Knochenverlust verhindern und die Notwendigkeit, Kalzium für Frauen bereitzustellen, nach den Wechseljahren keine starke Veränderung aufweist.

In menschlichem Plasma beträgt die Calciumkonzentration etwa 8,5 mg bis 10,4 mg/dl (2,1 - 2,6 mmol/lit), von denen etwa 45% mit Plasmaproteinen assoziiert sind, hauptsächlich Albumin und etwa 10% Komplex mit anionischer Puffer (z. B. Citrat und Phosphat). Der Rest ist die Kalziumionisation (Ca ++). Ca ++ ist für viele biologische Prozesse von wesentlicher Bedeutung: Neuronen stimulieren, Neurotransmitter freisetzen, Muskelkontraktion, Konservierungsmembran und Beteiligung an Blutgerinnung. CA2+ hilft auch der sekundären Kommunikationsfunktion für die Aktivität vieler Hormone.

Auf dem kardiovaskulären System: Calciumion ist für die Stimulierung und Aufnahme von Myokardmuskeln sowie für die Übertragung elektrischer Impuls auf einigen Bereichen des Herzmuskels, insbesondere durch den Vorhofflisten, unerlässlich. Die Verringerung der Myokardfasern öffnet die Ca ++ - Kanäle, um die Spannung anzupassen, und bewirkt, dass während der Auswirkung des Plateau -Potentials ein langsamer Ca ++ -Anstrom eingebracht wird. Diese Ca2+ -Linie ermöglicht das Absorbieren einer ausreichenden Menge an Kalziumionen, um die Freisetzung von Calciumionen aus dem Muskelnetz zu stimulieren und so Muskelkontraktion zu verursachen.

Auf dem muskulösen Nervensystem: Calciumionen spielen eine wichtige Rolle bei der Stimulation und Kontraktion. Die Muskelstimulation von Calciumionen tritt bei der Freilassung aus dem mathematischen Netz auf. Calciumionen füllen Muskelstimulation durch Calciumionen frei, die an Troponin gebunden sind und die Troponin -Hemmung bei der Actin -Myosin -Wechselwirkung verlieren. Muskeldilatation tritt auf, wenn Kalziumionen in die mentale mentale Mental zurückgebracht werden und die Hemmung von Troponin wiederhergestellt werden.

Calciumlaktat ist eine Form von oralem Kalziumsalz. Orales Kalziumsalz wird zur Prävention und Behandlung von Calciummangel verwendet. Das Fehlen von Kalzium tritt auf, wenn die tägliche Ernährung nicht genügend Kalzium für die Bedürfnisse des Körpers liefert, oder unter einigen Erkrankungen, wie z. Alkalische Infektion. Der Kalziumbedarf bei Vegetarier kann aufgrund der negativen Auswirkungen von Oxalat und Phytat (hohe Konzentrationen in vegetarischer Ernährung) auf Calciumbioverfügbarkeit zunehmen. Unter Verwendung einiger Medikamente (z. B. Diuretika, Anti -Konvulationen ...) führt manchmal zu einem niedrigeren Blutcalcium.

Thiamin -Absorption beim täglichen Essen durch den Magen -Darm -Trakt ist auf den positiven Transport von Na+zurückzuführen. Nach der Einnahme niedriger Dosen wird Thiaminhydrochlorid schnell absorbiert. Wenn die Thiamin -Konzentration im Magen -Darm -Trakt jedoch ebenfalls wichtig ist und die Gesamtmenge der Arzneimittelabsorption bei hohen Dosen auf 4 bis 8 mg begrenzt ist. Absorbieren Sie durch den Magen -Darm -Traktatschritt, wenn Patienten mit chronischer Lebererkrankung die Absorption verringern. Die Absorptionsgeschwindigkeit durch den Magen -Darm -Trakt nimmt bei der Einnahme des Medikaments während der Mahlzeiten ab. Nach der intramuskulären Injektion wird Thiamin auch schnell und vollständig absorbiert. Verbreitung in die meisten Gewebe und Milch.

Bei Erwachsenen wird die Thiamin -Speicherung auf 30 mg geschätzt und etwa 1 mg Thiamin täglich in Geweben komplett geschlagen. Dies ist die minimale Menge an täglich benötigten benötigten. Wenn es auf diesem niedrigen Niveau absorbiert wird, gibt es nur sehr wenig oder kein Thiamin, das durch den Urin ausgeschieden wird. Wenn die Thiaminspeicherung in gesättigten Geweben über den Mindestbedarf hinaus absorbiert, die Emissionen durch den Urin in Form von intakten Thiaminmolekülen und metabolisierten Form. Wenn die Absorption von Thiamin weiter zunimmt, steigt die Ausscheidung in Form eines unverarbeiteten Thiamin.

Riboflavin -Natriumphosphat (Vitamin B2):

Riboflavin wird hauptsächlich im Duodenum absorbiert. Riboflavin -Metaboliten werden im gesamten Gewebe im Körper und in Milch verteilt. Eine kleine Menge wird in Leber, Milz, Niere und Herz gespeichert.

Nach dem Trinken von etwa 6% FAD und FMN an Plasmaproteinen befestigt. Riboflavin ist ein mit Wasserlöslicher Vitamin, das schnell durch die Nieren ausgeschieden wird. Die Menge des Überschusses des Bedürfnisses des Körpers wird in Form eines unveränderten Urins entlassen. Riboflavin wird auch nach Kot entlassen. Bei Menschen mit Bauchdünger und künstlicher Dialyse wird auch Riboflavin beseitigt, aber bei Menschen mit normaler Nierenfunktion langsamer. Riboflavin hat die Plazenta und ausgeschiedene Milch vorbeigekommen.

Aufgrund der zunehmenden Nachfrage, aber nicht genug: Pubertät, Schwangerschaft, Laktation, Verhütungsmittel, Langzeitinfektionen, Lebererkrankungen, Alkoholismus, Krebs, Herzerkrankungen, Diabetes und verwenden Probenecid- oder andere Medikamente, die die Absorption der Riboflavin verringern.

aufgrund einer verringerten Absorption: längerer Durchfall, ältere Menschen.

Aufgrund des Verlustes dieses Vitamins, wenn der Peritonealdünger, künstliche Niere.

Absorption: Vitamin B6 kann leicht durch den Magen -Darm -Trakt absorbiert werden, der bei Menschen mit Malabsorptionssyndrom oder nach dem Magenschnitt reduziert werden kann. Normale Konzentration von Plasma-Pyridoxin: 30-80 Nanogam/ml.

Verteilung: Nach der Injektion oder Mund ist das Medikament in der Leber hauptsächlich in der Leber reserviert, teilweise im Muskel und im Gehirn. Die Speicherung des Vitamin B6 -Körpers wird auf etwa 167 mg geschätzt. Die Haupttypen von Vitamin B6 im Blut sind pyridoxal und pyridoxales Phosphat, hohe Verbindungen zum Protein. Pyridoxal durch die Plazenta und die Konzentration im fetalen Plasma beträgt das Fünffachen der Konzentration des Plasma der Mutter. Die Konzentration von Vitamin B6 in der Muttermilch beträgt etwa 150-240 Nanogam/ml, nachdem die Mutter täglich 2,5-5 mg Vitamin B6 eingenommen hat. Nachdem die Mutter täglich weniger als 2,5 mg Vitamin B6 eingenommen hat, ist der Grad an Vitamin B6 in der Muttermilch im Durchschnitt 130 Nanogam/ml.

Metabolismus: In roten Blutkörperchen wandelt Pyridoxin in Pyridoxalphosphat und Pyridoxamin in Pyridoxaminphosphat um. In der Leber verwandelte Pyridoxinphosphoryl in Pyridoxinphosphat und verwandelte die Amine in Pyridoxal und Pyridoxamin, um schnell die Phosphorylierung zu erhalten. Riboflavin ist erforderlich, um Pyridoxinphosphat in pyridoxales Phosphat umzuwandeln.

Eliminierung: Die Hälfte des biologischen Lebens von Pyridoxin beträgt etwa 15 bis 20 Tage. In der Leber verwandelt sich Pyridoxal in 4-pyridoxinsäure in den Urin. Bei der Zirrhose kann die Verschlechterungsrate zunehmen. Pyridoxal kann durch Hämolyse entfernt werden.

Cholecalciferol (Vitamin D3):

kann leicht durch den Dünndarm aufgenommen werden. Vitamin D- und Blutkreislaufmetaboliten im Blut sind mit spezifischem Globulin verbunden. Vitamin D wird in der Leber durch hydrolysierte 25-Hydroxycolecalciferol umgewandelt. Dann verwandeln Sie die Niere in 1,25-Hydroxy-Coecalciferol; 1,25-Hydroxycalciferol ist eine metabolische Substanz, die die Kalziumabsorption erhöht. Die Menge an nicht -metabolischem Vitamin D wurde in Fett- und Muskelgewebe gespeichert. Vitamin D wird in Kot und Urin ausgeschieden.

D, L-A-Tocopherylacetat (Vitamin E):

Absorption: Vitamin E, die durch den Magen -Darm -Trakt absorbiert werden, müssen normale Gallen und Bauchspeicheldrüse funktionieren. Die Menge an Vitamin E wird absorbiert, wenn die Dosis zunimmt. Etwa 20 - 60% der Vitamine werden von Nahrungsquellen absorbiert. Bei Patienten mit einem schlechten Absorptionssyndrom und einem leichten Geburtsgewicht kann die Vitamin -E -Absorption zurücktreten. Inländische dispergierte Präparate können besser durch den Darm als ölbasierte Präparate absorbiert werden.

Verteilung: Das Medikament im Blut durch die Mikroorganismen in der Lymphe und wird zur Leber transportiert. Vitamin E wird aus der Leber als Lipoprotein mit niedriger Dichte (VLDL) und Vitamin E in Plasma abhängig von diesem Zeitraum abhängt. Nur eine isolierte Form von R-A-Tocopherol wird von der Leber dank der Affinität von Alpha-Tocopherol für das A-Tocopherol-Transportprotein der Leber (A-TTP: A-Tocopherol-Transferprotein) erneut ausgesetzt. Vitamin E ist dann in allen Geweben und Reserven im Fettgewebe weit verbreitet. Die normale Konzentration von Plasma -Tocoferol im Plasma beträgt 6 bis 14 Mikrogramm/ml. Die Vitamin-E-Konzentration im Plasma unter 5 Mikrogramm/ml oder weniger als 800 Mikrogramm Vitamin E/1 g Lipid in Plasma für mehrere Monate wird als widerspiegeln, dass der Mangel an Vitamin E. Nach der Einnahme hoher Vitamin-E-Dosen 1-2 Tage lang höher sein kann. Die gesamte Vitamin -E -Reserve im Körper wird auf 3 bis 8 g geschätzt und kann den Körperbedarf 4 Jahre oder länger erfüllen, wenn die Ernährung in Vitaminen schlecht ist. Alpha Tocopherol ist in die Augen verteilt und erreicht im Vergleich zur Ader oder der Linse höhere Konzentrationen in der Hornhaut. Diese Konzentration kann zunehmen, wenn Vitamin -Nahrungsergänzungsmittel.

Vitamin E in Milch, aber sehr wenig durch die Plazenta. Die Konzentration von Tocopherol bei Neugeborenen beträgt 20 bis 30 % der Konzentration bei Müttern, leichten Babys mit niedrigeren Konzentrationen.

Eliminierung: Vitamin E metabolisiert die Leber in Glucuronide von Tocopheronsäure und Gamma-Lacton dieser Säure, die meiste Dosierung der langsamen Ausscheidung in die Galle. Einige Ausscheidungen durch Urin.

Nikotinamid (Vitamin PP):

Nikotinamide wird nach dem Trinken schnell durch den Magen -Darm -Trakt absorbiert und weit verbreitet in das Körpergewebe verteilt. Nikotinsäure findet sich in der Muttermilch. Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt ca. 45 Minuten. Nicotinamid metabolisiert die Leber in N-Methylnicotinamid-, 2-Pyridon- und 4-Pyridon-Derivate und bildet auch Nikotinur. Nach der Verwendung von Nikotinamide in den üblichen Dosen sekretierte nur eine kleine Menge Nikotinamide die Sekretion in den Urin in Form von Unveränderter; Bei großen Dosen steigt jedoch die Ausscheidungsmenge in Form von unveränderten Form.

Dexpanthenol:

Absorption: Nach oraler Ebene kann Pantothensäure leicht durch den Magen -Darm -Trakt absorbiert werden. Die normale Pantothenatkonzentration im Serum beträgt 100 Mikrogramm/ml oder mehr.

Vater: Dexpanthenol wandelt leicht in Pantothensäure um. Diese Substanz ist im Körpergewebe weit verbreitet, hauptsächlich in Form von Coenzym A. Der höchste Grad an Dexpanthenol findet sich in Leber, Nebennierendrüsen, Herz und Nieren. Muttermilch stillt und aß eine normale Ernährung, die etwa 2 Mikrogramm Pantothensäure in 1 ml enthält.

Eliminierung: Etwa 70% der Dosierung des Pantothensäure oralen Abzugs in Form eines unveränderten Urins und etwa 30% in Kot.

Calcium (in Form von Calcium -Lactat -Pentahydrat):

Absorption: Calciumabsorbiert im Magen -Darm -Trakt durch aktives Transport und passive Diffusion. Kalzium wird nach dem aktiven Transportmechanismus im Zwölffingerdarm, Knoten und mit weniger als dem Dünndarm absorbiert. Der Absorptionsniveau hängt von vielen Faktoren ab; Kalzium wird im Darm niemals vollständig absorbiert. Der intestinale Absorptionseffekt kann zunehmen, wenn die Kalziummenge in den Körper oder während der Schwangerschaft und während der Stillzeit, wenn der Kalziumbedarf höher als normal ist, gestellt wird. Wenn jedoch ein Blutkalcium aufgrund des Mangels des Hormonhormons oder Vitamin D abnimmt, wird die Absorption von Calcium verringert. Übertragen Sie Kalzium aktiv in Darmzellen und lassen Sie die Darmschleimhaut abhängig von der Wirkung von aktivem Vitamin D (1,25-Dihydroxyvitamind) und den Rezeptoren des Darmvitamins. Dieser Mechanismus erfolgt hauptsächlich für den größten Teil der Kalziumabsorption aus dem Magen -Darm -Trakt in einem niedrigen und mittelgroßen Kalziumversorgungsniveau. Der Darm -pH -Wert muss saur sein, um Kalzium zu ionisieren, wenn der alkalische pH -Wert die Kalziumabsorption verringert ist. Der Anteil der Kalziumabsorption variiert mit dem Alter, dem höchsten in der Kindheit (etwa 60%), was bei der Pubertät auf etwa 28%abnimmt und zu Beginn der Pubertätszeit (etwa 34%) zunimmt. Der Anteil der Kalziumabsorption beträgt bei jungen Erwachsenen 25% und steigt in den letzten 6 Monaten der Schwangerschaft. Wenn das Alter hoch ist, nimmt diese Fraktion ab, der durchschnittliche jährliche Rückgang bei Frauen nach der Menopause bei etwa 0,21%; Bei Männern verringert sich der gleiche Rückgang.

Verteilung: Nach Absorption das erste Kalzium in extrazelluläre Flüssigkeit und dann schnell in das Knochengewebe. Der Knochenbildungsprozess wird jedoch durch Verwendung von Calcium nicht irritiert. Knochen enthalten 99% des Kalziums des Körpers; Die restlichen 1% sind gleichmäßig zwischen innen und außerhalb der Zelle verteilt. Die Gesamtkalciumkonzentration im Serum liegt normalerweise zwischen 9 und 10,4 mg/dl (4,5 - 5,2 mEQ/Liter; oder 2,1 - 2,6 mmol/Liter), aber nur ionisiertes Kalzium ist aktiv. Die gesamte Calciumkonzentration im Serum besteht aus 50% ionisation, 5% komplexer Form mit Phosphat, Citrat und anderen Anionen. Etwa 45% Serum sind mit Plasmaproteinen assoziiert, wenn Albuminserum 1G/DL ändert, ändert sich die Calciumkonzentration der Serum um 0,8 mg/dl (0,04 meq/Liter). Bei erhöhtem Blutprotein nimmt die Gesamtkalciumkonzentration im Serum zu; Umgekehrt nimmt beim Reduzieren des Blutproteins der Gesamtkalciumspiegel im Serum ab. Saure Infektionen erhöhen die Konzentration von ionisiertem Kalzium und alkalische Infektionen verringern die Konzentration der Calciumionisation im Serum. Die Calciumkonzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 50% der Calciumkonzentration im Serum und spiegelt tendenziell in der Calciumkonzentration der Serum wider. Kalzium durch die Plazenta und die Konzentration im fetalen Blut ist höher als das Blut der Mutter. Kalzium wird in Muttermilch verteilt.

Eliminierung: Kalzium ausgeschieden hauptsächlich in Stuhl, einschließlich nicht absorbierender Kalzium und Kalzium, die durch Galle und Bauchspeicheldrüsenflüssigkeit in den Darmrohr ausgeschieden werden. Der Großteil der Calcium, die durch das glomeruläre reabsorbierte, nur eine geringe Menge an Urin ausgeschieden wurde. Rüstungshormone, Vitamin D, Thiazid -Diuretikum reduzieren die Kalziumsekretion durch Urin, während andere Diuretika, Calcitonin und Wachstumshormon Nieren fördern, um Kalzium auszuscheiden. Bei gesunden Menschen, regelmäßige Ernährung und Kalziumausscheidung durch Urin überschreitet normalerweise 150 mg/Tag nicht mehr. Die Ausscheidung von Kalzium durch Urin nimmt während der Schwangerschaft und in den frühen Stadien des Körperversagens im hohen Alter ab. Kalzium eliminiert auch die Schweißdrüse.

Arzneimittelwechselwirkung

Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1):

kann die Auswirkungen von Neurotransmitter -Medikamenten erhöhen.

Riboflavin -Natriumphosphat (Vitamin B2):

Treffen Sie eine Reihe von "Mangel an Riboflavin" bei Menschen, die Clepopromazin, Imipramin, Amitriptylin und Adriamycin verwendeten.

Wein kann die Absorption von Riboflavin im Darm behindern.

Probenecid verursacht eine verringerte Absorption von Riboflavin im Magen, Darm.

Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6):

Pyridoxin reduziert die Wirkung von Levodopa bei der Behandlung der Parkinson -Krankheit. Dies geschieht nicht, wenn die Zubereitung eine Mischung aus Levodopa-carbidopa oder Levodopa-Benserazid ist.

Dosierung von 200 mg/Tag kann bei einigen Patienten eine Abnahme von 40-50% der Konzentration von Phenytoin und Phenobarbital im Blut verursachen.

Einige Medikamente können die Nachfrage nach Pyridoxin in Hydralazin, Isoniazid, Penicilamin und oralen Kontrazeptiva erhöhen. Pyridoxin kann bei Frauen, die Antibabypillen einnehmen, Depressionen aufhellen.

Cholecalciferol (Vitamin D3):

behandeln Sie Vitamin D nicht gleichzeitig mit Cholestyramin oder Colestipolhydrochlorid, da es zu einer verringerten Absorption von Vitamin D im Darm führen kann.

Gleichzeitige Behandlung von Vitamin D mit diuretischem Zahnfleisch für Schilddrüsen Insider können zu Hyperkalzämie führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Dosierung von Vitamin D oder die vorübergehende Einnahme von Vitamin D zu verringern. Die Verwendung von Thiaziden Diuretika bei Menschen mit Hypothyreose, die Hyperkalzämie verursacht, ist wahrscheinlich auf die Knochenfreisetzung aus der Knochenfreisetzung zurückzuführen. 25-Hydroxycoleciferol im Plasma und erhöhen Vitamin D in nichtaktive Substanzen.

Verwenden Sie Vitamin D nicht gleichzeitig mit Herzglykosiden, da Glykoside, die aufgrund von Hyperkalzämie erhöht werden

Vitamin E oder metabolische Form verringert die Wirksamkeit von Vitamin K und erhöht die Wirksamkeit von Antikoagulanzien.

Vitamin E kann die Absorption, Verwendung und Lagerung von Vitamin A erhöhen. Vitamin E schützt Vitamin A vor Oxidation aufgrund der Oxidation, wodurch der Niveau der Vitamin A in den Zellen zunimmt. Vitamin E schützt auch vor den Auswirkungen von überschüssigem Vitamin A. Diese Effekte argumentieren jedoch immer noch.

Vitamin E -Dosis über 10 đVQ/kg kann die Reaktion der Eisenbehandlung bei Eisenmangel -Anämie -Kindern verlangsamen. Leichte Säuglinge mit Eisenpräparaten können die hämolytische Anämie aufgrund eines Vitamin -E -Mangels erhöhen.

Übermäßiger Verwendung von Mineralöl kann die Absorption der Vitamin E reduzieren.

Colestyramin, Colestipol, Orlistat können Vitamin E. mindestens 2 Stunden voneinander entfernt behindern.

Nikotinamid (Vitamin PP):

Nikotinamid gleichzeitig mit a-adrenergen Blockern zur Behandlung von Hypertonie zu übermäßiger Hypotonie führen.

Diät und/oder Dosierung von Hypoglykämie- oder Insulinmedikamenten müssen möglicherweise die Hauptsache sein, wenn sie gleichzeitig mit Nikotinamid verwendet wird.

Verwenden Sie Nikotinamid nicht gleichzeitig mit Carbamazepin, da die Plasma -Carbamazepin -Spiegel zu einer erhöhten Toxizität führen.

Dexpanthenol:

Verwenden Sie Dexpanthenol nicht zusammen mit Neostigmin oder innerhalb von 12 Stunden nach Verwendung von Neostigmin oder anderen sympathischen nervenähnlichen Medikamenten.

Nicht Dung Dexpanthenol innerhalb von 1 Stunde nach der Verwendung von Sucinylcholin, da Dexpanthenol den Muskelrelaxationseffekt von Sucinylcholin erweitern kann.

Einige seltene Fälle von ungeklärten Allergien treten bei der Verwendung von Dexpanthenolinjektionen mit Antibiotika, Opiat -Medikamenten oder Barbituraten auf.

Calcium:

Corticosteroid: Reduzierung der Absorption von Kalzium aus dem Darm.

biphosphonat: eine gleichzeitige Behandlung von Calciumsalz mit Biphosphonat (wie Alendronat, Etidronat, Ibandronat, RISEADRONAT) kann zur Reduzierung der Biposphonatabsorption aus dem Verdauungstrakt führen. Um die Auswirkungen dieser Wechselwirkung zu minimieren, nehmen Sie nach Einnahme von Alendronat oder RISDRONAT mindestens 30 Minuten Kalziumsalz. Mindestens 60 Minuten nach der Einnahme von Ibandronat und nicht innerhalb von 2 Stunden vor und nach der Einnahme von Etidronat verwendet.

Herzglykoside: Kalzium mit Myokardorganen und Toxizität von Herzglykosiden; Die Konsequenzen können bei gleichzeitiger Verwendung eine Arrhythmie verursachen (insbesondere wenn Calcium intravenös, oral niedriger oral senkt).

Eisenpräparate: Ein gleichzeitiger Einsatz von Calciumsalz mit oralen Eisenpräparaten kann zu Eisenabsorption führen. Es ist erforderlich, Patienten zu empfehlen, diese beiden Präparationen zu unterschiedlichen Zeiten zu verwenden.

Tetracyclin: Der Kalziumkomplex mit Tetracyclin -Antibiotika, die Antibiotika aktivieren, also nicht gleichzeitig trinken, sollte mindestens 3 Stunden auseinander trinken.