Alfavimina 10 ml de medicina hadiphar suplementos vitaminas en el período de enfermería, dieta especial (20 tubos)

La introducción de los factores anteriores puede causar trastornos como depresión, fatiga, reducción de la vitalidad, reducir la resistencia y reducir las velocidades de recuperación durante el período de enfermería.

clorhidrato de lisina: es un aminoácido esencial que juega un papel importante en la creación de un taller. En los niños, la lisina es un aminoácido que a menudo se considera que no se proporciona. Las vitaminas

B necesitan funciones metabólicas normales.

Thiamin Hyidrochlorid (vitamina B1): tiamina es una vitamina soluble en agua, perteneciente al grupo B. tiamina combinada con trifosfato de adenosina (ATP) en el hígado, los riñones y los leucocitos para formar tiamina difosfato (pirofosfato) con actividad fisiológica. El difosfato de tiamina es una coenzima metabólica de carbohidratos que es responsable de reducir el carboxilo de alfa-cetoácidos como Pyruvat y Alpha-Cetoglutarat y en el uso de pentosa en el ciclo de monofosfato hexosa.

La cantidad diaria de tiamina toma 0.9 - 1.5 mg para los hombres y 0.8-1.1 mg para mujeres sanas. La demanda de tiamina está directamente relacionada con la velocidad de carbohidratos y metabólicos. Esto tiene un significado práctico en la nutrición de pacientes con tracto intravenoso y en pacientes con energía en calorías tomadas principalmente de dexrosa (glucosa).

riboflavina fosfato de sodio (vitamina B2):

En el cuerpo, la riboflavina se transforma en 2 coenzimas, mononucleótida de flacina (FMN) y flavin denin dinucleótido (FAD), que son las formas de coezym activas necesarias para la respiración del tejido. Estas coenzimas son activas como una molécula molecular de hidrógeno para otras coenzimas importantes que afectan la reacción de oxidación a la reducción de sustancias orgánicas y durante el metabolismo intermedio y la formación de algunas vitaminas y sus coenzimas como la niacina, la vitamina B6, la vitamina B12. La riboflavina también implica indirectamente el mantenimiento de la integridad de los glóbulos rojos.

está indicado para la deficiencia y el tratamiento de la riboflavina, pero la riboflavina también puede ser útil en el tratamiento de la anemia normal de los glóbulos rojos en personas con enfermedades metabólicas familiares con bazo grande y deficiencia de glutatión. Aunque hay estudios adicionales, algunas pruebas muestran que en las personas con antecedentes de migraña alta en dosis (400 mg de riboflavina/día) pueden reducir la frecuencia y el tiempo de dolor prolongado, el beneficio más obvio después de 3 meses de habitación con riboflavina. La riboflavina también se usa para tratar el acné, la metahemoglobina de sangre congénita, la contracción muscular, el síndrome de quemaduras en las piernas. Debido a que la excreción de riboflavina es rápida, también se usa como indicador para monitorear la eliminación de las drogas en el régimen utilizando algunos otros medicamentos.

La falta de riboflavina tendrá síntomas como bronceado en la piel, momentos, labios secos, inflamación de la lengua y estomatitis, cambio de visión, dermatitis seborreica. Anemia y neuritis de glóbulos rojos normales en casos severos. La deficiencia de riboflavina generalmente se relaciona con la falta de otros nutrientes y puede ocurrir con la falta de vitaminas B, como la enfermedad de Pellagra. El diagnóstico

de la deficiencia de riboflavina puede basarse en los resultados de la medición de la glutatión reductasa, la flavina de los glóbulos rojos o la concentración de orina de la riboflavina. Aunque estas pruebas no se diagnostican, los resultados de la concentración de riboflavina de orina son inferiores a 19 - 27 microgramos/g de creatinina se considera deficiente en ribflvin. La demanda de riboflavina está relacionada con el cuerpo, la cantidad de proteína y el metabolismo del cuerpo, dependiendo de la edad; Períodos especiales como embarazo, lactancia ...

hidroclorida de piridoxina (vitamina B6):

La vitamina B6 es una vitamina B soluble en agua, que existe en 3 formas: piridoxal, piridoxina y piridoxamina, al ingresar al cuerpo, se transforma en fosfato piridoxal y fosfato de piridoxamina. Estas dos sustancias actúan como coenzimas en el metabolismo de la proteína, el glucida y el lípido. La piridoxina participa en la síntesis de ácido gammaaminobutírico (GABA) en el sistema nervioso central y participa en la síntesis de hemoglobina.

Las necesidades diarias para los niños son 0.3-2 mg, los adultos de aproximadamente 1,6 -2 mg y las madres embarazadas o lactantes son 2.1-2.2 mg. Es raro que la deficiencia de vitamina B6 en humanos, pero puede ocurrir en el caso de trastornos de absorción, trastornos metabólicos congénitos o trastornos de drogas causados ​​por drogas. Cuando hay escasez debido a la nutrición, hay un caso menos difícil de vitaminas B, por lo que los suplementos de vitaminas en forma de una mezcla son más efectivos que el uso único. Lo mejor es mejorar la dieta. Carne, pescado, huevos, leche, hígado, riñones, verduras, las frutas son una rica fuente de piridoxina natural. El aumento de la demanda corporal y la suplementación con vitamina B6 pueden ser necesarias en los siguientes casos: alcoholismo, quemaduras, corazón de congestión, fiebre prolongada, extracción del estómago, diálisis, glándula tiroides, infección bacteriana, enfermedad intestinal (como diarrea, inflamación intestinal), malabsorción relacionada con la enfermedad hepática. Para los pacientes tratados con isoniazid o mujeres que toman píldoras anticonceptivas, la demanda de vitamina B6 es más diaria de lo habitual.

En algunos bebés muy raros con síndrome de piridoxina genéticamente dependiente. Se necesita una gran cantidad de piridoxina en la primera semana después de dar a luz para prevenir las convulsiones. La anemia genética de células de hierro se ha detectado con piridoxina.

Algunos trastornos metabólicos: ácido xanturénico, quistationinina, oxalato hialente (genético): puede responder a altas dosis de piridoxina.

colecalciferol (vitamina D3):

Vitamina D funciona para mantener concentraciones normales de calcio y fósforo en suero al aumentar la absorción de estos minerales de los alimentos en el intestino delgado. El calcitriol (activado por vitamina D) aumenta la absorción de calcio en el intestino delgado, pero principalmente en el duodeno y el rosario. El calcitriol también aumenta la absorción de fósforo principalmente en los nodos y el íleon. La actividad de ergocalciferol, doxercalciferol y colecalciferol moviliza el calcio desde el hueso hacia el torrente sanguíneo y aumenta la reabsorción de fosfato en los túbulos renales y actúa directamente sobre las células de las células óseas para estimular el crecimiento óseo. Las formas activadas de ergocalciferol y colecalciferol tienen un efecto inhibitorio inverso sobre la formación de hormonas adyacentes (PTH).

d, acetato de l-a-tocoferyl (vitamina E):

La vitamina E es un término común para algunos compuestos naturales y sintéticos. El grupo más importante es el tocoferol, del cual el alfa tocoferol es más activo, ampliamente distribuido de naturaleza y se usa principalmente en el tratamiento; Otras sustancias del grupo de tocoferol incluyen beta, gamma y tocoferol delta, pero estas sustancias no se usan en el tratamiento. Otros grupos de compuestos con vitamina E son tocotrienol.

Alpha tocopherol es naturalmente en forma de isómeros D (d-alfa tocopherol) tiene una actividad más fuerte que la dl-alfa tocoferol DL alfa de alfa tocopherol. La fuente de vitamina E más rica es el aceite vegetal, especialmente el germen de trigo, el aceite de girasol, el aceite de semilla de algodón; Los cereales y los huevos también son ricos en vitamina E. La cantidad de vitamina E en los alimentos se pierde debido al almacenamiento y la cocción. La demanda diaria de vitamina E es de 4 a 15 mg.

La deficiencia de vitamina E es muy rara, solo ocurre en personas que no pueden absorber la vitamina E o sufren una serie de enfermedades genéticas que evitan los niveles normales de vitamina E en la sangre.

La función biológica exacta de la vitamina E no se conoce completamente en los humanos. La vitamina E se considera un antioxidante. La vitamina E previene el oxígeno de los ácidos grasos insaturados (estos ácidos son componentes de membranas celulares, fosfolípidos y lipoproteínas plasmáticas), así como otras sustancias sensibles al oxígeno, como la vitamina A y el ácido ascórbico (vitamina C). Es probable que los radicales libres generados por muchos procesos de reacción en las células dañen la membrana celular, la proteína y el ácido nucleico, lo que lleva a disfunción y trastornos celulares. La vitamina E reacciona con radicales libres, perdiendo raíces de peroxilo (reacciones de la raíz de peroxilo con vitamina E 1000 veces más rápido que los ácidos grasos altos y altos de los altos). En el proceso de reacción, la vitamina E no crea otros radicales libres.

Debido a las propiedades antioxidantes de la vitamina E, ha habido muchos estudios que utilizan la vitamina E para mitigar la pérdida de memoria de la enfermedad de Alzheimer temprana o debido al envejecimiento, degeneración degeneración relacionada con la edad, el cáncer, la arteriosclerosis, la enfermedad arteria coronaria, la catarata ... pero hasta ahora hasta ahora no ha estado claramente. Se han tratado algunas casas clínicas para reducir el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad de la siguiente manera: dosis de vitamina C 500 mg/día en combinación con beta caroten 15 mg/día, vitamina E 400 mg/día y zinc (oxyd de zinc) 80 mg/día. Enfermedad de Alzheimer y enfermedad de la arteria coronaria: dosis de 200 a 800 đvat/día. Sin embargo, actualmente todavía no hay suficientes datos para demostrar la efectividad del medicamento para estas enfermedades y debe tenerse en cuenta que la dosis de 400 mg/día o más puede aumentar la tasa de mortalidad.

nicotinamid (vitamina pp):

nicotinamid es vitaminas B, soluble en agua. En el cuerpo, la nicotinamida está compuesta de ácido nicotínico. Además, una parte del triptófano en los alimentos oxidados se compone de ácido nicotínico y luego nicotinamida. Nicotinamid se convierte en nicotinamid adenin dinucleótida (NAD) y fosfato de dinucleótido de adenina nicotinamida (NADP). NAD y NADP son coenzimas que tienen un papel de supervivencia en el metabolismo, son catalizadores para la oxidación, reduciendo las reacciones necesarias para la respiración celular, la resolución de glucógeno y el metabolismo de los lípidos. Entre estas reacciones, estas coenzimas funcionan como moléculas de transporte de hidrógeno.

Las necesidades diarias del cuerpo son aproximadamente 15-20 mg de ácido nicotínico. 60 mg de alimentación de triptófano son aproximadamente 1 mg de ácido nicotínico, por lo que la comida completa de la proteína ha satisfecho las necesidades, solo un poco de la fuente de vitaminas. El ácido nicotínico a menudo perdía muy poco durante la cocción.

nicotinamid se encuentra en muchos alimentos como levadura, carne, pescado, papas, frijoles y semillas de cereales; Sin embargo, existe una pequeña cantidad de estas vitaminas en los cereales en una forma difícil de absorción. La nicotinamida y el ácido nicotínico en el mercado son preparaciones sintetizadas químicas.

Agregar nicotinamida a la dieta: cuando la dieta es deficiente en nicotinamida, por ejemplo, la dieta de deficiencia de cereal y proteínas puede conducir a la deficiencia de nicotinamida para el cuerpo. En ese caso y en el caso de una mayor demanda de nicotinamida, como la enfermedad de la tiroides, la diabetes, la cirrosis, durante el embarazo y la lactancia (pero estas personas rara vez deficiencia de nicotinamida), puede ser necesario complementar la nicotinamida.

Enfermedad de la pelagra: la deficiencia de nicotinamida puede causar enfermedad de pelagra, debido a la dieta de deficiencia de nicotinamida o debido al tratamiento con isoniazid, o debido a la reducción del triptófano se convierte en ácido de nicotina en Hartnup, o malignos porque estos tumores deben usar una gran cantidad de triptofán para sintetizar 5-hydroxythan y 5-hytamine.

La deficiencia de nicotinamida puede ocurrir con la falta de otras vitaminas B.

Los órganos se ven afectados principalmente por la deficiencia de nicotinamida, el tracto digestivo, la piel y el sistema TKTW, con síntomas como: la fusión, dolor abdominal, inflamación de la lengua, estomatitis, anorexia, dolor de cabeza, sueño, enfermedad mental. El uso de nicotinamida o ácido nicotínico perderá los síntomas causados ​​por la escasez. Sin embargo, la nicotinamid es más popular porque no tiene efectos secundarios que causen vasodilatación.

Los síntomas de la hinchazón roja y de la lengua en pacientes con pelagra terminarán dentro de las 24 - 72 horas después del uso de nicotinamida. Los síntomas mentales, las infecciones bucales y otras membranas mucosas se agotarán rápidamente. Los síntomas en el tracto gastrointestinal terminarán dentro de las 24 horas.

dexpanthenol:

El ácido pantoténico, también conocido como vitamina B5, es un antioxidante soluble en agua, necesario para el metabolismo intermedio de carbohidratos, proteínas y lípidos. El ácido pantoténico es el precursor de Coenzym A necesario para la reacción acetil -química (activación del grupo acilo) en la nueva glucosa, liberando energía de carbohidratos, ácidos grasos sintetizantes y químicos, síntesis de esteroles y hormonas esteroides, porfirina, acetilocolinas y otros compuestos. El ácido pantoténico también es necesario para la función normal del epitelio.

En humanos, se necesita ácido pantoténico de los alimentos. Los alimentos ricos en ácido pantoténico incluyen carne, verduras, semillas de cereales, huevos y leche. La cantidad apropiada para adultos es de aproximadamente 5 mg/día, hasta 6 mg en personas embarazadas y 7 mg en la lactancia materna (recomendada la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos). La deficiencia del ácido pantoténico en humanos es muy rara porque este ácido se distribuye ampliamente en los alimentos, a menos que se combine con pelagra u otras vitaminas B. Lack of experimental pantothenic acid (by using omega methylpantothenic acid, a metabolic antagonist, or by a diet without pantothenic acid), showing symptoms such as sleeping chicken, fatigue, headache, abnormalities in the legs and arms accompanied by increased reflexes and lower limb muscle weakness, then cardiovascular disorders, digestive, changing gas, and increased sensitivity to Bacterias.

El ácido pantoténico no tiene un efecto farmacológico prominente cuando se usa para animales experimentales o para humanos, incluso cuando se usa dosis altas. Cuando se informaron altas dosis de dexpantenol, se informó que aumenta la motilidad gástrica gástrica debido a la estimulación de acetil - colina química en acetilcolina; Sin embargo, el efecto de la droga no está probado.

calcio (en forma de pentahidrato de lactato de calcio):

El calcio es un ion celular importante, la quimioterapia 2. El calcio representará aproximadamente el 1-2% del peso corporal, y más del 99% de calcio en el cuerpo se encuentran en los huesos y los dientes, el resto está presente en los fluidos extracelulares y una pequeña cantidad en la célula. El calcio en el hueso está principalmente en forma de hidroxiapatita. La cantidad de sales minerales en el taller representa aproximadamente el 40% del peso óseo. El hueso es un tejido dinámico, que tiene lugar en el proceso de eliminación y creación de huesos. Anualmente parte del hueso regenerado. Cree huesos más rápido que la pimienta de hueso en los niños en crecimiento, se equilibra en adultos sanos y disminuye la menopausia y los ancianos en ambos sexos. La relación de regeneración ósea sólida (concha ósea) puede ser de hasta un 50% anual en niños y aproximadamente un 5% anual en adultos; El hueso de espuma regeneradora aproximadamente 5 veces para regenerar huesos sólidos en adultos. Además de soportar el cuerpo, el esqueleto también es un lugar de almacenamiento de calcio. Aunque practicar y proporcionar calcio tiene un impacto en el volumen óseo, no está claro si la provisión de calcio tiene un buen efecto en los huesos debido a la capacitación. La reducción del estrógeno en la menopausia aumenta el calcio en el hueso, especialmente en la columna vertebral durante aproximadamente 5 años; Durante este tiempo, la pérdida anual de calcio en el hueso es de aproximadamente el 3%. La reducción de los niveles de estrógeno reduce la efectividad de la absorción de calcio y aumenta la velocidad de rotación ósea.

No se sabe el efecto principal del estrógeno para el calcio en huesos o intestinos. Suplementos de calcio adicionales para mujeres premenopáusicas y el período posmenopáusico temprano muestra que el aumento de la suministro de calcio no evita la pérdida ósea porosa rápida en los primeros 5 años después de la menopausia y la necesidad de proporcionar calcio para las mujeres no muestra un cambio fuerte después de la menopausia.

En el plasma humano, la concentración de calcio es de aproximadamente 8.5 mg a 10.4 mg/dL (2.1 - 2.6 mmol/lit) de las cuales aproximadamente el 45% están asociadas con proteínas plasmáticas, principalmente albúmina y aproximadamente 10% complejo con tampón aniónico (como citrato y fosfato). El resto es la ionización de calcio (Ca ++). Ca ++ es esencial para muchos procesos biológicos: estimular neuronas, liberar neurotransmisores, contracción muscular, preservar la membrana y participar en la coagulación de la sangre. Ca2+ también ayuda a la función de comunicación secundaria para la actividad de muchas hormonas.

En el sistema cardiovascular: el ion de calcio es esencial para estimular y contraer el músculo miocárdico, así como para la transmisión de impulso eléctrico en algunas áreas del músculo cardíaco, especialmente a través del nodo auricular. La reducción de las fibras miocárdicas abre los canales de Ca ++ para ajustar el voltaje y hace que ingrese una corriente lenta de Ca ++, durante el efecto del potencial de meseta. Esta línea Ca2+ permite absorber una cantidad suficiente de iones de calcio para estimular la liberación de iones de calcio de la red muscular, lo que provoca la contracción muscular.

En el sistema nervioso muscular: los iones de calcio juegan un papel importante en la estimulación y la contracción. La estimulación muscular de los iones de calcio ocurre cuando se libera de la red matemática. Los iones de calcio liberan la estimulación muscular por iones de calcio unidos a la troponina, perdiendo la inhibición de la troponina en la interacción de actina -miosina. La dilatación muscular ocurre cuando los iones de calcio se devuelven a la mental mental, restaurando la inhibición de la troponina.

El lactato de calcio es una forma de sal de calcio oral. La sal de calcio oral se usa en la preventiva y el tratamiento de la deficiencia de calcio. Lack of calcium occurs when the daily diet does not provide enough calcium for the needs of the body, or in some conditions such as reducing the ability to the parathyroid gland, deficiency of hydrochloride gastric juice, chronic diarrhea, vitamin D deficiency, fat fertilizer, oral ulcerative disease (Sprue disease), pregnant and breastfeeding women, menopause, pancreatitis, alkaline infection, Infección alcalina. La demanda de calcio en los vegetarianos puede aumentar debido a los efectos negativos del oxalato y el fitato (altas concentraciones en la dieta vegetariana) para la biodisponibilidad de calcio. El uso de algunos medicamentos (como diuréticos, anti -convulsiones ...) a veces conduce a una baja calcio en la sangre, requiere suplementación de calcio adicional.

Pharmacocinética dinámica

Hidroclorida de tiamina (vitamina B1):

tiamina en la alimentación diaria a través del tracto gastrointestinal se debe al transporte positivo de Na+. Después de tomar dosis bajas, el clorhidrato de tiamina se absorbe rápidamente. Sin embargo, cuando la concentración de tiamina en el tracto gastrointestinal, la difusión pasiva también es importante, y la cantidad total de absorción del fármaco cuando se toma dosis altas se limita a 4 - 8 mg. Absorber a través del paso del tracto gastrointestinal Cuando los pacientes con enfermedad hepática crónica reducen la absorción. La velocidad de absorción a través del tracto gastrointestinal disminuirá al tomar el medicamento durante las comidas. Después de la inyección intramuscular, la tiamina también se absorbe rápida y completamente. Distribución en la mayoría de los tejidos y leche.

En adultos, el almacenamiento de tiamina se estima en 30 mg y aproximadamente 1 mg de tiamina se golpean por completo todos los días en los tejidos, esta es la cantidad mínima de diario necesaria. Cuando se absorbe a este nivel bajo, hay muy poca o ninguna tiamina excretada a través de la orina. Cuando se absorbe más allá de la demanda mínima, el almacenamiento de tiamina en tejidos saturados, las emisiones a través de la orina en forma de moléculas de tiamina intactas y forma metabolizada. Cuando la absorción de Thiamin aumenta aún más, la excreción en forma de tiamina no procesada aumentará.

riboflavina fosfato de sodio (vitamina B2):

riboflavina se absorbe principalmente en el duodeno. Los metabolitos de la riboflavina se distribuyen en todo el tejido en el cuerpo y hacia la leche. Se almacena una pequeña cantidad en el hígado, el bazo, el riñón y el corazón.

Después de beber alrededor del 6% de moda y FMN unidos a las proteínas plasmáticas. La riboflavina es una vitamina soluble en agua, rápidamente excretada a través de los riñones. La cantidad de puesta en exceso de la necesidad del cuerpo se descargará en forma de orina sin cambios. La riboflavina también se descarga de acuerdo con las heces. En personas con fertilizante abdominal y diálisis artificial, la riboflavina también se elimina, pero más lento en las personas con función renal normal. La riboflavina ha pasado la placenta y la leche excretada.

Debido a la creciente demanda, pero no suficiente: pubertad, embarazo, lactancia, usuarios anticonceptivos, infecciones a largo plazo, enfermedad hepática, alcoholismo, cáncer, enfermedad cardíaca, diabetes y están utilizando probenecid u otros medicamentos que reducen la absorción de riboflavina.

Debido a la absorción reducida: diarrea prolongada, ancianos.

Debido a la pérdida de esta vitamina cuando el fertilizante peritoneal, el riñón artificial.

hidroclorida de piridoxina (vitamina B6):

Absorción: la vitamina B6 se absorbe fácilmente a través del tracto gastrointestinal, que puede reducirse en personas con síndrome de malabsorción o después del corte gástrico. Concentración normal de piridoxina plasmática: 30-80 nanogam/ml.

Distribución: después de la inyección o oral, el fármaco se reserva principalmente en el hígado, en parte en el músculo y el cerebro. El almacenamiento del cuerpo de vitamina B6 se estima en aproximadamente 167 mg. Los principales tipos de vitamina B6 en la sangre son el fosfato piridoxal y piridoxal, altos enlaces a la proteína. Pyridoxal a través de la placenta y la concentración en el plasma fetal es 5 veces la concentración de la plasma de la madre. La concentración de vitamina B6 en la leche materna es de aproximadamente 150-240 nanogam/ml después de que la madre toma 2.5-5 mg de vitamina B6 al día. Después de que la madre toma menos de 2.5 mg de vitamina B6 al día, el nivel de vitamina B6 en la leche materna en promedio 130 nanogam/ml.

Metabolismo: en los glóbulos rojos, la piridoxina se convierte en fosfato piridoxal y piridoxamina convertida en piridoxamina fosfato. En el hígado, la piridoxina fosforil se convirtió en piridoxina fosfato y transformó las aminas en piridoxal y piridoxamina para obtener rápidamente la fosforilación. La riboflavina es necesaria para convertir el fosfato de piridoxina en fosfato piridoxal.

Eliminación: la mitad de la vida biológica de la piridoxina es de unos 15-20 días. En el hígado, el piridoxal se transforma en ácido 4 piridoxico excretado en la orina. En la cirrosis, la tasa de degradación puede aumentar. El piridoxal se puede eliminar por hemólisis.

colecalciferol (vitamina D3):

se absorbe fácilmente a través del intestino delgado. La vitamina D y los metabolitos de circulación sanguínea en la sangre están conectados a globulina específica. La vitamina D se transforma en el hígado debido a hidrolizado en 25-hidroxicolecalciferol. Luego transforme el riñón en 1.25-hidroxi-coeCalciferol; 1.25-hidroxicalciferol es una sustancia metabólica que aumenta la absorción de calcio. La cantidad de vitamina D no metabólica almacenada en grasas y tejido muscular. La vitamina D se excreta en las heces y la orina.

d, acetato de l-a-tocoferyl (vitamina E):

Absorción: a la vitamina E absorbida a través del tracto gastrointestinal, la bilis y el páncreas deben funcionar normalmente. La cantidad de vitamina E se absorbe cuando aumenta la dosis. Alrededor del 20 al 60% de las vitaminas se absorben de fuentes de alimentos. En pacientes con síndrome de absorción deficiente y peso leve al nacer, la absorción de vitamina E puede alejarse. Las preparaciones dispersas nacionales se pueden absorber mejor a través del intestino que las preparaciones basadas en petróleo.

Distribución: el fármaco en la sangre a través de los microorganismos en la linfa y se transporta al hígado. La vitamina E se secreta del hígado, ya que una lipoproteína de baja densidad (VLDL) y la vitamina E en plasma depende de este período. Solo una forma aislada de R-A-tocoferol es reexcreto por el hígado gracias a la afinidad del alfa tocoferol por la proteína de transporte de tocoferol del hígado (A-TTP: proteína de transferencia A-tocoferol). La vitamina E es ampliamente en todos los tejidos y reservas en el tejido adiposo. La concentración normal de tocoferol en plasma en plasma es de 6 a 14 microgramos/ml. La concentración de vitamina E en plasma por debajo de 5 microgramos/ml o menos de 800 microgramos de vitamina E/1 g de lípidos en plasma durante varios meses se considera que refleja la deficiencia de vitamina E. Después de tomar altas dosis de vitamina E, el soberol en el plasma puede ser mayor durante 1-2 días. La reserva total de vitamina E en el cuerpo se estima en 3 a 8 g y puede satisfacer las necesidades del cuerpo durante 4 años o más cuando la dieta es pobre en vitaminas. El alfa tocoferol se distribuye en los ojos, logrando concentraciones más altas en la córnea en comparación con la vena o la lente. Esta concentración puede aumentar cuando los suplementos de vitaminas.

vitamina E en leche, pero muy poco a través de la placenta. La concentración de tocoferol en los recién nacidos es igual al 20-30 % de la concentración en madres, bebés livianos con concentraciones más bajas.

Eliminación: la vitamina E metaboliza el hígado en glucurónidos del ácido tocoferónico y la lactona gamma de este ácido, la mayor parte de la dosis de excreción lenta en la bilis. Alguna excreción a través de la orina.

nicotinamid (vitamina pp):

nicotinamid se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal después de beber y ampliamente distribuida en el tejido corporal. El ácido nicotínico se encuentra en la leche humana. El tiempo de venta de la droga es de aproximadamente 45 minutos. Nicotinamid metaboliza el hígado en derivados de N-metilnicotinamida, 2-Pyridon y 4-Pyridon, y también formando nicotinúrica. Después de usar nicotinamid en las dosis habituales, solo una pequeña cantidad de nicotinamida secretó la secreción en la orina en forma de sin cambios; Sin embargo, al tomar grandes dosis, aumentará la cantidad de excreción en forma de no cambios.

dexpanthenol:

Absorción: después de oral, el ácido pantoténico se absorbe fácilmente a través del tracto gastrointestinal. La concentración normal de pantotenato en suero es de 100 microgramos/ml o más.

Padre: el dexpantenol se convierte fácilmente en ácido pantoténico, esta sustancia se distribuye ampliamente en el tejido corporal, principalmente en forma de coenzima A. El mayor grado de dexpantenol se encuentra en el hígado, glándulas suprarrenales, corazón y riñones. La leche de la madre está amamantando, comiendo una dieta normal, que contiene aproximadamente 2 microgramos de ácido pantoténico en 1 ml.

Eliminación: aproximadamente el 70% de la dosis de deducción oral del ácido pantoténico en forma de orina sin cambios y aproximadamente el 30% en las heces.

calcio (en forma de pentahidrato de lactato de calcio):

Absorción: el calcio se absorbe en el tracto gastrointestinal por transporte activo y difusión pasiva. El calcio se absorbe de acuerdo con el mecanismo de transporte activo en el duodeno, nódulos y con menos del intestino delgado. El nivel de absorción depende de muchos factores; El calcio nunca se absorbe por completo en el intestino. El efecto de absorción intestinal puede aumentar cuando la cantidad de calcio se coloca en el cuerpo o durante el embarazo y la lactancia materna cuando la demanda de calcio es mayor de lo normal. Sin embargo, cuando hay una disminución en el calcio en la sangre debido a la deficiencia de la hormona hormonal o la vitamina D, la absorción de calcio se reduce. Transferir activamente el calcio a las células intestinales y dejar la mucosa intestinal dependiendo del efecto de la vitamina D activa (1.25-dihidroxivitamind) y los receptores de la vitamina intestinal. Este mecanismo es principalmente para la mayoría de la absorción de calcio del tracto gastrointestinal a un nivel de suministro de calcio bajo y mediano. El pH del intestino debe ser ácido para ionizar el calcio, si el pH alcalino, la absorción de calcio se reduce. La fracción de absorción de calcio varía con la edad, la más alta en la infancia (aproximadamente 60%), disminuyendo a aproximadamente el 28%en la pubertad y aumentando al comienzo del período de la pubertad (aproximadamente 34%); La fracción de absorción de calcio es del 25% en adultos jóvenes y aumenta en los últimos 6 meses de embarazo. Cuando la edad es alta, esta fracción disminuye, la disminución anual promedio es de aproximadamente 0.21% en mujeres posmenopáusicas; En los hombres, la misma disminución.

Distribución: después de la absorción, el primer calcio en líquido extracelular y luego rápidamente en el tejido óseo. Sin embargo, el proceso de formación de huesos no se irrita mediante el uso de calcio. Los huesos contienen el 99% del calcio del cuerpo; El 1% restante se distribuye uniformemente entre dentro y fuera de la celda. La concentración total de calcio en suero generalmente varía de 9 a 10.4 mg/dL (4.5 - 5.2 mEq/litro; o 2.1 - 2.6 mmol/litro), pero solo el calcio ionizado está activo. La concentración total de calcio en el suero consiste en 50% de ionización, forma compleja del 5% con fosfato, citrato y con otros aniones. Alrededor del 45% de suero se asocia con proteínas plasmáticas, cuando la albúmina cambia el suero 1G/dL, la concentración de calcio en suero cambia aproximadamente 0.8 mg/dL (0.04 mEq/litro). Cuando aumenta la proteína sanguínea, la concentración total de calcio en el suero aumenta; Por el contrario, al reducir la proteína sanguínea, el nivel total de calcio en el suero disminuye. La infección ácida aumenta la concentración de calcio ionizado, y las infecciones alcalinas reducen la concentración de ionización de calcio en suero. La concentración de calcio en el líquido cefalorraquídeo es aproximadamente el 50% de la concentración de calcio sérico y tiende a reflejarse en la concentración de calcio sérico. El calcio a través de la placenta y alcanzar la concentración en la sangre fetal es más alto que la sangre de la madre. El calcio se distribuye en la leche materna.

Eliminación: calcio excretado principalmente en heces, incluidos el calcio no absorbente y el calcio excretado por bilis y líquido pancreático en el tubo intestinal. La mayoría del calcio filtrado por el glomerular reabsorbido, solo una pequeña cantidad de orina excretada. Hormonas de armadura, vitamina D, diurética tiazida reduce la secreción de calcio a través de la orina, mientras que otros diuréticos, calcitonina y hormona de crecimiento promueven riñones para excretar el calcio. En personas sanas, la nutrición regular, la excreción de calcio a través de la orina generalmente no excede los 150 mg/día. La excreción de calcio a través de la orina disminuye durante el embarazo y en las primeras etapas de la falla corporal, a alta edad. El calcio también se elimina a través de la glándula sudoroso.

En caso de emergencia, llame al centro de emergencia 115 de inmediato o vaya a la estación de salud local más cercana.

¿Qué hacer cuando olvida la dosis de 1? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis dobles para compensar la dosis perdida.

Tenga cuidado cuando se use

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento para los pacientes en los siguientes casos:

El efecto del fármaco sobre la conducción y la maquinaria operativa

No hay evidencia del efecto del medicamento en la conducción y la maquinaria operativa. lactancia.

Interacción de drogas

Hidrocloruro de tiamina (vitamina B1):

puede aumentar los efectos de los medicamentos neurotransmisores.

riboflavina fosfato de sodio (vitamina B2):

Conoce una serie de "falta de riboflavina" en personas que usaron clepopromazina, imipramina, amitriptylin y adriamycin.

El vino puede obstaculizar la absorción de riboflavina en el intestino.

probenecid usado con riboflavina provoca una absorción reducida de riboflavina en el estómago, intestinos.

hidrocloruro de piridoxina (vitamina B6):

piridoxina reduce el efecto de la levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson; Esto no sucede con la preparación es una mezcla de levodopa-carbidopa o levodopa-benserazid.

Dosis 200 mg/día puede causar una disminución en el 40-50% de la concentración de fenitoína y fenobarbital en la sangre en algunos pacientes.

Algunos medicamentos pueden aumentar la demanda de piridoxina en hidralazina, isoniazida, penicilamina y anticonceptivos orales. La piridoxina puede aligerar la depresión en mujeres que toman píldoras anticonceptivas.

colecalciferol (vitamina D3):

no trate simultáneamente la vitamina D con colestiramina o clorhidrato de colestipol, ya que puede conducir a una absorción reducida de vitamina D en el intestino. El uso excesivo de aceite mineral puede obstaculizar la absorción de vitamina D en el intestino.

El tratamiento simultáneo de la vitamina D con las encías diuréticas para los expertos en la tiroides puede conducir a hipercalcemia. En ese caso, es necesario reducir la dosis de vitamina D o dejar de tomar vitamina D temporalmente. El uso de diuréticos tiazídicos en personas con hipotiroidismo que causa hipercalcemia probablemente se deba a la liberación ósea de la liberación ósea.

no use simultáneamente vitamina D con fenobarbital y/o fenitoína (y puede ser con otros medicamentos que la inducción de enzimas hepáticas) porque estos fármacos pueden reducir la concentración de 25-hidroxiógrociferos y fármacos que hepádicos en la enzima). 25-hidroxicoleciferol en el plasma y aumenta la vitamina D en sustancias no activas.

no usa simultáneamente vitamina D con corticosteroides porque los corticosteroides obstaculizan el efecto de la vitamina D.

no usa simultáneamente la vitamina D con glucósidos cardíacos debido a la toxicidad de los glucósidos que respaldan el aumento del cardíaco debido a la hipercalcemia, lo que lleva a la arritmia.

D, L-A-tocoferyl acetato (vitamina E):

La vitamina E o la forma metabólica reduce la efectividad de la vitamina K y aumenta la efectividad de los fármacos anticoagulantes.

La vitamina E puede aumentar la absorción, el uso y el almacenamiento de vitamina A. La vitamina E protege la vitamina A de la oxidación debido a la oxidación, lo que provoca que aumente el nivel de vitamina A en las células; La vitamina E también protege contra los efectos del exceso de vitamina A. Sin embargo, estos efectos aún están discutiendo.

La dosis de vitamina E sobre 10 đVQ/kg puede ralentizar la respuesta del tratamiento de hierro en los niños de anemia de deficiencia de hierro. Los bebés livianos con suplementos de hierro pueden aumentar la anemia hemolítica debido a la deficiencia de vitamina E.

El uso excesivo de aceite mineral puede reducir la absorción de vitamina E.

Colestyramin, Colestipol, Orlistat pueden obstaculizar la vitamina E. usada con al menos 2 horas de diferencia.

nicotinamid (vitamina pp):

Use la nicotinamida simultáneamente con los bloqueadores A-adrenérgicos para tratar la hipertensión puede conducir a una hipotensión excesiva.

La dieta y/o la dosis de medicamentos hipoglucémicos o de insulina pueden ser lo principal cuando se usa simultáneamente con nicotinamida.

No use simultáneamente nicotinamid con carbamazepina debido al aumento de los niveles de carbamazepina en plasma, lo que conduce a una mayor toxicidad.

dexpanthenol:

No use dexpanthenol junto con la neostigmina o dentro de las 12 horas posteriores al uso de la neostigmina u otros medicamentos simpáticos en forma de nervio.

Aunque no es importante en clínica, las pupilas de las preparaciones anti -colinesterasa para el ojo (por ejemplo: Ecothiophat ioflurophate) pueden aumentar cuando se combinan con ácido pantothenico.

No dexpantenol de estiércol dentro de 1 hora después del uso de sucinilcolina, porque el dexpantenol puede extender el efecto de relajación muscular de la sucinilcolina.

Algunos casos raros de alergias inexplicables se encuentran cuando se usan inyecciones de dexpantenol con antibióticos, drogas de opiáceo o barbitúricos.

calcio:

corticosteroide: reduciendo la absorción de calcio del intestino.

bifosfonato: el tratamiento concomitante de la sal de calcio con bifosfonato (como Alendronat, Etidronat, Ibandronat, Riseadronat) puede conducir a la reducción de la absorción de biposfonato del tracto digestivo. Para minimizar el impacto de esta interacción, tome al menos 30 minutos de sal de calcio después de tomar Alendronat o Risdedronat; Al menos 60 minutos después de tomar iBandronat, y no usarse dentro de las 2 horas antes y después de tomar Etidronat.

glucósidos cardíacos: calcio con órganos miocárdicos y toxicidad de glucósidos cardíacos; Las consecuencias pueden causar arritmia si se usan simultáneamente (especialmente cuando el calcio usa intravenoso, oralmente más bajo por vía oral).

Preparaciones de hierro: el uso concomitante de la sal de calcio con preparaciones de hierro oral puede conducir a la absorción de hierro, es necesario recomendar a los pacientes que usen estas dos preparaciones en diferentes momentos.

quinolonas: usando sal de calcio simultáneamente con algunos antibióticos de quinolon (como las ciprofloxacina) pueden reducir las bioaviletas de las quinolones, no beber al mismo tiempo, no beber al mismo tiempo, no tomar al mismo tiempo, no debe beber al mismo tiempo, al mismo tiempo, no debe beber al mismo tiempo, no debe beber al mismo tiempo, no debe beber al mismo tiempo, no debe beber al mismo tiempo, no debe beber al mismo tiempo, no debe beber al mismo tiempo, no debe beber al mismo tiempo.

Tetraciclina: el complejo de calcio con antibióticos de tetraciclina que activan los antibióticos, por lo que no beba al mismo tiempo, debe beber al menos 3 horas.