Alumag-S Agimexpharm orale Medien behandeln Peptika-Ulkus (20 Packungen x 15 g)

Darreichungsform Chaos
Spezifikationen Box von 20 Packs x 15g
Inhaltsstoff Aluminiumhydroxyd, Magnesiumhydroxid, Simethicon
Indikation Peptika -Ulkus, gastroösophagealer Reflux

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Aluminiumhydroxyd	4,596G
Magnesiumhydroxid	2,668G
Simethicone	0,266 g

Verwendet

Indikationen

Alumag-S-Medikamente sind in den folgenden Fällen angegeben:

Behandlung:

Akuter und chronisches Peptika -Ulkus.

gastroösophagealer Rückfluss. Simethicon hat den Effekt, den Schaum zu brechen, da die Oberflächenspannung von Luftblasen verringert und so an empfindungsfähigen Wesen und Verdauungsstörungen wirkt. Aluminiumhydroxyd und Magnesi Hydroxyd erhöhen den Magen -pH -Wert des Pepsin -Protids - dieser Effekt ist bei Patienten mit Magengeschwür sehr wichtig. Darüber hinaus werden diese beiden Wirkstoffe häufig kombiniert, um die häufigen Nebenwirkungen im Magen -Darm -Trakt zu verringern (Aluminiumhydroxyd verursacht Verstopfung, Magnesi -Hydroxyd, die Durchfall verursacht).

Dynamische Pharmakokinetik

Aluminiumhydroxyd -Aluminium löst sich langsam im Magen und reagiert mit Magenhydrochlorsäure zur Bildung von Aluminiumchlorid und Wasser. Etwa 17 - 30% der Aluminiumchloridformen, die bei Menschen mit normaler Nierenfunktion durch die Nieren absorbiert und schnell ausgeschieden wurden.

Bei Menschen mit Nierenversagen wird eine Anreicherung - normalerweise im Knochen- und Zentralnervensystem - eine Aluminiumvergiftung verursachen. Im Dünndarm verwandelte sich Aluminiumchlorid schnell in ein Aluminium- und unlösliches Aluminiumsalz, das durch Kot entlassen wird.

Aluminiumhydroxyd in Kombination mit Phosphat beim Essen bildet ein Aluminiumphosphat im Darm und wird durch Kot eliminiert. Wenn die Ernährung niedrig an Phosphat ist, verringern Aluminium -Antazida die Phosphatabsorption und verursacht ein vermindertes Phosphat im Blut und eine Abnahme des Urinphosphat. Es wird normalerweise in Form von Magnesitan -Salz und unlöslich entlassen. Eine kleine Menge von Derivaten kann im Urin absorbiert und freigesetzt werden.

Vor der Einnahme Alumag-S Agimexpharm orale Medien behandeln Peptika-Ulkus (20 Packungen x 15 g)

wie man

Orale Medikamente verwendet. Trinken Sie zwischen den Mahlzeiten oder nach 30 Minuten - 2 Stunden, nachts vor dem Schlafengehen oder bei Symptomen.

Dosierung

Kinder: Nehmen Sie 2-1 Packungen/ Zeit x 2-4 mal/ Tag.

Erwachsene: Getränk 1 Pack/ Zeit x 2-4 mal/ Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was macht

bei der Verwendung von Überdosierung und Behandlung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Trinken Sie nicht zweimal so vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Alumag-S können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

häufig, adr> 1/100

im Zusammenhang mit Aluminiumhydroxyd: Kann Verstopfung verursachen. Hohe Dosen und längere Antazida, die Aluminium enthalten, stören die Phosphatabsorption, was zu dem Risiko einer porösen und Osteoporose führen kann.

im Zusammenhang mit Magnesihydroxyd: Kann Durchfall verursachen. Menschen mit Nierenfunktion können bei der Einnahme des Arzneimittels zu einer Zunahme des Magnesiumtyps auftreten.

ungewöhnlich, 1/1000

Warnungen

Bevor Sie Alumag-S verwenden, müssen Sie das Benutzerhandbuch sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Alumag-S-Anti-Kontrinierungen in den folgenden Fällen:

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort, Temperaturen unter 30 ° C, vermeiden Sie Licht.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.