Aluantinowa tabletka kwietniowa leczenie zapalenia błony śluzowej żołądka, zwiększone wydzielanie kwasu żołądkowego (10 pęcherzy x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 10 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Almagate
Składnik Wrzód topniczy, refluks żołądka, zgaga

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Almagate	500 mg

Używa

Wskazania

tabletka auluantiny jest wskazana w przypadkach: zapalenie błony śluzowej żołądka, zwiększone wydzielanie kwasu żołądkowego, wsparcie w leczeniu wrzodu wounału żołądka - zapalenie przełyku refluksowego.

Pharmacology

Almagat (AI2MG6 (OH) 14 (CO3) 2.4H2O, aluminium - hydroksykarbona) jest związkiem opornym na kwas, zdolnym do neutralizacji kwasu chlorowego i hamowania aktywności pepsyny.

Almagat ma silny efekt oporny na kwas. Ilość 1 g neutralizowanego almagatu wynosi 28 mmol HCI, a 1,5 g neutralnego almagatu wynosi 42-45 mmol HCI (metodą USP). Testowanie płynu żołądkowo -jelitowego u zdrowych ochotników pokazuje, że Almagat ma zdolność zneutralizacji kwasu solnego w żołądku przed i po stymulacji pentagastryną i przestać działać pepsyny.

W porównaniu z hydroksidą glinu almagat zwiększa pH bardziej skutecznie, jednocześnie zmniejszając całkowitą kwasowość soku żołądkowego, bez wpływu na objętość wydzielania, a także bez skutków ubocznych powodujących zaparcia. Almagat znacząco hamuje również aktywność Pepsyna w soku żołądka, nawet po dostosowaniu do pH równym 2 jest optymalnym pH pepsyny. Ta zdolność nie jest widoczna w aluminiowym wodorotlenek.

Ponadto Almagat ma również zdolność równomiernego pokrycia, aby stworzyć film ochronny na przełyku i podszewce żołądka.

Dynamiczna farmakokinetyka

Almagat nie jest wchłaniany w krążeniu ogólnym; Dlatego nie ma potrzeby identyfikowania standardowych parametrów farmakokinetycznych. Po neutralizowaniu kwasu chlorowodorowego w żołądku almagat jest wydalany z kału.

Magnesi

lek zaczyna działać, gdy tylko głodny, lek trwa przez około 30 ± 10 minut. Jeśli picie w posiłkach lub w ciągu 1 godziny po jedzeniu, efekt trwa około 1-3 godzin. Około 30% Magnesi jest wchłaniane. Magnesi jest mniej rozpuszczalny w wodzie, słabo pochłonięty w porównaniu z wodorowęglanem sodu, więc nie powoduje infekcji alkalicznej. U osób z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność ze względu na zdolność do zwiększania magnezu krwi.

Ze względu na zmieniające się pH żołądka i moczu leki anty -kwasowe Magnesi zmieniają szybkość rozpuszczalności i absorpcji, biodostępności i eliminacji nerek niektórych leków. Sól Magnesi również ma tendencję do adsorbowania leków i tworzenia nierozpuszczalnego kompleksu, więc nie jest wchłaniana do organizmu. Magnesi eliminuje nerki, gdy normalny czynność nerek. Część nie jest wchłaniana przez kał.

Aluminium

Po pobraniu aluminiowa oksyd powoli reaguje z kwasem chlorowodorowym żołądka, tworząc rozpuszczalny chlorek glinu. Niewielka ilość jest wchłaniana do ciała. Weź lek z pełną, aby przedłużyć czas reakcji aluminiowej oksyd z kwasem chlorowodorowym żołądka i zwiększyć ilość chlorku glinu. Około 17–30 % chlorku aluminiowego wchłonięto i eliminowane bardzo szybko przez nerki u osób z normalną funkcją nerek. W jelicie cienkim chlorek glinu jest szybko przekształcany w nierozpuszczalne sole glinu, złebsorpcja, może być mieszaniną hydroksyd glinu, hydroksyd oksyluminium, alkalicznego węglanu glinu i aluminium. Absorbowane aluminium jest wydalane przez mocz. Dlatego pacjenci z niewydolnością nerek mają wiele ryzyka akumulacji glinu (szczególnie w kościach, ośrodkowych układach nerwowych) i zatruciu glinu. Aluminiowe pochłanianie będzie przyłączone do białka surowicy (takiego jak albumina, transferyna), a zatem trudno go usunąć przez nawóz.

Przed wzięciem Aluantinowa tabletka kwietniowa leczenie zapalenia błony śluzowej żołądka, zwiększone wydzielanie kwasu żołądkowego (10 pęcherzy x 10 tabletek)

Jak używać

doustnych leków.

dawki

dorośli

1 - 2 kapsułki 3 razy dziennie, należy stosować po posiłkach od 30 minut do 1 godziny. W niektórych przypadkach przed pójściem spać można zastosować jeszcze jedną dawkę, ale nie powinna przekraczać 8 g/dzień.

Dzieci (6 - 12 lat)

1/2 dawki dorosłych.

Uwaga: Powyższa dawka jest tylko w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić po przedawkowaniu?

Almagat nie jest wchłaniany do krwi. Nie wykryto toksyczności.

Co robić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z tabletu aluantiny możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Zaparcia lub biegunka. Ten efekt jest zwykle łagodny i przejściowy, znikając po zatrzymaniu leczenia.

instrukcje dotyczące obsługi ADR

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazana

tabletka aluantiny jest przeciwwskazana w następujących przypadkach:

Zbyt nadwrażliwość na Almagat lub jakikolwiek składnik leku.

Nie przyjmuj leków podczas ciąży lub laktacji.

ostrożność podczas stosowania

pacjentów z niewydolnością nerek

Z powodu braku danych dotyczących stosowania preparatów u pacjentów z zaburzeniami nerek jest ostrożne przy stosowaniu tego leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniami nerek, co ma ryzyko długoterminowej akumulacji magnesi i glinu w organizmie.

Bądź ostrożny, gdy jest stosowany u pacjentów z dietą z niskim fosforem, pacjentów z biegunką, pacjentów z zespołem słabo wchłoniętym lub depresji. Ponieważ aluminium powoduje, że sól fosforanowa jest trudna do rozpuszczenia w jelicie, co prowadzi do zmniejszenia wchłaniania fosforanu do krwioobiegu.

U tych pacjentów, szczególnie gdy przedłużone leczenie może powodować spadek fosforanu krwi (anoreksja, osłabienie mięśni, dyskomfort ...) puree kostne. Natychmiast powiadom lekarzy, jeśli występują jakiekolwiek objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak wymioty lub krwawe stolce.

Środki ostrożności związane z rakiem, mutacjami i teratogenem

Rozważając możliwość wchłaniania jonów w krew podczas stosowania almagatu, wynik badania zwierzęcych z dawką do 4 g/kg almagat nie wykazuje znacząco zwiększonego stężenia glinu i magnezu.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

nie ma wystarczających dowodów bezpieczeństwa podczas korzystania z Almagat z sterownikami i maszynami operacyjnymi. Dlatego ten lek nie powinien być stosowany w przypadku sterowników i maszyn.

ciąża

Nie ma wystarczających dowodów bezpieczeństwa podczas stosowania Almagat u kobiet w ciąży. Dlatego ten lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

nie ma wystarczających dowodów bezpieczeństwa podczas korzystania z Almagat u kobiet pielęgniarskich. Dlatego tego leku nie powinien być stosowany dla kobiet karmiących piersią.

Interakcja leku

nie powinna stosować tego leku z preparatami zawierającymi tetracyklinę, fenotiazynę, digoksynę, kortykosteroidy, sole izoniazydowe i żelaza, ponieważ lek może hamować wchłanianie lub zmianę powszechnego stosowania wspólnych leków. Te leki należy pobrać co najmniej 1 godzinę po przyjęciu powyższych leków. Zwiększenie pH i płynu żołądkowo -jelitowego może wpływać na wchłanianie i wydalanie wspólnego leku, więc bądź ostrożny, gdy jest stosowany z innymi lekami.

Przechowywanie

przechowywanie w zamkniętym opakowaniu, unikaj światła i wilgoci, temperatura poniżej 30 ° C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.