Aluvia Drug 200mg/50mg يدعم Abbott علاج العدوى فيروس نقص المناعة البشرية (120 قرصًا)

الشكل الصيدلاني صندوق من 120 قرصًا
المواصفات Lopinavir ، ريتونافير
المكوّن أبفي

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
lopinavir	200 ملغ
ريتونافير	50mg

الاستخدامات

المؤشرات

يشار إلى أدوية aluvia في الحالات التالية:

مؤشرات للتنسيق مع الأدوية المضادة للفيروسات الأخرى لعلاج المرضى المصابين بالفيروسات التي تسبب نقص المناعة في البشر (HIV-1) على البالغين والمراهقين وأطفال 2 أو أكثر. الإنسانية

علم الأدوية

آلية العمل: العنصر النشط المضاد للفيروسات في ألوفيا هو لوبينيافير. Lopinavir هو مثبط إنزيم لفيروس HIV-1 وفيروس نقص المناعة البشرية 2. يؤدي مثبط البروتياز في فيروس نقص المناعة البشرية إلى منع التحلل المائي للبروتين البروتين البروتين البروتيني يؤدي إلى تكوين فيروسات غير مكتملة وغير سارية. مجموعتان.

يتم استقلاب Lopinavir بالكامل من خلال CYP3A. يمنع Ritonavir استقلاب lopinavir ، وبالتالي زيادة تركيز lopinavir في البلازما.

تظهر الدراسات

أن العلاج مع Aluvia 400/100 mg × 2 مرات يومية يخلق تركيز Lopinavir في حالة مستقرة في البلازما 15 إلى 20 مرة من تركيز ريتونافير في المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. تُظهر الدراسة المضادة للفيروسات في المختبر أن قيمة EC50 من lopinavir أقل بنسبة 10 مرات تقريبًا من قيمة ريتونافير. لذلك ، فإن النشاط المضاد للفيروسات في ألوفيا ناتج عن lopinavir.

الامتصاص

استخدم الجرعة المتعددة 400/100 ملغ Lopinavir/Ritonavir مرتين في اليوم لمدة أسبوعين مع شروط غير محدودة من النظام الغذائي يدل على أن التركيز الأعلى من lopinavir في البلازما (cmax) (متوسط القيمة + SD) هو 12.3 ± 5.4 ميكروغرام/مل الذي يظهر حوالي 4 ساعات بعد الدواء. ميكروغرام/ مي. تبلغ قيمة AUC من lopinavir مع المعادن 12 ساعة من متوسط 113.2 ± 60.5 ميكروغرام. التوافر البيولوجي المطلق لـ Lopinavir عند التنسيق مع Ritonavir لم يتم تأسيسه على البشر.

تأثيرات الطعام على امتصاص الفم: استخدم ألوفيا 300/100 ملغ أقراص واحدة مع نظام غذائي هنا بما فيه الكفاية (غنية بالدهون 872 كيلو كالوري ، يتم توفير 56 ٪ من السعرات الحرارية من الدهون) مقارنةً بالعمل عندما يوضح الجياع أنه لا يوجد تغيير كبير في قيمة CMAX و AUC.

لذلك ، يمكن استخدام أقراص ألوفيا مع الطعام أو لا. من غير المرجح أن يكون لأقراص ألوفيا تحول الدوائي بسبب المزيد من ظروف الأكل ، مع كبسولات ألوفيا الناعمة.

التوزيع

في حالة مستقرة ، يتم إرفاق نسبة lopinavir ببروتينات البلازما حوالي 98-99 ٪ ، ويرتبط Lopinavir بكل من البروتين السكري ALPHA-1 الأحماض (AAG) والألبومين ، ولكن lopinavir لديه تقارب أعلى مع AAG.

في حالة مستقرة ، لا تزال روابط lopinavir مع البروتينات ثابتة في نطاق التركيز المسجلة بعد جرعة الخزف في ألوفيا من 400/100 ملغ × 2 مرات يوميًا ، وتشبه هذه النسبة مجموعة متطوعة صحية ومجموعة من المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

التحول

في الاختبارات المختبرية التي أجريت على microsom الكبد البشري تظهر أن lopinavir يتم استقلابها بشكل رئيسي بواسطة الأكسدة.

يستقلب Lopinavir بشكل رئيسي نظام cytochrom p450 في الكبد ، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى مجموعة isozym CYP3A. Ritonavir هو مثبط CYP3A قوي ، مما يثبط استقلاب Lopinavir وبالتالي زيادة تركيز lopinavir في البلازما. أظهرت دراسة باستخدام Lopinavir مع نظير راديو 14C-Lopiravir الذي أجريت على البشر أن 89 ٪ من النشاط الإشعاعي ، والبلازما بعد تناول جرعة واحدة من ألوفيا 400/100 ملغ كانت بسبب مادة الأم.

هناك ما لا يقل عن 13 مستقلبًا مؤكسدًا مشتقًا من lopinavir الموجود على البشر. Isomers Epime للمواد الكيميائية المتخصصة في 4-OXO و 4-hydrogen هي المستقلبات الرئيسية ذات النشاط المضاد للفيروسات ولكن النشاط المشع في البلازما منخفض للغاية.

Ritonavir له تأثير تعريفي للإنزيم يؤدي إلى تحوله الخاص ويمكن أن يلمس تحول lopinavir. يتناقص تركيز lopinavir من الجرعة الأمامية أثناء استخدام الجرعة المتعددة وهذا التركيز مستقر بعد حوالي 10 أيام إلى أسبوعين.

القضاء

بعد استخدام 14C-Lopinavir/Ritonavir 400/100 mg ، يتم اكتشاف حوالي 10.4 ± 2.3 ٪ و 82.6 ± 2.5 ٪ من جرعة 14C-lopinavir في البول والبراز. لا تدير كمية lopinavir التلال التي تمثل حوالي 2.2 ٪ ويظهر 19.8 ٪ من الجرعة في البول والبراز.

بعد استخدام جرعة متعددة ، أقل من 3 ٪ من lopinavir تفرز في البول في شكل عدم تغييره بواسطة البحر. تضيع الوقت لطفلة Lopinavir بفجوة تبلغ 12 ساعة حوالي 5-6 ساعات في المتوسط ، وهي حساب التخليص عن طريق الفم (CL/F) من lopinavir هو 6 إلى 7 لتر/ساعة.

وضع اليوم: يتم تقييم جرعة LoPilavir/Ritonavir 1 مرة يوميًا في المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والذين لم يعالجوا مضادات الحموضة. يتم استخدام جرعة Lopinavir/Ritonavir من 800/200 ملغ بالاشتراك مع Emtricitabin 200mg و Tenofovir DF 300mg في وضع جرعة في الوقت المناسب في اليوم.

استخدام جرعة متعددة الجرعة Lopinavir/Ritonavir 800/200 ملغ 1 مرة في اليوم لمدة أسبوعين في حالة النظام الغذائي التقييدي لتركيز lopinavir في ، البلازما (CMAX) (متوسط القيمة ± SD) هي 14.8 ± 3.5 µg/مل ، تمويل بعد حوالي 6 ساعات من بداية العلاج.

يكون التركيز السفلي مستقرًا قبل استخدام جرعة الصباح 5.5 ± 5.4 ميكروغرام/مل. قيمة AUC من lopinavir مع جرعة 24 ساعة في المتوسط هي 206.5 ± 89.7 ميكروغرام/مل.

مقارنةً بوضع الجرعة مرتين يوميًا ، فإن جرعة الوقت الواحد في اليوم تقلل من قيمة CMIN/CTROY ، حوالي 50 ٪.

مجموعة موضوع خاصة

مرضى الأطفال

البيانات الديناميكية لأقراص ألوفيا عند الأطفال دون سن 2 سنة محدودة.

الحرائك الدوائية الديناميكية للجرعة الحلقية للوبينافير/ريتونافير عن الفم من 300/75 ملغ/ملغ 2 مرات يوميًا و 230/57.5 ملغ/م 2 مرات يوميًا تتم دراسة على 53 مريضًا للأطفال ، تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر إلى 12 عامًا.

في حالة تثبيت قيمة معلمات AUC. CMAX و CMIN من Lopinavir هي 72.6 ± 31.1 ميكروغرام. 8.2 ± 29 ميكروغرام/مل و 3.4 ± 2.1 ميكروغرام/مل بعد أخذ محلول Lopinavir/Ritonavir جرعة 230/57.5 ملغ/م 2 مرات يوميًا دون تنسيق نيفيرابين (ن = 12) ؛ قيمة المعلمات المقابلة لـ 85.8 ± 36.9 ميكروغرام. Nevirapin وطريقة الجرعة 300/75 ملغ/م 2 مرتين يوميا مع مجموعة Nevirapin بالتساوي لتركيز lopinavir في البلازما مماثلة للقيمة التي تم الحصول عليها في مرضى البالغين البالغين باستخدام جرعة 400/100 ملغ 2 مرات في اليوم دون nevirapin.

الجنس والعرق والعمر

لم تتم دراسة الحرائك الدوائية في ألوفيا في كبار السن. لا توجد علاقة بين العمر والجنس والاختلافات الدوائية المسجلة في المرضى. لا تقبل الفرق في الحرائك الدوائية بسبب العرق.

ضعف وظيفة الكلى

لم تتم دراسة الحرائك الدوائية في ألوفيا في المرضى الذين يعانون من وظيفة كلوي. ومع ذلك ، نظرًا لتخليص الكلى lopinavir ضئيلة ، يتم تقليل خلوص الجسم الكلي في المرضى الذين يعانون من ضعف كلوي.

ضعف وظيفة الكبد

تتم مقارنة المعلمات الديناميكية في الحالة المستقرة من lopinavir في المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يعانون من وظائف الكبد المعتدلة إلى المعتدلة مع المرضى الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية المصابة بوظيفة الكبد الطبيعية في ، وهي دراسة متعددة الجرعة باستخدام lopinavir/ritonavir 400 mg ، مرتين يوميًا. زاد تركيز الدم في Lopinavir بحوالي 30 ٪ ولكن هذه الزيادة لا تعتبر أهمية سريرية.

قبل اتخاذ Aluvia Drug 200mg/50mg يدعم Abbott علاج العدوى فيروس نقص المناعة البشرية (120 قرصًا)

كيفية استخدام

يتم استخدام أدوية Aluvia عن طريق الفم ويجب ابتلاعها مباشرة ، وليس مضغ أو مكسورة أو محطمة.

يمكن استخدام ألوفيا أو لا مع الطعام.

الجرعة

يجب أن تستخدم aluvia وفقًا لنفقات الطبيب التي لديها بالفعل تجربة عدوى فيروس نقص المناعة البشرية.

يستخدم للبالغين والمراهقين

يشار إلى

aluvia بجرعة قياسية قدرها 400/100 ملغ (قرصين 200/50 ملغ) 2 مرات الاستخدام يوميًا أم لا مع الطعام. في المرضى البالغين ، في الحالات اللازمة لجرعة الوقت 1 يوميا.

يمكن تحديد

aluvia بجرعة 800/200 ملغ (4 أقراص 200/50 ملغ) مرة واحدة الاستخدام يوميًا أو لا مع الطعام. من الضروري الحد من استخدام وقت واحد يوميًا للمرضى الذين يعانون من طفرات قليلة جدًا متعلقة بمثبطات الأنزيم البروتيني (بمعنى أقل من 3 طفرات تتعلق بمثبطات الأنزيم البروتيني الموصوف في نتائج التجارب السريرية) ويجب أن تولي اهتمامًا لخطر الحد من القدرة على الحفاظ على تأثير مضادات الفيروسات والخطر العالي للإسهال مقارنة بالجهاز المعياري الموصى به من قبل 2 مرة يوميًا.

يستخدم لمرضى الأطفال (أطفال من سنان)

يشار إلى جرعة ألوفيا للبالغين (400/100 ملغ مرتين يوميًا) يمكن تطبيقها على الأطفال الذين يزنون 40 كجم أو أكثر أو مساحة سطح الجسم أكبر من I ، 4 M2 (BSA).

حالات الأطفال التي يقل وزنها عن 40 كجم أو مساحة السطح من 0.5 إلى 1.4 م 2 ويمكن أن تؤخذ في شكل قرص.

نظام Lopinavir/Ritonavir لم يتم تقييمه يوميًا على مرضى الأطفال.

الأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين

لم يتم تحديد سلامة وفعالية أقراص ألوفيا للأطفال دون سن 2 عامًا. يتم تقديم البيانات الموجودة في القسم الدوائي ولكن لا توجد توصية حول الجرعة التي يمكن تقديمها.

العلاج المشترك: efavirenz أو nevirapin.

تستند إرشادات التبديل لأقراص ألوفيا إلى مساحة سطح الجسم عند استخدامها مع efavirenz أو nevirapin للأطفال.

تعليمات للاستخدام في تركيبة مع efavirenz أو nevirapin للأطفال

الجرعة الموصى بها من قبل Lopinavir/Rifonavir (Mg) مرتين يوميا.

يمكن تحقيق الجرعة المقابلة بمحتوى حاليين من aluvia 100/25 ملغ و 200/50 ملغ.

≥ 0.5 إلى

آثار جانبية

عند استخدام ألوفيا ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

التفاعلات الضارة الأكثر شيوعًا المتعلقة بالعلاج lopinavir/ritonavir في التجارب السريرية هي الإسهال والغثيان والقيء وفرط الدم وفرط الكوليسترول. يمكن أن يطحن الإسهال والغثيان والقيء في بداية العلاج ، في حين قد يحدث دم فرط الجلسايد وفرط الكولسترول فرط الكيمياء في وقت لاحق. كان على 7 ٪ من المرضى التوقف عن المشاركة في مصطلح دراسات المرحلة II-IV بسبب متغيرات العنق السلبية التي تحتاج إلى علاج.

تجدر الإشارة إلى أن بعض حالات التهاب البنكرياس قد تم الإبلاغ عنها في المرضى الذين يستخدمون لوبينافير/ريتونافير ، بما في ذلك مرضى الدهون الثلاثية التقدمية. علاوة على ذلك ، يتم الإبلاغ عن فاصل العلاقات العامة الإطالة أيضًا أثناء العلاج مع lopinavir/ riritonavir.

يتم تسجيل التأثيرات غير المرغوب فيها في البالغين في التجارب السريرية وبعد مراقبة الحالات.

شائع ، ADR ≥ 1/10

الالتهابات والطفيليات: التهابات السكر على البخار.

العدوى والعدوى الطفيلية: تشمل الالتهابات التنفسية المنخفضة ، التهابات الجلد التهاب النسيج الخلوي ، التهاب الجريبات والبلاملات. الجنس. العين: الحد من الرؤية. AST ، ALT و GGT. الإنتاج والغدة الثديية: ضعف الانتصاب لدى الرجال. اضطرابات الحيض ، وفقدان الحيض ، وفترات الحيض في النساء.

اضطرابات الجهاز المناعي: متلازمة تجديد المناعة. القلب ، كتلة الأذينية ، فشل صمام ثلاثة فيوقة. الوعائي ، التهاب الأوعية الدموية.

اضطرابات الكبد: اليرقان.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

أدوية Aluvia مطلقة في الحالات التالية:

المرضى الذين لديهم تاريخ من الحساسية ل lepinavir ، ريتونافير أو أي مكون من الدواء.

المرضى الذين يعانون من فشل الكبد شديد.

لا تستخدم مزيج aluvia مع ريفامبيسين بسبب تقليل تركيز لوبينافير ، مما يؤدي إلى انخفاض كبير في تأثير علاج lopinavir. لا ينبغي تنسيق ألوفيا بالعقاقير ذات التصريح العالي المعتمدة على CYP3A بسبب ارتفاع تركيز الدواء في البلازما المرتبط بالأحداث الخطيرة أو التي تهدد الحياة.

الفشل الكبدي

لم يتم إنشاء سلامة وفعالية ألوفيا في المرضى الذين يعانون من اضطرابات كبيرة في وظائف الكبد. يتم بطلان ألوفيا للمرضى الذين يعانون من فشل كبد شديد. المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الوبائي B أو التهاب الكبد C يعاملون مع خطر كبير من الأدوية المضادة للفيروسات المضادة للفيروسات المضادة للفيروسات التي لها استجابة خطيرة تهدد الحياة للكبد. عند استخدام الأدوية المضادة للفيروسات مجتمعة لعلاج التهاب الكبد B ، يجب أن تشير C إلى المعلومات ذات الصلة لهذه الاستعدادات.

المرضى الذين لديهم تاريخ من اختلال وظيفي في الكبد ، بما في ذلك التهاب الكبد المزمن لديهم تشوهات في زيادة وظيفة الكبد أثناء عملية العلاج مع مزيج من الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية فيروسات القهقرية والحاجة إلى مراقبة إرشادات العلاج القياسية. إذا أصبحت علامات مرض الكبد أكثر خطورة ، فمن الضروري التفكير في تعليق أو إيقاف الدواء.

الفشل الكلى

بسبب الخلوص اللازم للكليتين في لوبينافير وريتونافير ، تركيز المصل في المرضى الذين يعانون من ضعف كلوي. نظرًا لأن Lopinavir و Ritonavir مرتبطان بقوة بالبروتينات ، فمن المرجح أن يتم إزالة الدواء بشكل كبير عن طريق Viaders في الدم أو الأسمدة البريتوني.

ورم دموي صعب

كانت هناك تقارير عن الزيادة في النزيف ، بما في ذلك ورم دموي تحت الجلد تلقائيًا في المرضى الذين يعانون من صعوبة في مرض الدم A و Tube B باستخدام مثبطات الأنزيم البروتيني. تم استكمال بعض المرضى مع العامل الثامن. لذلك ، يمكن أن يكون المرضى الذين يعانون من صعوبة في الدم حذرًا مع القدرة على زيادة النزيف.

زيادة الدهون

قد يزيد العلاج مع alluvia بشكل كبير من مستوى الكوليسترول الكلي والدهون الثلاثية. من الضروري التحقق من تركيز الدهون الثلاثية والكوليسترول قبل البدء في استخدام ألوفيا والتحقق بشكل دوري أثناء العلاج. يجب أن تكون الاحتياطات حذرة عند تناول الدواء للمرضى الذين يعانون من قيم اختبار عالية في بداية العلاج وتاريخ من اضطرابات الدهون في الدم.

التهاب البنكرياس

تم استلام التهاب البنكرياس في المرضى الذين عولجوا مع ألوفيا بما في ذلك المرضى الذين يعانون من ارتفاع الدهون في الدم.

ارتفاع السكر في الدم

المرضى الذين يعانون من مرض السكري الذي بدأ حديثًا أو ارتفاع السكر في الدم أو مرض السكري الشديد الذين تم تسجيلهم في المرضى الذين يستخدمون مثبطات الأنزيم البروتيني.

إعادة توزيع الدهون واضطرابات التمثيل الغذائي

ويرتبط علاج مزيج من الأدوية المضادة للفيروسات بإعادة توزيع الدهون في الجسم (اضطراب الدهون) في مرضى فيروس نقص المناعة البشرية. العواقب الطويلة المدى لهذا الموقف لا تزال غير واضحة. لم تكن الآلية معروفة تمامًا.

متلازمة إعادة بناء الجهاز المناعي

يمكن زيادة

المرضى الذين يعانون من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية المصابين بنقص المناعة الشديد في بداية مزيج من الأدوية المضادة للفيروسات (CART) مع ردود الفعل الالتهابية على عوامل العدوى الانتهازية غير الأعراض أو التهابات الفرص اليسرى وتسبب في حالة سريرية خطيرة أو أعراض ارتد.

نخر العظام

يمتد نطاق العلاقات العامة. يتم تسجيل Lopinavir/Ritonavir ، والذي يستمر نطاق العلاقات العامة المتوسطة دون أعراض لدى المتطوعين الأصحاء.

التفاعل مع الأدوية الأخرى

ملاحظات أخرى: ألوفيا ليست دواء لعلاج عدوى فيروس فيروس نقص المناعة البشرية أو الإيدز. لذلك ، لا يزال هناك خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية للآخرين من خلال ممارسة الجنس أو الدم عند استخدام ألوفيا. لذلك ، من المستحسن الحصول على تدابير دقيقة مناسبة. لا يزال لدى المرضى الذين يستخدمون ألوفيا عدوى أو غيرها من أمراض فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز. يجب إبلاغ المرضى بالآثار غير المرغوب فيها للغثيان عند استخدام ألوفيا.

الحمل

من حيث المبدأ ، عند اتخاذ قرار استخدام الأدوية المضادة للاسطواق لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية لدى النساء الحوامل والحد من خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية مباشرة للرضع ، والبيانات المتعلقة بالحيوانات والخبرة السريرية في النساء الحوامل يجب وضعها في وصف السلامة من أجل سلامة الجنين. لا يوجد حاليًا أي بحث كامل يتم التحكم فيه تم تصميمه بشكل معقول في استخدام أدوية ألوفيا لدى النساء الحوامل. بعد ذلك ، تم إنشاء ما بعد البيانات عبر بيانات التسجيل باستخدام الأدوية المضادة للفيروسات في النساء الحوامل في يناير 1989 ، لا يوجد أي تقرير عن خطر زيادة عيب الخلالة في أكثر من 600 امرأة تستخدم ألكوسيا في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

معدل العيوب الخلقية بعد استخدام lopinavir في أي مرحلة من مرحلة الحمل يساوي معدل عيوب الكدمات التي لوحظت في عامة السكان. لا توجد حالة من العيوب الخلقية التي تشير إلى سبب الدواء. تظهر الأبحاث الحيوانية أن هناك سمية على التكاثر. بناءً على البيانات المحدودة الموضحة أعلاه ، يحدث خطر عدم اليقين في التشوهات في البشر.

فترة الرضاعة الطبيعية

يظهر أبحاث الفئران أن lopinavir تفرز في الحليب. ليس من الواضح ما إذا كان الدواء يفرز من خلال حليب الأم أم لا. من حيث المبدأ ، ينبغي التوصية بأم فيروس نقص المناعة البشرية بعدم الرضاعة الطبيعية بأي طريقة لتجنب انتقال فيروس نقص المناعة البشرية. التأثير على الخصوبة.

يظهر أبحاث الحيوانات أن الدواء لا يؤثر على الخصوبة. لا توجد حاليًا أي بيانات عن تأثير Lopinavir/Ritonavir على الخصوبة البشرية.

التفاعل الطبي

يحتوي Aluvia على lopinavir و riTonavir ، اللذين يمنعان CYP3A لنظام الإنزيم المستقلب CYP450 في المختبر.

قد يؤدي الاستخدام المصاحب لألويا مع الأدوية الأيضية الرئيسية من خلال CYP3A إلى زيادة تركيز هذه الأدوية في البلازما ، مما يؤدي إلى زيادة آثار العلاج وتفاعل التفاعل. Aluvia لا تمنع CYP2D6 ، CYP2C9 ، CYP2C19 ، CYP2E1 ، CYP2B6 أو CYP1A بتركيزات مسجلة سريريًا. التفاعل مع حمض الجلوكورونيك. هذا يقلل من تركيزات البلازما ويقلل من فعالية الأدوية المستخدمة في وقت واحد.

التخزين

يغطي قرص فيلم Aluvia في درجة حرارة لا تتجاوز 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.