Alfavimina 10ml Hadiphar Medicine suplementos vitaminas no período de enfermagem, dieta especial (20 tubos)

Introdução dos fatores acima pode causar distúrbios como depressão, fadiga, vitalidade reduzida, redução de resistência e redução das velocidades de recuperação durante o período de enfermagem.

cloridrato de lisina: é um aminoácido essencial que desempenha um papel importante na criação de um workshop. Nas crianças, a lisina é um aminoácido que geralmente é considerado não fornecido.

Vitaminas B Necessidade de funções metabólicas normais.

A tiamina hidroclorídeo (vitamina B1): A tiamina é uma vitamina solúvel em água, pertencente ao grupo B. tiamina combinada com a adenosina trifosfato (ATP) no fígado, rins e leucócitos) para formar diposfato de tiamina. O difosfato de tiamina é uma coenzima metabólica de carboidratos que é responsável por reduzir o carboxil de-cetoácidos alfa, como piruvat e alfa-cetoglutarata e no uso de pentose no ciclo de monofosfato de hexosfato.

A quantidade diária de tiamina leva 0,9 - 1,5 mg para homens e 0,8-1,1 mg para mulheres saudáveis. A demanda de tiamina está diretamente relacionada a carboidratos e velocidade metabólica. Isso tem significado prático em pacientes nutritivos com trato intravenoso e em pacientes com energia calórica retirada principalmente de Dexrose (glicose).

riboflavina fosfato de sódio (vitamina B2):

No corpo, a riboflavina é transformada em 2 coenzimas, mononucleótida de flacina (FMN) e flavin Denin dinucleotid (FAD), que são as formas de coezimas ativas necessárias para a respiração tecidual. Essas coenzimas são ativas como uma molécula molecular de hidrogênio para outras coenzimas importantes que afetam a reação de oxidação à redução de substâncias orgânicas e durante o metabolismo intermediário e a formação de algumas vitaminas e suas coenzimas como niacina, vitamina B6, vitamina B12. A riboflavina também envolve indiretamente a manutenção da integridade dos glóbulos vermelhos. Embora existam estudos adicionais, alguns testes mostram que em pessoas com histórico de enxaqueca de alta dose (400 mg de riboflavina/dia) podem reduzir a frequência e o tempo de dor prolongada, o benefício mais óbvio após 3 meses de espaço com riboflavina. A riboflavina também é usada para tratar a acne, metemoglobina do sangue congênito, contração muscular, síndrome da queima de pernas. Como a excreção da riboflavina é rápida, ela também é usada como um indicador no monitoramento da eliminação de medicamentos no regime usando alguns outros medicamentos.

A falta de riboflavina terá sintomas como bronzeado para a pele, momentos, lábios secos, inflamação da língua e estomatite, mudança de visão, dermatite seborréica. Anemia e neurite por glóbulos vermelhos normais em casos graves. A deficiência de riboflavina está geralmente relacionada à falta de outros nutrientes e pode ocorrer com a falta de vitaminas do complexo B, como a doença de Pellagra. O diagnóstico de deficiência de riboflavina pode ser baseado nos resultados da medição da glutatia redutase, flavina dos glóbulos vermelhos ou concentração de urina da riboflavina. Embora esses testes não sejam diagnosticados, os resultados da concentração de riboflavina na urina são inferiores a 19 - 27 microgramas/g de creatinina é considerado deficiente em Ribflvin. A demanda por riboflavina está relacionada ao corpo, à quantidade de proteína e ao metabolismo do corpo, dependendo da idade; Períodos especiais como gravidez, lactação ...

cloridrídeos da piridoxina (vitamina B6):

vitamina B6 é uma vitamina B da água -solúvel, que existe em 3 formas: piridoxal, piridoxina e piridoxamina, ao entrar no corpo, é transformada em fosfato piridoxal e fosfato de piridoxamina. Essas duas substâncias atuam como coenzimas no metabolismo da proteína, gluco e lipídio. A piridoxina participa da síntese de ácido gamaaminobutírico (GABA) no sistema nervoso central e participa da síntese de hemoglobina. As necessidades diárias para crianças são 0,3-2 mg, adultos cerca de 1,6 -2 mg e gestantes ou lactativas são 2,1-2,2 mg. É raro para a deficiência de vitamina B6 em humanos, mas pode ocorrer no caso de distúrbios de absorção, distúrbios metabólicos congênitos ou distúrbios de drogas causados ​​por medicamentos. Quando há uma escassez devido à nutrição, há um caso menos difícil de vitaminas B; portanto, os suplementos vitamínicos na forma de uma mistura são mais eficazes que o uso único. O melhor é melhorar a dieta. Carne, peixe, ovos, leite, fígado, rins, vegetais, frutas são uma rica fonte de piridoxina natural. A demanda corporal aumentada e a suplementação de vitamina B6 podem ser necessárias nos seguintes casos: alcoolismo, queimaduras, congestionamento coração, febre prolongada, remoção de estômago, diálise, glândula tireoidiana, infecção bacteriana, doença intestinal (como diarréia, inflamação intestinal), malabsorção relacionada a doenças beliscáticas. Para pacientes tratados com isoniazida ou mulheres que tomam pílulas anticoncepcionais, a demanda por vitamina B6 é mais diária do que o habitual.

Em alguns bebês muito raros com síndrome de piridoxina geneticamente dependente. É necessária uma grande quantidade de piridoxina na primeira semana após o parto para evitar convulsões. A anemia genética das células de ferro foi detectada com piridoxina.

Alguns distúrbios metabólicos: ácido xanthurênico, cistationinina, oxalato halente (genético): pode responder a altas doses de piridoxina.

colecalciferol (vitamina d3):

A vitamina D trabalha para manter as concentrações normais de cálcio e fósforo no soro, aumentando a absorção desses minerais dos alimentos no intestino delgado. O calcitriol (ativado da vitamina D) aumenta a absorção de cálcio no intestino delgado, mas principalmente no duodeno e rosário. O calcitriol também aumenta a absorção de fósforo principalmente nos nós e no íleo. A atividade do ergocalciferol, doxercalciferol e colecalciferol mobiliza o cálcio do osso na corrente sanguínea e aumenta a reabsorção do fosfato nos túbulos renais e atua diretamente nas células ósseas para estimular o crescimento ósseo. As formas ativadas de ergocalciferol e colecalciferol têm um efeito inibitório reverso na formação de hormônios adjacentes (PTH).

d, l-a-tocoferil acetato (vitamina E):

A vitamina E é um termo comum para alguns compostos naturais e sintéticos. O grupo mais importante é o tocoferol, do qual o alfa tocoferol é mais ativo, amplamente distribuído por natureza e é usado principalmente no tratamento; Outras substâncias do grupo tocoferol incluem beta, gama e tocoferol delta, mas essas substâncias não são usadas no tratamento. Outros grupos de compostos com vitamina E são tocotrienol.

alfa tocoferol está naturalmente na forma de isômeros d (d-alfa tocoferol) tem uma atividade mais forte do que o dl-alfa tocoferol do alfa tocoferol. A fonte de vitamina E mais rica é o óleo vegetal, especialmente o germe de trigo, o óleo de girassol, o óleo de semente de algodão; Cereais e ovos também são ricos em vitamina E. A quantidade de vitamina E nos alimentos é perdida devido a armazenamento e cozimento. A demanda diária por vitamina E é de cerca de 4 a 15 mg.

A função biológica exata da vitamina E não é totalmente conhecida nos humanos. A vitamina E é considerada um antioxidante. A vitamina E impede o oxigênio de ácidos graxos insaturados (esses ácidos são componentes das membranas celulares, fosfolipídios e lipoproteína plasmática), bem como outras substâncias sensíveis ao oxigênio, como vitamina A e ácido ascórbico (vitamina C). Os radicais livres gerados por muitos processos de reação nas células provavelmente prejudicarão a membrana, proteína e ácido nucleico, levando a disfunção e distúrbios celulares. A vitamina E reage com os radicais livres, perdendo raízes peroxil (reações de raiz peroxil com vitamina E 1000 vezes mais rápida que os ácidos graxos altos moleculares insaturados). No processo de reação, a vitamina E não cria outros radicais livres.

Devido às propriedades antioxidantes da vitamina E, houve muitos estudos usando a vitamina E para mitigar a perda de memória da doença de Alzheimer precoce ou devido ao envelhecimento, a degeneração degenerativa relacionada à idade, câncer, arteriosclerose, doença da arterial coronária, catarata ... mas muito não se deve claramente. Algumas casas clínicas foram tratadas para reduzir o risco de degeneração macular relacionada à idade da seguinte forma: dose de vitamina C 500 mg/dia em combinação com beta caroten 15 mg/dia, vitamina E 400 mg/dia e zinco (zinco oxyd) 80 mg/dia. Doença de Alzheimer e doença arterial coronariana: dose de 200 - 800 đvat/dia. No entanto, atualmente ainda não existem dados suficientes para provar a eficácia do medicamento para essas doenças e deve -se notar que a dose de 400 mg/dia ou mais pode aumentar a taxa de mortalidade.

nicotinamid (vitamina pp):

A nicotinamid é vitamina B, solúvel em água. No corpo, a nicotinamid é composta de ácido nicotínico. Além disso, uma parte do triptofano em alimentos oxidados é composta de ácido nicotínico e depois nicotinamida. A nicotinamida se converte em nicotinamida adenina dinucleotida (NAD) e fosfato de dinucleotida de adenina dinucleotida (NADP). NAD e NADP são coenzimas que têm um papel de sobrevivência no metabolismo, são catalisadores para oxidação - reduzindo as reações necessárias para a respiração celular, resolução de glicogênio e metabolismo lipídico. Entre essas reações, essas coenzimas funcionam como moléculas de transporte de hidrogênio.

A nicotinamid é encontrada em muitos alimentos como fermento, carne, peixe, batata, feijão e sementes de cereais; No entanto, uma pequena quantidade dessas vitaminas em cereais existe em uma forma difícil de absorção. A nicotinamida e o ácido nicotínico no mercado são preparações químicas e sintéticas. Nesse caso e no caso de aumento da demanda por nicotinamida, como na doença da tireóide, diabetes, cirrose, durante a gravidez e lactação (mas essas pessoas raramente deficiência de nicotinamida), pode ser necessário complementar a nicotinamid.

Pellagra disease: Nicotinamid deficiency can cause pellagra disease, due to nicotinamid deficiency diet or due to Isoniazid treatment, or due to the reduction of tryptophan convert into nicotine acid in Hartnup, or malignant because these tumors need to use a large amount of tryptophan to synthesize 5-HydroxyryThan and 5-Hydroxytryptamine.

A deficiência de nicotinamida pode ocorrer com a falta de outras vitaminas do B.

Os órgãos são afetados principalmente pela deficiência de nicotinamida, o trato digestivo, a pele e o sistema TKTW, com sintomas como: derretimento de LA, dor abdominal, inflamação da língua, estomatite, anorexia, dor de cabeça, sono, doença mental. O uso de nicotinamida ou ácido nicotínico perderá sintomas causados ​​pela escassez. No entanto, a nicotinamid é mais popular porque não tem efeitos colaterais causando vasodilatação.

Os sintomas de inchaço vermelho e língua em pacientes com pelgra terminarão dentro de 24 a 72 horas após o uso da nicotinamida. Sintomas mentais, infecções na boca e outras membranas mucosas acabarão rapidamente. Os sintomas no trato gastrointestinal terminarão dentro de 24 horas.

dexpanthenol:

Em humanos, o ácido pantotênico é necessário a partir de alimentos. Alimentos ricos em ácido pantotênico incluem carne, legumes, sementes de cereais, ovos e leite. A quantidade apropriada para adultos é de cerca de 5 mg/dia, até 6 mg em pessoas grávidas e 7 mg de amamentação (Academia Nacional de Ciências dos EUA recomendada). A deficiência de ácido pantotênico em humanos é muito rara, porque esse ácido é amplamente distribuído em alimentos, a menos que combinado com pelgra ou outras vitaminas B. Lack of experimental pantothenic acid (by using omega methylpantothenic acid, a metabolic antagonist, or by a diet without pantothenic acid), showing symptoms such as sleeping chicken, fatigue, headache, abnormalities in the legs and arms accompanied by increased reflexes and lower limb muscle weakness, then cardiovascular disorders, digestive, changing gas, and increased sensitivity to bacteria.

O ácido pantotênico não tem um efeito farmacológico proeminente quando usado para animais experimentais ou para seres humanos, mesmo quando usando doses altas. Quando as altas doses de dexpanthenol foram relatadas, foi relatado que aumentou a motilidade gástrica gástrica devido à estimulação com acetil - colina química em acetilcolina; No entanto, o efeito do medicamento não é comprovado.

cálcio (na forma de lactata de cálcio pentahydrate):

O cálcio é um íon celular importante, a quimioterapia 2. O cálcio representará cerca de 1-2% do peso corporal e mais de 99% do cálcio no corpo são encontrados nos ossos e dentes, o restante está presente nos fluidos extracelulares e uma pequena quantidade na célula. O cálcio no osso está principalmente na forma de hidroxiapatita. A quantidade de sais minerais no workshop representa cerca de 40% do peso ósseo. O osso é um tecido dinâmico, que ocorre no processo de eliminação e criação óssea. Anualmente parte do osso regenerado. Crie ossos mais rápido que a pimenta em crianças em crescimento, equilibrada em adultos saudáveis ​​e desacelera na menopausa e nos idosos em ambos os sexos. A proporção de regeneração óssea sólida (casca óssea) pode ter até 50% de alta anualmente em crianças e cerca de 5% anualmente em adultos; Regenerando osso de espuma cerca de 5 vezes para regenerar ossos sólidos em adultos. Além de apoiar o corpo, o esqueleto também é um local de armazenamento de cálcio. Embora a prática e o fornecimento de cálcio tenha um impacto no volume ósseo, não está claro se a provisão de cálcio tem um bom efeito nos ossos devido ao treinamento. Reduzir o estrogênio na menopausa aumenta o cálcio no osso, especialmente na coluna vertebral por cerca de 5 anos; Durante esse período, a perda anual de cálcio no osso é de cerca de 3%. A redução dos níveis de estrogênio reduz a eficácia da absorção de cálcio e aumenta a velocidade de rotação óssea.

Não se sabe o principal efeito do estrogênio para cálcio em ossos ou intestinos. Suplementos adicionais de cálcio para mulheres na pré -menopausa e o período pós -menopausa precoce mostram que o aumento do suprimento de cálcio não impede a perda óssea porosa rápida nos primeiros 5 anos após a menopausa e a necessidade de fornecer cálcio para as mulheres não mostra uma forte mudança após a menopausa.

No plasma humano, a concentração de cálcio é de cerca de 8,5 mg a 10,4 mg/dL (2,1 - 2,6 mmol/lit), dos quais cerca de 45% estão associados a proteínas plasmáticas, principalmente albumina e cerca de 10% complexos com tampão aniônico (como citrato e fosfato). O restante é ionização de cálcio (Ca ++). O Ca ++ é essencial para muitos processos biológicos: estimular o neurônio, liberar neurotransmissores, contração muscular, preservar a membrana e participar da coagulação do sangue. O CA2+ também ajuda a função de comunicação secundária para a atividade de muitos hormônios.

No sistema cardiovascular: o íon cálcio é essencial para estimular e contrair o músculo miocárdico, bem como para a transmissão de impulso elétrico em algumas áreas do músculo cardíaco, especialmente através do nó atrial. A redução das fibras do miocárdio abre os canais de Ca ++ para ajustar a tensão e faz com que uma corrente de Ca ++ lenta entre, durante o efeito do potencial do platô. Essa linha CA2+ permite absorver uma quantidade suficiente de íons de cálcio para estimular a liberação de íons de cálcio da grade muscular, causando contração muscular.

No sistema nervoso muscular: os íons cálcio desempenham um papel importante no estimulante e na contração. A estimulação muscular dos íons cálcio ocorre quando liberada da rede matemática. Os íons cálcio liberam a estimulação muscular por íons cálcio ligados à troponina, perdendo a inibição da troponina na interação actina -miosina. A dilatação muscular ocorre quando os íons cálcio são trazidos de volta ao mental mental, restaurando a inibição da troponina.

O lactat de cálcio é uma forma de sal de cálcio oral. O sal de cálcio oral é usado no preventivo e no tratamento da deficiência de cálcio. Lack of calcium occurs when the daily diet does not provide enough calcium for the needs of the body, or in some conditions such as reducing the ability to the parathyroid gland, deficiency of hydrochloride gastric juice, chronic diarrhea, vitamin D deficiency, fat fertilizer, oral ulcerative disease (Sprue disease), pregnant and breastfeeding women, menopause, pancreatitis, alkaline infection, infecção alcalina. A demanda de cálcio nos vegetarianos pode aumentar devido aos efeitos negativos do oxalato e do fitato (altas concentrações na dieta vegetariana) para biodisponibilidade de cálcio. Usando alguns medicamentos (como diuréticos, anti -convulsões ...) às vezes leva à menor cálcio no sangue, requer suplementação adicional de cálcio.

Farmacocinética dinâmica

hidroclorídeo da tiamina (vitamina B1): A absorção de tiamina na alimentação diária através do trato gastrointestinal é devido ao transporte positivo de Na+. Depois de tomar doses baixas, o cloridrato de tiamina é rapidamente absorvido. No entanto, quando a concentração de tiamina no trato gastrointestinal, a difusão passiva também é importante e a quantidade total de absorção do medicamento quando tomadas doses altas é limitada a 4 - 8 mg. Absorver através da etapa do trato gastrointestinal quando pacientes com doença hepática crônica reduzem a absorção. A velocidade de absorção através do trato gastrointestinal diminuirá ao tomar o medicamento durante as refeições. Após a injeção intramuscular, a tiamina também é absorvida de maneira rápida e completa. Distribuição na maioria dos tecidos e leite.

Em adultos, o armazenamento de tiamina é estimado em 30 mg e cerca de 1 mg de tiamina é completamente atingido todos os dias em tecidos, essa é a quantidade mínima de necessidade diária. Quando absorvido nesse nível baixo, há muito pouco ou nenhum tiamina excretada pela urina. Quando absorvidos além da demanda mínima, o armazenamento de tiamina em tecidos saturados, as emissões através da urina na forma de moléculas de tiamina intactas e forma metabolizada. Quando a absorção da tiamina aumenta ainda mais, a excreção na forma de tiamina não processada aumentará.

riboflavina fosfato de sódio (vitamina B2):

A riboflavina é absorvida principalmente no duodeno. Os metabólitos da riboflavina são distribuídos por todo o tecido do corpo e no leite. Uma pequena quantidade é armazenada no fígado, baço, rim e coração.

depois de beber cerca de 6% de moda e FMN ligados às proteínas plasmáticas. A riboflavina é uma vitamina solúvel em água, rapidamente excretada pelos rins. A quantidade de colocar excesso da necessidade do corpo será descarregada na forma de urina inalterada. A riboflavina também é descarregada de acordo com as fezes. Em pessoas com fertilizante abdominal e diálise artificial, a riboflavina também é eliminada, mas mais lenta em pessoas com função renal normal. A riboflavina passou pela placenta e leite excretado.

Devido à crescente demanda, mas não o suficiente: puberdade, gravidez, lactação, usuários contraceptivos, infecções de longo prazo, doença hepática, alcoolismo, câncer, doenças cardíacas, diabetes e estão usando probenecidas ou outros medicamentos que reduzem a absorção de riboflavina.

Devido à absorção reduzida: diarréia prolongada, idosos.

Devido à perda desta vitamina quando o fertilizante peritoneal, rim artificial.

Absorção: A vitamina B6 é facilmente absorvida pelo trato gastrointestinal, que pode ser reduzido em pessoas com síndrome de má absorção ou após corte gástrico. Concentração normal de piridoxina plasmática: 30-80 nanogam/ml.

Distribuição: Após a injeção ou oral, o medicamento é reservado principalmente no fígado, em parte no músculo e no cérebro. O armazenamento do corpo da vitamina B6 é estimado em cerca de 167 mg. Os principais tipos de vitamina B6 no sangue são fosfato piridoxal e piridoxal, links altos para a proteína. Piridoxal através da placenta e concentração no plasma fetal é 5 vezes a concentração do plasma da mãe. A concentração de vitamina B6 no leite materno é de cerca de 150-240 nanogam/ml depois que a mãe toma 2,5-5 mg de vitamina B6 diariamente. Depois que a mãe toma menos de 2,5 mg de vitamina B6 diariamente, o nível de vitamina B6 no leite materno em média 130 nanogam/ml.

Eliminação: metade da vida biológica da piridoxina é de cerca de 15 a 20 dias. No fígado, o piridoxal se transforma em ácido 4-piridoxico excretado na urina. Na cirrose, a taxa de degradação pode aumentar. O piridoxal pode ser removido por hemólise.

colecalciferol (vitamina d3):

é facilmente absorvido pelo intestino delgado. Os metabólitos de vitamina D e circulação sanguínea no sangue estão conectados a globulina específica. A vitamina D é transformada no fígado devido a hidrolisada em 25-hidroxicolecalciferol. Em seguida, transforme o rim em 1,25-hidroxi-coecalciferol; 1.25-hidroxiciferol é uma substância metabólica que aumenta a absorção de cálcio. A quantidade de vitamina D não metabólica armazenada em gordura e tecido muscular. A vitamina D é excretada em fezes e urina.

d, l-a-tocoferil acetato (vitamina E):

Absorção: A vitamina E absorvida através do trato gastrointestinal, bile e pâncreas deve funcionar normalmente. A quantidade de vitamina E é absorvida quando a dose aumenta. Cerca de 20 - 60% das vitaminas são absorvidas de fontes alimentares. Em pacientes com má síndrome de absorção e peso ao nascer leve, a absorção de vitamina E pode se afastar. Os preparativos dispersos domésticos podem ser melhor absorvidos pelo intestino do que as preparações baseadas em óleo.

Distribuição: O medicamento no sangue através dos microorganismos na linfa e é transportado para o fígado. A vitamina E é secretada do fígado como uma lipoproteína de baixa densidade (VLDL) e a vitamina E no plasma depende desse período. Apenas uma forma isolada de R-A-tocoferol é reexcretada pelo fígado graças à afinidade do alfa tocoferol pela proteína de transporte de tocoferol do fígado (proteína de transferência de A-TTP: A-tocoferol). A vitamina E é então amplamente em todos os tecidos e reservas no tecido adiposo. A concentração normal de tocoferol plasmático no plasma é de 6 a 14 microgramas/ml. A concentração de vitamina E no plasma abaixo de 5 microgramas/mL ou menos de 800 microgramas de vitamina E/1 g de lipídeo no plasma por vários meses é considerada refletindo a deficiência de vitamina E. Depois de tomar altas doses de vitamina E, o Soberol no plasma pode ser maior por 1-2 dias. A reserva total de vitamina E no corpo é estimada em 3 - 8 g e pode atender às necessidades do corpo por 4 anos ou mais quando a dieta é ruim em vitaminas. O alfa tocoferol é distribuído nos olhos, alcançando maiores concentrações na córnea em comparação com a veia ou lente. Essa concentração pode aumentar quando os suplementos vitamínicos.

vitamina E no leite, mas muito pouco através da placenta. A concentração de tocoferol em bebês recém-nascidos é igual a 20 a 30 % da concentração em mães, bebês leves com concentrações mais baixas.

Eliminação: A vitamina E metaboliza o fígado em glucuronídeos do ácido tocoferific e gama-lactona desse ácido, a maior parte da dosagem de excreção lenta na bile. Alguma excreção através da urina.

nicotinamid (vitamina pp):

A nicotinamid é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal após beber e amplamente distribuído no tecido corporal. O ácido nicotínico é encontrado no leite humano. O tempo de venda do medicamento é de cerca de 45 minutos. A nicotinamida metaboliza o fígado na n-metilnicotinamida, 2-piridon e 4-piridon derivados e também formando nicotinúrico. Depois de usar a nicotinamida nas doses usuais, apenas uma pequena quantidade de nicotinamida secretou a secreção na urina na forma de inalterada; No entanto, ao tomar grandes doses, a quantidade de excreção na forma de inalterada aumentará.

dexpanthenol:

Absorção: Após o oral, o ácido pantotênico é facilmente absorvido pelo trato gastrointestinal. A concentração normal de pantotenato no soro é de 100 microgramas/ml ou mais.

Pai: Dexpanthenol se converte facilmente em ácido pantotênico, essa substância é amplamente distribuída no tecido corporal, principalmente na forma de coenzima A. O maior grau de dexpanthenol é encontrado nas glândulas adrenais, adrenalas. O leite da mãe está amamentando, comendo uma dieta normal, contendo cerca de 2 microgramas de ácido pantotênico em 1 ml.

Eliminação: cerca de 70% da dose de dedução oral do ácido pantotênico na forma de urina inalterada e cerca de 30% nas fezes.

cálcio (na forma de lactata de cálcio pentahydrate):

Absorção: o cálcio absorve no trato gastrointestinal por transporte ativo e difusão passiva. O cálcio é absorvido de acordo com o mecanismo de transporte ativo no duodeno, nódulos e com menos do que o intestino delgado. O nível de absorção depende de muitos fatores; O cálcio nunca é completamente absorvido no intestino. O efeito de absorção intestinal pode aumentar quando a quantidade de cálcio é colocada no corpo ou durante a gravidez e a amamentação quando a demanda de cálcio é maior que o normal. No entanto, quando há uma diminuição no cálcio no sangue devido à deficiência do hormônio hormonal ou vitamina D, a absorção de cálcio é reduzida. Transferindo ativamente o cálcio para células intestinais e deixando a mucosa intestinal, dependendo do efeito da vitamina D ativa (1.25-di-hidroxivitamind) e dos receptores da vitamina intestinal. Esse mecanismo é principalmente para a maioria da absorção de cálcio do trato gastrointestinal em um nível de suprimento de cálcio baixo e médio. O pH intestino deve ser ácido para ionizar cálcio, se o pH alcalino, a absorção de cálcio é reduzida. A fração da absorção de cálcio varia com a idade, a mais alta na infância (cerca de 60%), diminuindo para cerca de 28%na puberdade e aumentando no início do período da puberdade (cerca de 34%); A fração da absorção de cálcio é de 25% em adultos jovens e aumenta nos últimos 6 meses de gravidez. Quando a idade é alta, essa fração diminui, o declínio médio anual é de cerca de 0,21% em mulheres na pós -menopausa; Nos homens, a mesma diminuição.

Distribuição: Após a absorção, o primeiro cálcio no fluido extracelular e depois rapidamente no tecido ósseo. No entanto, o processo de formação óssea não está irritado usando cálcio. Os ossos contêm 99% do cálcio do corpo; Os 1% restantes são distribuídos uniformemente entre dentro e fora da célula. A concentração total de cálcio no soro geralmente varia de 9 a 10,4 mg/dL (4,5 - 5,2 mEq/litro; ou 2,1 - 2,6 mmol/litro), mas apenas cálcio ionizado está ativo. A concentração total de cálcio no soro consiste em ionização de 50%, forma complexa de 5% com fosfato, citrato e outros ânions. Cerca de 45% de soro está associado a proteínas plasmáticas, quando o soro da albumina altera 1g/dL, a concentração sérica de cálcio muda cerca de 0,8 mg/dL (0,04 mEq/litro). Quando aumento da proteína sanguínea, a concentração total de cálcio no soro aumenta; Por outro lado, ao reduzir a proteína sanguínea, o nível total de cálcio no soro diminui. A infecção ácida aumenta a concentração de cálcio ionizado e as infecções alcalinas reduzem a concentração de ionização de cálcio no soro. A concentração de cálcio no líquido cefalorraquidiano é de cerca de 50% da concentração sérica de cálcio e tende a refletir na concentração sérica de cálcio. O cálcio através da placenta e alcance a concentração no sangue fetal é maior que o sangue da mãe. O cálcio é distribuído no leite materno.

Eliminação: cálcio excretado principalmente em fezes, incluindo cálcio não absorvente e cálcio excretado por líquido biliar e pancreático no tubo intestinal. A maioria do cálcio filtrada pelo glomerular reabsorveu, apenas uma pequena quantidade de urina excretada. Hormônios da armadura, vitamina D, tiazida diurética reduz a secreção de cálcio através da urina, enquanto outros diuréticos, calcitonina e hormônio do crescimento promovem rins para excretar cálcio. Em pessoas saudáveis, a nutrição regular, a excreção de cálcio através da urina geralmente não excede 150 mg/dia. A excreção de cálcio através da urina diminui durante a gravidez e nos estágios iniciais da insuficiência corporal, em alta idade. O cálcio também elimina a glândula suada.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou vá para a estação de saúde local mais próxima.

O que fazer quando esquecer uma dose? No entanto, se a hora de relaxar com a próxima dose for muito curta, pule a dose e continue o calendário da droga. Não use doses duplas para compensar a dose perdida.

Seja cauteloso ao usar

Precisa ter muito cuidado ao tomar o medicamento para os pacientes nos seguintes casos:

O efeito do medicamento na condução e operação de máquinas

Não há evidências do efeito do medicamento na condução e em mecanismo de operação. lactação.

Interação medicamentosa

cloridrato de tiamina (vitamina B1):

pode aumentar os efeitos dos medicamentos para neurotransmissores.

riboflavina fosfato de sódio (vitamina B2):

Conheça uma série de "falta de riboflavina" em pessoas que usavam clepopromazina, imipramina, amitriptylin e adriamicina.

O vinho pode impedir a absorção de riboflavina no intestino.

O probenecida usado com riboflavina causa absorção reduzida de riboflavina no estômago, intestinos.

cloridrato de piridoxina (vitamina B6):

Alguns medicamentos podem aumentar a demanda por piridoxina na hidralazina, isoniazida, penicilamina e contraceptivos orais. A piridoxina pode aliviar a depressão em mulheres que tomam pílulas anticoncepcionais.

colecalciferol (vitamina d3):

Não trate simultaneamente a vitamina D com cloridrato de colestiramina ou colestipol, pois pode levar a uma absorção reduzida de vitamina D no intestino.

O uso excessivo de óleo mineral pode dificultar a absorção da vitamina D no intestino.

O tratamento simultâneo da vitamina D com gengivas diuréticas para insiders da tireóide pode levar à hipercalcemia. Nesse caso, é necessário reduzir a dose de vitamina D ou parar de tomar vitamina D temporariamente. O uso de diuréticos da tiazida em pessoas com hipotireoidismo que causam hipercalcemia provavelmente se deve à liberação óssea da liberação óssea.

Não usam simultaneamente a vitamina D com fenobarbital e/ou fenitoína (e podem ser com outros medicamentos que causam indução de fígado), porque esses medicamentos podem reduzir os centros de fonimagem de fenitio. O 25-hidroxicoleciferol no plasma e aumenta a vitamina D em substâncias não ativas.

Não use simultaneamente a vitamina D com glicosídeos cardíacos devido à toxicidade dos glicosídeos que apóiam o cardíaco aumentado devido à hipercalcemia, levando à arritmia.

vitamina E ou forma metabólica reduz a eficácia da vitamina K e aumenta a eficácia dos medicamentos anticoagulantes.

vitamina E acima de 10 đVq/kg pode diminuir a resposta do tratamento de ferro na anemia de deficiência de ferro crianças. Bebês leves com suplementos de ferro podem aumentar a anemia hemolítica devido à deficiência de vitamina E.

O uso excessivo de óleo mineral pode reduzir a absorção de vitamina E.

colestyramin, colestipol, orlistat pode impedir a vitamina E. usada pelo menos 2 horas de intervalo.

nicotinamid (vitamina pp):

Use a nicotinamid simultaneamente com bloqueadores A-adrenérgicos para tratar a hipertensão pode levar a hipotensão excessiva.

A dieta e/ou dosagem de medicamentos hipoglicêmicos ou de insulina podem precisar ser a principal coisa quando usado simultaneamente com nicotinamida.

Não use simultaneamente a nicotinamid com carbamazepina devido ao aumento dos níveis de carbamazepina plasmática, levando a maior toxicidade.

dexpanthenol:

Não use dexpanthenol junto com neostigmina ou dentro de 12 horas após o uso de neostigmina ou outros medicamentos do tipo nervo simpático.

não dung dexpanthenol dentro de 1 hora após o uso de sucinilcolina, porque o dexpanthenol pode estender o efeito de relaxamento muscular do sucinilcolin.

Alguns casos raros de alergias inexplicáveis ​​são encontradas ao usar injeções de dexpanthenol com antibióticos, medicamentos opiados ou barbituros.

cálcio:

Corticosteróide: reduzindo a absorção de cálcio do intestino.

bifosfonato: tratamento concomitante de sal de cálcio com bifosfonato (como Alendronat, Etidronat, Ibandronat, Riseadronat) pode levar à redução da absorção de biposfonato do trato digestivo. Para minimizar o impacto dessa interação, leve pelo menos 30 minutos de sal de cálcio após tomar Alendronat ou Risdedronat; Pelo menos 60 minutos depois de tomar ibandronat e não usado dentro de 2 horas antes e depois de tomar o Etidronat.

glicosídeos cardíacos: cálcio com órgãos miocárdicos e toxicidade de glicosídeos cardíacos; As consequências podem causar arritmia se usadas simultaneamente (especialmente quando o cálcio usa intravenosa, oralmente mais baixa).

Preparações de ferro: o uso concomitante de sal de cálcio com preparações de ferro oral pode levar à absorção de ferro, é necessário recomendar os pacientes para usar essas duas preparações em momentos diferentes.

Tetraciclina: o complexo de cálcio com antibióticos de tetraciclina que ativam antibióticos, portanto, não beba ao mesmo tempo, deve beber separadamente pelo menos 3 horas.