Alphavimin 10 ml de médecine de Hadiphar complète les vitamines dans la période infirmière, régime spécial (20 tubes)

L'introduction des facteurs ci-dessus peut provoquer des troubles tels que la dépression, la fatigue, la réduction de la vitalité, la réduction de la résistance et la réduction des vitesses de récupération pendant la période de soins infirmiers.

chlorhydrate de lysin: est un acide aminé essentiel qui joue un rôle important dans la création d'un atelier. Chez les enfants, la lysine est un acide aminé qui est souvent considéré comme ne pas être fourni.

b Les vitamines ont besoin de fonctions métaboliques normales.

Hydrochloride de thiamine (vitamine B1): thiamin est une vitamine soluble dans l'eau, appartenant au groupe B. thiamine combiné avec l'adénosine triphosphate (ATP) dans le foie, les reins et les leukocytes pour former l'activité physiologique. Le diphosphate de thiamine est une coenzyme métabolique glucidique qui est responsable de la réduction du carboxyle des alpha-cétoacides tels que le pyruvat et l'alpha-cétoglutarat et dans l'utilisation du pentose dans le cycle monophosphate de l'hexose.

La quantité quotidienne de thiamine prend 0,9 à 1,5 mg pour les hommes et 0,8-1,1 mg pour les femmes en bonne santé. La demande de thiamine est directement liée aux glucides et à la vitesse métabolique. Cela a une signification pratique chez les patients nourrissants atteints de voies intraveineuses et chez les patients atteints d'énergie calorique tirée principalement du dexrose (glucose).

riboflavine sodium phosphate (vitamine b2):

Dans le corps, la riboflavine est transformée en 2 coenzymes, flacine mononucléotide (FMN) et Flavin Denin Dinucléotide (FAD), qui sont les formes de coézyms actifs nécessaires à la respiration des tissus. Ces coenzymes sont actives comme une molécule moléculaire d'hydrogène pour d'autres coenzymes importantes qui affectent la réaction d'oxydation à la réduction des substances organiques et pendant le métabolisme intermédiaire et à la formation de certaines vitamines et de leurs coenzymes telles que la niacine, la vitamine B6, la vitamine B12. La riboflavine implique également indirectement le maintien de l'intégrité des globules rouges.

est indiqué pour une carence et un traitement de la riboflavine, mais la riboflavine peut également être utile dans le traitement de l'anémie normale des globules rouges se produit chez les personnes atteintes de maladies métaboliques familiales avec une grande rate et une carence en glutathion. Bien qu'il existe des études supplémentaires, certains tests montrent que chez les personnes ayant des antécédents de migraine à forte dose (400 mg de riboflavine / jour) peut réduire la fréquence et le temps de douleur prolongée, le bénéfice le plus évident après 3 mois de place avec la riboflavine. La riboflavine est également utilisée pour traiter l'acné, la méthémoglobine du sang congénital, la contraction musculaire, le syndrome des brûlures des jambes. Étant donné que l'excrétion de la riboflavine est rapide, elle est également utilisée comme indicateur de surveillance de l'élimination des médicaments dans le régime à l'aide d'autres médicaments.

Le manque de riboflavine aura des symptômes tels que le bronzage de la peau, les lèvres momentanées, sèches, l'inflammation de la langue et la stomatite, le changement de vision, la dermatite séborrhéique. L'anémie et la névrite des globules rouges normales dans les cas graves. La carence en riboflavine est généralement liée au manque d'autres nutriments et peut se produire avec le manque de vitamines B, telles que la maladie de Pellagra.

Le diagnostic de la carence en riboflavine peut être basé sur les résultats de la mesure de la glutathion réductase, de la concentration de la flavine des globules rouges ou de la riboflavine. Bien que ces tests ne soient pas diagnostiqués, les résultats de la concentration de riboflavine urinaire sont inférieurs à 19 à 27 microgrammes / g de créatine est considéré comme déficient dans la ribflvin. La demande de riboflavine est liée au corps, la quantité de protéines et le métabolisme du corps, selon l'âge; Périodes spéciales telles que la grossesse, la lactation ...

Hydrochloride de pyridoxine (vitamine B6):

La vitamine B6 est une vitamine B soluble sur l'eau, qui existe sous 3 formes: pyridoxal, pyridoxine et pyridoxamine, lorsqu'elle entre dans le corps, elle est transformée en phosphate pyridoxal et phosphate de pyridoxamine. Ces deux substances agissent comme des coenzymes dans le métabolisme des protéines, du glucide et des lipides. La pyridoxine participe à la synthèse de l'acide gammaminobutyrique (GABA) dans le système nerveux central et participe à la synthèse de l'hémoglobine.

Les besoins quotidiens pour les enfants sont de 0,3 à 2 mg, les adultes d'environ 1,6 à 2 mg et les mères enceintes ou en laction sont de 2,1 à 2,2 mg. Il est rare pour la carence en vitamine B6 chez l'homme, mais il peut se produire dans le cas des troubles d'absorption, des troubles métaboliques congénitaux ou des troubles médicamenteux causés par les médicaments. Lorsqu'il y a une pénurie due à la nutrition, il y a moins de cas de vitamines B, donc les suppléments de vitamines sous la forme d'un mélange sont plus efficaces qu'une utilisation unique. Le meilleur est d'améliorer le régime alimentaire. Viande, poisson, œufs, lait, foie, reins, légumes, fruits sont une riche source de pyridoxine naturelle. Une augmentation de la demande corporelle et une supplémentation en vitamine B6 peuvent être nécessaires dans les cas suivants: alcoolisme, brûlures, cœur de congestion, fièvre prolongée, élimination de l'estomac, dialyse, glande thyroïde, infection bactérienne, maladie intestinale (comme la diarrhée, l'inflammation intestinale), la malabsorption liée à la maladie du foie. Pour les patients traités par l'isoniazide ou les femmes prenant des pilules contraceptives, la demande de vitamine B6 est plus quotidienne que d'habitude.

chez certains bébés très rares atteints du syndrome de pyridoxine génétiquement dépendante. Une grande quantité de pyridoxine est nécessaire au cours de la première semaine après avoir donné naissance pour prévenir les convulsions. L'anémie génétique en fer-cellule a été détectée avec la pyridoxine.

Certains troubles métaboliques: acide xanthurénique, cystathioninine, oxalate hyalent (génétique): peuvent répondre à des doses élevées de pyridoxine.

cholécalciférol (vitamine D3):

La vitamine D s'efforce de maintenir des concentrations normales de calcium et de phosphore dans le sérum en augmentant l'absorption de ces minéraux de la nourriture dans l'intestin grêle. Le calcitriol (activé de la vitamine D) augmente l'absorption du calcium dans l'intestin grêle, mais principalement dans le duodénum et le chapelet. Le calcitriol augmente également l'absorption du phosphore principalement dans les nœuds et l'iléon. L'activité de l'ergocalciférol, du doxercalciférol et du cholécalciférol mobilise le calcium de l'os dans la circulation sanguine et stimule la réabsorption du phosphate dans les tubules rénaux et agit directement sur les cellules osseuses pour stimuler la croissance osseuse. Les formes activées d'ergocalciférol et de cocalciférol ont un effet inhibiteur inverse sur la formation d'hormones adjacentes (PTH).

d, acétate de L-A-tocopheryl (vitamine E):

La vitamine E est un terme courant pour certains composés naturels et synthétiques. Le groupe le plus important est le tocophérol, dont l'alpha tocophérol est le plus actif, largement distribué de nature et est principalement utilisé dans le traitement; Les autres substances du groupe de tocophérol comprennent la bêta, le gamma et le delta tocophérol, mais ces substances ne sont pas utilisées dans le traitement. Les autres groupes de composés atteints de vitamine E sont le tocotriénol.

alpha tocophérol est naturellement sous la forme d'isomères D (d-alpha tocophérol) a une activité plus forte que le Tocophérol DL-alpha de l'alpha tocophérol. La source de vitamine E la plus riche est l'huile végétale, en particulier le germe de blé, l'huile de tournesol, l'huile de graines de coton; Les céréales et les œufs sont également riches en vitamine E. La quantité de vitamine E dans les aliments est perdue en raison du stockage et de la cuisson. La demande quotidienne de vitamine E est d'environ 4 à 15 mg.

La carence en vitamine E est très rare, ne se produit que chez les personnes qui ne sont pas en mesure d'absorber la vitamine E ou qui souffrent d'un certain nombre de maladies génétiques qui empêchent les niveaux normaux de vitamine E dans le sang.

La fonction biologique exacte de la vitamine E n'est pas pleinement connue chez l'homme. La vitamine E est considérée comme un antioxydant. La vitamine E empêche l'oxygène des acides gras insaturés (ces acides sont des composants des membranes cellulaires, des phospholipides et des lipoprotéines plasmatiques) ainsi que d'autres substances sensibles à l'oxygène telles que la vitamine A et l'acide ascorbique (vitamine C). Les radicaux libres générés par de nombreux processus de réaction dans les cellules sont susceptibles de nuire à la membrane cellulaire, à la protéine et à l'acide nucléique, entraînant un dysfonctionnement et des troubles cellulaires. La vitamine E réagit avec les radicaux libres, perdant les racines peroxyliques (réactions des racines peroxyliques avec la vitamine E 1000 fois plus rapide que les acides gras moléculaires élevés insaturés). Dans le processus de réaction, la vitamine E ne crée pas d'autres radicaux libres.

En raison des propriétés antioxydantes de la vitamine E, il y a eu de nombreuses études utilisant la vitamine E pour atténuer la perte de mémoire de la maladie d'Alzheimer précoce ou en raison du vieillissement, une dégénérescence dégénérative liée à l'âge, au cancer, à l'artériosclérose, à la maladie coronarienne, à la cataracte ... mais jusqu'à présent n'a été clairement prouvée. Certaines maisons cliniques ont été traitées pour réduire le risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge comme suit: Dose de vitamine C 500 mg / jour en combinaison avec bêta caroten 15 mg / jour, vitamine E 400 mg / jour et zinc (oxyde de zinc) 80 mg / jour. Maladie d'Alzheimer et maladie coronarienne: dose de 200 à 800 đvat / jour. Cependant, actuellement il n'y a pas encore suffisamment de données pour prouver l'efficacité du médicament pour ces maladies et il convient de noter que la dose de 400 mg / jour ou plus peut augmenter le taux de mortalité.

nicotinamide (vitamine pp):

nicotinamide est des vitamines B, solubles dans l'eau. Dans le corps, la nicotinamide est composée d'acide nicotinique. De plus, une partie du tryptophane dans les aliments oxydés est composée d'acide nicotinique puis de nicotinamide. La nicotinamide se convertit en nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et au phosphate de Nicotinamide adénine dinucléotide (NADP). Le NAD et le NADP sont des coenzymes qui ont un rôle de survie dans le métabolisme, ce sont des catalyseurs pour l'oxydation - réduisant les réactions nécessaires à la respiration cellulaire, à la résolution du glycogène et au métabolisme lipidique. Parmi ces réactions, ces coenzymes fonctionnent comme des molécules de transport d'hydrogène.

Les besoins quotidiens du corps sont d'environ 15 à 20 mg d'acide nicotinique. 60 mg d'aliments de tryptophane représentent environ 1 mg d'acide nicotinique, donc le repas complet en protéines a répondu aux besoins, juste un peu de la source des vitamines. L'acide nicotinique a souvent perdu très peu pendant la cuisson.

Nicotinamide se trouve dans de nombreux aliments tels que la levure, la viande, le poisson, les pommes de terre, les haricots et les graines de céréales; Cependant, une petite quantité de ces vitamines dans les céréales existe sous une forme difficile d'absorption. La nicotinamide et l'acide nicotinique sur le marché sont des préparations chimiques liées aux produits chimiques.

Ajouter de la nicotinamide au régime alimentaire: lorsque le régime alimentaire est déficient en nicotinamide, par exemple, dans la carence en céréales et en protéines, le régime alimentaire peut entraîner une carence en nicotinamide pour le corps. Dans ce cas et dans le cas d'une demande accrue de nicotinamide, comme dans la maladie thyroïdienne, le diabète, la cirrhose, pendant la grossesse et la lactation (mais ces personnes sont rarement une carence en nicotinamide), il peut être nécessaire de compléter la nicotinamide.

Maladie des pellagra: une carence en nicotinamide peut provoquer une maladie des pellagra, en raison d'un régime de carence en nicotinamide ou en raison d'un traitement à l'isoniazide, ou en raison de la réduction du converti tryptophane en acide de nicotine dans le hartnup, ou malignant car ces tumeurs doivent utiliser une grande quantité de tryptophane pour synthésiser 5-hydroxyrise et 5-hydroxytron.

Une carence en nicotinamide peut se produire avec le manque d'autres vitamines B.

Les organes sont principalement affectés par la carence en nicotinamide, le tube digestif, la peau et le système TKTW, avec des symptômes tels que: la fusion, les douleurs abdominales, l'inflammation de la langue, la stomatite, l'anorexie, les maux de tête, le sommeil, la maladie mentale. L'utilisation de nicotinamide ou d'acide nicotinique perdra des symptômes causés par la pénurie. Cependant, la nicotinamide est plus populaire car elle n'a aucun effet secondaire provoquant une vasodilatation.

Les symptômes du gonflement rouge et de la langue chez les patients atteints de pellagra se termineront dans les 24 à 72 heures suivant l'utilisation de la nicotinamide. Les symptômes mentaux, les infections buccales et autres muqueuses s'épuiseront rapidement. Les symptômes dans le tractus gastro-intestinal se termineront dans les 24 heures.

dexpanthénol:

L'acide pantothénique, également connu sous le nom de vitamine B5, est un antioxydant soluble dans l'eau, nécessaire au métabolisme intermédiaire des glucides, des protéines et des lipides. L'acide pantothénique est le précurseur du coenzym A nécessaire pour la réaction chimique acétyle (activation du groupe acyle) dans le nouveau glucose, libérant l'énergie des glucides, la synthèse et les acides gras chimiques, la synthèse des stérols et les hormones stéroïdes, la porphyrine, les acétylcholines et d'autres composés. L'acide pantothénique est également nécessaire pour la fonction normale de l'épithélium.

Chez l'homme, l'acide pantothénique est nécessaire de la nourriture. La nourriture riche en acide pantothénique comprend de la viande, des légumes, des graines de céréales, des œufs et du lait. Le montant approprié pour les adultes est d'environ 5 mg / jour, jusqu'à 6 mg chez les personnes enceintes et 7 mg à l'allaitement maternel (US National Academy of Sciences recommandé). La carence en acide pantothénique chez l'homme est très rare car cet acide est largement distribué dans les aliments, sauf s'ils sont combinés avec du pellagra ou d'autres vitamines B. Manque d'acide pantothénique expérimental (en utilisant de l'acide oméga méthylpantothénique, un antagoniste métabolique, ou par un régime sans acide pantothénique), montrant des symptômes tels que le poulet endormi, la fatigue, les maux de tête, les anomalies des jambes et les armes accompagnées par des réflexes accrus et des muscles des membres, puis une sensation cardiovasculaire, des changements digraphiques, des changements de la sensation des cardiovasculaires, des changements digraphiques, des changements de la sensation du cardiovasculaire, des modifications digères, des changements de la sensation du cardiovasculaire, des changements digarets, des changements de la sensation du cardiovasculaire, des changements digraphiques, des changements de la sensation du cardiovascul Les bactéries.

L'acide pantothénique n'a pas d'effet pharmacologique proéminent lorsqu'il est utilisé pour les animaux expérimentaux ou pour les humains, même lorsqu'ils utilisent des doses élevées. Lorsque les doses élevées de dexpanthénol ont été signalées, il a été signalé qu'il augmente la motilité gastrique gastrique due à la stimulation de l'acétyle - la choline chimique en acétylcholine; Cependant, l'effet du médicament n'est pas prouvé.

calcium (sous forme de pentahydrate de lactat de calcium):

Le calcium est un ion cellulaire important, la chimiothérapie 2. Le calcium représentera environ 1 à 2% du poids corporel et plus de 99% du calcium dans le corps se trouvent dans les os et les dents, le reste est présent dans les fluides extracellulaires et une petite quantité dans la cellule. Le calcium dans l'os est principalement sous forme d'hydroxyapatite. La quantité de sels minéraux dans l'atelier représente environ 40% du poids osseux. L'os est un tissu dynamique, qui se déroule dans le processus d'élimination et de création osseuse. Une partie annuelle de l'os se régénéré. Créer des os plus rapidement que le poivre d'os chez les enfants en croissance, équilibré chez des adultes en bonne santé et ralentir la ménopause et les personnes âgées dans les deux sexes. Le rapport de la régénération osseuse solide (coquille osseuse) peut être jusqu'à 50% élevé par an chez les enfants et environ 5% par an chez les adultes; Régénérer l'os de la mousse environ 5 fois pour régénérer les os solides chez l'adulte. En plus de soutenir le corps, le squelette est également un lieu de stockage de calcium. Bien que la pratique et la fourniture de calcium aient un impact sur le volume osseux, il n'est pas clair si la fourniture de calcium a un bon effet sur les os en raison de la formation. La réduction des œstrogènes à la ménopause augmente le calcium dans l'os, en particulier dans la colonne vertébrale pendant environ 5 ans; Pendant ce temps, la perte annuelle de calcium dans l'os est d'environ 3%. La réduction des niveaux d'oestrogène réduit l'efficacité de l'absorption du calcium et augmente la vitesse de rotation osseuse.

Il n'est pas connu l'effet principal des œstrogènes pour le calcium dans les os ou les intestins. Des suppléments de calcium supplémentaires pour les femmes préménopausées et la période postménopausique précoce montrent que l'augmentation de l'approvisionnement en calcium n'empêche pas la perte osseuse poreuse rapide au cours des 5 premières années après la ménopause et la nécessité de fournir du calcium aux femmes ne montre pas de changement fort après la ménopause.

Dans le plasma humain, la concentration en calcium est d'environ 8,5 mg à 10,4 mg / dL (2,1 - 2,6 mmol / lit) dont environ 45% sont associées à des protéines plasmatiques, principalement l'albumine et environ 10% de complexe avec un tampon anionique (comme le citrate et le phosphate). Le reste est l'ionisation du calcium (Ca ++). Le Ca ++ est essentiel pour de nombreux processus biologiques: stimuler les neurones, libérer des neurotransmetteurs, contraction musculaire, préserver la membrane et participer à la coagulation sanguine. Ca2 + aide également la fonction de communication secondaire pour l'activité de nombreuses hormones.

Sur le système cardiovasculaire: l'ion calcium est essentiel pour stimuler et contracter le muscle myocardique ainsi que pour la transmission de l'impulsion électrique sur certaines zones du muscle cardiaque, en particulier à travers le nœud auriculaire. La réduction des fibres myocardiques ouvre les canaux Ca ++ pour ajuster la tension et provoque un courant de Ca ++ lent, pendant l'effet du potentiel de plateau. Cette ligne Ca2 + permet d'absorber une quantité suffisante d'ions calcium pour stimuler la libération d'ions calcium de la grille musculaire, provoquant ainsi la contraction musculaire.

Sur le système nerveux musclé: les ions calcium jouent un rôle important dans la stimulation et la contraction. La stimulation musculaire des ions calcium se produit lorsqu'elle est libérée du filet mathématique. Les ions calcium libèrent la stimulation musculaire par les ions calcium attachés à la troponine, perdant l'inhibition de la troponine sur l'interaction actine-myosine. La dilatation musculaire se produit lorsque les ions calcium sont ramenés au mental mental, restaurant l'inhibition de la troponine.

Le lactat de calcium est une forme de sel de calcium oral. Le sel de calcium oral est utilisé dans la prévention et le traitement de la carence en calcium. Le manque de calcium se produit lorsque le régime alimentaire quotidien ne fournit pas suffisamment de calcium pour les besoins de l'organisme, ou dans certaines conditions telles que la réduction de la capacité à la glande parathyroïdienne, la carence en chlorhydrate gastrique, la diarrhée chronique, la carence en vitamine D, les graisses engrais infection alcaline. La demande de calcium chez les végétariens peut augmenter en raison des effets négatifs de l'oxalate et du phytate (concentrations élevées dans le régime végétarien) pour la biodisponibilité du calcium. L'utilisation de certains médicaments (comme les diurétiques, les anti-confulsions ...) entraîne parfois une baisse du calcium sanguin, nécessite une supplémentation en calcium supplémentaire.

Pharmacocinétique dynamique

Hydrochloride de thiamine (vitamine B1):

L'absorption de la thiamine dans la consommation quotidienne dans le tractus gastro-intestinal est due au transport positif de Na +. Après avoir pris de faibles doses, le chlorhydrate de thiamine est rapidement absorbé. Cependant, lorsque la concentration de thiamine dans le tractus gastro-intestinal, la diffusion passive est également importante, et la quantité totale d'absorption de médicament lorsqu'il est pris des doses élevées est limitée à 4 à 8 mg. Absorber à travers l'étape du tractus gastro-intestinal lorsque les patients atteints d'une maladie hépatique chronique réduisent l'absorption. La vitesse d'absorption à travers le tractus gastro-intestinal diminuera lors de la prise du médicament pendant les repas. Après injection intramusculaire, la thiamine est également absorbée rapidement et complètement. Distribution dans la plupart des tissus et du lait.

Chez les adultes, le stockage de thiamine est estimé à 30 mg et environ 1 mg de thiamine est complètement frappé chaque jour dans les tissus, c'est la quantité minimale de nécessaire. Lorsqu'elle est absorbée à ce niveau bas, il y a très peu ou pas de thiamine excrétée à travers l'urine. Lorsqu'ils sont absorbés au-delà de la demande minimale, le stockage de thiamine dans les tissus saturés, les émissions à travers l'urine sous forme de molécules de thiamine intactes et de forme métabolisée. Lorsque l'absorption de la thiamine augmente davantage, l'excrétion sous forme de thiamine non transformée augmentera.

riboflavine sodium phosphate (vitamine b2):

la riboflavine est absorbée principalement dans le duodénum. Les métabolites de la riboflavine sont distribués dans tout le tissu du corps et dans le lait. Une petite quantité est stockée dans le foie, la rate, le rein et le cœur.

Après avoir bu environ 6% de FAD et FMN attaché aux protéines plasmatiques. La riboflavine est une vitamine soluble dans l'eau, rapidement excrétée à travers les reins. La quantité de mise en œuvre du besoin du corps sera déchargée sous forme d'urine inchangée. La riboflavine est également libérée en fonction des excréments. Chez les personnes atteintes d'engrais abdominal et de dialyse artificielle, la riboflavine est également éliminée, mais plus lente chez les personnes ayant une fonction rénale normale. La riboflavine a dépassé le placenta et le lait excrété.

En raison de la demande croissante, mais pas assez: puberté, grossesse, lactation, utilisateurs contraceptifs, infections à long terme, maladie du foie, alcoolisme, cancer, maladie cardiaque, diabète et utilisent des médicaments probénécides ou d'autres médicaments qui réduisent l'absorption de la riboflavine.

En raison d'une absorption réduite: diarrhée prolongée, âgée.

En raison de la perte de cette vitamine lorsque l'engrais péritonéal, le rein artificiel.

Hydrochloride de pyridoxine (vitamine B6):

Absorption: la vitamine B6 est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal, qui peut être réduit chez les personnes atteintes du syndrome de malabsorption ou après la coupe gastrique. Concentration normale de pyridoxine plasmatique: 30-80 nanogam / ml.

Distribution: Après injection ou oral, le médicament est principalement réservé dans le foie, en partie dans le muscle et le cerveau. Le stockage du corps de vitamine B6 est estimé à environ 167 mg. Les principaux types de vitamine B6 dans le sang sont le phosphate pyridoxal et pyridoxal, des liens élevés avec les protéines. Le pyridoxal à travers le placenta et la concentration dans le plasma fœtal sont 5 fois la concentration du plasma de la mère. La concentration de vitamine B6 dans le lait maternel est d'environ 150-240 nanogam / ml après que la mère prenne 2,5 à 5 mg de vitamine B6 par jour. Une fois que la mère a pris moins de 2,5 mg de vitamine B6 par jour, le niveau de vitamine B6 dans le lait maternel en moyenne 130 nanogam / ml.

Métabolisme: Dans les globules rouges, la pyridoxine se transforme en phosphate pyridoxal et pyridoxamine converti en pyridoxamine phosphate. Dans le foie, le phosphoryle de pyridoxine s'est transformé en phosphate de pyridoxine et a transformé les amines en pyridoxal et pyridoxamine pour obtenir rapidement la phosphorylation. La riboflavine est nécessaire pour convertir le phosphate de pyridoxine en phosphate pyridoxal.

Élimination: la moitié de la vie biologique de la pyridoxine est d'environ 15 à 20 jours. Dans le foie, le pyridoxal se transforme en acide 4-pyridoxique excrété dans l'urine. Dans la cirrhose, le taux de dégradation peut augmenter. Le pyridoxal peut être éliminé par hémolyse.

cholécalciférol (vitamine D3):

est facilement absorbé par l'intestin grêle. Les métabolites de la vitamine D et de la circulation sanguine dans le sang sont connectés à une globuline spécifique. La vitamine D est transformée dans le foie en raison de l'hydrolysé en 25-hydroxycolécalciférol. Transformez ensuite le rein en 1,25-hydroxy-cocalciférol; 1.25-hydroxycalciférol est une substance métabolique qui augmente l'absorption du calcium. La quantité de vitamine D non métabolique stockée dans les graisses et les tissus musculaires. La vitamine D est excrétée dans les excréments et l'urine.

d, acétate de L-A-tocopheryl (vitamine E):

Absorption: à la vitamine E absorbée à travers le tractus gastro-intestinal, la bile et le pancréas doivent fonctionner normalement. La quantité de vitamine E est absorbée lorsque la dose augmente. Environ 20 à 60% des vitamines sont absorbées par les sources alimentaires. Chez les patients atteints d'un mauvais syndrome d'absorption et un poids à la naissance léger, l'absorption de la vitamine E peut s'éloigner. Les préparations dispersées domestiques peuvent être mieux absorbées par l'intestin que les préparations basées sur l'huile.

Distribution: Le médicament dans le sang à travers les micro-organismes de la lymphe et est transporté dans le foie. La vitamine E est sécrétée par le foie en tant que lipoprotéine à faible densité (VLDL) et vitamine E dans le plasma dépend de cette période. Une seule forme isolée de R-A-tocophérol est ré-élaborée par le foie grâce à l'affinité de l'alpha tocophérol pour la protéine de transport A-tocophérol du foie (A-TTP: protéine de transfert A-tocophérol). La vitamine E est alors largement dans tous les tissus et réserves dans le tissu adipeux. La concentration normale de tocoférol plasmatique dans le plasma est de 6 à 14 microgrammes / ml. La concentration en vitamine E dans le plasma inférieur à 5 microgrammes / ml ou moins de 800 microgrammes de vitamine E / 1 g dans le plasma pendant plusieurs mois est considérée comme reflétant la carence en vitamine E. Après avoir pris des doses élevées de vitamine E, le soberol dans le plasma peut être plus élevé pendant 1 à 2 jours. La réserve totale de vitamine E dans le corps est estimée à 3 à 8 g et peut répondre aux besoins du corps pendant 4 ans ou plus lorsque le régime alimentaire est pauvre en vitamines. L'alpha tocophérol est distribué dans les yeux, atteignant des concentrations plus élevées dans la cornée par rapport à la veine ou à la lentille. Cette concentration peut augmenter lorsque les suppléments de vitamines.

vitamine E dans le lait, mais très peu à travers le placenta. La concentration de tocophérol chez les nouveau-nés est égale à 20 à 30% de la concentration chez les mères, des bébés légers avec des concentrations plus faibles.

Élimination: la vitamine E métabolise le foie en glucuronides d'acide tocophéronique et gamma-lactone de cet acide, la plupart du dosage d'une excrétion lente dans la bile. Une certaine excrétion à travers l'urine.

nicotinamide (vitamine pp):

nicotinamide est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal après avoir bu et largement distribué dans le tissu corporel. L'acide nicotinique se trouve dans le lait maternel. Le temps de vente du médicament est d'environ 45 minutes. La nicotinamide métabolise le foie dans les dérivés N-méthylnicotinamide, 2-pyridon et 4-pyridon, et formant également la nicotinurique. Après avoir utilisé de la nicotinamide aux doses habituelles, seule une petite quantité de nicotinamide a sécrété la sécrétion dans l'urine sous forme d'inchangés; Cependant, lors de la prise de doses importantes, la quantité d'excrétion sous forme d'inchangée augmentera.

dexpanthénol:

Absorption: Après l'acide pantothénique oral, est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration normale de pantothénate dans le sérum est de 100 microgrammes / ml ou plus.

Père: Le dexpanthénol se convertit facilement en acide pantothénique, cette substance est largement distribuée dans le tissu corporel, principalement sous la forme de coenzyme A. Le degré le plus élevé de dexpanthénol se trouve dans le foie, les glandes surrénales, le cœur et les reins. Le lait de la mère allaitait, mangeant une alimentation normale, contenant environ 2 microgrammes d'acide pantothénique dans 1 ml.

Élimination: environ 70% du dosage de la déduction orale pantothénique en acide sous forme d'urine inchangée et d'environ 30% dans les excréments.

calcium (sous forme de pentahydrate de lactat de calcium):

Absorption: le calcium absorbe dans le tractus gastro-intestinal par transport actif et diffusion passive. Le calcium est absorbé en fonction du mécanisme de transport actif du duodénum, ​​des nodules et avec moins de l'intestin grêle. Le niveau d'absorption dépend de nombreux facteurs; Le calcium n'est jamais complètement absorbé par l'intestin. L'effet d'absorption intestinale peut augmenter lorsque la quantité de calcium est placée dans le corps ou pendant la grossesse et l'allaitement lorsque la demande de calcium est plus élevée que la normale. Cependant, lorsqu'il y a une diminution du calcium sanguin en raison de la carence de l'hormone hormonale ou de la vitamine D, l'absorption du calcium est réduite. Transférer activement le calcium dans les cellules intestinales et laisser la muqueuse intestinale en fonction de l'effet de la vitamine D active (1,25-dihydroxyvitamind) et des récepteurs de la vitamine intestinale. Ce mécanisme est principalement pour la majorité de l'absorption du calcium à partir du tractus gastro-intestinal à un niveau d'approvisionnement en calcium bas et moyen. Le pH de l'intestin doit être acide pour ioniser le calcium, si le pH alcalin, l'absorption du calcium est réduite. La fraction de l'absorption du calcium varie selon l'âge, la plus élevée d'enfance (environ 60%), diminuant à environ 28% à la puberté et augmentant au début de la période de la puberté (environ 34%); La fraction de l'absorption du calcium est de 25% chez les jeunes adultes et augmente au cours des 6 derniers mois de grossesse. Lorsque l'âge est élevé, cette fraction diminue, la baisse annuelle moyenne est d'environ 0,21% chez les femmes ménopausées; Chez les hommes, la même diminution.

Distribution: Après l'absorption, le premier calcium en liquide extracellulaire puis rapidement dans le tissu osseux. Cependant, le processus de formation des os n'est pas irrité en utilisant du calcium. Les os contiennent 99% du calcium du corps; Le 1% restant est réparti uniformément entre l'intérieur et l'extérieur de la cellule. La concentration totale de calcium dans le sérum varie généralement de 9 à 10,4 mg / dL (4,5 - 5,2 mEq / litre; ou 2,1 - 2,6 mmol / litre), mais seul le calcium ionisé est actif. La concentration totale de calcium dans le sérum se compose d'une ionisation de 50%, d'une forme complexe à 5% avec le phosphate, le citrate et avec d'autres anions. Environ 45% du sérum est associé aux protéines plasmatiques, lorsque l'albumine sérum change 1 g / dL, la concentration en calcium sérique change d'environ 0,8 mg / dL (0,04 meq / litre). Lors de l'augmentation de la protéine sanguine, la concentration totale de calcium dans le sérum augmente; Inversement, lors de la réduction des protéines sanguines, le taux total de calcium dans le sérum diminue. L'infection acide augmente la concentration de calcium ionisé et les infections alcalines réduisent la concentration d'ionisation du calcium dans le sérum. La concentration en calcium dans le liquide céphalo-rachidien est d'environ 50% de la concentration sérique de calcium et tend à réfléchir dans la concentration sérique de calcium. Le calcium à travers le placenta et atteindre la concentration dans le sang fœtal est plus élevé que le sang de la mère. Le calcium est distribué dans le lait maternel.

Élimination: le calcium excrété principalement dans les selles, y compris le calcium et le calcium non absorbants excrétés par la bile et le liquide pancréatique dans le tube intestinal. La majorité du calcium a filtré par le glomérulaire réabsorbé, seulement une petite quantité d'urine excrétée. Les hormones d'armure, la vitamine D, le diurétique thiazide réduit la sécrétion de calcium à travers l'urine, tandis que d'autres diurétiques, calcitonine et hormones de croissance favorisent les reins pour excréter le calcium. Chez les personnes en bonne santé, la nutrition régulière, l'excrétion de calcium à travers l'urine ne dépasse généralement pas 150 mg / jour. L'excrétion du calcium par l'urine diminue pendant la grossesse et aux premiers stades de l'insuffisance corporelle, à un âge élevé. Le calcium élimine également à travers la glande sueur.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser la dose manquée.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

DOIT être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants:

L'effet du médicament sur la conduite et l'exploitation des machines

lactation.

Interaction médicamenteuse

chlorhydrate de thiamine (vitamine B1):

peut augmenter les effets des médicaments de neurotransmetteurs.

riboflavine sodium phosphate (vitamine b2):

Rencontrez un certain nombre de "manque de riboflavine" chez les personnes qui ont utilisé la clépopromazine, l'imipramin, l'amitriptyline et l'adriamycine.

Le vin peut entraver l'absorption de la riboflavine dans l'intestin.

Le probénécide utilisé avec la riboflavine provoque une absorption réduite de la riboflavine dans l'estomac, les intestins.

chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6):

La pyridoxine réduit l'effet de la lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson; Cela ne se produit pas avec la préparation est un mélange de lévodopa-carbidopa ou de lévodopa-benserrazid.

Dosage 200 mg / jour peut entraîner une diminution de 40 à 50% de la concentration de phénytoïne et de phénobarbital dans le sang chez certains patients.

Certains médicaments peuvent augmenter la demande de pyridoxine dans l'hydralazine, l'isoniazide, la pénicilamine et les contraceptifs oraux. La pyridoxine peut éclaircir la dépression chez les femmes qui prennent des pilules contraceptives.

cholécalciférol (vitamine D3):

ne traitent pas simultanément de la vitamine D avec du chalentyrine de cholestyramine ou de cœstipol, car il peut entraîner une absorption réduite de la vitamine D dans l'intestin.

Une utilisation excessive de l'huile minérale peut gêner l'absorption de la vitamine D dans l'intestin.

Le traitement simultané de la vitamine D avec des gencives diurétiques pour les initiés thyroïdiens peut entraîner une hypercalcémie. Dans ce cas, il est nécessaire de réduire temporairement le dosage de la vitamine D ou d'arrêter de prendre de la vitamine D. Using thiazid diuretics in people with hypothyroidism causing hypercalcemia is probably due to bone release from bone release.

Do not simultaneously use vitamin D with phenobarbital and/or phenytoin (and may be with other drugs that cause liver enzyme induction) because these drugs can reduce the concentration of 25-hydroxyergocalciferol and 25-hydroxycoléciférol dans le plasma et augmenter la vitamine D en substances non actives.

n'utilisent pas simultanément de la vitamine D avec des corticostéroïdes car les corticostéroïdes gênent l'effet de la vitamine D.

n'utilise pas simultanément de la vitamine D avec des glycosides cardiaques en raison de la toxicité des glycosides qui soutiennent le cardiaque augmenté en raison de l'hypercalcémie, conduisant à l'arythmie.

D, acétate de L-A-tocophel (vitamine E):

La vitamine E ou la forme métabolique réduit l'efficacité de la vitamine K et augmente l'efficacité des médicaments anticoagulants.

La vitamine E peut augmenter l'absorption, l'utilisation et le stockage de la vitamine A. La vitamine E protège la vitamine A de l'oxydation due à l'oxydation, provoquant une augmentation du niveau de vitamine A dans les cellules; La vitamine E protège également contre les effets de l'excès de vitamine A. Cependant, ces effets se disputent toujours.

La dose de vitamine E sur 10 đVQ / kg peut ralentir la réponse du traitement du fer chez les enfants de l'anémie en fer. Les nourrissons légers avec des suppléments de fer peuvent augmenter l'anémie hémolytique en raison d'une carence en vitamine E.

L'utilisation excessive de l'huile minérale peut réduire l'absorption de la vitamine E.

Colestyramin, Colestipol, Orlistat peut gêner la vitamine E. utilisée au moins 2 heures d'intervalle.

nicotinamide (vitamine pp):

Utiliser la nicotinamide simultanément avec des bloqueurs A-adrénergiques pour traiter l'hypertension peut entraîner une hypotension excessive.

Le régime et / ou le dosage des médicaments hypoglycémiques ou à l'insuline peuvent avoir besoin d'être la principale chose lorsqu'elle est utilisée simultanément avec de la nicotinamide.

n'utilise pas simultanément de nicotinamide avec de la carbamazépine en raison d'une augmentation des taux plasmatiques de carbamazépine entraînant une toxicité accrue.

dexpanthénol:

N'utilisez pas de dexpanthénol avec la néostigmine ou dans les 12 heures suivant l'utilisation de la néostigmine ou d'autres médicaments sympathiques de type nerf.

Bien qu'il ne soit pas important en clinique, les élèves des préparations anti-cholinestérases pour l'œil (par exemple: l'acide écoophate, l'isoflurophate) peuvent augmenter lorsqu'ils sont combinés avec l'acide pantothate.

Pas de dexpanthénol de fumier dans une heure après avoir utilisé la sucinylcholine, car le dexpanthénol peut étendre l'effet de relaxation musculaire de la sucinylcholine.

Certains cas rares d'allergies inexpliquées sont rencontrés lors de l'utilisation d'injections de dexpanthénol avec des antibiotiques, des médicaments d'opiat ou des barbituriques.

calcium:

Corticostéroïde: réduction de l'absorption du calcium à partir de l'intestin.

Biphosphonate: Traitement concomitant du sel de calcium avec le biphosphonate (comme l'alendronat, l'étitronat, l'ibandronat, le riseadronat) peut entraîner une réduction de l'absorption des biposphonate du tube digestif. Pour minimiser l'impact de cette interaction, prenez au moins 30 minutes de sel de calcium après avoir pris l'alendronat ou le risdédronat; Au moins 60 minutes après avoir pris ibandronat, et non utilisé dans les 2 heures avant et après avoir pris l'étitronat.

Glycosides cardiaques: calcium avec organes myocardiques et toxicité des glycosides cardiaques; Les conséquences peuvent provoquer une arythmie si elles sont utilisées simultanément (en particulier lorsque le calcium utilise intraveineuse, par voie orale par voie orale).

préparations de fer: l'utilisation concomitante de sel de calcium avec des préparations orales de fer peut entraîner une absorption du fer, il est nécessaire de recommander aux patients d'utiliser ces deux préparations à différents moments.

Quinolones: en utilisant du sel de calcium simultanément avec des antibiotiques de quinolon (comme la ciprofloxacine) peut réduire la biodie de la biodon

Tétracycline: Le complexe du calcium avec des antibiotiques de tétracycline qui activent les antibiotiques, alors ne buvez pas en même temps, devraient boire au moins 3 heures.